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冷鏈藥品知識培訓試題(5篇)

格式:DOC 上傳日期:2024-07-26 04:40:19
冷鏈藥品知識培訓試題(5篇)
時間:2024-07-26 04:40:19     小編:zdfb

無論是身處學校還是步入社會,大家都嘗試過寫作吧,借助寫作也可以提高我們的語言組織能力,。寫范文的時候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢,?接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,我們一起來看一看吧,。

冷鏈藥品知識培訓試題篇一

1,、目的:為確保冷藏儲存藥品在收貨、儲存,、養(yǎng)護,、發(fā)貨、運輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測工作正常運行,,以保證藥品質(zhì)量,。

2、適用范圍:,。

2.1,、適用于所有冷藏儲存的藥品。

2.2,、對收貨,、驗收、儲存,、養(yǎng)護,、發(fā)貨、運輸各環(huán)節(jié)的溫度進行控制和監(jiān)測。

3,、職責:

3.1,、驗收人員負責冷藏藥品收貨、驗收時的溫度控制,、監(jiān)測和記錄,。

3.2、冷凍機操作員負責冷藏藥品儲存時的溫度控制,,養(yǎng)護人員負責冷藏藥品儲存時的溫度監(jiān)測和記錄,。

3.3、發(fā)運人員負責冷藏藥品發(fā)貨,、運輸時的溫度控制,、監(jiān)測和記錄。3.4,、質(zhì)管部負責冷藏藥品各環(huán)節(jié)的溫度控制、監(jiān)測和記錄的檢查,。

4,、操作程序:

4.1、冷藏藥品的收貨,、驗收操作程序:

4.1.1,、冷藏藥品收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中,不得置于露天,、陽光直射和其它可能改變周圍環(huán)境溫度的位置,。

4.1.2、收貨前,,如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù),,應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,方可接收貨物,;如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),,應暫移入規(guī)定溫度的待驗區(qū),待獲得運輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認符合規(guī)定后,,才能驗收后移入合格品區(qū),。

4.1.3冷藏藥品收貨時,應向承運人索取冷藏藥品運輸交接單,,做好實時溫度記錄,,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié)的,,每個交接環(huán)節(jié)的收貨方都要簽收交接單,。

4.14、冷藏藥品的收貨、入庫應在30分鐘內(nèi)完成,,冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)完成,。

4.15、對于收貨時發(fā)現(xiàn)溫度超過規(guī)定的冷藏藥品,,驗收人員立即將藥品轉(zhuǎn)讓規(guī)定溫度的待驗區(qū),,待與發(fā)貨方溝通確認后,由質(zhì)管部門裁定,,必要時送藥檢

冷鏈藥品知識培訓試題篇二

冷鏈藥品人員培訓試卷

姓名: 崗位: 分數(shù):

一,、填空題:(每空1分,共30分)

1,、冷庫設計符合 ,;冷庫具有 的功能,有備用 或雙回路,。

2,、冷藏車具有

的功能;冷藏車廂具有防水,、密閉,、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有 的空間。

3,、冷藏箱具有

的功能,,保溫箱配備

以及與藥品隔離的裝置。

4,、冷藏,、冷凍藥品的儲存、運輸設施設備配置 系統(tǒng), 可實時

,、,、、儲存過程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運輸過程中的溫度數(shù)據(jù),。

5,、冷庫內(nèi)制冷機組出風口 范圍內(nèi),以及高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品。

6,、冷藏車廂內(nèi),,藥品與廂內(nèi)前板距離不小于,與后板,、側(cè)板,、底板間距不小于。

7,、企業(yè)運輸冷藏,、冷凍藥品,應當據(jù)、,、,、、等情況,,選擇適宜的運輸工具和溫控方式,,確保運輸過程中溫度控制符合要求。

8,、冷藏,、冷凍藥品運輸過程中,系統(tǒng)應當遠程及就地 功能,,可通過計算機讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù),。

9、冷藏冷凍藥品的各崗位人員,,應接受相關(guān)

,、相關(guān)

的培訓,經(jīng)考核合格后,,方可上崗,。

10、冷庫要求溫度范圍在 之間,。二 選擇題(單選,每題3分,,共15分):

1,、冷藏冷凍藥品的驗收、儲存,、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動,,必須在()內(nèi)完成,。

a.常溫庫 b.冷庫 c.陰涼庫 d.任意庫

2、使用冷藏箱,、保溫箱運送冷藏藥品的,,應當按照經(jīng)過()的標準操作規(guī)程進行藥品包裝和裝箱的操作。

a.檢查

b.認證

c.驗證

d 企業(yè)自定

3,、每臺獨立的冷藏,、冷凍藥品運輸車輛或車廂,安裝的測點終端數(shù)量不得少于(),。a.1個 b.2個 c.3個 d.4個

4,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號),()開始實施。a.2012年12月1日 b.2013年6月1日 c.2012年12月31日 d.2013年12月31日

5,、企業(yè)應當對測點終端每年至少進行()校準,,對系統(tǒng)設備應當進行定期檢查、維修,、保養(yǎng),,并建立檔案。

a 一次

b 二次

c 三次

d 四次

三,、選擇題(多選,,每題5分,共25分)

1,、冷鏈管理要求對以下哪幾個設施設備進行驗證:()a.冷庫 b.冷藏車

c.保溫箱 d.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)

