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質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇一

組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的審核,、考核、評價;

組織被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保證的審核,、審查;

指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購,，質(zhì)量驗收,、儲存,、養(yǎng)護、銷售,、退貨和運輸中的質(zhì)量工作;

接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量技術(shù)的咨詢與解答;

負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和整理,，建立健全的藥品質(zhì)量檔案;

負(fù)責(zé)規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺賬、原始記錄等;

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢,、藥品質(zhì)量投訴或藥品質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理和報告;

協(xié)助質(zhì)量機構(gòu)負(fù)責(zé)人對外聯(lián)絡(luò)工作(第三方物流公司，市,、區(qū)市場監(jiān)督管理局等);

領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇二

1.參與新產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)評審與文件協(xié)助;負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的工,、模,、夾具調(diào)試。

2.編制產(chǎn)品裝配工藝文件,，設(shè)計裝配夾具,。

3.指導(dǎo),、督促裝配現(xiàn)場及時解決裝配過程中出現(xiàn)的`技術(shù)問題,提高裝配質(zhì)量，并負(fù)責(zé)對相關(guān)人員進行培訓(xùn),。

4.根據(jù)產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝要求,，配置合理的設(shè)備，并編制設(shè)備操作規(guī)范,，對設(shè)備進行有效管理,。

5.持質(zhì)量管理的全面工作，負(fù)責(zé)進貨檢驗,、過程檢驗及出廠檢驗進行,。

6.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)進貨檢驗人員對公司采購品進行檢驗,。

7.組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,，有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán),。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇三

1,、負(fù)責(zé)制訂年度質(zhì)量工作計劃 ，并組織實施,；

2,、負(fù)責(zé)設(shè)立質(zhì)量控制點；

3,、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)表格的完善,。

4、指導(dǎo)檢驗員檢驗產(chǎn)品

5,、與供應(yīng)商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問題,，并督促供應(yīng)商提出改善措施，確認(rèn)改善效果,；

6,、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題。

7,、進料質(zhì)量狀況數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，并與相關(guān)部門和供應(yīng)商溝通確認(rèn)

8,、召集供應(yīng)商質(zhì)量會議,，檢討其質(zhì)量表現(xiàn)及改善對策。

9,、建立,、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,，并確保其有效運行,；

10、參與產(chǎn)品設(shè)計,、工藝流程的審核工作,，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量,；

11,、配合生產(chǎn)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；

12,、對制程產(chǎn)品的品質(zhì)進行跟蹤控制,，對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行妥善處理,；

13,、組織人員對原材料,、半成品,、成品進行檢驗,；

14、組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進行分析,，并提出改進措施；

15,、追蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理動態(tài),，對質(zhì)量管理新思想,、新技術(shù),、新方法應(yīng)用提出建議,；

16、撰寫質(zhì)量分析報告并報送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱,；

17、組織對質(zhì)量事故進行調(diào)查,，提出處理報告,；

18、管理與維護內(nèi)部使用的監(jiān)視和測量裝置,；

19,、負(fù)責(zé)審核供方的質(zhì)量保證能力；

20,、考評供方的周期供貨質(zhì)量,；

21,、負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量考核體系；

22,、給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn),。

23,、品質(zhì)會議的'召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患,。

24、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),；

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇四

1,、監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點,；

2、進行不合格產(chǎn)品的審理,，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動,；

3,、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析,，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果,；

4,、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進展，履行必要的改進措,；

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制,；

6、參與質(zhì)量分析,、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點,；

7,、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的.控制,；

8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇五

1,、不定期的對整個公司質(zhì)量管理體系所涉及的部門進行監(jiān)督檢查

2,、時刻關(guān)注外部相關(guān)法律法規(guī)信息的變化，及時調(diào)整公司質(zhì)量管理體系,，使其符合相關(guān)法律要求

3,、組織、指導(dǎo)下屬完成現(xiàn)場品控工作,，如生產(chǎn)工藝流程及關(guān)鍵控制點的'監(jiān)控,、過程記錄的確認(rèn)、現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督抽查等

4,、及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī),，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí),；

