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醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇一

藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作,。

根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃,，做好藥品保管,、供應(yīng)及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表,，收方,、發(fā)藥并審查核對等。

及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方,，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥,。

為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗制度,，對制劑和某些可疑藥品要嚴格檢驗,，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo),。

積極宣傳用藥知識,，監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的.療效評價工作;負責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),，定期匯報并提出需要改進和淘汰品種的意見,。

密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑;努力進行技術(shù)革新,，積極運用新技術(shù)成就,，開發(fā)療效高的新制劑。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇二

主任受聘于院長,在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)藥劑科全面工作,。

制定藥劑科工作計劃,，包括部門人員調(diào)整、新技術(shù)開發(fā)引進,、設(shè)備改善、臨床藥學(xué),、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核,。

認真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

抓好本院藥品招標(biāo)采購管理,，監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策,。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關(guān)，保證全院藥品供應(yīng),。

督促和檢查麻醉,、精神的藥品和抗菌藥品的管理和通用，發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報,。

領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程及規(guī)范,，確保安全,，嚴防差錯事故。

制定,、健全崗位責(zé)任制,，落實以崗定職、以責(zé)定酬,、合理分配的`原則,，制定科室獎懲方案。

領(lǐng)導(dǎo)和組織開展新制劑品種新臨床藥學(xué),。

確定聘用,、培養(yǎng)科室骨干，安排外出進修學(xué)習(xí),，提高下屬人員業(yè)務(wù)水平及專業(yè)技能,。

做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作，加強工作協(xié)作,。

參加院外活動,，獲取各方面信息，學(xué)習(xí)引進外界經(jīng)驗,，促進藥劑科發(fā)展,。

定期組織召開醫(yī)院藥事委員會，做好藥事委員會日常工作,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇三

1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

1,、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；

2,、在醫(yī)藥生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責(zé),；

3,、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度,、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理,；

4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告,；

5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任,；

6,、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；

7,、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),，并對其所分工的業(yè)務(wù)負責(zé)。

2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

1,、嚴格遵守國家藥品管理法律,、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德,，忠于職守,，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

2,、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥藥品信息,，進行藥品質(zhì)量跟蹤,，負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

3,、負責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄,、檔案、臺帳,、報表的'填報工作,。

4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,，處方藥嚴格憑處方銷售,。

5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核,，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。

6,、幫助消費者進行負責(zé)任的自我藥療,，宣傳合理用藥知識，為消費者提供用藥咨詢,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

7,、負責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作,，對本店的非藥師人員進行專業(yè)指導(dǎo)。

8,、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,，保證消費者用藥安全,。

9、營業(yè)時間必須在崗,，并佩戴有照片,、姓名、崗位,、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé),。

3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

一,、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用的各項法規(guī)及政策。

二,、對于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,，有責(zé)任提出勸告、制止,、拒絕執(zhí)行,，并向上級報告。

三,、負責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理,。

四、負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,，提供用藥咨詢與信息,，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇四

在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作,。

指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配,、制劑工作,。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故,。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責(zé)處方審方,，核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

參加藥品的檢驗、鑒定,、藥檢儀器的使用,、保管,保證藥品質(zhì)量。

參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,，配合臨床研究,，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果,，征求意見,，提高療效。

檢查毒,、麻,、限制、貴重藥品使用情況,，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告,。

擔(dān)任進修、實習(xí)人員的培訓(xùn),。指導(dǎo)藥劑士,、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

取得麻醉和第一精神的`藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇五

一,、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀律,，實施財務(wù)監(jiān)督,，嚴格物價政策。

二,、按庫名,、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬，對入,、出庫藥品要及時按品名,、數(shù)量、金額進行逐筆登記,。

三,、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額,，做到賬實相符,。

四、審核購進藥品的品種,、數(shù)量,、價格,，掌握結(jié)存動態(tài),，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理,。

五、認真做好藥品調(diào)價,，盤點的數(shù)量,、金額匯總工作。

六,、完成科室交辦的.其它工作任務(wù),。

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,。

2,、負責(zé)藥品、器材的入庫,、調(diào)撥,、核算、統(tǒng)計工作,。

3,、負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表,。做到各種帳目日清月結(jié),，各種報表準(zhǔn)確及時。

4,、參與倉庫的定期盤點,，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

5,、參與采購計劃的擬訂,。

6、負責(zé)購進物資價格的審定,，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品,、器材的調(diào)價工作。

7,、經(jīng)常與供貨方進行對帳,，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。

8,、完成醫(yī)院,、科室負責(zé)人布置的其他工作

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇六

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下,，負責(zé)藥品的預(yù)算,、請領(lǐng),、分發(fā)、保管,、采購,、報銷、回收,、下送,、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作,。

2,、主動深入科室，征求意見,，不斷改進藥品供應(yīng)工作,，檢查科室藥品的使用、管理情況,、發(fā)現(xiàn)問題及時處理,，并報告。

3,、認真執(zhí)行科室的.各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,，嚴格管好毒、麻,、精等特殊管理藥品,，嚴防差錯事故。

4,、經(jīng)常檢查各種設(shè)備,、衡器、量器等,，保證性能良好,、計量準(zhǔn)確。

5,、做好自身專業(yè)知識的深造,，并負責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進修,、實習(xí)人員的具體培訓(xùn),。

6、中,、西藥按專業(yè)各有偏重,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇七

一、在院長,、副院長領(lǐng)導(dǎo)下,，認真貫徹,、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負責(zé)藥品質(zhì)量工作,。

二,、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo),、督促,、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案,。

三、負責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作,。

四,、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的.質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息,。

五,、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,。

六,、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管,、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作,。

七、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,。

八、負責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作,、臨床藥學(xué)等工作,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇八

1、煎藥室要做好煎藥工作,，保證煎藥質(zhì)量,。

2、對所要煎的藥,，應(yīng)詳細檢查患者姓名,、床號、服藥時間,、劑數(shù)和煎法,，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系,。

3,、煎藥要按規(guī)程如法操作,，煎出有效成分為度，對單包,、選煎,、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好,。

4,、煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水,，如將藥液煎干,，應(yīng)另配方重煎。

5,、前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥,，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符,，無誤后方可發(fā)藥,。

6、煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考,。

7,、要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進入,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇九

1,、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)藥劑科的`工作。

2,、負責(zé)本科室的各項工作,，制定科室工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查,，按期總結(jié)匯報,。

3、擬定藥品采購計劃,，經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實施,。

4、負責(zé)督促檢查藥品管理情況,，實行管理制度化,、科學(xué)化、規(guī)范化,，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求,。

5、負責(zé)密切配合臨床工作,，努力開展臨床藥學(xué)工作,，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),，搜集整理藥學(xué)情報資料，宣傳用藥知識,，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證,，臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

6,、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量,。

7,、督促和檢查毒、麻,、精神,、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作,，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全,，嚴防差錯事故,。

8、經(jīng)常深入科室,，了解需要,，征求意見，主動供應(yīng),。

9,、組織所屬人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進行技術(shù)考核,，提出升,、調(diào)、獎,、懲的意見,。