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醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇一

（一）,、醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備，實行專管共用的原則,。設(shè)備科負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備,、器械的采購、驗收,、資料歸檔及儀器的定期檢查,、維護(hù),，負(fù)責(zé)儀器消耗品、維修材料的統(tǒng)一采購,、供應(yīng),。

（二）、設(shè)備的配置和調(diào)配,，經(jīng)院長辦公會議決議同意后,，由設(shè)備科具體辦理。

（三）,、制定嚴(yán)格的使用制度,，儀器設(shè)備的操作人員，必須熟悉操作規(guī)程,，操作培訓(xùn)達(dá)標(biāo)后,，方可獨立上機操作。各科負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的保管,、日常維護(hù)及常規(guī)技術(shù)檢查,。

（四）、醫(yī)療設(shè)備的申購資料,、投標(biāo)文件,、采購合同、驗收檔案（含安裝,、使用,、維修說明書）,，設(shè)備科應(yīng)按照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)歸檔保存,；但采購價格達(dá)到30萬元設(shè)備的申購資料、投標(biāo)文件,、采購合同,、驗收檔案（含安裝、使用,、維修說明書）,，設(shè)備科應(yīng)提供一套完整的資料，移送醫(yī)院綜合檔案室集中保管,，確保意外事件發(fā)生時的商務(wù)資料,、技術(shù)資料的應(yīng)急救助性。

（五）,、對于贈送,、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療儀器設(shè)備,，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù),，并經(jīng)醫(yī)務(wù)部和設(shè)備管理委員會審核,，經(jīng)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。如違反規(guī)定自行利用,，造成醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛,，由使用科室承擔(dān)全部責(zé)任，并且追究當(dāng)事人的相應(yīng)責(zé)任,。

醫(yī)院業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床,、教學(xué)、科研工作需要按年編報年度設(shè)備申購計劃,，由醫(yī)院設(shè)備管理委員會辦公室（設(shè)備科）匯總后,，交醫(yī)院設(shè)備管理委員會和院長辦公會討論，根據(jù)醫(yī)院年度預(yù)算計劃形成年度采購預(yù)算計劃,，并由院長審批后執(zhí)行,。

（一）、申購

1,、申購十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備,，申購科室填寫《醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備申請購置表》；申購十萬元以上（含十萬元）醫(yī)療設(shè)備,，申購科室填寫《醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表》,；若申購的醫(yī)療儀器設(shè)備屬于列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備,，還應(yīng)填寫《甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置申請表》,，和填寫四川省衛(wèi)生廳制《醫(yī)療機構(gòu)配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備申請表》，并編寫可行性論證報告,。上述材料交設(shè)備科匯總后,，提交設(shè)備管理委員會；經(jīng)設(shè)備管理委員會,、院長辦公會討論決定后,，非甲、乙類醫(yī)用設(shè)備由設(shè)備科組織并按醫(yī)院采購預(yù)算計劃進(jìn)行購置,，甲,、乙類大型醫(yī)用設(shè)備報_、四川省衛(wèi)生廳取得配置批復(fù)后執(zhí)行,。

2,、《院醫(yī)療設(shè)備申請購置表》和《醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表》由科主任、護(hù)士長及科室管理小組成員簽名確認(rèn),。

3,、申購十萬元以下的儀器設(shè)備，由申購科室科主任,、護(hù)士長及科室管理小組完成申購論證,，十萬元及以上醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)院設(shè)備管理委員會按國家政策及醫(yī)院制度完成申購論證,。《醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表》主要內(nèi)容：

（1）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備品名,、國產(chǎn)或進(jìn)口,、參考價格等。

（2）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的主要功能配置和技術(shù)參數(shù)要求,。

（3）申購理由,、主要用途及對臨床科研工作的作用。

（4）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測,。

（5）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備配套條件是否具備,。

（6）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的人才培養(yǎng)與儲備情況。

（7）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備維修技術(shù)力量保證及維修途徑,。

（8）如擬購進(jìn)口醫(yī)療儀器設(shè)備,，結(jié)合工作需要，與國產(chǎn)同類設(shè)備比較,，說明購買理由,。

（9）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展前景（技術(shù)的先進(jìn)性、可靠性,、質(zhì)量安全性）,。

（二）、審批

十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備由主管院長,、院長審批決定,；十萬元及以上醫(yī)療儀器設(shè)備由醫(yī)院設(shè)備管理委員會、院長辦公會審批決定,。

對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療儀器設(shè)備,，由使用科室提出緊急采購申請，應(yīng)該優(yōu)先辦理,，但必須辦理規(guī)定程序的審批,。

（三）、采購

設(shè)備管理委員會辦公室（設(shè)備科）依據(jù)國家政策法規(guī)及醫(yī)院制度,，按設(shè)備管理委員會審批通過的采購方式，遵循公開,、公平,、公正的原則，廉潔自律,，完成醫(yī)療儀器設(shè)備的采購,。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療設(shè)備，違反規(guī)定造成的后果,，由有關(guān)人員承擔(dān),。若采取試用方式,，試用后仍需按照本管理制度進(jìn)行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備,，醫(yī)院不承擔(dān)對其使用損失的補償,。采購方式分為：

1、公開招標(biāo)采購：是指以招標(biāo)公告的方式邀請不特定的供應(yīng)商投標(biāo)的采購方式,。醫(yī)療衛(wèi)生項目分別是：x射線計算機體層攝影裝置（ct）,、醫(yī)用直線加速器、數(shù)字x射線攝影裝置（dr）,、單光子發(fā)射計算機斷層掃描裝置（spect）,、超聲波診斷儀、伽瑪?shù)叮é?刀）,、磁共振成像裝置（mri）,。

2、邀請招標(biāo)采購（詢價采購）：是指以投標(biāo)邀請書的方式邀請三個或三個以上的供應(yīng)商就采購事宜進(jìn)行談判的采購方式,。特點是：邀請的供應(yīng)商具有良好的.售后服務(wù)能力,；遴選推薦的儀器設(shè)備的市場應(yīng)用公信度好；產(chǎn)品檔次具有可比性,；性能穩(wěn)定、功能齊全,，完全滿足臨床學(xué)科規(guī)劃的要求,。

3、單一來源采購：是指醫(yī)院向供應(yīng)商直接購買的采購方式,。根據(jù)《_政府采購法》中規(guī)定,，屬于下列情況之一的,，由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),，可采取單一來源采購方式：

（1）新技術(shù)、新開展項目,，只能從特定供應(yīng)商處采購，或供應(yīng)商擁有專利權(quán),，且無其他適合替代設(shè)備的,。

（2）原采購的后續(xù)維修、零配件供應(yīng),、更換或擴充,，以及專機專用消耗材料，必須向原供應(yīng)商采購的,。

（3）在原招標(biāo)的范圍內(nèi),，由于學(xué)科發(fā)展需要追加配置，為了保證設(shè)備的系統(tǒng)性和具有降低配置成本的,。

（4）預(yù)先聲明可能對原采購配置保留分段追加配置意愿的,。

（5）醫(yī)院有充足理由認(rèn)為只有從特定供應(yīng)商進(jìn)行采購，才能符合相關(guān)政策法規(guī)的,。

（四）,、驗收

廠商代表、設(shè)備科工程組技術(shù)人員,、檔案員與使用科室工作人員共同完成驗收工作,。對列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備等,，應(yīng)由?。ㄊ校┬l(wèi)生行政部門授權(quán)的機構(gòu)進(jìn)行。填寫《醫(yī)院設(shè)備驗收記錄表》,，對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)并填寫《培訓(xùn)合格證明》,，收集齊全相關(guān)檔案資料后整理存檔。對于緊急購置不能按常規(guī)程序驗收的設(shè)備,，報請院領(lǐng)導(dǎo)審批同意,，可簡化手續(xù)，但必須補辦驗收手續(xù),。對違反驗收管理制度,，造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,。

