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初級西藥士考試時間篇一
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為適應我國人事制度的改革，由人事部與衛(wèi)生部共同組織實施了衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試,。以下就是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017初級西藥士考前押題及解析,，希望大家都能順利通過考試。
1,、將非處方藥分為甲乙兩類,，分類主要是根據(jù)藥品的
a.方便性
b.普及性
c.有效性
d.經(jīng)濟性
e.安全性
2、《處方管理辦法》規(guī)定,，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)
a.醫(yī)療機構主要負責人批準,、登記備案
b.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
c.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準,、登記備案
d.縣以上監(jiān)察管理部門批準,、登記備案
e.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準、登記備案
3,、按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定,，下列說法不正確的是
a.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
b.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱,、適應證或者功能主治,、規(guī)格、用法用量,、生產日期,、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
c.包裝尺寸過小的藥品的內標簽,，至少應當標注藥品通用名稱,、規(guī)格、產品批號,、有效期等內容
d.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治,、用法用量、生產日期,、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
e.對貯藏有特殊要求的藥品,，應當在標簽的醒目位置注明
4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是
a.0tc藥品
b處方藥
b.
c.中藥
d.成藥
e.中藥飲片
5,、關于藥品有效期的表述,，正確的是
a.藥品標簽中的有效期應當按照年、月,、日的順序標注,，年份、月,、日分別用兩位數(shù)表示
b.藥品標簽中的有效期應當按照月,、日、年的順序標注,，年份用四位數(shù)字表示,，月、日用兩位數(shù)表示
c.藥品標簽中的有效期應當按照日,、月,、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示,，月,、日用兩位數(shù)表示
d.藥品標簽中的有效期應當按照年、月,、日的'順序標注,，年份用四位數(shù)字表示，月,、日用兩位數(shù)表示
e.藥品標簽中的有效期應當按照月,、日、年的順序標注,，年份,、月、日分別用兩位數(shù)表示
6,、關于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是
a.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期
b.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”,、“自用”等字句
c.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
d.醫(yī)生應注明臨床診斷
e.年齡可注“成”而不必寫實際
7,、關于處方制度，下列敘述正確的是
a.處方內容包括前記,、正文,、簽名3個部分
b.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名
c.處方具有經(jīng)濟上、法律上,、技術上,、管理上、經(jīng)營上多方面的意義
d.發(fā)生藥療事故時,，處方是追查責任的依據(jù)
e.藥師具有處方審核權,，但沒有調配處方權和處方修改權
8、縣級以上醫(yī)療機構中具有處方權的是在職的
a.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
b.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師
c.所有醫(yī)師,、
d.醫(yī)務科主任
e.檢驗師
9,、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，不包括
a.偽麻黃堿
b.鹽酸麻黃堿
c.草質麻黃堿
d.硫酸麻黃堿
e.麻黃浸膏
10,、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,，醫(yī)療機構購買麻黃堿時所持的證件是
a.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
b.《醫(yī)療機構制劑許可證》
c.《麻醉藥品購用印鑒卡》
d.《一類精神藥品購用印鑒卡》
e.《毒性藥品購用印鑒卡》
一、a
1,、
【正確答案】：e
【答案解析】：本題考點是：藥品分類管理,。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲,、乙兩類,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。
2,、
【正確答案】：a
【答案解析】：本題考點是：處方銷毀,。處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存,。處方保存期滿后,，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案,，方可銷毀,。本題出自《處方管理辦法》第五十條。
3,、
【正確答案】：d
【答案解析】：本題考點是：藥品標簽管理,，要學會區(qū)分內、外標簽的不同要求,。藥品外標簽應當注明藥品通用名稱,、成分、性狀,、適應證或者功能主治,、規(guī)格,、用法用量、不良反應,、禁忌,、注意事項、貯藏,、生產日期,、產品批號、有效期,、批準文號,、生產企業(yè)等內容。適應證或者功能主治,、用法用量,、不良反應、禁忌,、注意事項不能全部注明的,，應當標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第十八條
4,、
【正確答案】：a
【答案解析】：本題考點是：藥品廣告管理,。處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條,。
5、
【正確答案】：d
【答案解析】：解析：本題考點是：藥品有效期的表述,。藥品標簽中的有效期應當按照年,、月、日的順序標注,，年份用四位數(shù)字表示,，月、日用兩位數(shù)表示,。其具體標注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等,。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十三條。
6,、
【正確答案】：e
【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關規(guī)定,，即可選出答案。
7,、
【正確答案】：d
【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關規(guī)定,，即可選出答案。
8,、
【正確答案】：a
9,、
【正確答案】：c
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類,，即可選出答案。
10,、
【正確答案】：c