2,、冷藏、冷凍藥品到貨時,,應對其()等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查及記錄,。不符合溫度要求的應當拒收。

a.運輸方式

b.運輸過程的溫度記錄

c.運輸時間

d.其它

3,、企業(yè)制定的應急預案應當包括()等內(nèi)容,,并不斷加以完善和優(yōu)化。a.應急組織機構(gòu) b.人員職責 c.設施設備 d.外部協(xié)作資源 e,、應急措施

4,、冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備應進行哪些驗證,。()a.使用前驗證 b.定期驗證 c.停用時間超過規(guī)定時限的驗證 d.回顧性驗證

5,、企業(yè)委托其他單位運輸冷藏、冷凍藥品時,,應當與承運方簽訂委托運輸協(xié)議,,內(nèi)容應包括()

a.承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標準操作規(guī)程 b.對運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求 c.明確在途時限以及運輸過程中的質(zhì)量安全責任 d.以上均是

四、簡答題:(每題10分共30分)

1,、使用冷藏車運送冷藏,、冷凍藥品的,啟運前應按照哪些標準操作規(guī)程進行操作。

2,、使用冷藏箱,、保溫箱運送冷藏藥品的,應當按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作,。

3,、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求?

冷鏈藥品人員培訓試卷答案

一,、填空題:

1,、國家相關(guān)標準要求,;自動調(diào)控溫濕度,發(fā)電機組 供電系統(tǒng),。

2,、自動調(diào)控溫度;保證氣流充分循環(huán),。

3,、自動調(diào)控溫度,蓄冷劑

4,、溫濕度自動監(jiān)測,采集,、顯示、記錄,、傳送,。5、100厘米,。6,、10厘米,5厘米

7,、藥品數(shù)量,、運輸距離、運輸時間,、溫度要求,、外部環(huán)境溫度。

8,、溫濕度自動監(jiān)測 實時報警,。

9、法律法規(guī),、專業(yè)知識、制度,、操作規(guī)程,。10、2度-10度,。

二 選擇題(單選,,每題3分,共15分):

1,、b

2,、c

3、b

4,、b

5,、a 三選擇題(多選,,每題5分,共25分)

1,、abcd

2,、abc

3、abcde

4,、abc

5,、abcd 四簡答題:(每題10分共30分)

1、使用冷藏車運送冷藏,、冷凍藥品的,,啟運前應當按照哪些標準操作規(guī)程進行操作。答:

(一)提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設備,,將車廂內(nèi)預熱或預冷至規(guī)定的溫度,。

(二)開始裝車時關(guān)閉溫度調(diào)控設備,并盡快完成藥品裝車,。

(三)藥品裝車完畢,,及時關(guān)閉車廂廂門,檢查廂門密閉情況,,并上鎖,。

(四)啟動溫度調(diào)控設備,檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設備運行狀況,,運行正常

方可啟運,。

2:使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的,,應當按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作,。

答:

(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內(nèi),。

(二)按照驗證確定的條件,,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑。

(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離,。

(四)藥品裝箱后,,冷藏箱啟動動力電源和溫度監(jiān)測設備,保溫箱啟動溫度監(jiān)測設備,,檢查設備運行正常后,,將箱體密閉。

3,、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求,?

答:

(一)測量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃,;

(二)測量范圍在-25℃~0℃之間,,溫度的最大允許誤差為±1.0℃,;

(三)相對濕度的最大允許誤差為±5%rh。

冷鏈藥品知識培訓試題篇三

冷鏈藥品人員培訓試卷

姓名: 崗位: 分數(shù):

一,、填空題:(每空1分,,共30分)

1、冷庫設計符合 ,;冷庫具有 的功能,,有備用 或雙回路。

2,、冷藏車具有 的功能,;冷藏車廂具有防水、密閉,、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有 的空間,。

3、冷藏箱具有 的功能,,保溫箱配備 以及與藥品隔離的裝置,。

4、冷藏,、冷凍藥品的儲存,、運輸設施設備配置 系統(tǒng), 可實時、,、,、儲存過程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運輸過程中的溫度數(shù)據(jù)。

5,、冷庫內(nèi)制冷機組出風口 范圍內(nèi),以及高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品,。

6、冷藏車廂內(nèi),,藥品與廂內(nèi)前板距離不小于,,與后板、側(cè)板,、底板間距不小于,。

7、企業(yè)運輸冷藏,、冷凍藥品,應當根據(jù),、,、、,、等情況,,選擇適宜的運輸工具和溫控方式,,確保運輸過程中溫度控制符合要求。

8,、冷藏,、冷凍藥品運輸過程中,系統(tǒng)應當遠程及就地 功能,,可通過計算機讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù),。

9、冷藏冷凍藥品的各崗位人員,,應接受相關(guān),、、相關(guān) 和 的培訓,,經(jīng)考核合格后,,方可上崗。

10,、冷庫要求溫度范圍在 之間,。二 選擇題(單選,每題3分,,共15分):

1,、冷藏冷凍藥品的驗收、儲存,、拆零,、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動,,必須在()內(nèi)完成,。

a.常溫庫 b.冷庫 c.陰涼庫 d.任意庫

2、經(jīng)營生物制品的冷庫容積不應小于()

a.10立方米 b.15立方米 c.20立方米 d 50立方米

3,、每臺獨立的冷藏,、冷凍藥品運輸車輛或車廂,安裝的測點終端數(shù)量不得少于(),。

a.1個 b.2個 c.3個 d.4個

4,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號),()開始實施,。

a.2012年12月1日 b.2013年6月1日 c.2012年12月31日 d.2013年12月31日

5,、企業(yè)應當對測點終端每年至少進行()校準,對系統(tǒng)設備應當進行定期檢查,、維修,、保養(yǎng),并建立檔案,。

a 一次 b 二次 c 三次 d 四次

三,、選擇題(多選,,每題5分,共25分)

