不怕路遠,，就怕志短,；不怕緩慢,，就怕常站,；不怕貧窮，就怕惰懶,；不怕對手悍，就怕自己顫,。最美的不一定是最可愛的,，最可愛的才是最美的；最好的不一定是最合適的,；最合適的才是最好的,。下面是小編給大家分享的一些有關于執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)通關考試題庫帶答案的內(nèi)容，希望能對大家有所幫助,。
執(zhí)業(yè)藥師之藥事管理與法規(guī)通關考試題庫帶答案
1,、對依法作廢的藥品經(jīng)營許可證，發(fā)證機關應當建檔保存A.3年B.5年10年20年【答案】B
2,、藥品說明書和標簽,，是藥品外在質(zhì)量的主要體現(xiàn),，是傳遞藥品信息，指導醫(yī)師用藥和消費者購買使用藥品,，以及藥師開展合理用藥咨詢的主要依據(jù)之一請回答下面有關問題A.有效期至2011.03.31B.有效期至2011.03C.有效期至2011年3月D.有效期至2011-03【答案】B
3,、進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥口的注冊申請屬于A.再注冊申請B.仿制藥申請C.進口藥品申請D.補充申請C.后果特別嚴重D.其他特別嚴重情節(jié)【答案】D
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后通知有關藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是一級召回應為12小時24小時48小時72小口寸【答案】B
5,、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，零售藥店的代表人或者企業(yè)負責人應當具備（）A.臨床藥師資格B.本科以上學歷C.初級藥師或初級中藥師以上專業(yè)技術職稱D.執(zhí)業(yè)藥師資格【答案】D
6、
五,、某市乙藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對其生產(chǎn)的丙藥品進行廣告宣傳,，向藥品監(jiān)督管理部門提交了申請，并于今年六月份獲得審批在后期的產(chǎn)品宣傳中,，涉嫌篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳,，目前相關部門已介入調(diào)查A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】ABD
19、根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定,，從輕或者減輕行政處罰的情形有A.當事人經(jīng)濟困難的,？B.受他人脅迫有違法行為的？C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的,？D.不滿十四周歲的人有違法行為的,？【答案】BC
20、有關含麻黃堿類復方制劑的零售管理的說法,，錯誤的是A.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑B.藥品零售企業(yè)應當設置專柜由專人管理,、專冊登記C.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過5個最小包裝D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,，大量,、多次購買含麻黃堿類復方制劑的，應當拒絕銷售,，經(jīng)處方醫(yī)師重新簽名確認后方可銷售【答案】CD
7,、應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是A.藥品說明書B.藥品外標簽C.運輸包裝的標簽D.原料藥標簽【答案】A
8、（2016年真題）麻醉藥品處方保存期限是A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年【答案】D
9,、對某市藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服的,，公民提出行政復議的時效一般為15日60日C.3個月D.6個月【答案】B
10、甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證C.丙抗菌藥物的藥品標準D.丙抗菌藥物的批準證明文件【答案】C
11,、一級召回應A.每日報告B.每2日報告C.每3日報告D.每7日報告【答案】A
12,、（2015年真題）根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理的相關規(guī)定，下列品種可以委托加工的是A.葡萄糖氯化鈉注射液B.阿奇霉素原料藥C.清開靈注射液D.白蛋白注射液【答案】A
13,、按照全面深化行政審批制度改革,，進一步簡政放權的精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關的行政審批事項，下列項目屬于已被取消審批的事項是（）A.藥品委托生產(chǎn)許可B.中藥材GAP認證C.藥品零售企業(yè)GSP認證D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)審批【答案】B
14,、必須按規(guī)定報告藥品不良反應的單位不包括A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療衛(wèi)生機構D.有關單位和個人【答案】D
15,、根據(jù)《藥品管理法》，不屬于完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運轉的體制的基本內(nèi)容的是A.建立協(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制B.建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機構運行機制C.建立政府主導的全方位監(jiān)管機制D.建立實用共享的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)【答案】C
16,、（2018年真題）根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》,，不屬于不正當競爭行為的是（）A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分網(wǎng)站名稱網(wǎng)頁B.抽獎式的有獎銷售最高獎的金額超過五萬的C.經(jīng)營者在交易活動中，給對方明示支付折扣并如實入賬D.利用職權或者影響力影響交易的單位或個人【答案】C