1,、進(jìn)口儀器的驗收

（1）按合同規(guī)定期限，貨到時應(yīng)及時檢查外包裝是否完好,，通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商委派業(yè)務(wù)人員到現(xiàn)場,，與醫(yī)院設(shè)備科、使用科室三方開箱驗貨,，按裝箱單所列項目逐項核對,，并做好驗貨記錄，共同簽字確認(rèn),。如發(fā)現(xiàn)短缺、破損,、或與招標(biāo)內(nèi)容不符的,，應(yīng)及時通告供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商及時處理或索賠,。

（2）產(chǎn)品必須具備進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)單復(fù)印件、商檢報告及說明書（或用戶手冊）等相關(guān)資料,。

（3）安裝,、調(diào)試合格后，必須作好書面記錄,，雙方簽字,、留存，然后交付接收使用,。在使用過程中,，發(fā)現(xiàn)因質(zhì)量問題產(chǎn)生的故障，應(yīng)按合同規(guī)定及時通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商進(jìn)行修理或更換,，因此產(chǎn)生的損失（包括經(jīng)濟(jì)及其它損失）應(yīng)按合同規(guī)定交涉辦理,。停機修理耗用的時間應(yīng)要求相對延長保修期。

2,、國產(chǎn)儀器的驗收

（1）凡在醫(yī)療器械公司購買的設(shè)備儀器,，如型號、規(guī)格,、應(yīng)配備的附件,、配件等驗收不合格，拒絕接收,，立即辦理換貨或退貨,。

（2）直接向生產(chǎn)廠商訂貨時，有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量要求,、附屬裝置的配備以及途中損耗驗收不合格,，應(yīng)拒絕接收，拒絕付款,，退回原廠或由原廠來人處理等,，通過雙方協(xié)商議定的事項必須在合同或協(xié)議中明確規(guī)定，照章辦理,。

（3）驗收時須注意發(fā)票上的品名,、規(guī)格、型號,、單位,、數(shù)量是否與實物相符，價格是否與合同或協(xié)議相符,，如不符合應(yīng)及時與售貨方聯(lián)系,、交涉，或拒付貨款。

（五）,、使用和管理

使用科室與人員要愛護(hù)儀器設(shè)備,，不得違章操作，如違章操作造成人為責(zé)任性損壞,，要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備科,，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)處理。

1,、設(shè)備科要協(xié)助儀器設(shè)備的使用科室結(jié)合本科具體情況,，制定相應(yīng)的操作規(guī)程、日常維護(hù)制度,、保管規(guī)則和應(yīng)急預(yù)案,。

2、建立《萬元以上在用醫(yī)療設(shè)備單機運行管理記錄本》,，對應(yīng)用,、工作量、維護(hù),、故障,、維修和分析評價情況進(jìn)行詳細(xì)登記。

3,、儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)管理,，建立科室儀器設(shè)備臺賬、儀器設(shè)備的附件管理,、設(shè)備的日常維護(hù)檢查記錄本等,，對使用人員要進(jìn)行培訓(xùn)；列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲,、乙類等大型醫(yī)用設(shè)備,，操作人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》。如因工作調(diào)換,，應(yīng)辦理移交手續(xù),，換新人員必須培訓(xùn)合格方可上機。

4,、操作人員應(yīng)熟悉設(shè)備性能和使用程序,，按使用規(guī)程操作，非指定人員嚴(yán)禁上機操作,。

5,、大型醫(yī)療設(shè)備或?qū)εR床影響很大的設(shè)備，發(fā)生故障停機或恢復(fù)正常時,，均應(yīng)及時報告醫(yī)院總值班員,，通知醫(yī)務(wù)部和臨床科室,，避免給病人造成不必要的麻煩。設(shè)備科應(yīng)積極組織搶修,。

（六）,、保養(yǎng)和維修

1,、各科室的儀器設(shè)備,，保管人員應(yīng)熟悉其一般性能和結(jié)構(gòu)，隨時進(jìn)行清潔衛(wèi)生和一般的保養(yǎng)工作,，經(jīng)常保持儀器的整潔美觀,，完整無損，保證隨時備用,。對不經(jīng)常使用的儀器應(yīng)每周通電開機一次,。

2、設(shè)備專職維修人員對正常運行的儀器設(shè)備每季度至少進(jìn)行一次安全查詢,，每年對全院儀器設(shè)備組織輪流全面保養(yǎng)一次,，及時發(fā)現(xiàn)問題并適當(dāng)處理，防止發(fā)生意外事故,。

3,、儀器設(shè)備發(fā)生臨時故障時，操作人員按《操作手冊》或主動與專業(yè)工程師電話指導(dǎo)維修仍無法自行恢復(fù)正常的,，應(yīng)及時報告設(shè)備工程組組織維修,。對使用科室提出的設(shè)備維修申請，維修人員應(yīng)及時予以響應(yīng)和組織處理,。維修完畢,，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用,。維修人員要經(jīng)常主動到各科室巡回檢查,，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

4,、對急救設(shè)備應(yīng)積極組織搶修,，維修人員不得以任何理由推諉，對無法解決的疑難問題應(yīng)及時上報,。

5,、產(chǎn)品如因處于保修期間或其它技術(shù)原因，需要邀請專業(yè)技術(shù)人員來院或移送院外維修的,，應(yīng)該征求使用科室同意,，并報請院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。設(shè)備工程組責(zé)任人應(yīng)主動做好協(xié)調(diào)工作,，對維修過程做好相應(yīng)記錄,，并檢查保修合同的執(zhí)行情況,。

6、凡通過維修的儀器設(shè)備均應(yīng)作好詳細(xì)的維修記錄,，歸檔備查,。

7、積極創(chuàng)造條件開展預(yù)防性維護(hù)（pm）,，針對每類設(shè)備的特點,，制定預(yù)防性維護(hù)計劃和程序,，并做好數(shù)據(jù)記錄,，必要時對預(yù)防性維護(hù)后的設(shè)備進(jìn)行重新校準(zhǔn)。

8,、做好休息和節(jié)日期間的維修值班,，確保休息和節(jié)日期間均能處理突發(fā)的維修要求。

9,、定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)會,，每月至少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，研究,、分析疑難問題,，積極參加各類醫(yī)療儀器其設(shè)備的維修培訓(xùn),。

