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質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇一

2、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新,，及時(shí)通告相關(guān)部門,；

3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及sop,，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行；

4,、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作；

5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說明書包裝標(biāo)簽的起草，更新及與總部進(jìn)行確認(rèn),；

6、對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒（adr報(bào)告）器械/質(zhì)量體系的.培訓(xùn)

7,、器械質(zhì)量體系的管理；

8,、負(fù)責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查,、處理及報(bào)告,；

9,、協(xié)調(diào)各個(gè)生產(chǎn)商對qsp經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核,；

10,、藥物警戒pv項(xiàng)目管理；

11,、國內(nèi)外藥品adr上報(bào)，文獻(xiàn)檢索,，psur跟進(jìn)等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇二

1,、參與公司質(zhì)量體系的建立,、維護(hù),；

2、參與起草,、審核公司質(zhì)量管理/操作文件；

3,、監(jiān)督全生命周期內(nèi)gxp的實(shí)施。對質(zhì)量管理（變更和偏差管理,、產(chǎn)品投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧,、產(chǎn)品召回,、不良反應(yīng),、capa）負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,；

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的審核,；

5、組織內(nèi)審和外部審計(jì)（官方檢查和外部客戶審計(jì)）,；

6、制定,、調(diào)整部門年度,、季度工作計(jì)劃和預(yù)算,；

7、負(fù)責(zé)本部門員工隊(duì)伍建設(shè)及員工考核工作,；

8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的'臨時(shí)性工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇三

1,、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo),，落實(shí)本部門的.質(zhì)量分目標(biāo)，并組織實(shí)施

2,、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進(jìn)料、過程,、成品出貨品質(zhì)控制

3、熟悉質(zhì)量管理體系,，熟悉qc七大手法

4、負(fù)責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會(huì)議,，會(huì)同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目

5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系,，選擇合適的供應(yīng)商

6,、組織開展對質(zhì)量投訴的管理,、調(diào)查和處理工作

7、全面負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn),、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇四

1,、貫徹落實(shí)本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn)，密切與市場,、技術(shù),、財(cái)務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系,，加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

2,、負(fù)責(zé)半成品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)工作,，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負(fù)責(zé)；

3,、負(fù)責(zé)組織公司計(jì)量管理活動(dòng)，例如檢驗(yàn)試驗(yàn)計(jì)量器具的檢定,、調(diào)整,、管理，對它們的.準(zhǔn)確度負(fù)責(zé),；

4,、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識的活動(dòng),，監(jiān)督檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識工作,；

5、負(fù)責(zé)組織各種檢驗(yàn),、試驗(yàn)、檢定,、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負(fù)責(zé)的工作,；

6,、負(fù)責(zé)組織不合格品評審,，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn),；

7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項(xiàng)目的改善和追蹤是否有效,，并記錄存檔；

8,、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求,，制定培訓(xùn)計(jì)劃，編制培訓(xùn)教材,，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn),，組織對生產(chǎn)操作人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹,，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇五

1,、負(fù)責(zé)制訂年度質(zhì)量工作計(jì)劃 ，并組織實(shí)施,；

2,、負(fù)責(zé)設(shè)立質(zhì)量控制點(diǎn),；

3,、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)表格的完善。

4,、指導(dǎo)檢驗(yàn)員檢驗(yàn)產(chǎn)品

5、與供應(yīng)商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問題,，并督促供應(yīng)商提出改善措施，確認(rèn)改善效果,；

6,、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題,。

7、進(jìn)料質(zhì)量狀況數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,，并與相關(guān)部門和供應(yīng)商溝通確認(rèn)

8,、召集供應(yīng)商質(zhì)量會(huì)議,，檢討其質(zhì)量表現(xiàn)及改善對策。

9,、建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,，并確保其有效運(yùn)行；

10,、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì),、工藝流程的審核工作,，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量,；

11,、配合生產(chǎn)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制,；

12,、對制程產(chǎn)品的.品質(zhì)進(jìn)行跟蹤控制,，對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行妥善處理,；

13,、組織人員對原材料、半成品,、成品進(jìn)行檢驗(yàn)；

14,、組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施,；

15、追蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理動(dòng)態(tài),，對質(zhì)量管理新思想、新技術(shù),、新方法應(yīng)用提出建議,；

16,、撰寫質(zhì)量分析報(bào)告并報(bào)送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱,；