5,、參與生產(chǎn)部門工藝變更討論及工藝,、標(biāo)簽標(biāo)識資料整理工作,；

6、客戶投訴的跟蹤處理,，原因分析及改善措施,，后續(xù)跟蹤改善結(jié)果,；

7、協(xié)助銷售做好客戶包裝設(shè)計合規(guī)性審核工作,；

8、負(fù)責(zé)對品控專員工作的跟蹤監(jiān)督,，必要時予以協(xié)助,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇六

1,、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)階段質(zhì)量,，確保滿足評審需求和內(nèi)部設(shè)計與工藝需要,；

2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集,、整理,、統(tǒng)計與分析；

3,、負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品質(zhì)量計劃,；

4、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品原輔材料,、過程,、成品的檢驗規(guī)范；

5,、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量體系的建設(shè)和有效運行,；

6、負(fù)責(zé)配合完成內(nèi)審和外審工作,；

7,、撰寫相關(guān)實驗sop，按照sop完成檢驗,，填寫檢驗記錄,，出具檢驗報告；

8,、領(lǐng)導(dǎo)交代的'其他工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇七

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護,，確保體系符合cgmp的要求;

2.負(fù)責(zé)項目gmp文件的審核工作,，確保文件符合cgmp的要求;

3.負(fù)責(zé)項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施,，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

6.對批記錄的審核,，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn),、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)偏差、變更,、capa,、內(nèi)審的實施;

8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi,、并指導(dǎo)進行相應(yīng)的整改計劃;

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3.了解中國、歐盟,、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

4.較好的英文聽說讀寫能力,。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的`建立、改進及維護,，確保體系符合cgmp的要求;

2.負(fù)責(zé)項目gmp文件的審核工作,，確保文件符合cgmp的要求;

3.負(fù)責(zé)項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施,，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施,，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

6.對批記錄的審核,，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn),、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)偏差,、變更,、capa、內(nèi)審的實施;

8.組織質(zhì)量趨勢分析,，管理更新質(zhì)量kpi,、并指導(dǎo)進行相應(yīng)的整改計劃;

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3.了解中國,、歐盟,、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

4.較好的英文聽說讀寫能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇八

1,、全面負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量認(rèn)證及供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)優(yōu)化改進;

2,、負(fù)責(zé)供應(yīng)商開發(fā)期質(zhì)量認(rèn)證工作，確保所有引入供應(yīng)商符合需求及標(biāo)準(zhǔn);

3,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)及合作期內(nèi)供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量對接,，確保所有質(zhì)量問題被有效跟進解決并持續(xù)優(yōu)化;

4、定期對供應(yīng)商進行認(rèn)證審核,，確保供應(yīng)商在質(zhì)量管理體系和能力上持續(xù)符合業(yè)務(wù)發(fā)展的需求;

5,、負(fù)責(zé)建立面向供應(yīng)商的.質(zhì)量管理體系和工作程序/流程;

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理組的團隊建設(shè),。

1,、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,，專業(yè)不限，采購,、供應(yīng)鏈管理類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2,、工作經(jīng)驗3年以上;

3、團隊協(xié)作意識強,，溝通良好,，對事項優(yōu)先性有合理的判斷和安排;

4、工作主動嚴(yán)謹(jǐn),，責(zé)任心和執(zhí)行力強,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇九

1,、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn),，密切與市場、技術(shù),、財務(wù),、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作,；

2,、負(fù)責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負(fù)責(zé),；

3,、負(fù)責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定,、調(diào)整,、管理，對它們的準(zhǔn)確度負(fù)責(zé),；

4,、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標(biāo)識工作,；

5,、負(fù)責(zé)組織各種檢驗、試驗,、檢定,、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負(fù)責(zé)的工作,；

6,、負(fù)責(zé)組織不合格品評審，不合格品的'控制,，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn),；

7,、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效，并記錄存檔,；

8,、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃,，編制培訓(xùn)教材,，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn),，組織對生產(chǎn)操作人員進行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn),，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇十

電氣主管

工程部經(jīng)理

強,、弱電維修領(lǐng)班和高壓變電所運行領(lǐng)班

1、對工程部經(jīng)理負(fù)責(zé),，并完成部門經(jīng)理交辦的各項任務(wù),；

2、熟悉和遵守國家有關(guān)電氣設(shè)備管理,、運行等方面的法規(guī),、規(guī)范及安全規(guī)程；

3,、負(fù)責(zé)協(xié)助總公司工程部對本項目新增項目的接管及驗收工作,；

4、負(fù)責(zé)小區(qū)已接管項目所有強,、弱電設(shè)備,、系統(tǒng)的正常運行、管理,、維戶,、維修、保養(yǎng),，全面掌握小區(qū)強弱電系統(tǒng)及其設(shè)備的性能和使用方法,；

