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保健品質(zhì)量保證協(xié)議書篇一

購貨方（以下簡稱乙方）：

為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量,，保障雙方的共同利益,，維護消費者權(quán)益,，甲,、乙雙方本著平等、合作的原則,，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè),，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照,。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限,、身份證復印件，以便乙方備案,。

二,、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內(nèi),、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定,。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固,，符合儲運運輸要求,，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責,。

四,、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收,，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少,、破損等情況應及時通知甲方處理。

五,、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

六、上述各條款未盡事宜,，由雙方協(xié)商一致約定,。

七、本協(xié)議經(jīng)甲,、乙雙方確認蓋章后生效,。

八、本協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。

九,、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

日期：

保健品質(zhì)量保證協(xié)議書篇二

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

（一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準,；

2,、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3,、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求,；

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

5,、同一品種每次發(fā)貨的批號,，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號,；

6,、中藥材要標明產(chǎn)地。

（三）甲方如提供進口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨,。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費,、沒收罰款及處理等一切費用,。

（一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋乙方單位公章(紅?。?/p>

(二)____________________________________________________

三,、協(xié)議說明

（一）本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

（二）本協(xié)議一式貳份,，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份。

（三）本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

（四）本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________

代表（簽字）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

保健品質(zhì)量保證協(xié)議書篇三

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

為保證化妝品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用到安全,、有效的產(chǎn)品,，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律,、法規(guī)，經(jīng)甲,、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1,、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證,、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料,。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件,。

3,、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時,，應同時提供該品種合格的檢驗報告書,，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時,，甲方提供該品種的批件,。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書,。

4,、化妝品的包裝,，標識,，標簽,，說明書等應符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求,。

5,、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收 ,，對有問題的品種,，雙方應積極配合，及時妥善解決,。

6,、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償,，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的,，有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準,。

7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,，如與國家法律,，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準,。

8,、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決,。

9、本協(xié)議自簽定之日起生效,。本協(xié)議一式兩份,，甲，乙雙方各執(zhí)一份,。

10,、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

甲方:西安高新區(qū)朝陽日用品商行 乙方：

甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：

簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日

保健品質(zhì)量保證協(xié)議書篇四

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求，甲,、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),，應相互提供合法、真實,、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任,。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種,、地域,、期限）、身份證復印機,，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責,。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品,、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》,、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

三,、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求,，包裝,、標簽、說明書符合規(guī)定,。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,，達乙方時，應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時,，應及時通知甲方，雙方應積極配合,，及時妥善解決相關(guān)問題,。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責,。

四,、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換,。

五,、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的,，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼,。

六,、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任,。如因甲方責任,，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。

七,、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,，雙方如有分歧,，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準,。

八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨,。

九、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力，未盡事宜,，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日