17,、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,，有關企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾碚f法錯誤的是A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品，在發(fā)貨前應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P信息B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸?shù)谝活惥袼幤?，在發(fā)貨前應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P信息C.跨省,、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報D.跨省,、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報【答案】D
18,、根據(jù)利害關系人的請求或者依據(jù)職權，可以撤銷行政許可的執(zhí)法主體是A.行政機關B.行政機關或行政機關申請人民法院C.人民法院D.行政機關或其上級行政機關【答案】D
19,、我國現(xiàn)行基本藥物制度中規(guī)定基本藥物報銷的比例是30%50%80%100%【答案】D
20,、應當暫停針對此目標細菌的臨床應用查看材料ABCDA.主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物B.主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物C.主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物D.主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物醫(yī)療機構開展細菌耐藥監(jiān)測工作建立細菌耐藥預警機制【答案】D
21、根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,，以下說法錯誤的是A.抗菌藥物臨床應用應當遵循安全,、速效、價格低廉的原則B.抗菌藥物根據(jù)安全性,、療效,、細菌耐藥性、價格等因素分級C.抗菌藥物可分為非限制使用級,、限制使用級,、特殊使用級D.特殊使用級是需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物【答案】A
22,、屬于實施特殊管理的興奮劑是A.土的寧B.合成類固醇C.胰島素D.尼可剎米
23,、藥品召回的主體是A.藥品使用單位B.藥品研究機構C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營企業(yè)【答案】C
24、對常用低價藥可采取A.實行集中掛網(wǎng),，由醫(yī)院直接采購B.實行最高出廠價格和最高零售價格管理C.建立公開透明.多方參與的價格談判機制D.定點生產(chǎn).議價采購【答案】A
25、有關輔助用藥臨床應用管理的說法,，錯誤的是（）A.國家衛(wèi)生健康委定期對全國輔助用藥目錄進行調(diào)整,，調(diào)整時間間隔原則上不少于3年B.在目錄基礎上，各省份制訂省級輔助用藥目錄，品種數(shù)量不得少于國家輔助用藥目錄C.二級以上醫(yī)療機構在省級輔助用藥目錄基礎上,，增加本機構上報的輔助用藥品種,，形成本機構輔助用藥目錄D.對輔助用藥管理目錄中的全部藥品進行重點監(jiān)控，將輔助用藥全部納入審核和點評范疇
26,、（2015年真題）根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》,，下列關于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)經(jīng)營行為說法，錯誤的是A.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品批發(fā)企業(yè),，只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)應在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書號碼C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品,，不得上網(wǎng)銷售藥品D.取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網(wǎng)站向個人消費者銷售處方藥【答案】D
27,、近日,，有群眾反映，ft東省某縣中醫(yī)院自制了多種“三無”的藥品在醫(yī)院公然賣給消費者,，該藥品無生產(chǎn)批號,，無國藥準字，無經(jīng)營許可,，屬于國家明令禁止的“三無”藥品近年來,，國家針對食品和藥品的監(jiān)管出臺了多項的政策法規(guī)，群眾對食品藥品的安全問題也一直高度關注A.醫(yī)療機構合法制劑B.劣藥C.假藥D.秘方制劑【答案】c
28,、生產(chǎn),、銷售的假藥被使用后，造成三人以上器官組織損傷導致嚴重功能障礙,，應當認定為A.足以嚴重危害人體健康B.對人體健康造成輕度危害,。
29、負責采購第二類疫苗后供應給本行政區(qū)域內(nèi)接種單位的是A.省級疾病預防控制機構B.縣級疾病預防控制機構C.市級疾病預防控制機構D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)【答案】B
30,、根據(jù)《處方管理辦法》,，醫(yī)師開具處方時不可以使用A.藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.藥品商品名稱D.復方制劑藥品名稱【答案】C
31、國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章【答案】B
32,、根據(jù)《中藥品種保護條例》,，可以申請中藥二級保護品種的是（）A.對特定疾病有特殊療效的中藥品種B.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑C.相當于國家二級保護野生藥材物種的人工制成品D.相當于國家三級保護野生藥材物種的人工制成品【答案】B
33、小王是河南省鄭州一家連鎖藥店的員工,，擁有大專學歷的他,，今年是工作的第二個年頭全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名馬上就要開始，他也想?yún)⒓咏衲甑膱?zhí)業(yè)藥師考試A.不能,，需再工作1年B.不能,，需再工作2年C.不能，需再工作3年D.能參加報名【答案】C
34,、境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品注冊類別是（）A.4類B.2類C.3類D.1類【答案】C
