隨著社會不斷地進步,，報告使用的頻率越來越高，報告具有語言陳述性的特點,。那么報告應該怎么制定才合適呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文，希望能夠幫助到大家,，我們一起來看一看吧,。

醫(yī)療設備驗收報告單篇一

供貨單位名稱： 培訓廠家名稱：

貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：

貨物到院日期： 到貨地點：

安裝日期： 安裝地點：

培訓日期： 受培訓人：

用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;

二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：

1. 設備中文說明書(包括技術說明書和操作說明書)至使用科室一套;

三,、結論(請按照實際情況在選項后的“□”內劃“√”)：

1. 標記為上述序列號的設備及其配件調試使用：正?！酰徽,！?/p>

2. 使用培訓：已完成 ,，未完成

使用人員設備操作程度：已了解，還需再培訓,，已掌握,，已熟練

3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供

4. 貨物驗收：通過,，不通過

補充說明：

科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：

安裝培訓人員簽字：

醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯(lián)系電話(手機,、座機)：

醫(yī)療設備驗收報告單篇二

為加強質量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑,、耗材等用于,，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,，我公司做出以下保證：

一、保證所有醫(yī)療器械,、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準,。

二,、醫(yī)療器械,、耗材等用具的包裝，標識,，標簽,，說明書等應符合國家標準和行業(yè)標準,。

三、首次購入醫(yī)療器械,、耗材等用具,，應提供完整的證照和授權手續(xù)，已供銷備案用,。并對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書,、產(chǎn)品注冊證,、注冊登記表及其他有效證件。

四,、因夸大產(chǎn)品的功能與療效,、產(chǎn)品質量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,，有供貨公司承擔,。

五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責,，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質量問題均由供貨公司承擔。

六,、對所供產(chǎn)品提供技術指導,、市場維護推廣。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：

醫(yī)療設備驗收報告單篇三

一,、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄,，檢查設備的外包裝是否完好,，有無破損、浸濕,、受潮,、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損,、銹蝕、碰傷等情況,，重點檢查轉機葉輪有無損傷,、主要構配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設備和附件有損傷,、銹蝕,、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄,，并重點拍照留據(jù),，及時向供應商辦理退換、索賠手續(xù),。

二,、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機,、附件等設備規(guī)格,、型號、配置及數(shù)量,，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書,、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號,，必要時可以進行核對;

4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點,、時間,、參加人員、箱號,、品名,、應到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺,、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關材料。

三,、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章),。

2.寫設備開箱檢驗記錄表,、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分,。

設備開箱驗收記錄表

醫(yī)療設備驗收報告單篇四

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設備清單：包括產(chǎn)品主機,、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)

總計：

驗

以上設備經(jīng)乙方已安裝調試完成,，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設備的品牌,、外觀,、規(guī)格數(shù)量、配件 (是,、否)正確,，經(jīng)安裝調試后的設 備運行 (是、否)正常,，技術資料 (是,、否)齊全，驗收(是,、否)合格,。 使用科室驗收人簽名：

收意

驗收日期：

年月日見

器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日

備 注

醫(yī)療設備驗收報告單篇五

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件,、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)

總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：

驗

年月日

收

以上設備經(jīng)乙方已安裝調試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收,，意見 如下：設備的品牌,、外觀、規(guī)格數(shù)量,、配件 (是,、否)正確，經(jīng)安裝調試后的設 備運行 (是,、否)正常,，技術資料 (是、否)齊全,，驗收(是,、否)合格。 使用單位驗收人簽名：

意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日

備 注

醫(yī)療設備驗收報告單篇六

設備開箱驗收記錄

______單位 二○一一年十月

一,、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄,，檢查設備的外包裝是否完好,，有無破損、浸濕,、受潮,、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損,、銹蝕,、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷,、主要構配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,，設備和附件有損傷、銹蝕,、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄,，并重點拍照留據(jù),，及時向供應商辦理退換、索賠手續(xù),。

二,、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機,、附件等設備規(guī)格,、型號、配置及數(shù)量,，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書,、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號,，必要時可以進行網(wǎng)上核對; 4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點,、時間,、參加人員、箱號,、品名,、應到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺,、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關材料。