1,、冷鏈管理要求對以下哪幾個設施設備進行驗證:()a.冷庫 b.冷藏車

c.保溫箱 d.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)

2,、冷藏、冷凍藥品到貨時,,應對下列哪些質(zhì)量控制狀況進行重點檢查及記錄,。不符合溫度要求的應當拒收。()

a.運輸方式 b.運輸過程的溫度記錄

c.運輸時間 d.其它

3,、企業(yè)制定的應急預案應當包括下列哪些內(nèi)容,,并不斷加以完善和優(yōu)化。()

a.應急組織機構(gòu) b.人員職責 c.設施設備 d.外部協(xié)作資源 e,、應急措施

4,、冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備應進行下列哪些 驗證,。()

a.使用前驗證 b.定期驗證

c.停用時間超過規(guī)定時限的驗證 d.回顧性驗證

5,、企業(yè)委托其他單位運輸冷藏、冷凍藥品時,,應當與承運方簽訂委托運輸協(xié)議,,內(nèi)容包括()

a.承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標準操作規(guī)程 b.對運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求 c.明確在途時限以及運輸過程中的質(zhì)量安全責任 d.以上均是

四、簡答題:(每題10分共30分)

1:使用冷藏車運送冷藏,、冷凍藥品的,,啟運前應當按照哪些標準操作規(guī)程進行操作。

答:

2:使用冷藏箱,、保溫箱運送冷藏藥品的,,應當怎樣按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作?

答:

3,、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求,?

答:

答案

一、填空題:

1,、國家相關(guān)標準要求,;自動調(diào)控溫濕度,發(fā)電機組 供電系統(tǒng),。

2,、自動調(diào)控溫度;保證氣流充分循環(huán),。

3,、自動調(diào)控溫度,蓄冷劑

4、溫濕度自動監(jiān)測,采集,、顯示、記錄,、傳送,。5、100厘米,。6,、10厘米,5厘米

7,、藥品數(shù)量,、運輸距離、運輸時間,、溫度要求,、外部環(huán)境溫度。

8,、溫濕度自動監(jiān)測 實時報警,。

9、法律法規(guī),、專業(yè)知識,、制度、操作規(guī)程,。10,、2度-10度。

二 選擇題(單選,,每題3分,,共15分):

1、(冷庫)2,、50立方米 3,、2個 4、2013年6月1日

5,、一次

三,、選擇題(多選,每題5分,,共25分)

1,、(abcd)

2、(abc)

3,、(abcde)

4,、(abc)

5、(abcd)

四、簡答題:(每題10分共30分)

1,、使用冷藏車運送冷藏,、冷凍藥品的,啟運前應當按照哪些標準操作規(guī)程進行操作,。

答:

(一)提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設備,,將車廂內(nèi)預熱或預冷至規(guī)定的溫度。

(二)開始裝車時關(guān)閉溫度調(diào)控設備,,并盡快完成藥品裝車,。

(三)藥品裝車完畢,及時關(guān)閉車廂廂門,,檢查廂門密閉情況,,并上鎖。

(四)啟動溫度調(diào)控設備,,檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設備運行狀況,,運行正常方可啟運。

2:使用冷藏箱,、保溫箱運送冷藏藥品的,,應當按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作。

答:

(一)裝箱前將冷藏箱,、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍

內(nèi),。

(二)按照驗證確定的條件,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑,。

(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離,。

(四)藥品裝箱后,冷藏箱啟動動力電源和溫度監(jiān)測設備,,保溫箱啟動溫度監(jiān)測設備,,檢查設備運行正常后,將箱體密閉,。

3,、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求?

答:

(一)測量范圍在0℃~40℃之間,,溫度的最大允許誤差為±0.5℃,;

(二)測量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±1.0℃,;

(三)相對濕度的最大允許誤差為±5%rh,。

冷鏈藥品知識培訓試題篇四

冷鏈藥品管理制度

1制定目的:確保需冷藏藥品儲存、流通的安全性,,特制定本制度,。

2依據(jù):《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》db33/t 713—2008,、《保溫車,、冷藏車技術(shù)條件》qc/t 450-2000(2005),、《gb50072 冷庫設計規(guī)范》,。

3范圍:適用于冷藏藥品物流鏈過程中的收貨、驗收,、貯藏、養(yǎng)護,、發(fā)貨,、運輸、溫度控制和監(jiān)測等管理全過程,。

4術(shù)語和定義:

4.1冷藏藥品指對藥品貯藏,、運輸有冷處、冷凍等溫度要求的藥品,。4.2冷處指溫度符合 2℃~10℃的貯藏運輸條件,。4.3冷凍指溫度符合-10℃~-25℃的貯藏運輸條件。

4.4藥品冷鏈物流指藥品生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營企業(yè),、物流企業(yè)和使用單位采用專用設施,使冷藏藥品從生產(chǎn)企業(yè)成品庫到使用單位藥品庫的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過程,。

5冷藏藥品的收貨,、驗收

5.1冷藏藥品的收貨區(qū)應設置在陰涼處,不得置于陽光直射,、熱源設備附近或其它可能會提升周圍環(huán)境溫度的位置,。

5.2收貨時應檢查藥品運輸途中的實時溫度記錄,并用溫度探測器檢 測其溫度,。

5.3冷藏藥品收貨時,,應索取運輸交接單,做好實時溫度記錄,,并簽字確認,。有多個交接環(huán)節(jié),每個交接環(huán)節(jié)的都要簽收交接單,。