35,、根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者有權根據(jù)商品或者服務的不同情況，要求經(jīng)營者提供的資料不包括A.商品的價格B.主要成分C.使用方法說明書D.與競爭對手產(chǎn)品的比較資料【答案】D
36,、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》,，對互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站進行監(jiān)督檢查的行政部門是（）A.電信運營商B.工商管理部門C.公安部門D.（食品）藥品監(jiān)督管理部門【答案】D
37、根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,，制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄的是A.藥物治療委員會的職責B.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責C.醫(yī)療機構藥師的職責D.醫(yī)療機構臨床醫(yī)師的職責【答案】B
38,、特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式是A.國食注字TY+4位年號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.國食注字YP+4位年代號+4位順序號D.國食健注J+4位年代號+4位順序號【答案】A
39、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,，應以藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務給予處罰的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定建立藥品召回制度C.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交藥品召回的調(diào)查評估報告和召回計劃,、藥品召回進展情況和總結報告D.藥品經(jīng)營企業(yè)拒絕配合協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)召回藥品未立即停止銷售【答案】A
40、藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的肽類激素是A.列入興奮劑目錄的利尿劑B.蛋白同化制劑C復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊D.胰島素注射劑【答案】D多選題（共20題）
1,、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品的要求包括A.實行專人管理B.建立專用賬冊C.設立獨立的專庫或?qū)９翊鎯.實行雙人雙鎖管理E.設立監(jiān)控報警設施【答案】ABC
2,、下列哪些屬于資源嚴重減少的主要野生藥材物種A.防風B.麝香C.細辛D.紫草【答案】ACD
3、藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容包括A藥品質(zhì)量是否符合國家標準,，藥品生產(chǎn)過程是否符合GMP等規(guī)定,，藥品生產(chǎn)與批準的工藝是否一致B.藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應證,、用法用量要求C.可能存在安全隱患的藥品批次,、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍D.已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因【答案】ABCD
4,、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》的適用范圍是A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)B.醫(yī)療預防保健機構C.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構D.藥品監(jiān)督管理部門【答案】ABCD
5,、生產(chǎn)、銷售的假藥,，應當認定為刑法“足以嚴重危害人體健康”的情形有A.依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有,，或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標準規(guī)定的B.屬于麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品、避孕藥品,、血液制品或者疫苗的C.以孕產(chǎn)婦,、嬰幼兒、兒童或者危重患者為主要使用對象的D.屬于注射劑藥品,、急救藥品的【答案】ABCD
6,、關于藥品銷售的說法，正確的有A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥【答案】ABCD
7,、某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙,，由于設計技術不成熟，導致測試結果不準確,，影響患者血糖測試結果事后,，該企業(yè)拒絕就具體原因做出說明,，也拒絕消費者的退貨要求和提供賠償，該企業(yè)的行為所侵犯的消費者的權益有A.安全保障權B.真情知悉權C.人格尊嚴權D.獲取賠償權【答案】ABD
8,、基本藥物的采購，實行分類采購,，以下說法正確的是A.對臨床用量大.采購金額高.多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物,，發(fā)揮省級集中批量采購優(yōu)勢，由省級藥品采購機構采取雙信封制公開招標采購,，醫(yī)院作為采購主體,，按中標價格采購藥品B.對用量小.臨床必需.市場供應短缺的基本藥物可通過招標采取定點生產(chǎn)等方式確保供應C.對婦兒專科非專利藥品.急救藥品.基礎輸液.臨床用量小的藥品實行集中掛網(wǎng),，由醫(yī)院直接采購D.對部分專利藥品.獨家生產(chǎn)藥品可通過招標采取定點生產(chǎn)等方式確保供應【答案】ABC
9,、改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策，推進實施藥品生產(chǎn)流通使用全流程改革健全藥品供應保障制度,，是習近平總書記提出的“健康中國”國家戰(zhàn)略重點任務之一,，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進健康中國建設的重要內(nèi)容現(xiàn)階段建立規(guī)范有序的藥品供應保障制度的總體要求包括A.實施藥品生產(chǎn),、流通,、使用全流程改革，建立工作協(xié)調(diào)機制B.建設符合國情的國家藥物政策體系,，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整和轉型升級,，保障藥品的安全、有效,、可及C.國家加強中藥的保護與發(fā)展,，充分體現(xiàn)中藥的特色和優(yōu)勢，發(fā)揮其在預防,、保健,、醫(yī)療、康復中的作用D.加強進口藥品進口工作,，以滿足人民群眾高端藥品使用