三,、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章),。

2.寫設備開箱檢驗記錄表,、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分,。

設備開箱驗收記錄表

編號：

醫(yī)療設備驗收報告單篇七

儀器設備驗收報告

設備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設備使用說明書及相關證件是否齊全有效 儀器設備的技術指標是否滿足要求 儀器設備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設備是否經(jīng)過檢定/校準 儀器設備檢定/校準是否合格 儀器設備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間

儀器設備生產(chǎn)廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：

日期： 日期： 日期：

年 年 年

月 月 月

日 日 日

注：請在相應的□內打√,，有其他證明材料的請附上復印件。

醫(yī)療設備驗收報告單篇八

使用單位(蓋章) ：

設備名稱 研制負責人 立項時間 單價(元) 資金賬號 名稱 規(guī)格型號 數(shù)量 聯(lián)系電話 完成時間 數(shù) 量

使用方向 單價 總價

是否已報賬

報賬時間

儀器設備構成 (可加附頁)

合計總價： 1. 自制儀器設備外觀是否完好 2. 主機及配件數(shù)量是否與目標責任書相符 3. 自制儀器設備是否能夠正常運行 4. 技術指標是否與目標責任書相符 驗收意見 5. 技術指標穩(wěn)定性是否符合要求 驗收結論：

驗收證明人：1. 4. 項目負責人意見：

2. 5.

3.

使用單位負責人意見：

簽名： 年 月 日

簽名： 年 月 日

說明：1,、單價 10 萬元以下自制設備,，驗收證明人須 3 位副高級以上專家簽字; 單價 10 萬元(含)以上自制設備，驗收證明人須 5 位副高級以上專家簽字; 2,、本報告某欄不夠可加附頁,。

醫(yī)療設備驗收報告單篇九

設備經(jīng)費來源：

合同金額：

供貨商：

一.實物清單及技術指標

二.驗收記錄

安裝調試完畢后，對設備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設備a驗收記錄

1,、操作步驟與方法

2,、操作結果

? 設備b驗收記錄

1、操作步驟與方法

2,、操作結果

……

(每類設備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結論：

通過上述測試和實驗證明,，___等設備數(shù)量與合同一致，且性能良好,，運行正常,，各項技術指標達到標準，符合相關實驗要求,，驗收合格,。

四.驗收人簽字?__學院：

__學院：

__學院：

供應商：

實驗室及設備管理處 ： 監(jiān)察處、審計處： 計劃財務處： 學科發(fā)展與建設處(211項目,、985項目需此欄)

五.驗收時間

年 月 日

醫(yī)療設備驗收報告單篇十

汽車系統(tǒng)(上海)有限公司

設備終驗收報告

工 作 令： 需 方： 供 方： 驗收日期： 年 月 日

設備終驗收報告

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點： 設備名稱：

一,、 供需雙方根據(jù)合同有關條款，對本設備進行驗收情況如下：

1.機械方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 2.氣動方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

3.液壓方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

4.電器方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

5.圖紙資料方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

6.附件,、備件,、刀具方面供貨符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

7.主要技術規(guī)格和參數(shù)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

8.設備精度(或技術指標)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

11.環(huán)保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

12.節(jié)能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 13.運行穩(wěn)定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 14.加工節(jié)拍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

17.試件是否滿足合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

二、終驗收結論：

1. 同意驗收,。 □

2. 存在問題整改且需方確認即同意終驗收,。 □ 3. 存在問題整改后，重新進行終驗收,。 □ 三,、詳細的測試數(shù)據(jù)附后。

需方驗收人員： 生產(chǎn)部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改紀要

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一,、在雙方驗收人員 年 月 日對本設備的預驗收中,，發(fā)現(xiàn)尚存在下列問題,，供方須予整改： 1.

2. 3. 4.

5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

二、整改完成時間和整改后的確認方式：

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

1.整改內容供方于 前整改完畢,，并經(jīng)需方確認后,，即同意終驗收。 □ 2.整改內容供方于 前整改完畢,，雙方重新終驗收時確認,。 □

三、本終驗收整改紀要驗收人員簽字有效,。

需方代表： 生產(chǎn)部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改確認書

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一,、根據(jù) 年 月 日本設備的預驗收整改紀要，供方進行了整改,。