（七）、設(shè)備操作培訓(xùn)制度

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇二

[關(guān)鍵詞] 臨床醫(yī)療設(shè)備,；管理

在臨床醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域的同時,，許多院校卻存在一種十分反常的現(xiàn)象，一方面,，許多單位引進(jìn)了許多先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備，并成立了配套的醫(yī)療設(shè)備維修部門,，該部門卻是“聾子的耳朵”,，從而維修人才浪費，自主維修技術(shù)普遍落后,，設(shè)備維修局面被動,；另一方面，多數(shù)臨床醫(yī)學(xué)院校對于自己的醫(yī)療設(shè)備特別是大中型設(shè)備,，采取付出高價由廠家保修服務(wù)的方式,，單純依賴廠家的維修保障,，不僅延長了醫(yī)療設(shè)備的停用時間，給單位造成直接經(jīng)濟(jì)損失,，而且也大大增加了維修的成本,，實為堪憂。

1.臨床醫(yī)療設(shè)備維修工作存在問題的成因分析

對設(shè)備維修的重要性認(rèn)識不足,，成本過高

長期以來,，分管醫(yī)療設(shè)備的管理者和醫(yī)療設(shè)備的使用者都沒有認(rèn)識到臨床醫(yī)學(xué)院校醫(yī)療設(shè)備維修的重要性，往往都是“重使用,、輕維護(hù)”,。表現(xiàn)有二：第一，普遍認(rèn)為醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)療事業(yè)的“補充”和“配件”,，是相對次要的問題，由設(shè)備科負(fù)責(zé)即可,，不需從全院的角度加以統(tǒng)籌考慮,，設(shè)備壞了就返廠，不需要進(jìn)行日常維護(hù),。所以,，當(dāng)廠家提供維修服務(wù)漫天要價時，也只好“照單全收”了,。第二,，使用醫(yī)療設(shè)備的護(hù)理人員認(rèn)識不到位，未盡日常維護(hù)之職責(zé),。在對設(shè)備護(hù)理人員進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備操作的培訓(xùn)中,，往往只側(cè)重操作培訓(xùn)，而忽略了設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)培訓(xùn),，致使護(hù)理人員未能從思想上充分認(rèn)識醫(yī)療設(shè)備日常保養(yǎng)與維護(hù)的重要性,。護(hù)理人員只以“執(zhí)行醫(yī)囑、輸液,、護(hù)理操作”等為其基本的工作職責(zé),，而不把醫(yī)療設(shè)備的日常維護(hù)當(dāng)作工作職責(zé)，造成醫(yī)療設(shè)備日常損耗頻繁,，從而增加了醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)管理成本,。

資料短缺，方法落后

現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備維修困難重重,，不僅院領(lǐng)導(dǎo)對這項工作重視不夠的原因,，還有維修資料的短缺和維修手段落后的原因。現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)達(dá),，通信設(shè)備先進(jìn),，為什么維修資料反而會短缺,。這是因為，醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)和銷售利潤十分可觀,，因此競爭就十分激烈,，再加上醫(yī)療設(shè)備具有高科技含量的特點，各醫(yī)療廠家對自己的產(chǎn)品都采取保密措施,，對產(chǎn)品維修實行高度壟斷,，甚至只生產(chǎn)自己廠家專用的設(shè)備元件，客觀上造成了維修資料不全,，維修費用高昂,。此外，在與廠家在簽訂購進(jìn)醫(yī)療設(shè)備的合同時,，往往對醫(yī)療設(shè)備的售后服務(wù),、維修保障、零配件供應(yīng),、專用工具的配送技術(shù)資料,，以及操作維修人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)等方面缺乏詳細(xì)周密的商定，也是導(dǎo)致醫(yī)療設(shè)備維修不及時,、維修費用高昂的又一原因,。除了醫(yī)療設(shè)備維修資料不全，大多醫(yī)院事實上還存在維修方法落后的問題?，F(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備普遍具有技術(shù)含量高,、電路集成度高、自動化程度高,、設(shè)備功能多,、信號控制復(fù)雜的特點，僅靠傳統(tǒng)維修技術(shù)和手段是不能檢測和修復(fù)的,，而且一般的檢修工具也不能滿足維修工作的需要,。維修資料的短缺和維修方法的落后，則嚴(yán)重影響著醫(yī)療設(shè)備的維修質(zhì)量和水平,。

2.應(yīng)重視臨床醫(yī)療設(shè)備的維修工作的現(xiàn)實意義

設(shè)備維修水平是醫(yī)學(xué)院校保持科技領(lǐng)先地位的重要象征

黨的_提出,，促進(jìn)國民經(jīng)濟(jì)又好又快發(fā)展的首要目標(biāo)就是提高自主創(chuàng)新能力、建設(shè)創(chuàng)新型國家,，而為醫(yī)療設(shè)備維修工作的發(fā)展指明了方向,。醫(yī)療設(shè)備維修也一定會走向自主創(chuàng)新，這是個必然趨勢,。因此,，醫(yī)療設(shè)備維修技術(shù)水平和醫(yī)療水平同等重要，都將成為衡量醫(yī)療機構(gòu)是否保持同行領(lǐng)先水平的重要象征,。因此不僅要提高醫(yī)療技術(shù)水平和創(chuàng)新能力,，同時還要提高其醫(yī)療設(shè)備維修水平和創(chuàng)新能力,。

維修人員的素質(zhì)決定醫(yī)學(xué)院校經(jīng)營成本

由于很多院領(lǐng)導(dǎo)忽視這一工作，醫(yī)療設(shè)備維修部門一度成為低素質(zhì)工作人員的_集中區(qū)_和退休人員的“待轉(zhuǎn)區(qū)”,，成為的擺設(shè)和負(fù)擔(dān),。當(dāng)前，醫(yī)療設(shè)備維修人員的素質(zhì)高低相雜,，技術(shù)水平參差不齊,。而醫(yī)療設(shè)備是我們資產(chǎn)的核心部分，其價值動輒幾千萬甚至過億元,。讓專業(yè)素質(zhì)較低的工作人員去管理和維護(hù)如此高價的設(shè)備,，是非常不明智和不切合實際的。因此,，重視醫(yī)療設(shè)備維修工作,，提高維修工作人員的綜合素質(zhì)不是一句空洞的口號，而是提高維修質(zhì)量,、降低運行成本的重要手段,。當(dāng)今醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展突飛猛進(jìn)，對維修人員的基本素質(zhì)和知識水平提出了更高要求,。維修技術(shù)人員要及時更新拓展自身知識結(jié)構(gòu)、不斷掌握先進(jìn)維修技術(shù),、隨時了解專業(yè)的最新動態(tài),、逐步提高解決問題的能力。為了長遠(yuǎn)發(fā)展,，領(lǐng)導(dǎo)一定要建立主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制,，重視對維修技術(shù)人員的培養(yǎng)和使用，正確樹立設(shè)備維修人員是高素質(zhì)的_工程師_而非低素質(zhì)的_工人_的觀念,，有計劃地選送工作人員參加各類維修技術(shù)學(xué)習(xí)班,，創(chuàng)造機會讓技術(shù)人員不斷提高自身的學(xué)歷層次和知識水平。

3.臨床醫(yī)學(xué)院校醫(yī)療設(shè)備維修問題的解決對策

當(dāng)前,，醫(yī)療設(shè)備維修工作存在的問題很多,，很復(fù)雜，涉及到觀念的更新,、管理的加強,、制度的完善、人員素質(zhì)的提高等問題,，解決起來絕非朝夕之功,，需要有一個緩慢、漸進(jìn)的過程,。從以下三方面提出些建議,。

