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2023年初級西藥士考試時間大全

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2023年初級西藥士考試時間大全
時間:2023-05-01 09:11:12     小編:zdfb

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初級西藥士考試時間篇一

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為適應我國人事制度的改革,,由人事部與衛(wèi)生部共同組織實施了衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試,。以下就是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017初級西藥士考前押題及解析,希望大家都能順利通過考試,。

1,、將非處方藥分為甲乙兩類,分類主要是根據(jù)藥品的

a.方便性

b.普及性

c.有效性

d.經濟性

e.安全性

2,、《處方管理辦法》規(guī)定,,保存期滿的處方銷毀須經

a.醫(yī)療機構主要負責人批準,、登記備案

b.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

c.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準,、登記備案

d.縣以上監(jiān)察管理部門批準,、登記備案

e.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準、登記備案

3,、按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定,,下列說法不正確的是

a.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽

b.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱,、適應證或者功能主治,、規(guī)格、用法用量,、生產日期,、產品批號、有效期,、生產企業(yè)等內容

c.包裝尺寸過小的藥品的內標簽,,至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格,、產品批號,、有效期等內容

d.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量,、生產日期,、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣

e.對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明

4,、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

a.0tc藥品

b處方藥

b.

c.中藥

d.成藥

e.中藥飲片

5,、關于藥品有效期的表述,正確的是

a.藥品標簽中的有效期應當按照年,、月,、日的順序標注,年份,、月,、日分別用兩位數(shù)表示

b.藥品標簽中的有效期應當按照月、日,、年的順序標注,,年份用四位數(shù)字表示,月,、日用兩位數(shù)表示

c.藥品標簽中的有效期應當按照日,、月、年的順序標注,,年份用四位數(shù)字表示,,月,、日用兩位數(shù)表示

d.藥品標簽中的有效期應當按照年、月,、日的'順序標注,,年份用四位數(shù)字表示,,月,、日用兩位數(shù)表示

e.藥品標簽中的有效期應當按照月、日,、年的順序標注,,年份、月,、日分別用兩位數(shù)表示

6,、關于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是

a.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

b.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

c.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

d.醫(yī)生應注明臨床診斷

e.年齡可注“成”而不必寫實際

7,、關于處方制度,,下列敘述正確的是

a.處方內容包括前記、正文,、簽名3個部分

b.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

c.處方具有經濟上,、法律上、技術上,、管理上,、經營上多方面的意義

d.發(fā)生藥療事故時,處方是追查責任的依據(jù)

e.藥師具有處方審核權,,但沒有調配處方權和處方修改權

8,、縣級以上醫(yī)療機構中具有處方權的是在職的

a.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

b.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

c.所有醫(yī)師、

d.醫(yī)務科主任

e.檢驗師

9,、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,,不包括

a.偽麻黃堿

b.鹽酸麻黃堿

c.草質麻黃堿

d.硫酸麻黃堿

e.麻黃浸膏

10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,,醫(yī)療機構購買麻黃堿時所持的證件是

a.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

b.《醫(yī)療機構制劑許可證》

c.《麻醉藥品購用印鑒卡》

d.《一類精神藥品購用印鑒卡》

e.《毒性藥品購用印鑒卡》

一,、a

1、

【正確答案】:e

【答案解析】:本題考點是:藥品分類管理,。根據(jù)藥品的安全性,,非處方藥分為甲、乙兩類,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條,。

2、

【正確答案】:a

【答案解析】:本題考點是:處方銷毀,。處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存,。處方保存期滿后,,經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案,,方可銷毀,。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

3,、

【正確答案】:d

【答案解析】:本題考點是:藥品標簽管理,,要學會區(qū)分內、外標簽的不同要求,。藥品外標簽應當注明藥品通用名稱,、成分、性狀,、適應證或者功能主治,、規(guī)格,、用法用量,、不良反應,、禁忌,、注意事項,、貯藏,、生產日期,、產品批號,、有效期,、批準文號,、生產企業(yè)等內容。適應證或者功能主治,、用法用量,、不良反應、禁忌,、注意事項不能全部注明的,,應當標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第十八條

