認(rèn)識(shí)是不斷深化發(fā)展的，人類認(rèn)識(shí)自然規(guī)律是一個(gè)不斷深化發(fā)展的過(guò)程,。下面小編在這里為大家精心整理了藥物分析考研真題答案解析,，希望對(duì)同學(xué)們有所幫助，僅供參考,。
藥物分析考研真題答案解析
①規(guī)定吸收波長(zhǎng)與吸收度比值的鑒別方法是（）,。[山東大學(xué)2019研]
A.TLC法
B.UV法
C.HPLC法
D.R法
【答案】B
【解析】紫外光譜鑒別法（UV）常用的方法有：①測(cè)定最大吸收波長(zhǎng),，或同時(shí)測(cè)定最小吸收波長(zhǎng)；②規(guī)定一定濃度的供試液在最大吸收波長(zhǎng)處的吸收度,；③規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)法,；④規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收度比值法；⑤經(jīng)化學(xué)處理后,，測(cè)定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性,。以上方法可以單個(gè)應(yīng)用，也可幾個(gè)結(jié)合起來(lái)使用,，以提高方法的專屬性,。
②鹽酸普萘洛爾中游離禁酚的檢查：取本品20mg，加乙醇與10%NaOH溶液各2mL,，振搖使溶解,，加重氨苯磺酸試液1mL，搖勻,，放置3分鐘,，如顯色，與a-禁酚的乙醇溶液（20ug/mL）0.3mL用同一方法制成的對(duì)照溶液比較,，不得更深,，求雜質(zhì)限量為（）。[山東大學(xué)2019研]
A.0.03%
B.0.3%
C.0.3%0
D.3%0
【答案】A
③氯化物檢查法中加入硝酸的作用是（）,。[山東大學(xué)2019研]
A.避免弱酸銀鹽的干擾
B.消除樣品溶液顏色的干擾
C.防止氯化銀水解
D.消除溶液不澄清的干擾
【答案】A
【解析】氯化物檢查法中,，加硝酸可避免弱酸銀鹽，如碳酸銀,、磷酸銀及氧化銀沉淀的干擾,，且可加速氯化銀沉淀的生成并產(chǎn)生較好的乳濁。
④下列屬于第一類有機(jī)溶劑的是（）,。[山東大學(xué)2019研]
A.苯
B.氯苯
C.乙腈
D.丙酮
【答案】A
【解析】第一類溶劑是指毒性較大的有機(jī)溶劑,，具有致癌性，并對(duì)環(huán)境有害,，包括苯,、四氯化碳、1,，2-二氯乙烷,、1,，1-二氯乙烯和1,，1，1-三氯乙烷，應(yīng)避免使用,。
⑤中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為（）,。[中山大學(xué)2017研]
A.正文、含量測(cè)定,、索引
B.凡例,、制劑、原料
C.鑒別,、檢查,、含量測(cè)定
D.前言、正文,、附錄
E.凡例,、正文、通則
【答案】E
【解析】《中國(guó)藥典》的內(nèi)容即國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),，由凡例與正文及其引用的通則共同構(gòu)成,。
6藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的（）,。[中山大學(xué)2017
A.百分之一
B.千分之一
C.萬(wàn)分之一
D.十萬(wàn)分之一
E.百萬(wàn)分之一
【答案】B
【解析】“精密稱定“是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一,；而稱定“是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。
7加速試驗(yàn)的測(cè)定條件是（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.30℃與相對(duì)濕度60%±5%
B.25℃與相對(duì)濕度90%±5%
C.40℃±2℃與相對(duì)濕度75%5%
D.25℃±2℃與相對(duì)濕度60%±10%
【答案】C
【解析】加速試驗(yàn)是將藥物置于模擬極端氣候條件下進(jìn)行的穩(wěn)定性考察,。其目的是通過(guò)加速藥物的化學(xué)或物理變化，探討藥物的穩(wěn)定性,，為制劑設(shè)計(jì),、包裝運(yùn)輸、貯存提供必要的依據(jù),。供試品要求3批,，按市售包裝，在溫度40℃±2C,、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月,。
8）取鉑絲，用鹽酸濕潤(rùn)后,，蘸取供試品,，在無(wú)色火焰中燃燒，藥物鈉離子的火焰顏色為（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.紫色
B.鮮黃色
C.磚紅色
D.黃綠色
【答案】B
【解析】鈉鹽、鉀鹽,、鈣鹽,、鋇鹽的焰色反應(yīng)：取鉑絲，用鹽酸濕潤(rùn)后,，蘸取供試品,，在無(wú)色火焰中燃燒,，火焰即顯各離子的特征顏色。鈉離子火焰顯鮮黃色,；鉀離子火焰顯紫色,；鈣離子火焰顯磚紅色；鋇離子火焰顯黃綠色,，自綠色玻璃中透視,，火焰顯藍(lán)色。