5.4冷藏藥品從收貨轉(zhuǎn)移到待驗區(qū)的時間,,冷處藥品應在 30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在 15分鐘內(nèi)。

5.5驗收應在陰涼或冷藏環(huán)境下進行,,驗收合格的藥品,,應迅速將其轉(zhuǎn)到說明書規(guī)定的貯藏環(huán)境中。

5.6對退回的藥品,接收企業(yè)應視同收貨,,嚴格按 5.1,、5.2、5.3,、5.4,、5.5操作,并做好記錄,,必要時送檢驗部門檢驗,。

5.7冷藏藥品的收貨、驗收記錄應保存至超過冷藏藥品有效期 1年以備查,,記錄至少保留 3年,。

6冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護

6.1冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說明書上規(guī)定的貯藏溫度要求,。6.2貯藏冷藏藥品時應按冷藏藥品的品種,、批號分類碼放。

6.3冷藏藥品應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定進行在庫養(yǎng)護檢查并記錄,。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常,,應先行隔離,暫停發(fā)貨,,做好記錄,,及時送檢驗部門檢驗,并根據(jù)檢驗結(jié)果處理,。

6.4養(yǎng)護記錄應保存至超過冷藏藥品有效期 1年以備查,,記錄至少保留 3年。7冷藏藥品的發(fā)貨

7.1冷藏藥品應指定專業(yè)人員負責冷藏藥品的發(fā)貨,、拼箱,、裝車工作,并選擇適合的運輸方式,。

7.2拆零拼箱應在冷藏藥品規(guī)定的貯藏溫度下進行,。

7.3裝載冷藏藥品時,冷藏車或保溫箱應預冷至符合藥品貯藏運輸溫度,。

7.4冷藏藥品由庫區(qū)轉(zhuǎn)移到符合配送要求的運輸設備的時間,,冷處藥品應在 30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi),。

7.5冷藏藥品的發(fā)貨,、裝載區(qū)應設置在陰涼處,不允許置于陽光直射,、熱源設備附近或其它可能會提升周圍環(huán)境溫度的位置,。

7.6需要委托運輸冷藏藥品的單位,,應與受托方簽訂合同,明確藥品在貯藏運輸和配送過程中的溫度要求,。

8冷藏藥品的運輸

8.1應配備有確保冷藏藥品溫度要求的設施,、設備和運輸工具。

8.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時,,保溫箱上應注明貯藏條件,、啟運時間、保溫時限,、特殊注意事項或運輸警告,。

8.3采用冷藏車運輸冷藏藥品時,應根據(jù)冷藏車標準裝載藥品,。8.4應制定冷藏藥品發(fā)運程序,。發(fā)運程序內(nèi)容包括出運前通知、出運方式,、線路、聯(lián)系人,、異常處理方案等,。

8.5運輸人員出行前應對冷藏車及冷藏車的制冷設備、溫度記錄顯示儀進行檢查,,要確保所有的設施設備正常并符合溫度要求,。在運輸過程中,要及時查看溫度記錄顯示儀,,如出現(xiàn)溫度異常情況,,應及時報告并處置。

9冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測

9.1冷藏藥品應進行24小時連續(xù),、自動的溫度記錄和監(jiān)控,,溫度記錄間隔時間設置不得超過 30分鐘/次。

9.2冷庫內(nèi)溫度自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證,,符合藥品冷藏要求,。9.3自動溫度記錄設備的溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)可讀取存檔,記錄至少保存 3年。

9.4溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警,,應有專人及時處置,,并做好溫度超標報警情況的記錄。

9.5制冷設備的啟停溫度設置:冷處應在 3℃~7℃,,冷凍應在-12℃~-23℃,。9.6冷藏車在運輸途中要使用自動監(jiān)測、自動調(diào)控,、自動記錄及報警裝置,,對運輸過程中進行溫度的實時監(jiān)測并記錄,,溫度記錄時間間隔設置不超過 10分鐘,數(shù)據(jù)可讀取,。溫度記錄應當隨藥品移交收貨方,。

9.7采用保溫箱運輸時,根據(jù)保溫箱的性能驗證結(jié)果,,在保溫箱支持的,,符合藥品貯藏條件的保溫時間內(nèi)送達。

9.8應按規(guī)定對自動溫度記錄設備,、溫度自動監(jiān)控及報警裝置等設備進行校驗,,保持準確完好。

10冷藏藥品貯藏,、運輸?shù)脑O施設備

10.1冷藏藥品的貯藏應有自動監(jiān)測,、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置,。

10.2冷藏藥品運輸方式選擇應確保溫度符合要求,,應根據(jù)藥品數(shù)量多少、路程,、運輸時間,、貯藏條件、外界溫度等情況選擇合適的運輸工具,,宜采用冷藏車或保溫箱運輸,。

10.3應有經(jīng)營冷藏藥品規(guī)模相適應的冷庫和冷藏車、保溫箱等設施設備,。

10.4保溫箱應根據(jù)不同材質(zhì),、不同配置方式以及環(huán)境溫度進行保溫性能測試,并在測試結(jié)果支持的范圍內(nèi)進行運輸,。10.5冷藏車應符合國家 qc/t 450-2000標準要求,、冷庫符合國家《gb50072 冷庫設計規(guī)范》標準要求,并具有自動除霜功能,、自動溫度監(jiān)控記錄功能,。