10,、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品標簽管理的說法,，正確的有A.中藥飲片的包裝標簽必須注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期B.用于運輸,、儲存包裝的標簽可只注明藥品通用名稱,、批準文號,、生產(chǎn)企業(yè)C.藥品標簽分為內(nèi)標簽和外標簽D.藥品外標簽注意事項不能全部注明的，可以只注明“詳見說明書”字樣【答案】ACn,、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,，私人診所可以配備的藥品有A.限制使用級抗菌藥物B.常用藥品C.急救藥品D.診斷藥品【答案】BC
12、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括A.生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過驗證B.生產(chǎn)全過程應當有記錄,，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄C.制定生產(chǎn)工藝,，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品D.批記錄和發(fā)運記錄應當能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史，并妥善保存,，便于查閱【答案】ABCD
13,、有關國家基本藥物動態(tài)管理的說法，正確的是A.國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎上,，實行動態(tài)管理B.原則上5年調(diào)整一次C.經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核同意,，可適時組織調(diào)整D.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核同意，可適時組織調(diào)整【答案】AC
14,、關于保健食品,、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告發(fā)布和內(nèi)容要求的說法,，正確的有A.特殊醫(yī)學用途配方食品中的特定全營養(yǎng)配方食品廣告只能在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學,、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布B.不得利用特定全營養(yǎng)配方食品的名稱為各種活動冠名進行廣告宣傳C.特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品廣告不得在大眾傳播媒介或者公共場所發(fā)布D.保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告中只宣傳產(chǎn)品名稱的,，不再對其內(nèi)容進行審查【答案】ABCD
15,、（2020年真題）根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》,，下列關于基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進的說法,，正確的有（）A.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務包括基本公共衛(wèi)生服務和基本醫(yī)療服務,，基本醫(yī)療衛(wèi)生服務由國家免費提供B.公民是自己健康的第一責任人,，應樹立和踐行對自己健康負責的健康管理理念C.國家建立健康教育制度,，保證公民獲得健康教育的權利,，提高公民的健康素養(yǎng)D.醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應堅持以人民為中心，為人民健康服務,，衛(wèi)生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心轉變【答案】BCD
16,、根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》及國家有關規(guī)定，可以自種,、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用的人員包括A.在村醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師B.在村醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生C.在鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師D.在鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生【答案】AB
17,、有關疫苗全程冷鏈儲運管理制度的說法，正確的有A.疫苗儲存,、運輸?shù)娜^程應當始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境,，不得脫離冷鏈，并定時監(jiān)測,、記錄溫度B.對于冷鏈運輸時間長,、需要配送至偏遠地區(qū)的疫苗，市級疾病預防控制機構應當提出加貼溫度控制標簽的要求C.運輸時間超過6小時,，須記錄途中溫度途中溫度記錄時間間隔不超過6小時D.疾病預防控制機構,、接種單位對于資料齊全,、符合冷鏈運輸溫度要求的疫苗，方可接收【答案】ACD
18,、有關藥師處方審核的說法,，正確的有A.藥師是處方審核工作的第一責任人，藥師應當對處方各項內(nèi)容進行逐一審核B.藥師認為存在用藥不適宜時,，應當告知處方醫(yī)師,，建議其修改或者重新開具處方C.藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時,，藥師應當按照有關規(guī)定報告D.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤時，應當拒絕調(diào)配,，及時告知處方醫(yī)師并記錄,，按照有關規(guī)定報告
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