9湖精中鐵鹽的檢查：取本品2.0g,，熾灼灰化后,，殘?jiān)欲}酸1mL與硝酸3滴，置水浴上蒸發(fā)至近干,，放冷,，加鹽酸1mL使溶解，轉(zhuǎn)移至50mL量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻；精密量取10mL,，依法檢查,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液（每1mL相當(dāng)于10ug的Fe）2.0mL制成的對(duì)照液比較，不得更濃,。求鐵鹽的限量為（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.0.001%
B.0.005%
C.0.05%
D.0.01%
【答案】A
【解析】雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，其計(jì)算方法為：雜質(zhì)限量=[（標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度×標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積）/供試品量]×100%=[（10ug/mL×2mL×10-6）/2g]×100%=0.001%,。
10ChP2015和USP38中均采用的鐵鹽檢查法是（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.硫代乙酰胺法
B.流基醋酸法
C.硫氰酸鹽法
D.古蔡氏法
【答案】C
【解析】微量鐵鹽的存在可能會(huì)加速藥物的氧化和降解，因而要控制鐵鹽的限量,。ChP2015和USP38均采用硫氰酸鹽法,，其原理如下：鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氰酸鹽作用生成紅色可溶性的硫氰酸鐵配離子，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液用同法處理后進(jìn)行比色,。
11毛發(fā)樣品主要用于（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.生物利用度測(cè)定
B.藥物劑量回收
C.藥物清除率測(cè)定
D.非法益用藥物的甄別及毒性藥物的檢測(cè)
【答案】D
【解析】毛發(fā)樣品的取樣方便，并且可以再次獲得,；可以獲得長(zhǎng)期的用藥史信息,。但分析對(duì)象的含量低，分析樣品的處理繁雜,、干擾多是其缺點(diǎn),。毛發(fā)樣品可用于體內(nèi)微量元素的含量測(cè)定；也可用于用藥史的估計(jì)、臨床用藥物和非法濫用藥物的甄別以及毒性藥物的檢測(cè),。
12直接酸堿滴定法測(cè)定雙水楊酯原料含量時(shí),，若滴定過(guò)程中雙水楊酯發(fā)生水解，會(huì)使得測(cè)定結(jié)果（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.偏高
B.偏低
C.不確定
D.無(wú)變化
【答案】A
13ChP2015中鹽酸克侖特羅的含量測(cè)定方法是（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.UV法
B.HPLC法
C.非水溶液滴定法
D.亞硝酸鈉滴定法
【答案】D
【解析】鹽酸克侖特羅分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng),，生成重氨鹽,，可用永停滴定法指示反應(yīng)終點(diǎn)。ChP2015中鹽酸克侖特羅原料藥采用亞硝酸鈉法測(cè)定含量,。
14亞硝酸鈉滴定法在滴定開始時(shí)將滴定管尖端插入液面下2/3處的原因是（）,。[山東大學(xué)2018研]
A.減慢重氮化反應(yīng)速度
B.加快重氮化反應(yīng)速度
C.避免亞硝酸揮發(fā)和分解
D.保持反應(yīng)溫度在30℃以下
【答案】C
【解析】重氮化反應(yīng)速度相對(duì)較慢，故滴定速度不宜太快,，為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解,，滴定時(shí)宜將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入,，使其盡快反應(yīng),。然后將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端,，再緩緩滴定,。尤其是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀,，須在最后一滴加入后,，攪拌1~5分鐘，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá),。這樣可以縮短滴定時(shí)間,，也不影響結(jié)果。
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