10.6冷藏設施應配有備用發(fā)電機組或安裝雙路電路。

10.7冷藏藥品貯藏,、運輸設施設備應有校準方案,、定期維護方案和緊急處理方案,有專人定期進行檢查,、校準,、清潔、管理和維護,,并有記錄,,記錄至少保存 3年,。

10.8建立健全冷藏藥品貯藏運輸設施設備檔案,并對其運行狀況進行記錄,,記錄至少保存 3年,。

11人員配備要求

11.1應配備與藥品冷鏈管理、經(jīng)營規(guī)模相適應的專業(yè)技術(shù)人員,。11.2冷藏藥品的收貨,、驗收、養(yǎng)護,、保管人員應符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的要求,。

11.3從事冷藏藥品收貨、驗收,、貯藏,、養(yǎng)護、發(fā)貨,、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,,應接受冷藏藥品的貯藏、運輸,、突發(fā)狀況應急處理等業(yè)務培訓,。11.4直接接觸藥品的人員應按《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定每年進行健康體檢。

gsp冷鏈藥品管理制度

冷鏈藥品管理制度

1,、制定目的:確保需冷藏或冷凍藥品儲存、流通的安全性,,特制定本制度,。

2、依據(jù):《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《保溫車、冷藏車技術(shù)條件》,、《gb50072冷庫設計規(guī)范》等,。、范圍:適用于冷藏藥品物流鏈過程中的收貨,、驗收,、貯藏、養(yǎng)護,、發(fā)貨,、運輸、溫度控制和監(jiān)測等管理全過程,。

4,、內(nèi)容

4.1術(shù)語和定義:

4.1.1冷藏或冷凍藥品指對藥品貯藏,、運輸有冷藏、冷凍溫度要求的藥品,。4.1.2冷藏指溫度符合 2℃~8℃的貯藏運輸條件,。4.1.3冷凍指溫度符合-10℃~-25℃貯藏運輸條件。

4.1.4藥品冷鏈物流指藥品生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營企業(yè),、物流企業(yè)和使用單位采用專用設施,冷藏藥品從生產(chǎn)成品庫到使用單位藥品庫的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過程,。4.2冷藏藥品的收貨,、驗收

4.2.1冷藏藥品的收貨區(qū)應設置在冷庫內(nèi)。

4.2.2收貨時應檢查藥品運輸途中的實時溫度記錄,,以及交貨時的實際溫度,。4.2.3冷藏藥品收貨時,應索取運輸交接單,,做好實時溫度記錄,,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié),,每個交接環(huán)節(jié)都要進行交接單簽字確

認,。

4.2.4冷藏藥品從上下貨轉(zhuǎn)運到冷庫或冷藏車的時間,冷藏藥品應在30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)完成,。

4.2.5驗收在冷藏庫待驗區(qū)進行,,驗收合格的藥品,應迅速將其轉(zhuǎn)到冷藏庫合格區(qū),。4.2.6對退回的藥品,,接收企業(yè)應視同收貨,嚴格按 4.5.1-4.5.5的條款規(guī)定操作,,同時查看售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)是否符合要求,,不符合要求應當拒收,并做好記錄,,必要時送檢驗部門檢驗,。

4.2.7冷藏藥品的收貨、驗收記錄至少保留 5年,。4.3冷藏藥品的貯藏,、養(yǎng)護

4.3.1冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說明書上規(guī)定的貯藏溫度要求。4.3.2貯藏冷藏藥品時應按冷藏藥品的品種,、批號分類碼放,。

4.3.3冷藏藥品應按規(guī)定進行在庫養(yǎng)護檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常,,應先行隔離,,暫停發(fā)貨,,做好記錄,及時送檢驗部門檢驗,,并根據(jù)檢驗結(jié)果處理,。

4.3.4養(yǎng)護記錄至少保留5年。4.4冷藏藥品的發(fā)貨

4.4.1冷藏藥品應指定專業(yè)人員負責冷藏藥品的發(fā)貨,、拼箱,、裝車工作,并選擇適合的運輸方式,。

4.4.2拆零拼箱應在冷藏藥品規(guī)定的貯藏溫度下進行,。4.4.3裝載冷藏藥品時,冷藏車或保溫箱應預冷至符合藥品貯藏 運輸溫度,。4.4.4冷藏藥品由庫區(qū)轉(zhuǎn)移到符合配送要求的運輸設備的時間,,冷藏藥品應在30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi),。

4.4.5冷藏藥品的發(fā)貨,、拼箱裝載區(qū)應設置在冷庫內(nèi)。

4.4.6需要委托運輸冷藏藥品的單位,,應與受托方簽訂合同,,明確藥品在貯藏運輸和配送過程中的溫度要求。

4.5冷藏藥品的運輸

4.5.1應配備有確保冷藏藥品溫度要求的設施,、設備和運輸工具,。

4.5.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時,應注意將保溫箱儲藏溫度降至冷鏈規(guī)定的溫度范圍內(nèi),,并啟動溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng)對儲藏期間的溫度進行實時監(jiān)測記錄,。

4.5.3采用冷藏車運輸冷藏藥品時,應根據(jù)冷藏車標準裝載藥品,。

4.5.4應制定冷藏藥品的運輸記錄,對運輸人員,、運輸時間,、運輸期間溫濕度、運輸車輛,、送達地址等做詳細記錄,。

4.5.5運輸人員出行前應對冷藏車及冷藏車的制冷設備、溫度記錄顯示儀進行檢查,,要確保所有的設施,、設備正常并符合溫度要求。在運輸過程中,,要及時查看溫度記錄顯示儀,,如溫度出現(xiàn)異常情況,,應及時報告處理。