加快建立醫(yī)療設(shè)備巡查制度,，節(jié)約維修成本和時間

根據(jù)我院工作實際，需對醫(yī)療設(shè)備維修工作做了詳細(xì)的制度安排,，規(guī)定設(shè)備維修人員必須每周巡視檢查責(zé)任區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療設(shè)備至少一遍,，并及時記錄檢查結(jié)果，如發(fā)現(xiàn)設(shè)備存在問題,，要以書面形式告知設(shè)備維修科室的負(fù)責(zé)人,。巡視檢查內(nèi)容包括：設(shè)備擺放位置、設(shè)備外觀,、設(shè)備配件是否完好齊全檢查,、設(shè)備開機運行狀態(tài)（功能、性能,、噪音等）是否正常,、使用人員操作是否規(guī)范等。這樣,，就可以在第一時間發(fā)現(xiàn)設(shè)備的故障隱患,，避免或減少突發(fā)故障，提高醫(yī)療設(shè)備的使用率,。為此我們實行“現(xiàn)場維修”,。具體方法如下：負(fù)責(zé)本區(qū)域的維修人員接到報修通知后，先到達(dá)維修現(xiàn)場檢查設(shè)備,，能立即解決的故障現(xiàn)場解決,，不能現(xiàn)場維修的設(shè)備由維修人員取回班組進(jìn)行維修，對本崗不能解決的問題由班組集體進(jìn)行維修,，對特別重大的醫(yī)療設(shè)備故障,，要由設(shè)備負(fù)責(zé)人召集人員進(jìn)行“專家會診”。設(shè)備修復(fù)后再由維修人員將設(shè)備送回一線,。通過醫(yī)療設(shè)備巡查制度的建立和保障,，我們在工作中已經(jīng)實現(xiàn)了“小問題就地解決，一般問題班組解決,，重大問題科室解決”的三級解決機制,，培養(yǎng)了工程信息科對設(shè)備維修工作的快速反應(yīng)能力。這種做法不僅增強了維修人員的服務(wù)意識,，而且極大地節(jié)約了醫(yī)療設(shè)備維修的成本和時間,。

整理醫(yī)療設(shè)備技術(shù)檔案，充分利用并不斷補充技術(shù)檔案資料

如前所述,，醫(yī)療設(shè)備廠家為了實現(xiàn)利潤的最大化,，對自己的設(shè)備技術(shù)是高度保密的，一般只提供設(shè)備產(chǎn)品和保修服務(wù)，從不會給購方留下相關(guān)的設(shè)備維修檔案或資料,，造成了當(dāng)前醫(yī)療設(shè)備維修工作的極大困難,。因此，收集,、整理,、歸檔醫(yī)療設(shè)備技術(shù)資料便是醫(yī)療設(shè)備維修的捷徑。存檔的設(shè)備維修技術(shù)資料,，集中了從設(shè)備購置前的技術(shù)論證,、訂購合同、安裝驗收報告及醫(yī)療設(shè)備的隨機資料等所有原始資料（包括維修手冊,、銷售商及售后服務(wù)部門的電話,、地址、聯(lián)系人等）,，做到了檔案完整,、明晰。每當(dāng)醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障需要維修時，維修人員可以根據(jù)檔案資料進(jìn)行查詢,、維修,、購買零配件或聯(lián)系外修,，同時也可根據(jù)檔案判斷醫(yī)療設(shè)備的使用年限,、設(shè)備目前的質(zhì)量狀況,、性能條件并決定該設(shè)備是否還具有維修價值,。維修人員熟練,、有效地利用醫(yī)療設(shè)備檔案資料，可以有效地縮短維修時間、提高維修效率，最大限度地降低因設(shè)備故障可能給醫(yī)療工作帶來的影響和損失,。

4.結(jié)語

總之,，醫(yī)療設(shè)備維修工作是近幾年來臨床醫(yī)學(xué)院校管理體系下出現(xiàn)的新型課題,，存在的問題多,，解決的方法少,，單位由粗放式管理逐步轉(zhuǎn)向集約型、細(xì)微型管理必須面對和解決的問題,。設(shè)備維修水平的提升,，必然會推動醫(yī)療管理水平和科研水平的提升，必然能促進(jìn)自我創(chuàng)新能力的提高，對于我院的未來發(fā)展具有重要的作用。當(dāng)前存在于設(shè)備維修中的種種問題,，并非是可以回避的小事，一定要引起我們的充分重視。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇三

1,、凡是有醫(yī)療設(shè)備的科室，要建立使用管理責(zé)任制，指定專人管理，認(rèn)真檢查保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，隨時開機可用,，并保證帳,、卡,、物相符。

2,、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗收,、調(diào)試、安裝,。有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作培訓(xùn),，使其了解儀器設(shè)備的構(gòu)造、性能,、工作原理和使用維護(hù)方法后,，方可獨立使用。儀器設(shè)備的使用人員要嚴(yán)格按照儀器設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作,。

3、儀器設(shè)備（包括說明書）必須保持完整無缺,，即使破損失靈配件,，未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。

4,、凡屬臨床科室的儀器,，科室間需調(diào)劑使用時，一定要經(jīng)所屬科室科主任批準(zhǔn),。

5,、儀器設(shè)備原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn),，方可借出,。

6,、各種儀器設(shè)備的說明書、線路圖等資料,，按科技檔案由設(shè)備科建立檔案,，并負(fù)責(zé)保管。各科室需用時,，應(yīng)辦理借閱手續(xù)。有關(guān)科室如因操作,、日常維護(hù)需經(jīng)常使用的,，可以復(fù)印副本。

7,、儀器設(shè)備屬于公用資產(chǎn),，任何人不得以任何借口作為私有財產(chǎn)壟斷使用。對于使用率低或使用不當(dāng),，儀器設(shè)備未能充分發(fā)揮作用的,，設(shè)備科有權(quán)報告院長收回。

8,、儀器用完后,，應(yīng)由管理人員或操作人員檢查、關(guān)機,。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障,，應(yīng)立即查明原因和責(zé)任。如系違章操作所致,，要立即報告醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科,，視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步追究責(zé)任。

（2）責(zé)任事故：未按操作規(guī)程操作,，造成萬元以上儀器損壞,，而不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理,。

（3）重大事故：因工作責(zé)任心不強,，玩忽職守造成萬元以上儀器損壞不能修復(fù)者，或雖能修復(fù)但設(shè)備損失費在萬元以上者,，按中的責(zé)任事故處理,。

（4）無論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析,。一般事故分析由醫(yī)療設(shè)備科組織使用者和維修等有關(guān)人員參加,。重大責(zé)任事故分析由院領(lǐng)導(dǎo)主持。

（5）事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因,、事故責(zé)任進(jìn)行分析,，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)及制定防范措施,。要做到：事故原因不明、責(zé)任不清不放過,；事故責(zé)任者不受教育不放過,；防范措施不落實不放過。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇四

一,、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修,、計量,。

二,、設(shè)備科在科長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,。設(shè)備科定期召開工作會議，定出工作計劃,，做出工作總結(jié),，對不滿意的工作制訂整改措施。

三,、設(shè)備科全體職工遵紀(jì)守法,，遵守院規(guī)院記和勞動紀(jì)律,，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。