雙方對整改內容確認如下：

整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □

整改內容： ，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □

二、整改確認結論：

1.需整改內容已全部整改至符合合同要求,。 2.需整改內容末全部符合要求,，再整改后重新確認。

三,、詳細的測試數(shù)據(jù)附后,。

四、本整改確認書經(jīng)驗收人員簽字有效,。 需方驗收人員： 生產(chǎn)部：

否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

□□

質量部：

日期：

醫(yī)療設備驗收報告單篇十一

項目名稱：

合同編號：

驗 收 報 告

承制單位： 使用單位： 日 期：

設備驗收報告

用戶單位：_____________

供貨單位：___________

驗收日期：

驗收地點：

一,、設備內容：

二、驗收情況：

用戶單位(簽字)

蓋章：

供貨單位(簽字)

蓋章：

驗收組成員：

驗收組成員：

驗收日期：年 月 日

驗收日期：年 月 日 (附整套設備組件清單)

附一：

設備組件清單表

醫(yī)療設備驗收報告單篇十二

______單位?__年十月

一,、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄,，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損,、浸濕,、受潮,、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損,、銹蝕,、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷,、主要構配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,，設備和附件有損傷、銹蝕,、使用過的跡象等問題,，應作詳細記錄，并重點拍照留據(jù),，及時向供應商辦理退換,、索賠手續(xù)。

二,、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據(jù),，檢查主機、附件等設備規(guī)格,、型號,、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,，如說明書,、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號,，必要時可以進行網(wǎng)上核對;

4.認真作好開箱清點記錄,，寫明地點、時間,、參加人員,、箱號、品名,、應到和實到數(shù)量,，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關材料,。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表,、序列號和出廠編號,、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

編號：

設備的驗收報告范文2：

設備名稱 實驗室設備,、教學儀器設備 規(guī)格,、型號 使用單位__?驗收負責人

年月日

醫(yī)療設備驗收報告單篇十三

設備開箱驗收記錄

x單位 二○一一年十月

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄,，檢查設備的外包裝是否完好,，有無破損、浸濕,、受潮,、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損,、銹蝕,、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷,、主要構配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,，設備和附件有損傷、銹蝕,、使用過的跡象等問題,，應作詳細記錄，并重點拍照留據(jù),，及時向供應商辦理退換,、索賠手續(xù)。

二,、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機,、附件等設備規(guī)格,、型號、配置及數(shù)量,，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書,、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號,，必要時可以進行網(wǎng)上核對; 4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點,、時間,、參加人員、箱號、品名,、應到和實到數(shù)量,，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關材料,。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章),。

2.寫設備開箱檢驗記錄表,、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分,。

設備開箱驗收記錄表

編號：

醫(yī)療設備驗收報告單篇十四

設備名稱 實驗室設備,、教學儀器設備 規(guī)格、型號 使用單位 驗收負責人

年月日

設備驗收報告

設備名稱 規(guī)格型號 供貨商 采購方式 到貨日期 質量保證期 價格 政府采購 20xx 年 4年 ￥288000.00 人民幣貳拾捌萬捌仟元整 設備(或附件)清單 序號 1

投影機

實訓教學設備 批量

設備品牌 數(shù)量 購貨方 采購編號 pzc20xx-1749agpzc20xx-1749ag-19727 年 月 日 一批

月日

安裝日期

設備名稱

型號規(guī)格

np-m260xs+ db-85ins-y01

數(shù)量 10 10

備注

2交互式書寫白板

3推拉組合 無塵黑板

4 米×1.3 米×0.1 米 推拉式 avervision cp150

10

4實物展臺

10 10 10 10 8 10

5紅外無線話筒

wx-lt310/ch wx-lp100/ch 紅外無線功率揚聲器 hp 3005 計算機 1.2 米*0.65 米*1.0 米 多媒體講桌 國標 線材及其他材料

6 7 8 9

驗收資料 資料名稱 技術說明書 出廠合格證 份數(shù) 1 1 資料名稱 產(chǎn)產(chǎn)品實驗報告單 操作維護手冊 裝箱單 質量保證書 份數(shù) 1 1 1 1 備注

“三包” 保修卡 1 安全產(chǎn)品認證 其他 1 無

驗收記錄

1)設備外包裝情況(外包裝類型,、表面標注,、是否破損及其它情況)

2)開箱后設備本身情況(是否有生銹、破損及其它情況)

3)按合同和裝箱單清點所有物品是否棄權一致?