4.6冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測

4.6.1冷藏藥品應進行24小時連續(xù),、自動的溫度記錄和監(jiān)控,,溫度記錄間隔時間設置不超過30分鐘/次。

4.6.2冷庫內(nèi)溫度自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證,,符合藥品冷藏要 求,。

4.6.3自動溫度記錄設備的溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)可讀取存檔,記錄至少保存 5 年。

4.6.4溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警,,應有專人及時處置,,并做好溫度超標報警情況的記錄。

4.6.5制冷設備的啟停溫度設置:冷藏應在3℃~7℃間,,冷凍應在-12℃~-23℃間,。4.6.6 冷藏車在運輸途中要使用自動監(jiān)測、自動調(diào)控,、自動記錄及報警裝置,,對運輸過程中進行溫度的實時監(jiān)測并記錄,溫度記錄時間間隔設置不超過10分鐘,,溫度記錄應隨藥品移交收貨方,。4.6.7 采用保溫箱運輸時,根據(jù)保溫箱的性能驗證結(jié)果,,在保溫箱支持的,,符合藥品貯藏條件的保溫時間內(nèi)送達。

4.6.8應按規(guī)定對自動溫度記錄設備,、溫度自動監(jiān)控及報警裝置等設備進行校驗,,保持準確守好。

4.7冷藏藥品貯藏,、運輸?shù)脑O施設備

4.7.1冷藏藥品的貯藏應有自動監(jiān)測,、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置,。

4.7.2冷藏藥品運輸方式選擇應確保溫度符合要求,,應根據(jù)藥品數(shù)量多少、路程,、運輸時間,、貯藏時間、貯藏條件,、外界溫度等情況選擇合適的運輸工具,,宜采用冷藏車或保溫箱運輸。

4.7.3應有經(jīng)營冷藏藥品規(guī)模相適應的冷庫和冷藏車、保溫箱等設施設備,。

4.7.3保溫箱應根據(jù)不同材質(zhì),、不同配置方式以及環(huán)境溫度進行保溫性能測試,并在測試結(jié)果支持的范圍內(nèi)進行運輸,。

4.7.4冷藏車應符合國家qc/t450-2000標準要求,、冷庫符合國家《gb50072冷庫設計規(guī)范》標準要求,并具有自動除霜功能,、自動溫度監(jiān)控記錄功能,。

4.7.5冷藏設施應配有備用發(fā)電機組或安裝雙路電路。

冷藏藥品儲存,、運輸設施設備應有校準方案,、定期維護方案和緊爭處理方案,有專人定期進行檢查,、校準,、清潔、管理和維護,,并有記錄,,記錄至少保存5年。

4.7.6建立健全冷藏藥品貯藏運輸設施設備檔案,,并對其運行狀況進行記錄,,記錄至少保存5年。

4.8人員配備要求

4.8.1應配備與藥品冷鏈管理,、經(jīng)營規(guī)模相適應的專業(yè)技術(shù)人員,。

4.8.2冷藏藥品的收貨、驗收,、養(yǎng)護,、保管人員應符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的要求。

4.8.3從事冷藏藥品收貨,、驗收,、貯藏、養(yǎng)護,、發(fā)貨,、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應接受貯藏,、運輸,、突發(fā)狀況應急處理等業(yè)務培訓

冷藏藥品冷鏈管理制度

一,、冷藏藥品的運輸必須用冷藏箱,,領取冷藏藥品時必須配置相應的冷藏設備。

二、冷藏藥品在運輸過程中,,冷藏藥品發(fā)放,、運送、接收人員要進行溫度監(jiān)測記錄,。

三,、冷鏈設備必須做到專物專用,不得挪作它用,。

四,、冷藏藥品要進入冷鏈系統(tǒng)保存,并由專人負責保管,。

五,、冷藏藥品保存期間要進行溫度監(jiān)測,每天上班后和下班前各測量1次冷藏藥品溫度,,并如實記錄監(jiān)測結(jié)果,;做好停電、停機,、故障維修記錄,,管理員因故外出不能進行日常監(jiān)測時要做好交接班。

六,、貯存的冷藏藥品要擺放整齊,,冷藏藥品與箱壁,冷藏藥品與冷藏藥品間應有 1-2cm的空隙,,冷藏藥品要按品名和失效期分類擺放,。

七、冷鏈設備要經(jīng)常進行保養(yǎng),,經(jīng)常保持電冰箱的清潔,,做到無灰塵、無污跡,,電冰箱蒸發(fā)器結(jié)霜溫度超過4小時要及時化霜和除霜,,長期停止使用時,應將箱內(nèi)外擦凈,,每周開機2小時,。冷藏箱和冷藏背包使用過擦凈水跡,保持箱內(nèi)干燥和清潔,。

八,、冷鏈設備出現(xiàn)異常或故障應及時報告,,由專業(yè)人員進行檢查和修理,,非專業(yè)技術(shù)人員不得隨便拆卸,。

冷鏈藥品知識培訓試題篇五

藥品冷鏈管理基礎知識試卷

姓名:

分數(shù):

一、填空題(每空2分,,共40分)