四,、牢固樹立為臨床一線服務(wù)，為病人服務(wù)的思想,，搞好本部門工作,。五、搞好儀器,、設(shè)備的使用管理，減少投入,，增大產(chǎn)出,，同時杜絕浪費，做到經(jīng)濟(jì)效益和社會效益并重。

六、萬元以上設(shè)備購置應(yīng)由使用科室填寫購置申請報告交設(shè)備科，匯總后提交院設(shè)備管理委員會討論,，報院長批準(zhǔn)和組織實施,。大型設(shè)備必須經(jīng)設(shè)備管理委員會論證,，報上級主管部門批準(zhǔn)后實施,。

七,、購進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備必須嚴(yán)格驗收,，辦理出入庫手續(xù)方可設(shè)入使用。八,、全院各科醫(yī)療設(shè)備應(yīng)合理配置,?？剖议g的設(shè)備調(diào)配由設(shè)備科報院長批準(zhǔn)后實施。

九,、大型設(shè)備、貴重儀器由專人負(fù)責(zé)管理，設(shè)備科和使用科室共同落實負(fù)責(zé)人,。大型設(shè)備使用科室主任為責(zé)任人。

十、加強醫(yī)療設(shè)備帳物管理，各科室主任和護(hù)士長為科室設(shè)備賬目管理責(zé)任人，設(shè)備科設(shè)醫(yī)院設(shè)備財產(chǎn)總帳，各使用科室設(shè)分帳,，設(shè)備科不定期對各科的帳,、物進(jìn)行抽查，做到總帳與分帳相符,，帳物一致,。

十一、貴重大型設(shè)備應(yīng)建立單機檔案,，交檔案中心妥善保存,。

十二、各科需維修的儀器,，應(yīng)認(rèn)真填寫維修通知單,，及時通知設(shè)備科或送設(shè)備科維修。維修技術(shù)人員應(yīng)及時維修,，做到常規(guī)設(shè)備完好率達(dá)100%,，大型設(shè)備出現(xiàn)故障有專人負(fù)責(zé)維修。

十三,、維修技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)真填寫大型設(shè)備維修記錄,，送檔案管理人員歸檔。十四,、需外修的設(shè)備,，維修技術(shù)人員應(yīng)及時報告設(shè)備科科長，報院長同意后實施,。

十五,、嚴(yán)格配件出入庫制度，管好庫存配件,，做到帳物相符,，分類合理，標(biāo)志醒目,，擺放整齊,。

十六、加強醫(yī)院計量管理,，執(zhí)行《計量法》的有關(guān)規(guī)定,，認(rèn)真執(zhí)行周期強檢制度,。

十七、設(shè)備科各崗位工作人員應(yīng)做好本崗位的各種記錄,，各種報表,，交設(shè)備科存檔。使用科室將設(shè)備使用登記,，按時交設(shè)備科統(tǒng)計存檔,。

十八、各使用科室應(yīng)認(rèn)真管理,，使用好醫(yī)療設(shè)備,，設(shè)備科每月進(jìn)行考核與獎金掛鉤。

十九,、設(shè)備,、儀器維修技術(shù)人員嚴(yán)守操作規(guī)程，杜絕安全事故的發(fā)生,。二十,、設(shè)備科全體職工應(yīng)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，服從工作安排,，不折不扣地完成醫(yī)院和設(shè)備科交辦的工作,，否則，根據(jù)醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇五

根據(jù)《郴州市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于切實抓好醫(yī)療器械安全生產(chǎn)的函》的文件精神,，我院特組織相關(guān)人員重點就全院醫(yī)療器械進(jìn)行了全面自查，自查重點為20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械,、體外診斷試劑,、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實情況，對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證,、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明；產(chǎn)品的購進(jìn)記錄,；產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度等,，現(xiàn)將具體自查情況匯報如下：

一、加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,，增強質(zhì)量責(zé)任意識。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織,，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,，增強質(zhì)量責(zé)任意識,。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度,、一次性醫(yī)療用品管理制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存,、養(yǎng)護(hù),、使用、維修制度等,，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。

二、為保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入,，本院特制訂醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,。

三,、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，我院認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度,，確保醫(yī)療器械的安全使用,。

四、加強日常保管工作

1,、采購,、驗收人員嚴(yán)格把質(zhì)量關(guān)，保證無一例不合格產(chǎn)品,。

2,、采購記錄認(rèn)真、詳細(xì)記錄,，確保問題事件有處可查,、可依。

3,、驗收人員核對采購記錄與產(chǎn)品,，確認(rèn)產(chǎn)品是合法的、合格的,。

4,、產(chǎn)品使用時認(rèn)真檢查其完整程度、有效期,、無菌性,。并填寫使用記錄。

五,、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量,，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作,。

六、加強不合格醫(yī)療器械的管理,，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床,，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生,，及時查清事發(fā)地點,、時間,、不良反應(yīng)或不良事件基本情況,，并做好記錄,，迅速上報縣醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。

七,、我院今后醫(yī)療器械工作的重點

切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作,，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的用醫(yī)療器械安全,，在今后工作中,，我們打算:

1、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,，落實相關(guān)制度,，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責(zé)任意識。

2,、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查,、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患,，牢固樹立_安全第一意識,，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民醫(yī)院的滿意,。

3,、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果,，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍,，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn)。

通過這次專項自查自糾檢查,，我院認(rèn)真學(xué)習(xí)法律,、規(guī)范經(jīng)營使用行為,、進(jìn)一步自我完善,，加強了安全使用醫(yī)療器械制度，規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為,，強化了自身質(zhì)量管理體系,，增強知法守法意識,，提高醫(yī)院整體水平。確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械,，并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率,。但在實際工作與實施中，可能存在一些容易被忽視的,、細(xì)微方面的問題,，望上級領(lǐng)導(dǎo)對我院的工作提出寶貴意見。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇六

我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（第58號）文件精神,，組織相關(guān)人員重點就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心、部門經(jīng)理為主要組織成員,、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重,。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識,。公司建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收,、貯存,、銷售、運輸,、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,，以制度來保障公司經(jīng)營活動的安全順利開展。

公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度,，對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的`條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,，保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院,。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,，認(rèn)真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用,。

企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,，具有獨立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度,，指導(dǎo),、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,、糾正和持續(xù)改進(jìn),，及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,，實施動態(tài)管理,。針對不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，不良事件的收集和報告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督,，定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn),。公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級，安裝醫(yī)療器械專業(yè)軟件系統(tǒng),，該軟件得到多地監(jiān)管部門的認(rèn)可,、推薦，能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制,，并建立有相關(guān)記錄和檔案,，針對以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時索要補充做進(jìn)一步的完善保存。

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,，并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn),，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查,，并建有健康檔案,。

公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設(shè)施設(shè)備,，醫(yī)療器械獨立存儲,、分類存放、器械和非器械分開存放,，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度,，加強儲存器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好器械的日常維護(hù)工作,。防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入市場,，并制訂不良事故報告制度。

我公司始終堅持“質(zhì)量第一,，品質(zhì)至上”的質(zhì)量方針,，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患,，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行,。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇七

一,、努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，掌握各類物品,、器械的各項質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及要求,，在科長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療器械保管發(fā)送工作,。

