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藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇一
甲方:_________
乙方:_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。
(一)?甲方義務(wù):
一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),;
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),;(國家規(guī)定的例外)
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,;
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,,并附合格證,,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,;
5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),,10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號(hào),100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號(hào),;
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),,必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四,、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,,如果藥品質(zhì)量不合格,,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用,。
(二)?乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅?。?/p>
(三)?協(xié)議說明:
一,、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二,、本協(xié)議一式貳份,甲,、乙雙方各執(zhí)壹份。
三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,,有效期為三年,。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________
代表(簽字):_________代表(簽字):_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇二
甲方:____________
乙方:____________公司
為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求,,保證藥品的安全性和有效性,,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。
一、甲方責(zé)任
1.甲方遵守國家藥政法規(guī),,向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,,身份證復(fù)印件,并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng),。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),,同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。
3.甲方提供的藥品是專利商品的,,應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任,,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制,在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),。
5.甲方在供貨時(shí),藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,,進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在50件以下的,,不能超過2個(gè)批號(hào),50件以上的不能超過3個(gè)批號(hào),,不足1件的1個(gè)批號(hào),。特殊情況另行約定,。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后,,在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù),,超過期限,,由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,,乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí),甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品,。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施,。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。
二,、乙方責(zé)任
1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。
2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損、差錯(cuò),、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的,,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后一定日期內(nèi)(本市為______個(gè)工作日,市外為______個(gè)工作日)通知甲方處理,。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,,雙方有分歧者,,以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn),。乙方在接到藥檢報(bào)告后的________日內(nèi)通知甲方,并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。
4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,,應(yīng)提供詳細(xì),、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。
5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。
6.乙方承諾,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求,,對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題,由乙方負(fù)責(zé);對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制,按國家規(guī)定執(zhí)行,。
7.乙方承諾,,對非質(zhì)量問題退貨,,未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失,由乙方負(fù)責(zé).
8.乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期,,在該藥品到期前_________月內(nèi)必須事先通知甲方。
三,、雙方共同責(zé)任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作,,搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護(hù)對方的利益,,如一方發(fā)生違約,另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利,。
3.其他約定條款
四、本協(xié)議有效期至______年______月______日,,自雙方同意、簽字,、蓋章之日起即告生效。
甲方:_________________乙方:____________公司
______年______月______日______年______月______日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇三
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書
供貨單位:(簡稱甲方)
進(jìn)貨單位:市保健藥品有限公司(簡稱乙方)
(一)甲方義務(wù)
1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),,并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。
3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,,并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2,、到貨驗(yàn)收合格后,乙方按規(guī)定期限付款,。
(三)協(xié)議說明
1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,,并暫時(shí)代管,,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),,如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,,但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失,。
2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,,一方違約,,協(xié)商解決,協(xié)商不成,,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3,、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4,、本協(xié)議有效期?年。
甲方(簽章)乙方(簽章)
年月日?年月日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇四
甲方:_________
乙方:_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,,明確質(zhì)量責(zé)任,,保證藥品質(zhì)量安全有效,,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù):
一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,,并加蓋甲方單位公章。
二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;
4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,并附合格證,,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;
5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),,10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號(hào),100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號(hào);
6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三,、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四,、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用,。
乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,,并加蓋乙方單位公章。
協(xié)議說明:
一,、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二,、本協(xié)議一式貳份,甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。
三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年,。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。
甲方:_________乙方:_________
代表:_________代表:_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇五
甲方:____________
乙方:______________
一,、甲方義務(wù)
1.甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),,并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方,。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。
3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
4.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。
5.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。
二、乙方義務(wù)
1.乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。
2.到貨驗(yàn)收合格后,乙方按規(guī)定期限付款,。
三、協(xié)議說明
1 .甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,,乙方有權(quán)拒收,并暫時(shí)代管,,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),,如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,,但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,,由乙方承擔(dān)損失,。
2.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,,一方違約,協(xié)商解決,,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。
3.本協(xié)議一式________份,甲,、乙雙方各留________份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨。
4.本協(xié)議有效期________年,。
甲方(簽章):____________
乙方(簽章):______________
______年_______月_____日
________年______月______日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇六
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
.符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);(國家規(guī)定的例外)
3.包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;
4.一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;
5.同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),,_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號(hào),_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號(hào);
6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。
(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),,必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
二,、乙方義務(wù)
(一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(二)____________________________________________________
三,、協(xié)議說明
(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份,,甲、乙雙方各執(zhí)壹份,。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年,。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。
甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________
代表(簽字):_________代表(簽字):_________
_________年____月____日_________年____月____日