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質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇一

2,、負(fù)責(zé)編寫或組織編寫并審核本部門的作業(yè)文件,。

3、負(fù)責(zé)對服務(wù)過程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實(shí)施,。

4,、負(fù)責(zé)審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作。

5,、負(fù)責(zé)品質(zhì)異常原因的.分析,，提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息。

6,、組織管理各項質(zhì)量活動,，做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

7,、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃,。

8、負(fù)責(zé)管理評審會議的資料收集和決議實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證,。

9,、負(fù)責(zé)年度內(nèi)審計劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存,。

10,、負(fù)責(zé)組織管理評審過程監(jiān)視和測量的策劃和實(shí)施。

11,、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用）的組織實(shí)施,。

12,、負(fù)責(zé)預(yù)防措施計劃的組織制定和實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證。

13,、負(fù)責(zé)客訴其它不符合質(zhì)量方針,、目標(biāo)時糾正措施的組織實(shí)施和效果驗(yàn)證。

14,、協(xié)助管理者代表組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核活動,，并對不合格采取糾正措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)查及驗(yàn)證。

15,、負(fù)責(zé)品質(zhì)部員工的周檢查工作,。

16、組織公司內(nèi)審員進(jìn)行培訓(xùn),，及對公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識培訓(xùn),。

17、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作,。

18,、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇二

負(fù)責(zé)iso9001,、iso45001、iso14001管理體系運(yùn)營工作,；

負(fù)責(zé)組織公司管理體系的內(nèi)審,、管評、外審,；

負(fù)責(zé)本部門管理體系文件的編制,、修訂；

負(fù)責(zé)組織公司體系文件的培訓(xùn)和宣傳工作,；

配合公司做好體系的咨詢,、認(rèn)證和監(jiān)督檢查工作；

負(fù)責(zé)公司計量器具的.委外校準(zhǔn)和檢定工作,；

負(fù)責(zé)就質(zhì)量問題與國外進(jìn)行郵件溝通,；

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇三

1,、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立,、實(shí)施、維護(hù)和有效運(yùn)行,，組織召開內(nèi)審和管理評審工作,，對改進(jìn)事項進(jìn)行跟蹤;

2、 制定質(zhì)量目標(biāo)及考核辦法,，分解目標(biāo)到各部門的kpi,，監(jiān)控各部門kpi,、公司質(zhì)量目標(biāo)和客戶kpi指標(biāo)的`完成情況;

3、 組織接待第二方審核和第三方審核,，針對審核結(jié)果制定整改措施,，并監(jiān)督落實(shí);

4、 組織召開質(zhì)量管理會,，分析質(zhì)量問題,、推進(jìn)質(zhì)量改善和提升;

5、 根據(jù)公司日常管理的實(shí)際情況,，發(fā)現(xiàn)管理漏洞,，完善管理制度;

6、 建立供應(yīng)商質(zhì)量管理方案,，協(xié)助采購部,、貨運(yùn)部開展供應(yīng)商質(zhì)量管理評估;

7、 對公司的運(yùn)作成本進(jìn)行稽核;

8,、 組織督促相關(guān)部門質(zhì)量培訓(xùn),，確保中層以上干部內(nèi)審員資格考試全部通過。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇四

1.本科及以上學(xué)歷,，藥學(xué),、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn),，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,；

3.熟悉gmp，并有深刻的理解,、掌握和運(yùn)用,，對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調(diào)查處理,、變更控制,、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計與流程優(yōu)化,，并組織實(shí)施；

4.具備較好的.英語聽說讀寫能力,，熟練的使用計算機(jī)辦公軟件,；

5.責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的分析問題能力及良好的溝通技巧,、工作認(rèn)真,、細(xì)致，具有良好的團(tuán)隊合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇五

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量資料審核及證件管理，并對門店及倉庫質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo);

2,、負(fù)責(zé)區(qū)域飛檢100%全覆蓋,，公示檢查結(jié)果，并對責(zé)任人考核;

3,、負(fù)責(zé)經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險識別并跟蹤改進(jìn);

4,、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系文件的.制定、完善及內(nèi)部審核的組織實(shí)施;

5,、負(fù)職責(zé)4責(zé)公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo),，行使質(zhì)量否決權(quán)

6、完成公司交予的其他工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇六

1,、完善公司質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進(jìn),、實(shí)施以及對體系運(yùn)行情況的監(jiān)控;

2,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評審的`準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,，并做好體系維護(hù)工作;

3,、負(fù)責(zé)按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

4、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件,，并檢查其執(zhí)行情況;

5,、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作;

1、全日制本科及以上學(xué)歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗(yàn)豐富可放寬學(xué)歷要求;

2,、熟悉iso9000,、iso14001、ohsas18001,、ts16949體系,，能獨(dú)立搭建公司級sop管理文件的經(jīng)驗(yàn);具備9000體系與零缺陷/**績效體系的整合能力;

3、熟悉六西格瑪,，取得黑帶以上,，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善;

4、熟練使用質(zhì)量工具,，apqp,、fmea、spc,、msa,、ppap相關(guān)工具;

5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動,，具有較強(qiáng)的規(guī)劃,、溝通、組織協(xié)調(diào)能力,。具有一定的團(tuán)隊管理經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇七

負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理,、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)本部門的'日常管理工作;

嚴(yán)格遵守公司各項管理制度,，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定,，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇八

1,、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運(yùn)行,；

2、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新,，及時通告相關(guān)部門,；

3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及sop,，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行,；

4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作,；

5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說明書包裝標(biāo)簽的.起草，更新及與總部進(jìn)行確認(rèn),；

6,、對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒（adr報告）器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