二,、對庫房物資，要按規(guī)定輸入微機帳目,，定期盤點,，做到帳物相符，保持庫房清潔,、整齊,、干燥、新舊器械分類管理,，每月對庫房查帳做到四清（帳清,、手續(xù)清、情況清,、物資清）,。

三、凡購入,、調(diào)入,、發(fā)出、退庫的醫(yī)療器械,、修配零件,，一律憑入、出庫驗收合格,、票物相符方能出入庫,。報廢儀器、設(shè)備必須收舊入廢品庫房,，按月列表上報,。報廢的設(shè)備器械力爭修復(fù)或拆件使用，可使用者,，應(yīng)建帳下發(fā),，在填寫出、入庫單時應(yīng)特別注名原因。

四,、庫房物品應(yīng)定位管理,，并標(biāo)記清楚，以便易取易換,。

五,、負(fù)責(zé)管理各種分類帳目的微機上下帳，月底出,、入庫單交主辦會計做財務(wù)帳和核算各科室支出,。

六、根據(jù)各科報來的物品數(shù)量,，規(guī)格,，查出金額，編造購置計劃,，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由采購辦執(zhí)行,，未經(jīng)批準(zhǔn)和不合格產(chǎn)品一律不得入庫。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇八

1．入庫

（1）卸貨及運輸：

①外包裝檢查：對于大型及精密醫(yī)療設(shè)備在裝卸貨物前,，醫(yī)院在場人員首先應(yīng)對貨物外包裝情況進(jìn)行認(rèn)真查看,，重點查看外包裝有無受撞擊痕跡、倒伏痕跡,、水浸痕跡和破損,，如發(fā)現(xiàn)應(yīng)予以詳細(xì)記錄，并由交貨人現(xiàn)場確認(rèn),。

②貨物裝卸：對于大型及精密醫(yī)療設(shè)備卸貨時,，醫(yī)院在場人員應(yīng)嚴(yán)密觀察裝卸過程，如發(fā)現(xiàn)危險行為或情況應(yīng)及時停止裝卸,，以防止貨物損壞,。

③貨物運輸：貨物到院后運輸時，醫(yī)療設(shè)備科在場人員應(yīng)跟蹤院內(nèi)運輸全過程,，發(fā)現(xiàn)貨物有倒伏等危險跡象應(yīng)及時制止,，以防止貨物損壞，直至貨物安全落位,。

（2）開箱及驗收：

①醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)物資開箱驗收應(yīng)有供貨商,、最終用戶代表、醫(yī)院主管工程師和醫(yī)療設(shè)備科固定資產(chǎn)管理人員共同在場,。

②醫(yī)院主管工程師和醫(yī)療設(shè)備科固定資產(chǎn)管理人員應(yīng)控制開箱現(xiàn)場,，嚴(yán)格遵守逐件開箱、逐件清點,、逐件登記的原則,。

③設(shè)備包裝箱在驗收未結(jié)束前嚴(yán)禁移離驗收現(xiàn)場,，直至全部驗收工作結(jié)束，且對包裝箱進(jìn)行認(rèn)真查看后,，方由設(shè)備科處理,。

④設(shè)備驗收文件需現(xiàn)場由最終用戶代表、設(shè)備科,、采購中心等參加驗收人員和供貨商驗收人員共同簽名確認(rèn)后方可歸入檔案,。

⑤對于隨設(shè)備的操作手冊、維修手冊等重要文件,，需進(jìn)行仔細(xì)登記，并由保管人在驗收文件上簽名確認(rèn),。

（3）入庫手續(xù)辦理

設(shè)備科倉庫保管員根據(jù)驗收完成文件和發(fā)票原件及時辦理貨物入庫手續(xù),。

2．出庫

設(shè)備科倉庫保管員需在入庫手續(xù)辦理完成后在歸定的工作日內(nèi)，督促使用部門辦理固定資產(chǎn)領(lǐng)用手續(xù),。

3．庫存保管

（1）暫存物資保管：對于無法進(jìn)入醫(yī)療設(shè)備科倉庫的大型精密醫(yī)療設(shè)備,，倉庫管理員及固定資產(chǎn)管理員應(yīng)對其開箱安裝前存放場地進(jìn)行經(jīng)常查看，防止碰撞,、雨淋和水浸,。并要與存放地（最終用戶所在科室）及醫(yī)院保安部進(jìn)行交代。

（2）備用物資保管：對于醫(yī)療設(shè)備倉庫庫存?zhèn)溆梦镔Y,，應(yīng)按類存放,，先進(jìn)先出，保持整潔,，通風(fēng)防潮,，并做好防火防盜工作。

１．分戶帳管理：嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)分戶帳管理,，醫(yī)療設(shè)備科醫(yī)療器械物資供應(yīng)部應(yīng)按期對最終用戶分戶帳及帳下固定資產(chǎn)進(jìn)行盤點,，做到帳帳相符，帳物相符,。

２．年度盤點：設(shè)備科醫(yī)療器械物資供應(yīng)部每年對全院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)進(jìn)行一次盤點,，目的是在盡可能對一線臨床科室影響小的前提下保證醫(yī)院固定資產(chǎn)帳帳相符，帳物相符,，防止固定資產(chǎn)流失,。

３．分戶財產(chǎn)保管人員更換：醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)使用科室財產(chǎn)保管人員更換前，必須通知醫(yī)療設(shè)備科醫(yī)療器械物資供應(yīng)部,，由該部人員協(xié)助做好帳物移交工作,。如未辦理固定資產(chǎn)管理移交手續(xù)而導(dǎo)致的后果，由接替者及科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,。

１．跨科借用：由于醫(yī)療需要,，經(jīng)借與被借雙方負(fù)責(zé)人同意將醫(yī)療器械固定資產(chǎn)跨科借用,，固定資產(chǎn)借出方需由財產(chǎn)保管人保留借方財產(chǎn)保管人借條。該借條必須注明設(shè)備名稱,、固定資產(chǎn)編號,、設(shè)備完好狀況、設(shè)備歸還日期等,。如未辦理借條事宜或借條丟失所造成帳物不符等結(jié)果,，將由借出方財產(chǎn)保管人承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。

２．資產(chǎn)轉(zhuǎn)科：醫(yī)療器械固定資產(chǎn)因臨床業(yè)務(wù)需要進(jìn)行轉(zhuǎn)科使用,，主動提出一方需向醫(yī)療設(shè)備科提出書面申請,，設(shè)備科審核，醫(yī)療設(shè)備主管院長批準(zhǔn),，才能實施財產(chǎn)轉(zhuǎn)移,，由雙方財產(chǎn)保管人攜帶分戶帳到醫(yī)療設(shè)備科醫(yī)療器械物資供應(yīng)部辦理固定資產(chǎn)帳目變更后，方可移交相關(guān)資產(chǎn),。

３．資產(chǎn)出院：醫(yī)院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)因支援或捐贈轉(zhuǎn)移出院外,，設(shè)備科、醫(yī)療器械物資供應(yīng)部必須根據(jù)醫(yī)療器械主管院長的批準(zhǔn)相關(guān)文件,，憑接受方接受文件及時辦理固定資產(chǎn)帳目變更手續(xù),。

１．報廢申請：對于不能繼續(xù)使用的醫(yī)療器械固定資產(chǎn)，資產(chǎn)所有方負(fù)責(zé)人需認(rèn)真填寫《固定資產(chǎn)報廢申請單》,，并提交維修部門進(jìn)行工程技術(shù)鑒定,。

