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質量主管崗位職責篇一

2,、負責組織公司質量管理制度、質量責任及經營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,，并指導監(jiān)督執(zhí)行。

3,、根據公司質量方針和目標、年度工作計劃,，落實相應措施以確保質量目標的實現。

4,、按質量領導小組的要求，組織質量管理體系的內部評審,，對各項質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。

5,、負責定期組織藥品進貨質量評審。

6,、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核,，必要時會同產品部實地考察供貨單位的質量保證能力情況,，確保從合法的供貨單位購進合法和質量可靠的藥品。

7,、負責首營客戶資質的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位,，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,，保證藥品銷售流向真實合法。

8、負責藥品質量事故,、質量投訴的處理及報告,。

9,、指導員工的質量教育、培訓工作,。

10、負責質量不合格藥品的審核,，并對其處理過程實施監(jiān)督。

11,、負責質量信息的管理，保證信息的傳遞通暢,、準確,、及時,。

12、負責藥品不良反應信息的上報,。

13、負責公司相關證照到期換證前的資料準備,、網上申報、現場報送資料,，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調。

14,、負責藥監(jiān)部門相關檢查前的各部門協(xié)調工作,、資料準備、復查等工作,。

15、負責各地藥監(jiān)部門需備案的相關產品的資料準備、溝通協(xié)調工作,。

16,、每月將溫濕度和進銷存上傳數據整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局,。

17、負責南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數據統(tǒng)計的上報工作,。

質量主管崗位職責篇二

1、開展藥品質量管理工作,，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導,。

2、指導在庫藥品的倉儲管理工作,，確保在庫藥品碼放正確,，各類標志清楚,，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作,。

3、在藥品質量管理方面有效行使監(jiān)督權,。

4、定期檢查各項質量管理制度執(zhí)行情況,，對存在的問題提出改進措施。

5,、在公司各部門的協(xié)助下,，做好質量培訓,、教育工作。

6,、收集各種藥品信息和有關質量的意見和建議,，將收集到的意見和建議傳遞給有關部門,，并定期進行統(tǒng)計分析。

7,、負責建立藥品質量檔案和收集質量標準。

8,、負責各類質量記錄、資料的收集存檔工作,，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性,。

9,、負責藥品質量查詢,，對顧客反映的質量問題及時查找原因，盡快予以答復解決,；協(xié)助藥品質量事故、質量投訴的`調查處理,。

10、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理,，參與不合格藥品的報損,、銷毀工作,。

11、負責首營企業(yè),、首營品種、首營客戶基礎數據的錄入和修改,，資料的及時更新、整理和歸檔,。

12,、負責客戶所需首營資料的準備,，確保發(fā)出去的資料完整、及時,、效期最新。

質量主管崗位職責篇三

1 負責《質保手冊》編制,、修訂,、管理,、貫徹;

2 監(jiān)督檢查質量管理體系的運行情況，定期向質量保證工程師報告工作;

3 負責質量信息的收集,、匯總、整理和處理,，組織召開質量分析會;

4 組織編制質量計劃并組織實施落實、督促和檢查;

5 協(xié)助質保工程師做好不合格品的控制,，制訂糾正和預防措施,，并跟蹤監(jiān)督檢查;

6 負責監(jiān)督“許可證”的使用管理,、增加許可、換證申請及變更申報等相關工作,，“換證申請”應在有效期滿六個月前向發(fā)證機關提出申請報告;

7 負責內部審核的組織實施和對發(fā)現問題的分析、反饋,、處理和糾正、預防措施的制定和實施;

8 負責質量體系管理文件的印刷,、編號,、保管、發(fā)放,、回收及銷毀,。

9 協(xié)助公司進行相關軟件平臺的建設工作.

10負責公司相關質量考核工作

1.本科或以上學歷,， 英語4級;

2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經驗;

3.有色金屬設備制造行業(yè)相關工作經驗優(yōu)先，熟悉特種設備質量保證體系;

4.熟悉質量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件,。

5. 具有gb、asme,、9001取換證經驗。

6.有團隊協(xié)作精神,，身體健康,，工作認真,，有上進心。

質量主管崗位職責篇四

1,、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； ,、組織制訂質量管理體系文件，并指導,、監(jiān)督文件的執(zhí)行,；

2,、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理,；

3、負責質量信息的收集和管理,，并建立藥品質量檔案；

4,、負責藥品的驗收,，指導并監(jiān)督藥品采購、收貨,、儲存、養(yǎng)護,、銷售,、退貨,、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作；

5,、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,；

6、負責藥品質量投訴和質量事故的調查,、處理及報告；

7,、負責假劣藥品的報告,；

8,、負責藥品質量查詢,；

9,、負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；

10,、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新；

11,、組織驗證、校準相關設施設備,；

12,、負責藥品召回的管理,；

13,、負責藥品不良反應的報告；

14,、組織質量管理體系的內審和風險評估；

15,、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；

16,、協(xié)助開展質量管理教育和培訓；

17,、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查,；

18、其他應當由質量管理部門履行的職責,。

質量主管崗位職責篇五

1、協(xié)助品質部門建立/完善有關質量管理系統(tǒng)的相關文件,，提供予生產線參考，并日常監(jiān)督于產品質量相關的制程執(zhí)行情況,，發(fā)現偏離問題及時指導糾偏，并做出調查跟進;

2,、建立并優(yōu)化生產現場衛(wèi)生監(jiān)督改善計劃，對現場質量控制體系不符合項的跟進改善落實;

3,、協(xié)助處理生產線或產品的異常分析、判斷、及時處理并跟進改善問題;

4,、完成其他由上級指派的工作任務。

1,、2年以上食品企業(yè)品質管理工作經驗，熟悉iso22000體系要求;

2,、食品類相關科目專業(yè)優(yōu)先錄用。

質量主管崗位職責篇六

1,、全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責,，在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權。

2,、根據公司的質量方針和目標,，編制滿足顧客需求,，符合相關法律、法規(guī)要求的質量管理體系文件,，并指導、監(jiān)督執(zhí)行,。

3、對質量管理體系的運行進行有效監(jiān)測,、分析和改進。

4,、負責重大藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告,。當經營管理或質量管理改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施,。

5,、負責公司工作作業(yè)流程和管理技術的改進。

6,、對質量管理部的工作進行指導和督促。

7,、加強對業(yè)務經營人員的質量教育,，對業(yè)務經營關鍵崗位的人員進行質量意識考核,。

8、負責質量管理制度,、首營企業(yè)、首營品種,、上下游客戶資質、不合格藥品處理記錄等有關質量內容的最終審核,。