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藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇一

有限公司乙方（供貨方）：________________

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》,、gsp認證證書或gmp認證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

二,、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求,。

2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）,、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3,、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求,。

4、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標識,；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號,、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號,。

5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔,。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實,，字跡清楚,，不得任意涂改。購銷憑證上的.藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、批號,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的,，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號,，5件以內(nèi)不能超過1個,，20件以內(nèi)不能超過2個。

五,、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單,。

六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準）,，超過期限,，由此造成的后果由乙方負責。

七,、藥品在運輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用,、交通費用及手續(xù)費用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的,，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔,。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。由于儲存不當造成的損失由甲方負責,。

十一,、雙方有責任為對方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年__月____日。

此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（簽章）：________________醫(yī)藥銷售有限公司

20xx年__月____日

乙方（簽章）：____________

20xx年__月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇二

為加強藥品質(zhì)量管理,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔賠償責任,。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書

6.進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇三

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責任,，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準,；

2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號,；（國家規(guī)定的例外）

3,、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單,；

6,、中藥材要標明產(chǎn)地。

三,、甲方如提供進口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用,。

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章（紅?。?/p>

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇四

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一甲方義務(wù)：

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章紅印,。

二,、甲方xx的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標準;

2,、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;國家規(guī)定的例外

3,、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;

4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

6、中藥材要標明產(chǎn)地,。

三,、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四,、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用,。

二乙方義務(wù)：

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章紅印,。

三協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方蓋章：_________乙方蓋章：_________

代表簽字：_________代表簽字：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇五

甲方：

乙方：

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任,，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī),，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的,、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動,。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品,；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求,；甲方提供進口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的,，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,。

5.甲方在供貨時,，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定,。供應(yīng)的藥品在50件以下的,，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號,，不足1件的1個批號,。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在24小時內(nèi)給予答復(fù),，超過期限，由此造成的后果由甲方負責,。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施,。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,，向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品,，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損,、差錯,、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的,，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日,，市外為7個工作日）通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產(chǎn)生疑問,，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準,。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方,，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細,、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求,，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責,；對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益,，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款

甲方： 乙方：

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇六

甲方：

乙方：

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性,，明確雙方質(zhì)量責任,，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī),，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的,、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件,，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動,。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品,；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求,；甲方提供進口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的,，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制,，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,，進口藥品和特殊情況另行約定,。供應(yīng)的藥品在50件以下的，不能超過2個批號,，50件以上的不能超過3個批號,，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定,。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在24小時內(nèi)給予答復(fù)，超過期限,，由此造成的后果由甲方負責,。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時,，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的`該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔,。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,，向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損,、差錯、包裝污染,、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的,，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日,，市外為7個工作日）通知甲方處理,。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者,，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準,。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方,，并將報告書送達甲方處理,。逾期造成的后果由乙方負責,。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細,、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求,，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責,；對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益,，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款

甲方：乙方：

代表人：代表人：

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇七

供貨單位：（簡稱甲方）

進貨單位：（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的'"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5,、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章,。

（二）乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2,、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失,。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期年。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

年月日

年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇八

乙方：______________________

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

3、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標識,；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號,、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號,。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔,。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實,，字跡清楚,，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過4個月）,，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個,，20件以內(nèi)不能超過2個,。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單,。

六,、藥品在運輸途中的`破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用,、顧客投訴的賠償費用,、交通費用及手續(xù)費用等。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失,，并按每個品種xx元—xx0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔,。

十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日,。

甲方（簽章）____________乙方（簽章）_______________

代表人：_____________代表人：__________________

_____年___月____日____年___月___日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇九

乙方：__________

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任,，保障消費者使用安全,、有效的產(chǎn)品，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證,、營業(yè)執(zhí)照,、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等,。

二,、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準,、注冊商標,、樣品等相關(guān)資料。

三,、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的.,，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔,。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽,、說明書,、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔,。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關(guān)費用,。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,，以維護雙方的合法權(quán)益。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等),。乙方承擔相應(yīng)的責任后應(yīng)及時向甲方追償,，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款,、賠償金、差旅費,、律師費,、訴訟費等)。

八,、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性,。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,，由甲方全部承擔,。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔,。

十一,、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效,，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期自年月日起至年月日止,。

甲方：__________乙方：___________________

_______年__月__日_______年__月__日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十

供貨單位：（簡稱甲方）

進貨單位：（簡稱乙方）

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的'規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5,、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章,。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失,，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期年。