２．報廢物資鑒定：維修部門主管工程師應(yīng)本著嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，對需報廢的醫(yī)療器械固定資產(chǎn)給出實事求是的鑒定意見,。

３．報廢申請審批：《固定資產(chǎn)報廢申請單》經(jīng)設(shè)備科負(fù)責(zé)人審核,，醫(yī)療設(shè)備主管院長及財務(wù)主管部門批準(zhǔn)， 方可實施辦理報廢手續(xù),。

4．固定資產(chǎn)帳目變更：設(shè)備科物資庫房保管將已完成的《固定資產(chǎn)報廢申請單》進(jìn)行歸檔,，并憑此單進(jìn)行醫(yī)療器械固定資產(chǎn)帳目變更。

１．卷宗建立：醫(yī)療器械固定資產(chǎn)卷宗是從醫(yī)療設(shè)備科接到醫(yī)院批準(zhǔn)采購的申請書開始,，由采購執(zhí)行者建立,。該卷宗包括：論證、申請,、批復(fù),、聯(lián)系、招標(biāo),、簽約及相關(guān)全部資料,。

２．檔案建立：設(shè)備到貨驗收后，由設(shè)備科固定資產(chǎn)管理員將其卷宗全部文件與設(shè)備驗收文件一并裝訂,、編號,，建立醫(yī)療器械固定資產(chǎn)檔案,，并由專人負(fù)責(zé)管理。

３．檔案調(diào)用：醫(yī)療器械固定資產(chǎn)檔案是醫(yī)院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)的原始紀(jì)錄,，因接受檢查,、維修等事宜需調(diào)用檔案，必須征得檔案保管人員同意,，并在借出當(dāng)日歸還,。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇九

為保障全縣人民群眾用藥品醫(yī)療器械有效，我們針對上級文件精神,，針對上級文件下發(fā)的《欒川縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局開展對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品醫(yī)療器械專項檢查工作方案》,，我院特組織相關(guān)人員重點就全院藥品醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

醫(yī)院首先成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織,，把藥品醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,，增強質(zhì)量責(zé)任意識,。醫(yī)院建立,、完善了一系列藥品醫(yī)療器械相關(guān)制度：藥品醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度,、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護(hù),、使用,、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。

杜絕不合格藥品醫(yī)療器械進(jìn)入,，本院特制訂藥品醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的藥品醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,。

我院認(rèn)真執(zhí)行藥品醫(yī)療器械入庫制度,，確保醫(yī)療器械的安全使用。

我們還組織專門人員做好藥品醫(yī)療器械日常維護(hù)工作,。

,、加強不合格藥品醫(yī)療器械的管理

為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量,，我院對材料庫庫房,，檢驗科庫房，手術(shù)室?guī)旆?，還有各科庫房進(jìn)行了檢查,，包括儲存的溫度，濕度和周圍環(huán)境是否符合在庫醫(yī)療器械的儲存條件,。我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作,。

植入性醫(yī)療器械屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械，為了保證人民群眾使用植入類器械安全,、有效性,，本院特制訂了《植入性醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度》。對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出嚴(yán)格的規(guī)定,，對植入性醫(yī)療器械所提交的一系列資質(zhì),，按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的審核審驗。加強植入性醫(yī)療器械的信息管理,，建立健全植入性醫(yī)療器械采購,、入庫、出庫,、使用,、報廢等審查制度，詳細(xì)記錄產(chǎn)品信息,，所有信息應(yīng)當(dāng)歸入患者的病例檔案進(jìn)行管理,。

防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，對患者造成人身傷害,，我院加強了對過期,，失效，無菌醫(yī)療器械出現(xiàn)漏氣,、破損管理,，并做了《醫(yī)療器械銷毀記錄》。爭取做到及時銷毀,，避免不合格產(chǎn)品的使用,。已達(dá)到報廢標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械我院制定了《資產(chǎn)處置與措施》，根據(jù)相關(guān)法律做好資產(chǎn)處置工作,。

加強不合格醫(yī)療器械的管理,，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床,，我院特制定了《醫(yī)療器械不良事件報告制度》。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生,，應(yīng)查清事發(fā)地點,、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況,，并做好記錄,，迅速上報醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門。

為了使醫(yī)療設(shè)備處于安全使用狀態(tài),，以及符合技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn),，我院制定了《醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)與維修制度》，按照規(guī)定制作了《醫(yī)療器械維修維護(hù)保養(yǎng)記錄》,，對設(shè)備的故障原因,、需要更換的配件，維修后的狀態(tài)都有記錄,。第三方維修服務(wù)機構(gòu)我院也做了相關(guān)規(guī)定,，要求第三方維修需要提供該企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)，維修更換的關(guān)鍵部件或軟件應(yīng)當(dāng)與原醫(yī)療器械技術(shù)參數(shù)相一致,。維修后的`醫(yī)療器械技術(shù)指標(biāo)和安全指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)評審或備案的產(chǎn)品要求,，并提供由檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。我院還對急救類醫(yī)療設(shè)備做了《急救,、生命支持類醫(yī)療設(shè)備檢查記錄》,，要求各科室每天做好急救類設(shè)備的檢查工作,，保證設(shè)備處于待用狀態(tài),。

經(jīng)過這一段時間的自查自糾，我院的醫(yī)療器械管理變得更加正規(guī)化,，但是從中也存有一些問題,，例如：庫房過期、不合格的醫(yī)療器械不能及時銷毀,，庫房的分類,、分區(qū)擺放不合理，還有對藥品性體外診斷試劑的管理不到位,，這些問題將作為我院工作重點,。

切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件的發(fā)生,，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全,，今后我們打算：

1、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,，落實相關(guān)制度,，提高醫(yī)院醫(yī)療器械安全責(zé)任意識,。

2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查,、監(jiān)督的頻次,，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立“安全第一”意識,，服務(wù)患者,，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。

3,、繼續(xù)與上級部門積極配合,，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得的成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍,，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn),。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇十一

一、凡屬醫(yī)院計劃購置的儀器,、器械,、元件、材料,，都必須按標(biāo)準(zhǔn)驗收,。驗收后分別進(jìn)行建帳，入庫,、存檔,。使用單位辦理領(lǐng)用手續(xù)后方可使用。

二,、凡計劃購置或經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字直接購置的儀器設(shè)備,，由設(shè)備科負(fù)責(zé)組織技術(shù)人員與使用部門和使用人員共同驗收，金額萬元以上的貴重儀器應(yīng)有院領(lǐng)導(dǎo)主持或參加驗收,。

三,、購置元件、器械,、材料由設(shè)備科指定技術(shù)人員與購買人,、保管人共同驗收。

四,、入庫的儀器,、設(shè)備、器械的發(fā)放或調(diào)動應(yīng)進(jìn)行交接驗收,。此項驗收工作由設(shè)備科指定專人匯同交接雙方共同驗收,。

