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初級西藥士考試時間篇一

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1,、將非處方藥分為甲乙兩類,，分類主要是根據(jù)藥品的

a.方便性

b.普及性

c.有效性

d.經(jīng)濟(jì)性

e.安全性

2、《處方管理辦法》規(guī)定,，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

b.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),、登記備案

c.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

d.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn),、登記備案

e.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)、登記備案

3、按照藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定,，下列說法不正確的是

a.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

b.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱,、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格,、用法用量、生產(chǎn)日期,、產(chǎn)品批號、有效期,、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

c.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱,、規(guī)格、產(chǎn)品批號,、有效期等內(nèi)容

d.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量,、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見說明書"字樣

e.對貯藏有特殊要求的藥品,，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

4,、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

a.0tc藥品

b處方藥

b.

c.中藥

d.成藥

e.中藥飲片

5,、關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是

a.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年,、月、日的順序標(biāo)注,，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

b.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月,、日、年的順序標(biāo)注,，年份用四位數(shù)字表示，月,、日用兩位數(shù)表示

c.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月,、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示,，月、日用兩位數(shù)表示

d.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年,、月、日的'順序標(biāo)注,，年份用四位數(shù)字表示，月,、日用兩位數(shù)表示

e.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日,、年的順序標(biāo)注，年份,、月、日分別用兩位數(shù)表示

6,、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是

a.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

b.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”,、“自用”等字句

c.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

d.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷

e.年齡可注“成”而不必寫實際

7,、關(guān)于處方制度，下列敘述正確的是

a.處方內(nèi)容包括前記,、正文,、簽名3個部分

b.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

c.處方具有經(jīng)濟(jì)上,、法律上,、技術(shù)上、管理上,、經(jīng)營上多方面的意義

d.發(fā)生藥療事故時，處方是追查責(zé)任的依據(jù)

e.藥師具有處方審核權(quán),，但沒有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)

8、縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的

a.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

b.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

c.所有醫(yī)師,、

d.醫(yī)務(wù)科主任

e.檢驗師

9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,，不包括

a.偽麻黃堿

b.鹽酸麻黃堿

c.草質(zhì)麻黃堿

d.硫酸麻黃堿

e.麻黃浸膏

10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

a.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

b.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

c.《麻醉藥品購用印鑒卡》

d.《一類精神藥品購用印鑒卡》

e.《毒性藥品購用印鑒卡》

一、a

1,、

【正確答案】：e

【答案解析】：本題考點是：藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性,，非處方藥分為甲、乙兩類,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條,。

2,、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點是：處方銷毀,。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存,。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),、登記備案，方可銷毀,。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

3,、

【正確答案】：d

【答案解析】：本題考點是：藥品標(biāo)簽管理，要學(xué)會區(qū)分內(nèi),、外標(biāo)簽的不同要求,。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分,、性狀,、適應(yīng)證或者功能主治,、規(guī)格,、用法用量、不良反應(yīng),、禁忌、注意事項,、貯藏、生產(chǎn)日期,、產(chǎn)品批號,、有效期,、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容,。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量,、不良反應(yīng)、禁忌,、注意事項不能全部注明的,，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣,。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條

4,、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點是：藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳,，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條,。

5、

【正確答案】：d

【答案解析】：解析：本題考點是：藥品有效期的表述,。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年,、月、日的順序標(biāo)注,，年份用四位數(shù)字表示,，月、日用兩位數(shù)表示,。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條,。

6、

【正確答案】：e

【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定,，即可選出答案。

7,、

【正確答案】：d

【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案,。

8、

【正確答案】：a

9,、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類，即可選出答案,。

10、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定,，即可選出答案。

11,、處方是指

a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配,、核對的醫(yī)療文書

d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

e.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配,、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

12,、下列說法正確的是

a.普通處方保存2年

b.精神藥品處方保存3年

c.麻醉藥品處方保存3年

d.急診處方為2d用量

e.門診處方普通藥最多不超過6d用量

13、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定,，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是

a.藥劑科主任

b.主管藥師

c.護(hù)士

d.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

e.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

14,、普通藥品的處方保存時間為

a.1年

b.2年

c.3年

d.4年

e.5年

15、依據(jù)《處方管理辦法》,，處方是指

a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配,、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核,、調(diào)配、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

e.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核,、調(diào)配、核對,，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

16、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)

a.非處方藥目錄的遴選,、審批、發(fā)布和調(diào)整

b.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

c.審批藥品的包裝,、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書

d.制定,、公布非處方藥專有標(biāo)識圖案及管理規(guī)定

e.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

17、藥品分類管理的依據(jù)是

a.根據(jù)藥品的上市時間

b.根據(jù)藥品品種、規(guī)格,、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同

c.根據(jù)藥品的有效性,、安全性

d.根據(jù)藥品名稱、劑型

e.根據(jù)藥品的原料,、輔料

18,、藥師應(yīng)審查處方用藥的

a.適宜性

b.合理性

c.規(guī)范性

d.經(jīng)濟(jì)性

e.針對性

19,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方

a.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權(quán)后,，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,，取消其處方權(quán),。

b.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,，取消其處方權(quán)。

c.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權(quán)后,，仍出現(xiàn)超常處‘方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán),。

d.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權(quán),，

e.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后,，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán),。

20、下列哪一項關(guān)于處方的概念是錯誤的

a.是醫(yī)師為患者開具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

b.是藥劑專業(yè)人員審核,、調(diào)配、核對和發(fā)藥的憑證+

c.處方中藥物用法用量只能按說明書開具

d.處方為開具當(dāng)日.有效,，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3d

e.處方一般不超過7d用量,，急診處方一般不超過3d用量

11、

【正確答案】：e

12,、

【正確答案】：c

【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方的保存時間的規(guī)定,，即可選出答案。

13,、

【正確答案】：e

【答案解析】： 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定，即可選出答案,。

14、

【正確答案】：a

15,、

【正確答案】：d

【答案解析】：本題考點:處方的定義?？蓞^(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配,、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書,。本題出自《處方管理辦法》第三條。

16,、

【正確答案】：e

【答案解析】：本題考點:在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)。批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有地域性,，須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，而非國家食品藥品監(jiān)督管理局,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條,。

17、

【正確答案】：b

【答案解析】：本題考點:藥品分類管理的依據(jù),。藥品按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理，這是根據(jù)藥品品種,、規(guī)格、適應(yīng)證,、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條,。

18、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點:藥師審查處方的要點,。藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核,。本題出自《處方管理辦法》第三十五條,。

19,、

【正確答案】：b

【答案解析】：本題考點:醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,，取消其處方權(quán),。本題出自《處方管理辦法》第四十五條,。

20,、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。

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