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醫(yī)院設備管理制度匯編 醫(yī)療設備管理制度篇一

2,、教學設備的維護和安全管理：電腦、投影儀,、錄音機,、實物投影儀、電視機,、照相機等貴重辦公器材,，維護管理要落實到人，明確責任,，實行目標管理,，在做好防火、防盜的同時,，要做好使用維護記錄,，消除用電等方面的安全隱患。加強體育設施的檢查與維修,。

3,、消防設施的安全管理

(1)加強對全校師生的《消防法》、《安全生產(chǎn)法》等法律法規(guī)教育,，加強實驗室,、計算機房、多媒體教室等公共聚集場所的消防設施和用電安全管理,，由總務處,、保衛(wèi)科確定專人負責，定期檢修,，保證正常運轉,。

(2)學校保衛(wèi)科應按規(guī)定在教室、實驗室,、圖書室、計算機房,、多媒體教室等人員密集的放火重點場所,，配齊配足消防器材，保持安全疏散通道暢通,，保證滅火器械規(guī)格正確,、功能有效，有關管理人員必須熟悉使用滅火器等消防設施,。

(3)在師生密集場所設置人員疏散指示標志,，由學校保衛(wèi)科、總務處組織開展照明設施和停電應急措施檢驗，組織開展緊急情況下師生安全撤離和疏散的演習活動,，確保師生安全,。

(4)總務處加強對電源、電器,、電網(wǎng)的檢查,，防止因漏電或線路老化等隱患引發(fā)事故。

(5)加強對學生的消防安全教育,，嚴禁師生在班級私自接線使用各類電器,，嚴禁使用電爐子、熱得快等大功率電器,。

(6)學校各部門,、教師一旦發(fā)現(xiàn)消防不安全隱患，因立即向主管部門反饋,，主管部門應在盡可能短的時間內進行整治,，不得以各種理由拖延，管理制度《學校設施設備管理制度》,。

為了確保全體教師,、學生身體健康、安全,，不因學校的設備,、設施損壞而發(fā)生意外事故，保證教育教學工作順利進行,，并搞好校園環(huán)境建設,，鞏固“綠色先進學校”的建設成果,，特制定以下制度：

一,、確保水、電,、暖的正常運行,，由水暖、電工每周至少檢查一遍以上設備,，如果發(fā)現(xiàn)問題,，必須當日處理，并做好處理故障記錄,。

二,、根據(jù)學校決定，由勤雜工專門負責學校設施設備的檢查工作,，每日至少檢查一遍,，并做好檢查記錄。

三、為了確保學校安全,，檢查人員工作要到位,、負責，特與安全檢查人員簽定工作責任狀,。

四,、要重點檢查存在安全隱患的地方，如果有危險隱患及時向總務主任或校長匯報,，及時處理好以免發(fā)生危險,。

五、如檢查不到位或沒有及時向學校領導匯報設施,、設備存在的危險情況,，由此對師生造成的傷害，要追究責任,。

六,、每周末必須由檢查員和水暖、電工將檢查結果和故障處理記錄交學校分管領導,。

醫(yī)院設備管理制度匯編 醫(yī)療設備管理制度篇二

1,、全院醫(yī)療設備由醫(yī)院設備科統(tǒng)一管理，設備使用科室應指定專人負責日常保管,、使用,，醫(yī)院設備科定期檢查指導，做到賬物相符,。

2,、設備應做到合理使用，完善保管,，對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成設備遺失,、損壞者，當事人須及時上報醫(yī)院設備科,，并寫出書面材料,，接受院方處理。

3,、為了充分利用好現(xiàn)有設備,，發(fā)揮設備的應有效應，根據(jù)工作需要,，醫(yī)院設備科有權對全院各科設備進行合理調劑使用。

4,、未經(jīng)醫(yī)院主管領導同意,，各使用科室不得擅自將相關設備外借出院，貴重設備的操作使用須由專人負責，其它進修實習人員未經(jīng)許可不得單獨使用,。

5,、各科室設備保管使用人員應逐日對儀器進行日常保養(yǎng)，其中包括檢查設備的運轉是否正常,、設備表面和防塵網(wǎng)的清洗,、電池的更換及常規(guī)充電等一級維護和保養(yǎng)。大型設備應做好使用,、保養(yǎng)和維修記錄,。

6、設備出現(xiàn)故障時,，應由專職維修技術人員進行修理,，如需請院外人員維修，必須事先征得醫(yī)院設備科的同意,，非維修人員不得擅自打開,、調整、修理機器,。否則致使故障擴大或造成損失時,，應追究相關人員責任。

7,、全院設備的技術資料須統(tǒng)一交設備科管理,，使用科室可借閱，但不可擅自外借,。

8,、對能在修理后可再使用的設備，醫(yī)院設備科可采取必要的修理方式和途徑進行修復后交原科室使用;對無法修理確需報廢的設備,，應由醫(yī)院設備科協(xié)同相關技術人員共同認定,，并按相關規(guī)定申請辦理報廢。

醫(yī)院設備管理制度匯編 醫(yī)療設備管理制度篇三

一,、為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質量,，保障醫(yī)患雙方合法權益,，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械質量安全管理委員會制定本制度,。

二,、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員,、制度,、技術規(guī)范,、設施、環(huán)境等的安全管理,。

三,、為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全,、有效,，對首次進入我院使用的醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一,、渠道合法,、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新,。

四,、療器械采購、評價,、驗收等過程中形成的報告,、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存,。

五,、事醫(yī)療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業(yè)學歷, 技術職稱或者經(jīng)過相關技術培訓,，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術水平資格,。

六、對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術人員建立培訓,，考核制度,。組織開展新產(chǎn)品，新技術應用前規(guī)范化培訓,，開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質量控制,，操作規(guī)程等相關培訓，建立培訓檔案,定期檢查評價,。

七,、臨床使用科室對醫(yī)療器械應當嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術操作規(guī)范和規(guī)程,，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守,，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳,，誤導患者,。

八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障, 使用科室應當立即停止使用,并通知設備科按規(guī)定進行檢修,，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床,。

九,、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應及安全事件，臨床科室應及時處理并上報質控科及委員會,，由質控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。

十,、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》,、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關規(guī)定, 對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關證明進行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測,。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應當認真核對其規(guī)格,、型號,、消毒或者有效日期等, 并進行登記及處理。

十一,、臨床使用的大型醫(yī)用設備,，植入與介入類醫(yī)療器械名稱, 關鍵性技術參數(shù)及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。

十二,、制定醫(yī)療器械安裝,驗收(包括商務,、技術、臨床)使用中的管理制度與技術規(guī)范,。

十三,、對在用設備類醫(yī)療器械的預防性維護，檢測與校準,，臨床應用效果等信息進行分析與風險評估,，以保證在用設備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài), 保障所獲臨床信息的質量。預防性維護方案的內容與程序,，技術與方法,，時間間隔與頻率，應按照相關規(guī)范和醫(yī)療機構實際情況制訂,。

十四,、在大型醫(yī)用設備使用科室的明顯位置, 公示有關醫(yī)用設備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號,、規(guī)格,、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設備管理人員等內容,。

十五,、遵照醫(yī)療器械技術指南和有關國家標準與規(guī)程, 定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進行測試，評估和維護,。

十六,、對于生命支持設備和重要的相關設備,，制訂相應應急備用方案。

十七,、醫(yī)療器械保障技術服務全過程及其結果均應當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案,。