五、驗收方式：

（1）開箱驗收；

（2）性能測試驗收,。驗收儀器,、元器件、材料均在驗收單上或驗收證明書上,，按規(guī)定項目正規(guī)書寫清楚,，并簽字。

六,、驗收精密貴重儀器設(shè)備,，對購置合同、裝箱單,，儀器設(shè)備使用說明書,，產(chǎn)品合格證、注冊證,、產(chǎn)品檢定證,、準(zhǔn)銷證、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)原理圖紙,，進(jìn)口設(shè)備的報關(guān)單,、商檢證、本口岸商檢證等,，都必須詳細(xì)清點,，記錄和驗收，上述資料是唯一的驗收憑據(jù),，任何人無權(quán)涂改資料內(nèi)容,。資料不全，購置合同,、裝箱單等與實物不符,，驗收人可拒絕驗收。資料原件全部存檔,，復(fù)印件（二級檔案）交使用科室保管,。

七,、精密貴重儀器應(yīng)在使用現(xiàn)場進(jìn)行驗收,，驗收工作開始時,，先熟悉儀器工作場地,，環(huán)境是否適合，不具備驗收條件應(yīng)推遲驗收,。合同規(guī)定供方到使用現(xiàn)場交貨驗收,，供需方不得單方開箱驗收。包裝箱損壞嚴(yán)重,，購方拒絕驗收,。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇十二

一,、裝備處設(shè)備維修部負(fù)責(zé)全院醫(yī)療儀器設(shè)備的維修維護(hù)管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,。

二,、裝備處設(shè)備維修部維修技術(shù)人員應(yīng)定期對所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備進(jìn)行安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題,，消除隱患,，防止發(fā)生意外事故。

三,、各科室醫(yī)學(xué)設(shè)備出現(xiàn)故障時,，由使用人員及時向設(shè)備維修部報修，說明設(shè)備所在科室,、設(shè)備名稱,、故障現(xiàn)象等情況。

四,、設(shè)備維修部設(shè)有專人值班,，負(fù)責(zé)接待日常業(yè)務(wù)和應(yīng)付緊急維修任務(wù)，值班人員接到報修任務(wù),，要做好報修記錄并及時通知維修人員到現(xiàn)場維修,，對急修設(shè)備、搶救設(shè)備優(yōu)先處理,，做到隨叫隨到,。

五、維修人員接到維修任務(wù),，根據(jù)設(shè)備故障情況帶好維修工具盡快到現(xiàn)場維修,，設(shè)備修復(fù)后，由使用人員驗收設(shè)備正常工作,，填寫儀器維修記錄單,，設(shè)備交付科室使用。

六,、對現(xiàn)場不能修復(fù)的大型,、急救設(shè)備，維修人員及時逐級上報組長和設(shè)備維修部負(fù)責(zé)人,，組織人員搶修,，需要外修或購置特殊配件時，由使用科室填寫《科室購置配件,、維修申請表》報批執(zhí)行,。

七、對設(shè)備常用的零配件、易損件等,，設(shè)備維修部制定配件目錄,，組織論證、比價后由設(shè)備管理科統(tǒng)一采購,、入庫,，根據(jù)科室需要按招購置/領(lǐng)用,列入使用科室支出。

八,、維修技術(shù)人員應(yīng)對所修理的醫(yī)學(xué)設(shè)備做出鑒定,，凡屬使用科室違章操作或管理不當(dāng)造成的損壞，要及時上報,，按相關(guān)規(guī)定處理,。

九、未經(jīng)裝備處批準(zhǔn),，任何人不得維修醫(yī)院設(shè)備,，因私自維修造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。

十,、醫(yī)療儀器設(shè)備因老化或不能修復(fù)等原因需報廢時,，按照醫(yī)院報廢制度執(zhí)行。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇十三

根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局在x區(qū)發(fā)布的27號,、29號文件精神,，我院組織有關(guān)人員對全院藥品和醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況報告如下：

醫(yī)院成立了以院長為組長,、各部門主任為成員的安全管理機構(gòu),，將藥品和醫(yī)療器械的安全管理納入醫(yī)院工作的重中之重。建立健全一系列藥品和醫(yī)療器械相關(guān)制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度,、醫(yī)療器械儲存、維護(hù),、使用和維護(hù)制度等,。，確保醫(yī)院臨床工作的安全,。

制定了管理制度,，對采購藥品和醫(yī)療器械的條件和供應(yīng)商的資質(zhì)做了嚴(yán)格的規(guī)定，以保證采購藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全,，防止不合格藥品和醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院,。確保儲存藥品和醫(yī)療器械的合法性和質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行倉儲制度,，確保醫(yī)療器械的安全使用。

加強儲存的制藥設(shè)備的質(zhì)量管理，有專人做好制藥設(shè)備的日常維護(hù),。為防止不合格藥品和醫(yī)療器械進(jìn)入診所,，制定了不良事件報告制度。發(fā)生藥品和醫(yī)療器械不良事件時,，必須查明不良反應(yīng)或不良事件的地點,、時間、基本情況,，做好記錄,，并迅速向美國食品藥品監(jiān)督管理局區(qū)報告。

加大行政和醫(yī)療問責(zé)力度,，強化法律法規(guī),、業(yè)務(wù)技能、工作作風(fēng),、教育培訓(xùn),，落實責(zé)任和安全治理。

建立“安全第一”提高認(rèn)識,，加大醫(yī)院藥品醫(yī)療設(shè)備安全項目檢查力度,，及時排查藥品醫(yī)療設(shè)備隱患，監(jiān)督頻次,，鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療設(shè)備安全工作成果,，營造良好的藥品設(shè)備氛圍，使醫(yī)院成為患者滿意,、同行認(rèn)可和政府信任的好醫(yī)院,。

醫(yī)療器械保養(yǎng)案例分析題 醫(yī)療器械保養(yǎng)維護(hù)記錄篇十四

藥品器械監(jiān)督局：

為保障人民群眾用藥品有效，我們針對上級文件精神,，我院特組織相關(guān)人員重點就全院藥品進(jìn)行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一、加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,，增強質(zhì)量責(zé)任意識。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織,，把藥品安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,，增強質(zhì)量責(zé)任意識。醫(yī)院建立,、完善了一系列藥品管理相關(guān)制度：醫(yī)療藥品質(zhì)量管理制度,、醫(yī)療藥品使用制度等以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。

二、為保證購進(jìn)藥品的質(zhì)量和使用安全,，杜絕不合格藥品進(jìn)入,，本院特制訂醫(yī)療藥品購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的藥品所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,。

三,、為保證入庫藥品合法及質(zhì)量，我院認(rèn)真執(zhí)行藥品入庫制度,，確保藥品的安全使用,。

四、做好日常保管工作

五,、為保證在庫儲存藥品的質(zhì)量,，我們還組織專門人員做好藥品日常管理工作。

六,、加強不合格藥品的管理,，防止不合格藥品進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度,。

我院今后藥品工作的重點,，切實加強醫(yī)院藥品安全工作，杜絕藥品不良事件發(fā)生,，保證廣大患者的用藥品安全,，在今后工作中，我們打算：

1,、進(jìn)一步加大藥品安全知識的宣傳力度,，落實相關(guān)制度，提高醫(yī)院的藥品安全責(zé)任意識,。

2,、增加醫(yī)院藥品安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次,，及時排查藥品安全隱患,，牢固樹立“安全第一”意識，服務(wù)患者不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院,。

3,、部門積極配合，鞏固醫(yī)院藥品安全工作取得成果,，共同營造藥品使用的良好氛圍,，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn)。