17,、組織對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理報(bào)告,；

18,、管理與維護(hù)內(nèi)部使用的監(jiān)視和測量裝置；

19,、負(fù)責(zé)審核供方的質(zhì)量保證能力；

20,、考評供方的周期供貨質(zhì)量；

21,、負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量考核體系,；

22,、給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn),。

23、品質(zhì)會(huì)議的召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患,。

24、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),；

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇六

1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo),、監(jiān)督文件的執(zhí)行,，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,、糾正和持續(xù)改進(jìn);

3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案;

4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收(檢驗(yàn))、養(yǎng)護(hù)(檢查),，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲(chǔ)存,、銷售,、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的.質(zhì)量管理工作;

7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn),，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

8. 組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇七

1、收集,、分析和管理質(zhì)量信息，準(zhǔn)確,、及時(shí)地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案,；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報(bào)上層。

2,、負(fù)責(zé)不合格品的`確認(rèn),，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督,；

3、監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗(yàn)收,、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù),、銷售,、退貨,、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時(shí)處理,；

4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢,；

5、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新,；

6,、參與驗(yàn)證實(shí)施工作,，負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作；

7,、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險(xiǎn)評估,；

8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià),；

9、與主管部門有效溝通,，負(fù)責(zé)申報(bào)相關(guān)許可審批,；

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇八

1,、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施,、維護(hù)和有效運(yùn)行，組織召開內(nèi)審和管理評審工作,，對改進(jìn)事項(xiàng)進(jìn)行跟蹤;

2、 制定質(zhì)量目標(biāo)及考核辦法,，分解目標(biāo)到各部門的'kpi，監(jiān)控各部門kpi,、公司質(zhì)量目標(biāo)和客戶kpi指標(biāo)的完成情況;

3,、 組織接待第二方審核和第三方審核，針對審核結(jié)果制定整改措施,，并監(jiān)督落實(shí);

4、 組織召開質(zhì)量管理會(huì),，分析質(zhì)量問題,、推進(jìn)質(zhì)量改善和提升;

5,、 根據(jù)公司日常管理的實(shí)際情況，發(fā)現(xiàn)管理漏洞,，完善管理制度;

6,、 建立供應(yīng)商質(zhì)量管理方案，協(xié)助采購部,、貨運(yùn)部開展供應(yīng)商質(zhì)量管理評估;

7、 對公司的運(yùn)作成本進(jìn)行稽核;

8,、 組織督促相關(guān)部門質(zhì)量培訓(xùn)，確保中層以上干部內(nèi)審員資格考試全部通過,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇九

1、履行主導(dǎo)負(fù)責(zé)完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作,。

2,、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法,。

3,、主導(dǎo)負(fù)責(zé)推動(dòng)、完善,、更新公司的iso9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。

4,、主導(dǎo)公司的質(zhì)量管理工作并負(fù)責(zé)應(yīng)對客戶的年度驗(yàn)審工作,。

5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報(bào)信息資料,。

6、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點(diǎn),，確保產(chǎn)品出廠的合格性、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作,。

7,、培訓(xùn)公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗(yàn)人員及對質(zhì)量管控的操作及運(yùn)用適當(dāng)?shù)墓芾淼?手法及要求。

8,、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集,、分析及糾正措施的落實(shí)與判定,，主導(dǎo)客訴8d報(bào)告的牽頭與處理。

9,、主導(dǎo)公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗(yàn)工作。

10,、主導(dǎo)配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（rohs）的送檢,、發(fā)放、保存,、更新工作。

11,、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)的管理、組建,、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行,。

12,、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時(shí)性協(xié)助工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十

負(fù)責(zé)iso9001,、iso45001、iso14001管理體系運(yùn)營工作,；

負(fù)責(zé)組織公司管理體系的內(nèi)審,、管評、外審,；

負(fù)責(zé)本部門管理體系文件的'編制、修訂,；

負(fù)責(zé)組織公司體系文件的培訓(xùn)和宣傳工作；

配合公司做好體系的咨詢,、認(rèn)證和監(jiān)督檢查工作；

負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的委外校準(zhǔn)和檢定工作,；

負(fù)責(zé)就質(zhì)量問題與國外進(jìn)行郵件溝通,；

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù),。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇十一

負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理,、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立,、標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)本部門的`日常管理工作;

嚴(yán)格遵守公司各項(xiàng)管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定,，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密,。