甲方（簽章）：

乙方（簽章）：

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十一

甲方：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性,，明確雙方質(zhì)量責任,，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

一,、甲方責任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,，身份證復(fù)印件,，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品,；藥品附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,。

5.甲方在供貨時,，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定,。供應(yīng)的'藥品在50件以下的,，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號,，不足1件的1個批號,。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在24小時內(nèi)給予答復(fù),，超過期限,，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施,。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

二,、乙方責任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損、差錯,、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日,，市外為7個工作日）通知甲方處理,。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者,，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準,。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理,。逾期造成的后果由乙方負責,。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細,、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,，儲存不當造成的損失由乙方負責,。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求,，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題,，由乙方負責；對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制,，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨,，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方,。

三、雙方共同責任及約定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益,，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款

四,、本協(xié)議有效期至__年__月__日,，自雙方同意、簽字,、蓋章之日起即告生效,。

甲方：乙方：

代表人:代表人:

__年__月__日__年__月__日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十二

甲方：

乙方：xx市xx醫(yī)藥有限公司

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,，保證藥品的安全性和有效性,，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,，身份證復(fù)印件,，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品,；藥品附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,。

5.甲方在供貨時,，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定,。供應(yīng)的藥品在50件以下的,，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號,，不足1件的1個批號,。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在24小時內(nèi)給予答復(fù),，超過期限，由此造成的后果由甲方負責,。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的`商品采取撤柜,、暫扣等措施,。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,，向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品,，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損、差錯,、包裝污染,、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日,，市外為7個工作日）通知甲方處理,。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者,，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方,，并將報告書送達甲方處理,。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細,、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求,，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責,；對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方,。

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作,。

2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利,。

3.其他約定條款

甲方： 乙方：xx市xx醫(yī)藥有限公司

代表人 代表人

20xx年xx月xx日 20xx年xx月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十三

甲方：________（供貨單位）

乙方：________（購貨單位）：

為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔賠償責任,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

5,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書

6、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章,。

2、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

2,、乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員,，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時,，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染、破損等現(xiàn)象,，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,，以省,、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省,、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時,，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔,。

4,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購

6、本協(xié)議有效期____年,。

甲方（蓋章）：________乙方（蓋章）：________

負責人：________負責人：________

日期：________日期：________

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十四

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求，甲,、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法,、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照,、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任,。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名,、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域,、期限）,、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責,。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購入進口藥品時,，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章,。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝,、標簽,、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品,，達乙方時,，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收,，發(fā)現(xiàn)短少、破損時,，應(yīng)及時通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合,，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責,。

四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負責退換,。

五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章,、注明稅票號碼。

六,、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任,；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任,。

七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧,，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準,。

八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換（退）貨,。

九、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力，未盡事宜,，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準,。由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議有效期：自 年 月 日起至 年 月 日止,。

甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十五

甲方：

乙方：

為加強藥品質(zhì)量管理,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的`要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1,、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔賠償責任。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4、甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時,，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件,、新藥證書、質(zhì)量標準,、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書,、gsp認證證書復(fù)印件等。

5,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書。

6,、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

1、乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》,、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,，身份證復(fù)印件等,；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

2,、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失,。

2、乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫,，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3,、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省,、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準,。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時,，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告,，費用由過錯方承擔。

4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

6,、本協(xié)議有效期 年。

甲方：

乙方：

日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十六

供貨單位：(簡稱甲方)

進貨單位：(簡稱乙方)

(一),、甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

(二),、乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2,、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

(三),、協(xié)議說明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失,。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)

__年__月__日__年__月__日

關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品的質(zhì)量是關(guān)系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證,。下面是關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書,，僅供參考。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十七

供貨單位：（簡稱甲方）

進貨單位：（簡稱乙方）

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的`法定資格。

2、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失,，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期年,。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

_____年_____月_____日_____年_____月_____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十八

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任,。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求,，甲,、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實,、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照,、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任,。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名,、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域,、期限）,、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責,。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購入進口藥品時,，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章,。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝,、標簽,、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品,，達乙方時,，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收,，發(fā)現(xiàn)短少、破損時,，應(yīng)及時通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題,。乙方對貨物驗收合格入庫后,，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。

四,、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換,。

五,、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章,、注明稅票號碼。

六,、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任,；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任,。

七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧,，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準,。

八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換（退）貨,。

九、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力，未盡事宜,，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止,。

甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：

代表人（簽字）代表人（簽字）：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

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