在體內(nèi)，人胰島素基因表達可合成出一條稱為前胰島素原的肽鏈,，此肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中經(jīng)酶甲切割掉氨基端一段短肽后成為胰島素原，進入高爾基體的胰島素原經(jīng)酶乙切割去除中間片段C后,，產(chǎn)生A,、B兩條肽鏈，再經(jīng)酶丙作用生成由51個氨基酸殘基組成的胰島素,。目前,，利用基因工程技術可大量生產(chǎn)胰島素?；卮鹣铝袉栴}：
1,、某同學用三種來源的果膠酶進行三組實驗，各組實驗除酶的來源不同外,，其他條件都相同,，測定各組的出汁量，據(jù)此計算各組果膠酶活性的平均值并進行比較,。這一實驗的目的是 ,。
2、現(xiàn)有一種新分離出來的果膠酶,，為探究其最適溫度,，某同學設計了如下實驗：取試管16支，分別加入等量的果泥,、果膠酶,、緩沖液，混勻,，平均分為4組,，分別置于0℃、5℃,、10℃,、40℃下保溫相同時間，然后,，測定各試管中的出汁量并計算各組出汁量平均值,。該實驗溫度設置的不足之處有 和 。
3、某同學取5組試管（A～E）分別加入等量的同種果泥,，在A,、B、C,、D4個實驗組的試管中分別加入等量的緩沖液和不同量的同種果膠酶,，然后，補充蒸餾水使4組試管內(nèi)液體體積相同,；E組加入蒸餾水使試管中液體體積與實驗組相同,。將5組試管置于適宜溫度下保溫一定時間后，測定各組的出汁量,。通過A～D組實驗可比較不同實驗組出汁量的差異,。本實驗中，若要檢測加入酶的量等于0而其他條件均與實驗組相同時的出汁量,，E組設計 （填“能”或“不能”）達到目的,，其原因是 。
4,、人體內(nèi)合成前胰島素原的細胞是 ,，合成胰高血糖素的細胞是 。
5,、可根據(jù)胰島素原的氨基酸序列,，設計并合成編碼胰島素原的 序列，用該序列與質(zhì)粒表達載體構建胰島素原基因重組表達載體,。再經(jīng)過細菌轉(zhuǎn)化,、篩選及鑒定，即可建立能穩(wěn)定合成 的基因工程菌,。
6,、用胰島素原抗體檢測該工程菌的培養(yǎng)物時，培養(yǎng)液無抗原抗體反應,，菌體有抗原抗體反應,，則用該工程菌進行工業(yè)發(fā)酵時，應從 中分離,、純化胰島素原,。胰島素原經(jīng)酶處理便可轉(zhuǎn)變?yōu)橐葝u素。