1,、冷藏藥品是指對貯藏、運輸條件有()等溫度要求的藥品,。

2,、冷鏈是指冷藏藥品等()藥品,從生產(chǎn)企業(yè)成品庫到使用前的整個(儲存,、流通)過程都必須處于規(guī)定的溫度環(huán)境下,,以保證藥品質(zhì)量的特殊供應鏈管理系統(tǒng)。

3,、冷鏈系統(tǒng)涉及的設施設備及運輸途徑等均須經(jīng)過()后方可投入使用,;設施設備及運輸途徑需要進行變更的,則須()后方可使用,。

4,、模擬環(huán)境驗證是指采用一定的方法,模擬在不同季節(jié)條件的()下,,用最終確認的包裝方案在最少裝量情況下的反復測試,。對于跨省24小時以上運輸?shù)那闆r,一般應(),。

5,、冷藏藥品由庫區(qū)轉(zhuǎn)移到符合配送要求的運輸設備內(nèi)應在規(guī)定的時間內(nèi)完成,通常冷處藥品應在()分鐘內(nèi),,冷凍藥品應在()分鐘內(nèi)完成,。

6、采用冷藏(保溫)箱運輸冷藏藥品時,,冷藏(保溫)箱上應注明()或()等文字標識,。

7、冷藏藥品運輸過程中自動記錄的溫度數(shù)據(jù)應至少保存到產(chǎn)品有效期后1年,,但不得少于3 年,。

8、對于售后退回的冷藏藥品,,收貨方應視為收到供貨方的發(fā)貨,,按(收貨的有關(guān)程序和規(guī) 定)處理。

9,、藥品碼放應注意“五距” “一低”:(1)(),;(2)();(3)(),;(4)(),;(5)()的距離,,低于()的位置

10、冷庫應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的空間,,并經(jīng)驗證。庫內(nèi)應劃動態(tài)“八區(qū)”:(1)(),、(2)(),、(3)()、(4)(),;(5)(),、(6)()、(7)(),;(8)()等,,并設有()。

二,、選擇題(每題2分,,共10分)

1.驗證過程中,包裝系統(tǒng)內(nèi)應至少放置 只校驗過的溫度記錄儀,,同時也要有 只校驗過的溫度記錄儀放在箱外測試環(huán)境溫度,,箱外的記錄儀放置應同冷藏(保溫)箱間隔 cm以上。

a.1,;1,;20 b.2;2,;20 c.2,;2;10 d.2,;1,;20

2、放置冷藏藥品不得直接接觸,,防止對藥品質(zhì)量造成影響,。a.溫度記錄儀 b.冷藏(保溫)箱 c.控溫物質(zhì)

3、對于收貨時發(fā)現(xiàn)溫度超過規(guī)定的冷藏藥品,,應立即將藥品轉(zhuǎn)入規(guī)定溫度的待驗區(qū),。a.待驗區(qū) b.合格品區(qū) c.發(fā)貨區(qū) d.退貨區(qū)

4、冷庫溫度自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證,,確認符合藥品冷處,、冷凍要求,要求至少能監(jiān)測到冷庫,。

a.最上溫度點和最下溫度點 b.最近溫度點和最遠溫度點 c.最低溫度點和居中溫度點 d.最低溫度點和最高溫度點

5,、對冷鏈環(huán)節(jié)發(fā)生溫度超標的冷藏藥品,,應根據(jù) 確認后,再決定放行或報廢,,并對超標的原因進行調(diào)查和分析,。

a.跟蹤報告 b.領導批示 c.檢驗報告 d.穩(wěn)定性數(shù)據(jù)

三、判斷題(每題2分,,共20分)

1,、可以根據(jù)實際運輸情況修訂運輸規(guī)程、標準操作規(guī)程,、裝箱標準及發(fā)運流程等,。()

2、如使用電子記錄作為數(shù)據(jù)的存儲形式,,應滿足數(shù)據(jù)不可更改,、可導出等要求,并進行必要的驗證,。對于自動化控制系統(tǒng)也應進行相關(guān)驗證,。()

3、所有的驗證每6年至少要評估一次,。()

4,、冷藏藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和承擔冷藏藥品物流運輸?shù)钠髽I(yè)應指定經(jīng)專門上崗培訓的人員負責冷藏藥品的發(fā)貨,、拼箱,、裝車工作,并選擇適合的運輸方式,。()

5,、采用冷藏車運輸冷藏藥品時,可根據(jù)核定車裝載量裝載藥品,。()

6,、冷藏藥品收貨時,應向承運人索取冷藏藥品運輸交接單,,做好實時溫度記錄,,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié)的,,每個交接環(huán)節(jié)的收貨方都要簽收交接單,。()

7、冷藏藥品的冰箱和冰柜應放置在干燥,、通風,、避免陽光直射、遠離熱源之處,;電源線路與插座應專線專用,;配套連續(xù)溫度記錄系統(tǒng),。()

8、冷庫只需配套溫度自動記錄系統(tǒng)就可以了,,不需再安排人管理,、巡視。()

9,、負責冷藏藥品發(fā)運的操作人員只需經(jīng)過物流管理部門的培訓就可以了,。()

10、冷鏈管理中所涉及的計算機系統(tǒng)的使用,、溫度記錄儀的使用等,應對相關(guān)人員進行培訓,,操作人員應具有相應資質(zhì),。()

四、問答題(每題10分,,共30分)

1,、運輸藥品的冷藏車應符合哪些要求?

