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解析
（1）1）ggZTZT X GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt 且比值為1：1,， 所以天然綠色蠶的雄性個體占1/2. GgZTW X GgZTZt 的子代為1GGZTZt ：1GGZTW：1GG ZTZT ： 2 GgZT Zt：2Gg ZTW：2Gg ZTZT ：1： ggZTZt ：1ggZTW ：1gg ZTZT 所以符合題意的油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個體所占比例為3/16
2）考查的知識點是通過性狀判斷性別,。
（解法一）P:基因型ggZt Zt X GGZTW
F1基因型GgZT Zt Gg ZtW
從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn),。
（解法二）P:基因型 GgZT Zt X GGZTW
F1基因型GgZT ZT Gg ZtW GG ZT ZT GG ZtW
從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個體,，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。
（2）考查的知識點為動物細胞培養(yǎng)和基因工程.,。
1）為了使組織分散開為單個細胞通常用胰蛋白酶或膠原蛋白酶,。
2）啟動子位于目的基因的首端，終止子位于目的基因的尾端,。
3）PCR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)擴增緩沖液（含Mg2+）,、水，4種脫氧核糖苷酸,、模板DNA ,、TaqDNA聚合酶、兩種引物,。
4）細胞離體培養(yǎng)時通常表現(xiàn)出：貼壁生長和接觸抑制,，多孔的中空薄壁小玻璃珠能增大貼壁生長的附著面積，增加培養(yǎng)的細胞數(shù)量.
擴展知識
伴性遺傳
——伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳?。╯ex－linked inheritable dis ease）,。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。
（一）X伴性顯性遺傳?。╔－linked dominant inheritable disease）
本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病,。其特點是：
①不管男女，只要存在致病基因就會發(fā)病,，但因女子有兩條X染色體,，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時,，往往重于女子,。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）,。
③可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常女子不會有致病基因再傳給后代,。
④男病人將此病傳給女兒,，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒,。
1.遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿（有些病例可為肉眼血尿）,，較少有高血壓。但病情持續(xù)緩慢地進展,，男性到青壯年期常死于慢性腎功能衰竭,；女性病情較輕，可達到正常壽限,，但偶爾也有個別患者發(fā)展到尿毒癥者,。
有的患者有神經(jīng)性耳聾；有的患者眼異常,，如白內(nèi)障,、近視或錐形晶體、錐形角膜,、眼球震顫和球形晶體等,。致病基因位于Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質(zhì)性,，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,。
2.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲后開始表現(xiàn)出臨床癥狀?；純涸陂_始站立和行走時發(fā)生困難,，首先受影響的是盆帶肌，隨后累及肩帶肌,?；純簞幼鞅孔荆椎?，走路蹣跚,，登樓梯和蹲下后起立困難，不能象同齡孩子一樣跑,、跳,。隨著病變的發(fā)展，患兒因背部伸肌無力，使其站立時脊柱前凸,；由于臀中肌無力,，導(dǎo)致行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動，呈特殊的鴨行步態(tài),?；純簭难雠P位起立時需先翻轉(zhuǎn)為俯臥，再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立,，稱為Gower癥,。由于肩胛帶和前鋸肌的萎縮和無力，雙臂前撐時即可出現(xiàn)肩胛骨突起,，呈“翼狀肩”,。絕大部分患兒伴隨有假性肌肥大，以腓腸肌最為顯著,，三角肌,、舌肌也有肥大改變，腱反射減弱或消失,。常累及心臟而致心臟擴大,、心動過緩，有時因心力衰竭而突然死亡,。病變呈進行性加重,，一般到10歲時已不能行走，大多患者最終臥床不起,，并發(fā)痙攣,、褥瘡、肺炎,，20歲前后死亡,。常伴智力低下，部分患者腦電圖異常,，表明有器質(zhì)性障礙,。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良,，鐘擺型眼球震顫,，口、面,、指綜合癥,，脂肪瘤，脊髓空洞癥,，棘狀毛囊角質(zhì)化,，抗維生素D佝僂病等,。
（二） X伴性隱性遺傳病（X－linked recessive inheritable disease）
這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病,。但男子因為只有一條X染色體，Y染色體很小,，沒有同X染色體相對應(yīng)的等位基因,。因此，這類遺傳病對男子來說,，只要X染色體上存在有致病基因就會發(fā)病,。X伴性隱性遺傳病的特點是：
①患病的男子遠多于女子，甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者,，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
②患病的男子與正常的女子結(jié)婚,，一般不會再生有此病的子女,，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結(jié)婚,，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒,；患病的女子與正常的男子結(jié)婚，所生兒子全有病,，女兒為致病基因攜帶者,。
③患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的,，若女子患此病時,，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病,。
④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多,。
1.血友病（hemophilia）該癥是一種先天性出血性疾病,，它是由于X染色體上的隱性致病基因?qū)е卵褐腥狈σ环N凝血因子——抗血友病球蛋白或血漿凝血活素因子引起的,。患者常常自發(fā)性出血或某處破裂流血不止,，尤以關(guān)節(jié)腔,、肌肉、皮下粘膜及泌尿系統(tǒng)最易出血,，此病患者最后會因流血過多而死亡,。因此，血友病是一種致死性的遺傳病,。男性患者一般很少能活過20歲,，所以女性為致病基因純合體的機會極少。致病基因定位于Xq 28。
血友病最著名的一個例子是英國“皇家病”,。維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者,，她的一個兒子利澳波德死于血友病，女兒普林賽斯,、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者,。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者,，她也生了兩個患血友病的兒子,。
2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥（glucose－6－phos－phate dehydrogenase de ficienly）該癥屬伴X不完全顯性遺傳，男女致病基因攜帶者體內(nèi)細胞中G6PD的活性盡管極低（女性雜合體稍高）,，身體卻無異常表現(xiàn),。但是，這種病如果食入蠶豆,、蠶豆花粉或服用包括阿斯匹林,、乙酰苯胺，對氨基苯磺酰胺和其他磺胺藥,，及數(shù)種抗微生物劑,，伯氨喹、奎尼丁和幾種其他的抗瘧藥以及蒂等藥物時,，其大量的紅細胞就會突然遭到破壞而出現(xiàn)嚴重貧血,，不僅運動能力急劇下降，而且身體健康也深受影響,。致病基因定位于Xq28,。