4,、

【正確答案】:a

【答案解析】:本題考點是:藥品廣告管理,。處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條,。

5、

【正確答案】:d

【答案解析】:解析:本題考點是:藥品有效期的表述,。藥品標簽中的有效期應當按照年,、月、日的順序標注,,年份用四位數(shù)字表示,,月,、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等,。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十三條,。

6、

【正確答案】:e

【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中的有關規(guī)定,,即可選出答案,。

7、

【正確答案】:d

【答案解析】:按照《處方管理辦法》的有關規(guī)定,,即可選出答案,。

8,、

【正確答案】:a

9,、

【正確答案】:c

【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類,即可選出答案,。

10,、

【正確答案】:c

【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關管理規(guī)定,即可選出答案,。

11,、處方是指

a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員調配,、核對的醫(yī)療文書

d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

e.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核,、調配,、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

12,、下列說法正確的是

a.普通處方保存2年

b.精神藥品處方保存3年

c.麻醉藥品處方保存3年

d.急診處方為2d用量

e.門診處方普通藥最多不超過6d用量

13,、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定,醫(yī)務工作者中具有處方權的是

a.藥劑科主任

b.主管藥師

c.護士

d.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

e.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

14,、普通藥品的處方保存時間為

a.1年

b.2年

c.3年

d.4年

e.5年

15,、依據(jù)《處方管理辦法》,處方是指

a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配,、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由藥學專業(yè)技術人員審核,、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核,、核對,,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配,、核對,,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

e.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,并經審核,、調配,、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

16,、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責

a.非處方藥目錄的遴選,、審批、發(fā)布和調整

b.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號

c.審批藥品的包裝,、標簽和說明書,,包括非處方藥的標簽和說明書

d.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定

e.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

17,、藥品分類管理的依據(jù)是

a.根據(jù)藥品的上市時間

b.根據(jù)藥品品種,、規(guī)格、適應證,、劑量及給藥途徑不同

c.根據(jù)藥品的有效性,、安全性

d.根據(jù)藥品名稱、劑型

e.根據(jù)藥品的原料,、輔料

18,、藥師應審查處方用藥的

a.適宜性

b.合理性

c.規(guī)范性

d.經濟性

e.針對性

19、醫(yī)療機構應當建立處方點評制度,,對出現(xiàn)超常處方

a.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,,取消其處方權,。

b.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,,取消其處方權。

c.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,,限制處方權后,,仍出現(xiàn)超常處‘方且無正當理由的,取消其處方權,。

d.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,,限制處方權,

e.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,,取消其處方權。

20,、下列哪一項關于處方的概念是錯誤的

a.是醫(yī)師為患者開具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

b.是藥劑專業(yè)人員審核,、調配、核對和發(fā)藥的憑證+

c.處方中藥物用法用量只能按說明書開具

d.處方為開具當日.有效,,特殊情況下需延長有效期的,,最長不得超過3d

e.處方一般不超過7d用量,急診處方一般不超過3d用量

11,、

【正確答案】:e

12,、

【正確答案】:c

【答案解析】:按照《處方管理辦法》中處方的保存時間的規(guī)定,即可選出答案,。

13,、

【正確答案】:e

【答案解析】: 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權限的規(guī)定,即可選出答案,。

14,、

【正確答案】:a

15,、

【正確答案】:d

【答案解析】:本題考點:處方的定義,。可區(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責,。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配,、核對,,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本題出自《處方管理辦法》第三條,。

16,、

【正確答案】:e

【答案解析】:本題考點:在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責。批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有地域性,,須經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準,,而非國家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條,。

17,、

【正確答案】:b

【答案解析】:本題考點:藥品分類管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進行分類管理,,這是根據(jù)藥品品種,、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同而分,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條,。

18、

【正確答案】:a

【答案解析】:本題考點:藥師審查處方的要點,。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核,。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。

19,、

【正確答案】:b

【答案解析】:本題考點:醫(yī)療機構監(jiān)督管理,。醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權;限制處方權后,,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,,取消其處方權。本題出自《處方管理辦法》第四十五條,。

20,、

【正確答案】:c

【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中有關處方管理的相關規(guī)定。

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