答:

2,、冷藏藥品驗收記錄包括哪些,?保存時間為多少 ? 答:

3,、如何進行冷鏈系統(tǒng)的質(zhì)量管理,? 答:

藥品冷鏈管理基礎知識試卷答案

姓名:

分數(shù):

填空題(每空2分,共40分)

1,、冷藏藥品是指對貯藏,、運輸條件有(冷處或冷凍)等溫度要求的藥品。

2,、冷鏈是指冷藏藥品等(溫度敏感性)藥品,,從生產(chǎn)企業(yè)成品庫到使用前的整個(儲存、流通)過程都必須處于規(guī)定的溫度環(huán)境下,,以保證藥品質(zhì)量的特殊供應鏈管理系統(tǒng),。

3、冷鏈系統(tǒng)涉及的設施設備及運輸途徑等均須經(jīng)過(驗證,、確認和批準)后方可投入使用,;設施設備及運輸途徑需要進行變更的,則須(再次進行驗證,、確認和批準)后方可使用,。

4、模擬環(huán)境驗證是指采用一定的方法,,模擬在不同季節(jié)條件的(實際運輸溫度)下,,用最終確認的包裝方案在最少裝量情況下的反復測試,。對于跨省24小時以上運輸?shù)那闆r,一般應(進行模擬環(huán)境驗證,。)

5,、冷藏藥品由庫區(qū)轉(zhuǎn)移到符合配送要求的運輸設備內(nèi)應在規(guī)定的時間內(nèi)完成,通常冷處藥品應在(30)分鐘內(nèi),,冷凍藥品應在15 分鐘內(nèi)完成,。

6、采用冷藏(保溫)箱運輸冷藏藥品時,,冷藏(保溫)箱上應注明(貯藏條件,、特殊注意事項)或(運輸警告)等文字標識。

7,、冷藏藥品運輸過程中自動記錄的溫度數(shù)據(jù)應至少保存到產(chǎn)品有效期后1年,,但不得少于3 年。

8,、對于售后退回的冷藏藥品,,收貨方應視為收到供貨方的發(fā)貨,按(收貨的有關(guān)程序和規(guī)定)處理,。

9,、藥品碼放應注意“五距” “一低”:(1)(堆垛間距);(2)(與地面),;(3)(與墻壁),;(4)(與冷庫頂),;(5)(與制冷機組出風口)的距離,,低于(冷風機出風口)的位置,。

10,、冷庫應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的空間,,并經(jīng)驗證,。庫內(nèi)應劃動態(tài)“八區(qū)”:分(1)(合格區(qū)),、(2)(出庫復核區(qū)),、(3)(裝箱發(fā)貨區(qū)),、(4)(包裝物料預冷區(qū)),;(5)(待驗區(qū))、(6)(退貨區(qū)),、(7)(待處理區(qū)),;(8)(不合格區(qū))等,并設有(明顯標志),。

二,、選擇題(每題2分,共10分)

1(b),2(c),,3(a)

4,、(d)

5、(d)

三,、判斷題(每題2分,,共20分)

1(×)2(√)3(×)4(√)5(×)6(√)7(√)8(×)9(×)10(√)

四、問答題(每題10分,,共30分)

1,、運輸藥品的冷藏車應符合哪些要求?

答:

(一)具有良好的保溫性能,,在控溫機組出現(xiàn)故障后,,車廂內(nèi)溫度仍能在一定時間內(nèi)保持在設定范圍內(nèi);

(二)裝配的控溫設備應性能可靠,,宜配套外接電源的裝置,;

(三)應配備溫度自動控制、自動記錄及自動報警系統(tǒng),。

2,、冷藏藥品驗收記錄包括哪些,?保存時間為多少 ,?

答:

(一)應記載供貨單位、數(shù)量,、到貨日期,、品名、劑型,、規(guī)格,、批準文號、產(chǎn)品批號,、生產(chǎn)日期,、有效期、質(zhì)量狀況,、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容,;

(二)同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間,、入庫的時間等,;

(三)運輸過程中的溫度記錄應作為驗收記錄保存; 驗收記錄應保存至有效期后一年,,但不得少于五年,。

3、如何進行冷鏈系統(tǒng)的質(zhì)量管理?

答:

(一)應建立對承運商,、經(jīng)銷商,、包材供應商、設施設備服務商的審計制度,。

(二)應定期對冷藏藥品的儲運條件進行分析,,對于不良趨勢及時預警。

(三)對冷鏈環(huán)節(jié)發(fā)生溫度超標的冷藏藥品,,應根據(jù)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)確認后,,再決定放行或報廢,并對超標的原因進行調(diào)查和分析,。

(四)對冷庫,、冷藏藥品包裝系統(tǒng)、運輸系統(tǒng)中的任何變化都應納入變更控制體系進行跟蹤和管理,。一般應提前進行評估,,并得到質(zhì)量管理部門的批準方能執(zhí)行。

(五)應建立應急預案,,確保按照驗證的結(jié)果和企業(yè)的實際情況制定合理,、全面的應急預案。應急預案應包括各系統(tǒng)可能發(fā)生的問題,、應急的措施,、緊急聯(lián)系人員的姓名、職責,、聯(lián)系方式等,。

(六)應建立冷鏈系統(tǒng)的測試方式,根據(jù)測試清單,,定期檢查報警系統(tǒng),、安全系統(tǒng)等的運行狀況。

(七)應定期進行自檢并出具自檢報告,,自檢報告中應包括自檢過程中的所有發(fā)現(xiàn)問題,、建議的糾正措施、對偶發(fā)事件的有效跟蹤方案等,。

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