5、負(fù)責(zé)向工程部經(jīng)理提交管轄范圍內(nèi)設(shè)備,、設(shè)施的更新,、改造建議和大、中修計劃,，協(xié)同工程部經(jīng)理共同向總公司提交方案并組織,、監(jiān)督實施項目的整改全過程。向經(jīng)理提交設(shè)備的改造,、更新前后運行效果的各方面對比和改造,、更新經(jīng)驗總結(jié),；

6、負(fù)責(zé)每月定期向工程部經(jīng)理匯報當(dāng)月完成和進行的主要工作,，每年1月5日和7月5日前向工程部經(jīng)理提交工作總結(jié),；

7、負(fù)責(zé)每周一次對小區(qū)內(nèi)所管轄的包括高壓變電所,、低壓配電室,、衛(wèi)星機房、中控室中的`設(shè)備,、設(shè)施進行檢查,；

8、負(fù)責(zé)完成日常使用的專業(yè)技術(shù)資料的搜集,、管理工作,；

9、負(fù)責(zé)所有涉及本專業(yè)的技術(shù)服務(wù)工作并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,；

10,、負(fù)責(zé)每月15日前提交所有電氣專業(yè)的維修工具、設(shè)備,、材料采購計劃和配合填寫相關(guān)表格；

11,、負(fù)責(zé)編制所轄區(qū)內(nèi)每臺電氣設(shè)備臺帳,，繪制小區(qū)電氣系統(tǒng)圖；

12,、負(fù)責(zé)制定電氣設(shè)備,、設(shè)施管理的各種規(guī)章制度，出具設(shè)備,、設(shè)施巡檢表,；

13、負(fù)責(zé)小區(qū)內(nèi)施工用電的現(xiàn)場安全管理,、計量和收費工作,；

14、負(fù)責(zé)維修電氣的日常管理,、考核,，安全教育和物業(yè)知識的培訓(xùn)及技術(shù)管理管理和指導(dǎo)；

15,、積極推廣新技術(shù),，努力降低能耗，節(jié)約管理成本,；

16,、每月底負(fù)責(zé)小區(qū)設(shè)備,、辦公及非住戶用房用電計量的抄錄、匯總并上報收費組和供電局收費站,。負(fù)責(zé)向供電局按照上報電量交納電費和按照財務(wù)科目進行電量和費用分?jǐn)偅?/p>

17,、積極配合部門內(nèi)其他專業(yè)、其他部門的工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇十一

1,、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);

2,、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;

3,、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;

4,、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);

5,、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé);

6,、領(lǐng)導(dǎo),、管理、指導(dǎo),、監(jiān)督,、檢查、考核直屬下屬的.工作;

7,、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查,，分析和提出處理意見權(quán);

8、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;

9,、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)及任務(wù)篇十二

1,、建立和完善新沂工廠質(zhì)量管理制度和業(yè)務(wù)流程,。

2、維護與監(jiān)督管理新沂工廠質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康和安全管理體系,。

3,、制定、落實,、協(xié)調(diào)質(zhì)量管理年度工作目標(biāo)及工作計劃,。

4、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品來料、生產(chǎn)過程中,、完工產(chǎn)品的.質(zhì)量控制,，與相關(guān)部門配合對供應(yīng)商稽核，組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門調(diào)查處理,、解決投訴內(nèi)容,。

5、負(fù)責(zé)指定產(chǎn)品可靠性檢測方法和選用工具,，出具,、審核測試報告，提出改善意見,。

6,、落實本部門質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系目標(biāo)，負(fù)責(zé)本部門的職業(yè)安全三級教育和安全事故的應(yīng)急處理,，配合內(nèi),、外審工作。

7,、合理安排,、指導(dǎo)、培訓(xùn)和考核下屬工作,。

8,、按上級要求及時匯報工作，執(zhí)行上級領(lǐng)導(dǎo)下達的其他工作任務(wù),。