4)質量,、性能驗收情況 1 安裝測試的條件 2 指標參數(shù)驗收情況 驗收項目 說明書或合同規(guī)定指標 實際測試指標 備注

5)驗收結果

負責人簽章： 設備 參 加 驗 收 人 員 使用 簽 單位 簽章 字 年 設備( (設備生 ) ) 簽章 年 簽章 年 簽章 年

年 月月日 日月日月日月日

醫(yī)療設備驗收報告單篇十五

設 備 名 稱：

規(guī) 格 型 號：

使 用 單 位：

驗收負責人：

實 驗 室：

(實驗管理中心) 年 月 日

填 表 說 明

1,、凡單價在5萬元以上(含5萬元)的儀器設備或一次性批量購買的儀器設備驗收時必須填寫此報告。

2,、驗收人員應有使用部門負責人,、實驗室主任及實驗室有關人員、實驗中心,、資產(chǎn)處人員組成,。

3、此報告隨學校領導批準文字材料或年度計劃,、合同等隨機資料存校檔案館,。

4、此報告須打印或用鋼筆,、碳素筆填寫,，字跡工整、清晰,，否則無效,。

5、此報告在設備到貨日期七日內驗收填報,，若有特殊情況,，使用部門則應有文字報告說明原因，報資產(chǎn)處、實驗管理中心,。

實驗管理中心 20xx年11月

1

2

3

4

附件2 儀器設備外型照片(大型精密儀器)

5

醫(yī)療設備驗收報告單篇十六

____汽車系統(tǒng)(上海)有限公司

設備終驗收報告

工 作 令： 需 方： 供 方： 驗收日期： 年 月 日

設備終驗收報告

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點： 設備名稱：

一,、 供需雙方根據(jù)合同有關條款，對本設備進行驗收情況如下：

1.機械方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 2.氣動方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

3.液壓方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

4.電器方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

5.圖紙資料方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

6.附件,、備件,、刀具方面供貨符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

7.主要技術規(guī)格和參數(shù)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

8.設備精度(或技術指標)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

11.環(huán)保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

12.節(jié)能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 13.運行穩(wěn)定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 14.加工節(jié)拍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

17.試件是否滿足合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

二、終驗收結論：

1. 同意驗收,。 □

2. 存在問題整改且需方確認即同意終驗收,。 □ 3. 存在問題整改后，重新進行終驗收,。 □ 三,、詳細的測試數(shù)據(jù)附后。

需方驗收人員： 生產(chǎn)部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改紀要

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一,、在雙方驗收人員 年 月 日對本設備的預驗收中,，發(fā)現(xiàn)尚存在下列問題，供方須予整改： 1.

2. 3. 4.

5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

二,、整改完成時間和整改后的確認方式：

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_______________________________________________________________________________

1.整改內容供方于 前整改完畢,，并經(jīng)需方確認后，即同意終驗收,。 □ 2.整改內容供方于 前整改完畢,，雙方重新終驗收時確認。 □

三,、本終驗收整改紀要驗收人員簽字有效,。

需方代表： 生產(chǎn)部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改確認書

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一、根據(jù) 年 月 日本設備的預驗收整改紀要,，供方進行了整改,。

雙方對整改內容確認如下：

整改內容： ，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □

整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ,，

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ,， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □

二、整改確認結論：

1.需整改內容已全部整改至符合合同要求,。 2.需整改內容末全部符合要求,，再整改后重新確認。

三,、詳細的測試數(shù)據(jù)附后,。

四、本整改確認書經(jīng)驗收人員簽字有效,。 需方驗收人員： 生產(chǎn)部：

否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

□□

質量部：

醫(yī)療設備驗收報告單篇十七

x單位 xx年十月

一,、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好,，有無破損,、浸濕、受潮,、變形等情況,，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕,、碰傷等情況,，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,，設備和附件有損傷,、銹蝕、使用過的跡象等問題,，應作詳細記錄,，并重點拍照留據(jù)，及時向供應商辦理退換,、索賠手續(xù),。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據(jù),，檢查主機,、附件等設備規(guī)格、型號,、配置及數(shù)量,，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書,、產(chǎn)品檢驗合格證書,、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網(wǎng)上核對;

4.認真作好開箱清點記錄,，寫明地點,、時間,、參加人員、箱號,、品名,、應到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺,、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關材料。

三,、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字,、蓋章),。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號,、場照片作為設備驗收文件的一部分,。

設備開箱驗收記錄表

編號：

設備的驗收報告范文2：

設備名稱 實驗室設備、教學儀器設備 規(guī)格,、型號 使用單位 驗收負責人

年月日