無論是身處學(xué)校還是步入社會,，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力,。相信許多人會覺得范文很難寫,？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考,，一起來看看吧

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇一

2,、負責編寫或組織編寫并審核本部門的作業(yè)文件。

3,、負責對服務(wù)過程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實施,。

4、負責審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作,。

5,、負責品質(zhì)異常原因的.分析，提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息,。

6、組織管理各項質(zhì)量活動,，做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn),。

7、在管理者代表組織下進行質(zhì)量管理體系策劃,。

8,、負責管理評審會議的資料收集和決議實施的跟蹤驗證。

9,、負責年度內(nèi)審計劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存,。

10、負責組織管理評審過程監(jiān)視和測量的策劃和實施,。

11,、負責數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用）的組織實施。

12、負責預(yù)防措施計劃的組織制定和實施的跟蹤驗證,。

13,、負責客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標時糾正措施的組織實施和效果驗證,。

14,、協(xié)助管理者代表組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核活動，并對不合格采取糾正措施的實施效果進行跟蹤驗查及驗證,。

15,、負責品質(zhì)部員工的周檢查工作。

16,、組織公司內(nèi)審員進行培訓(xùn),，及對公司全體員工進行全面質(zhì)量管理知識培訓(xùn)。

17,、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作,。

18、負責質(zhì)量體系文件,、資料和資料編碼的歸口管理,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇二

負責iso9001、iso45001,、iso14001管理體系運營工作,；

負責組織公司管理體系的內(nèi)審、管評,、外審,；

負責本部門管理體系文件的編制、修訂,；

負責組織公司體系文件的培訓(xùn)和宣傳工作,；

配合公司做好體系的咨詢、認證和監(jiān)督檢查工作,；

負責公司計量器具的.委外校準和檢定工作,；

負責就質(zhì)量問題與國外進行郵件溝通；

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù),。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇三

1,、 負責公司質(zhì)量管理體系的建立、實施,、維護和有效運行,，組織召開內(nèi)審和管理評審工作，對改進事項進行跟蹤;

2,、 制定質(zhì)量目標及考核辦法,，分解目標到各部門的kpi,，監(jiān)控各部門kpi、公司質(zhì)量目標和客戶kpi指標的`完成情況;

3,、 組織接待第二方審核和第三方審核,，針對審核結(jié)果制定整改措施，并監(jiān)督落實;

4,、 組織召開質(zhì)量管理會,，分析質(zhì)量問題、推進質(zhì)量改善和提升;

5,、 根據(jù)公司日常管理的實際情況,，發(fā)現(xiàn)管理漏洞，完善管理制度;

6,、 建立供應(yīng)商質(zhì)量管理方案,，協(xié)助采購部、貨運部開展供應(yīng)商質(zhì)量管理評估;

7,、 對公司的運作成本進行稽核;

8,、 組織督促相關(guān)部門質(zhì)量培訓(xùn)，確保中層以上干部內(nèi)審員資格考試全部通過,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇四

1.本科及以上學(xué)歷,，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),；

2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗,，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.熟悉gmp,，并有深刻的理解,、掌握和運用，對藥品生產(chǎn)風險管理,、偏差調(diào)查處理,、變更控制、供應(yīng)商管理,、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進行設(shè)計與流程優(yōu)化，并組織實施,；

4.具備較好的.英語聽說讀寫能力，熟練的使用計算機辦公軟件,；

5.責任心強,，有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認真,、細致,，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇五

1、負責質(zhì)量資料審核及證件管理,，并對門店及倉庫質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進行指導(dǎo);

2,、負責區(qū)域飛檢100%全覆蓋，公示檢查結(jié)果,，并對責任人考核;

3,、負責經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量風險識別并跟蹤改進;

4、負責質(zhì)量保證體系文件的.制定,、完善及內(nèi)部審核的組織實施;

5,、負職責4責公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo)，行使質(zhì)量否決權(quán)

6,、完成公司交予的其他工作,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇六

1、完善公司質(zhì)量管理體系,，負責公司質(zhì)量管理體系的推進,、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;

2、負責公司質(zhì)量管理體系認證與評審的`準備,、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,，并做好體系維護工作;

3、負責按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

4,、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件,，并檢查其執(zhí)行情況;

5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作;

1,、全日制本科及以上學(xué)歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求;

2,、熟悉iso9000、iso14001,、ohsas18001,、ts16949體系，能獨立搭建公司級sop管理文件的經(jīng)驗;具備9000體系與零缺陷/**績效體系的整合能力;

3,、熟悉六西格瑪,，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善;

4,、熟練使用質(zhì)量工具,，apqp、fmea,、spc,、msa、ppap相關(guān)工具;

5,、工作認真負責,，積極主動,，具有較強的規(guī)劃、溝通,、組織協(xié)調(diào)能力,。具有一定的團隊管理經(jīng)驗;

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇七

負責制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負責公司產(chǎn)品質(zhì)量認證;

負責產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標準制定;

負責產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立,、標準制定;

負責本部門的'日常管理工作;

嚴格遵守公司各項管理制度,，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇八

1,、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行；

2,、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新,，及時通告相關(guān)部門；

3,、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及sop,，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行；

4,、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作,；

5、負責產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說明書包裝標簽的.起草,，更新及與總部進行確認,；

6、對公司相關(guān)人員定期進行藥物警戒（adr報告）器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