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關管理規(guī)定,，即可選出答案。
11,、處方是指
a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由藥學專業(yè)技術人員調配、核對的醫(yī)療文書
d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
e.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配,、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
12、下列說法正確的是
a.普通處方保存2年
b.精神藥品處方保存3年
c.麻醉藥品處方保存3年
d.急診處方為2d用量
e.門診處方普通藥最多不超過6d用量
13,、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定,，醫(yī)務工作者中具有處方權的是
a.藥劑科主任
b.主管藥師
c.護士
d.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
e.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
14、普通藥品的處方保存時間為
a.1年
b.2年
c.3年
d.4年
e.5年
15,、依據(jù)《處方管理辦法》,，處方是指
a.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配,、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
b.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核,、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
c.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
d.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配,、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
e.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,，并經(jīng)審核,、調配、核對,，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
16,、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責
a.非處方藥目錄的遴選、審批,、發(fā)布和調整
b.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號
c.審批藥品的包裝,、標簽和說明書,，包括非處方藥的標簽和說明書
d.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
e.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
17,、藥品分類管理的依據(jù)是
a.根據(jù)藥品的上市時間
b.根據(jù)藥品品種,、規(guī)格、適應證,、劑量及給藥途徑不同
c.根據(jù)藥品的有效性,、安全性
d.根據(jù)藥品名稱、劑型
e.根據(jù)藥品的原料,、輔料
18,、藥師應審查處方用藥的
a.適宜性
b.合理性
c.規(guī)范性
d.經(jīng)濟性
e.針對性
19、醫(yī)療機構應當建立處方點評制度,，對出現(xiàn)超常處方
a.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,，取消其處方權,。
b.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后,，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,，取消其處方權。
c.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權后,，仍出現(xiàn)超常處‘方且無正當理由的，取消其處方權,。
d.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權，
e.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,，限制處方權后,，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權,。
20,、下列哪一項關于處方的概念是錯誤的
a.是醫(yī)師為患者開具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
b.是藥劑專業(yè)人員審核、調配,、核對和發(fā)藥的憑證+
c.處方中藥物用法用量只能按說明書開具
d.處方為開具當日.有效,，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3d
e.處方一般不超過7d用量,，急診處方一般不超過3d用量
11,、
【正確答案】：e
12、
【正確答案】：c
【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方的保存時間的規(guī)定,，即可選出答案,。
13,、
【正確答案】：e
【答案解析】： 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權限的規(guī)定，即可選出答案,。
14,、
【正確答案】：a
15、
【正確答案】：d
【答案解析】：本題考點:處方的定義,?？蓞^(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核,、調配、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書,。本題出自《處方管理辦法》第三條。
16,、
【正確答案】：e
【答案解析】：本題考點:在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責,。批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有地域性，須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準,，而非國家食品藥品監(jiān)督管理局,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條。
17,、
【正確答案】：b
【答案解析】：本題考點:藥品分類管理的依據(jù),。藥品按處方藥與非處方藥進行分類管理，這是根據(jù)藥品品種,、規(guī)格,、適應證、劑量及給藥途徑不同而分,。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條,。
18、
【正確答案】：a
【答案解析】：本題考點:藥師審查處方的要點,。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核,。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。
19,、
【正確答案】：b
【答案解析】：本題考點:醫(yī)療機構監(jiān)督管理,。醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權;限制處方權后,，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,，取消其處方權,。本題出自《處方管理辦法》第四十五條,。
20,、
【正確答案】：c
【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中有關處方管理的相關規(guī)定。
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