7、器械質(zhì)量體系的管理,；

8,、負(fù)責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告,；

9,、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對qsp經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核；

10,、藥物警戒pv項目管理,；

11、國內(nèi)外藥品adr上報,，文獻(xiàn)檢索,，psur跟進(jìn)等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇九

1,、根據(jù)cfda, ce等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃,，并跟蹤和更新;

2、整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔;

3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料;

4,、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料;

5,、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的.幫助和指導(dǎo);

6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十

1,、負(fù)責(zé)制訂年度質(zhì)量工作計劃 ，并組織實(shí)施,；

2、負(fù)責(zé)設(shè)立質(zhì)量控制點(diǎn),；

3,、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)表格的完善。

4,、指導(dǎo)檢驗(yàn)員檢驗(yàn)產(chǎn)品

5,、與供應(yīng)商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問題，并督促供應(yīng)商提出改善措施,，確認(rèn)改善效果,；

6、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題,。

7,、進(jìn)料質(zhì)量狀況數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，并與相關(guān)部門和供應(yīng)商溝通確認(rèn)

8,、召集供應(yīng)商質(zhì)量會議,，檢討其質(zhì)量表現(xiàn)及改善對策。

9,、建立,、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運(yùn)行,；

10,、參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的'審核工作,，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量,；

11、配合生產(chǎn)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制,；

12,、對制程產(chǎn)品的品質(zhì)進(jìn)行跟蹤控制，對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行妥善處理,；

13,、組織人員對原材料、半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn),；

14,、組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施,；

15,、追蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理動態(tài)，對質(zhì)量管理新思想,、新技術(shù),、新方法應(yīng)用提出建議；

16,、撰寫質(zhì)量分析報告并報送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱,；

17、組織對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查,，提出處理報告,；

18、管理與維護(hù)內(nèi)部使用的監(jiān)視和測量裝置,；

19,、負(fù)責(zé)審核供方的質(zhì)量保證能力；

20,、考評供方的周期供貨質(zhì)量,；

21、負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量考核體系,；

22,、給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn)。

23,、品質(zhì)會議的召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患,。

24、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),；

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十一

1,、組織制訂并完善檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度與流程;

2、標(biāo)準(zhǔn)與制度實(shí)施,，根據(jù)公司已有的制度與流程與職能部門的實(shí)際情況,，組織制定和實(shí)施培訓(xùn)計劃，并組織監(jiān)督檢驗(yàn)人員按照要求實(shí)施;

3,、分析與改進(jìn),，根據(jù)對各檢測實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果，組織人員對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與分析;

4,、質(zhì)量體系的維護(hù),，根據(jù)質(zhì)量管理體系和公司的要求,，組織年度的內(nèi)審，配合外審,，保證公司質(zhì)量體系的有效性;

5,、檢測儀器和設(shè)備的管理，按照國家計量法和實(shí)驗(yàn)室的'相關(guān)規(guī)定,，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性并確保試驗(yàn)操作的安全性;

6,、對新項目開拓驗(yàn)證，并準(zhǔn)備cma,、cnas評審材料,，cma、cnas授權(quán)簽字;

7,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理,、實(shí)驗(yàn)室管理、環(huán)境及安全管理工作等;

8,、熟悉相關(guān)法律法規(guī),，熟悉最新版cnas管理體系,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十二

1,、履行主導(dǎo)負(fù)責(zé)完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作。

2,、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法,。

3、主導(dǎo)負(fù)責(zé)推動,、完善,、更新公司的iso9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。

4,、主導(dǎo)公司的`質(zhì)量管理工作并負(fù)責(zé)應(yīng)對客戶的年度驗(yàn)審工作,。

5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料,。

6,、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點(diǎn)，確保產(chǎn)品出廠的合格性,、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作,。

7、培訓(xùn)公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗(yàn)人員及對質(zhì)量管控的操作及運(yùn)用適當(dāng)?shù)墓芾淼氖址耙蟆?/p>

8,、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集,、分析及糾正措施的落實(shí)與判定，主導(dǎo)客訴8d報告的牽頭與處理,。

9,、主導(dǎo)公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗(yàn)工作,。

10、主導(dǎo)配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（rohs）的送檢,、發(fā)放,、保存、更新工作,。

11,、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理團(tuán)隊的管理、組建,、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行,。

12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時性協(xié)助工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)權(quán)限 質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十三

1,、負(fù)責(zé)對工藝文件、產(chǎn)品技術(shù)條件,、工藝標(biāo)準(zhǔn),、工藝規(guī)程、erp工藝bom等工藝資料的正確性,、合理性,、完整性審查。

2,、負(fù)責(zé)組織新材料,、新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用和工藝技術(shù)的改進(jìn),，負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)中出現(xiàn)的'工藝技術(shù)難題的處理,、解決。

3,、負(fù)責(zé)收集,、學(xué)習(xí)相關(guān)資料和文獻(xiàn)，組織學(xué)習(xí)和培訓(xùn),，開展技術(shù)研發(fā)和技術(shù)改進(jìn)工作,，不斷提高工藝技術(shù)水平。

4,、負(fù)責(zé)通過實(shí)驗(yàn)室測試手段,，開展工藝數(shù)據(jù)的積累和分析，不斷提高實(shí)驗(yàn)水平和測試水平;負(fù)責(zé)對工藝工程師實(shí)驗(yàn)方案的審核,，并監(jiān)督實(shí)驗(yàn)的落實(shí),、改進(jìn)和分析工作。

5,、做好生產(chǎn)基地生產(chǎn)過程質(zhì)量的監(jiān)督,、指導(dǎo)和檢查工作,，以及參與相關(guān)質(zhì)量事故的處理和分析工作。

6,、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù),。