7,、器械質(zhì)量體系的管理,；

8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查,、處理及報告,；

9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對qsp經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核,；

10,、藥物警戒pv項目管理；

11,、國內(nèi)外藥品adr上報,，文獻檢索，psur跟進等,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇九

1,、根據(jù)cfda, ce等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新;

2,、整理與產(chǎn)品注冊認證有關(guān)的文檔;

3,、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關(guān)文件資料;

4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關(guān)文件資料;

5,、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的.幫助和指導(dǎo);

6,、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇十

1,、負責制訂年度質(zhì)量工作計劃 ,，并組織實施；

2,、負責設(shè)立質(zhì)量控制點,；

3、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準及相關(guān)表格的完善,。

4,、指導(dǎo)檢驗員檢驗產(chǎn)品

5、與供應(yīng)商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問題,，并督促供應(yīng)商提出改善措施,，確認改善效果；

6,、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題,。

7、進料質(zhì)量狀況數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,，并與相關(guān)部門和供應(yīng)商溝通確認

8,、召集供應(yīng)商質(zhì)量會議，檢討其質(zhì)量表現(xiàn)及改善對策,。

9,、建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,，并確保其有效運行,；

10、參與產(chǎn)品設(shè)計,、工藝流程的'審核工作,，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；

11,、配合生產(chǎn)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制,；

12、對制程產(chǎn)品的品質(zhì)進行跟蹤控制,，對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行妥善處理,；

13、組織人員對原材料,、半成品,、成品進行檢驗,；

14、組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進行分析,，并提出改進措施,；

15、追蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理動態(tài),，對質(zhì)量管理新思想,、新技術(shù)、新方法應(yīng)用提出建議,；

16,、撰寫質(zhì)量分析報告并報送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱；

17,、組織對質(zhì)量事故進行調(diào)查,，提出處理報告；

18,、管理與維護內(nèi)部使用的監(jiān)視和測量裝置,；

19、負責審核供方的質(zhì)量保證能力,；

20,、考評供方的周期供貨質(zhì)量；

21,、負責建立公司的質(zhì)量考核體系,；

22、給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn),。

23,、品質(zhì)會議的召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患。

24,、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),；

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇十一

1、組織制訂并完善檢測實驗室質(zhì)量管理制度與流程;

2,、標準與制度實施,，根據(jù)公司已有的制度與流程與職能部門的實際情況，組織制定和實施培訓(xùn)計劃,，并組織監(jiān)督檢驗人員按照要求實施;

3,、分析與改進，根據(jù)對各檢測實驗室檢驗結(jié)果,，組織人員對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計與分析;

4,、質(zhì)量體系的維護，根據(jù)質(zhì)量管理體系和公司的要求，組織年度的內(nèi)審,，配合外審,，保證公司質(zhì)量體系的有效性;

5、檢測儀器和設(shè)備的管理,，按照國家計量法和實驗室的'相關(guān)規(guī)定,，確保檢測結(jié)果的準確性并確保試驗操作的安全性;

6、對新項目開拓驗證,，并準備cma、cnas評審材料,，cma,、cnas授權(quán)簽字;

7、負責公司質(zhì)量管理,、實驗室管理,、環(huán)境及安全管理工作等;

8、熟悉相關(guān)法律法規(guī),，熟悉最新版cnas管理體系,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇十二

1、履行主導(dǎo)負責完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作,。

2,、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法。

3,、主導(dǎo)負責推動,、完善、更新公司的iso9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作,。

4,、主導(dǎo)公司的`質(zhì)量管理工作并負責應(yīng)對客戶的年度驗審工作。

5,、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料,。

6,、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點，確保產(chǎn)品出廠的合格性,、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作,。

7,、培訓(xùn)公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗人員及對質(zhì)量管控的操作及運用適當?shù)墓芾淼氖址耙蟆?/p>

8、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集,、分析及糾正措施的落實與判定,，主導(dǎo)客訴8d報告的牽頭與處理。

9,、主導(dǎo)公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗工作,。

10、主導(dǎo)配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（rohs）的送檢,、發(fā)放,、保存,、更新工作。

11,、負責公司的質(zhì)量管理團隊的管理,、組建、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行,。

12,、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時性協(xié)助工作,。

質(zhì)量主管崗位職責權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責篇十三

1、負責對工藝文件,、產(chǎn)品技術(shù)條件,、工藝標準、工藝規(guī)程,、erp工藝bom等工藝資料的正確性,、合理性,、完整性審查。

2,、負責組織新材料,、新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用和工藝技術(shù)的改進,，負責組織生產(chǎn)中出現(xiàn)的'工藝技術(shù)難題的處理,、解決。

3,、負責收集,、學(xué)習(xí)相關(guān)資料和文獻，組織學(xué)習(xí)和培訓(xùn),，開展技術(shù)研發(fā)和技術(shù)改進工作,，不斷提高工藝技術(shù)水平。

4,、負責通過實驗室測試手段，開展工藝數(shù)據(jù)的積累和分析,，不斷提高實驗水平和測試水平;負責對工藝工程師實驗方案的審核,，并監(jiān)督實驗的落實、改進和分析工作,。

5,、做好生產(chǎn)基地生產(chǎn)過程質(zhì)量的監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查工作,，以及參與相關(guān)質(zhì)量事故的處理和分析工作,。

6、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù),。