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化驗室管理制度篇一

2所有工作場地,、地面、辦公桌,、門窗,、玻璃,、內墻、藥品架,、儀器,、藥品瓶等必須干凈、無灰塵,、水跡,、污物,通道保持暢通,地面無雜物

3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應整齊集中放置

4資料文件統(tǒng)一保管,非技術部人員未經(jīng)批準禁止查閱

5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應的專用儀器,、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈,。

6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴格執(zhí)行,易燃、易爆,、危險品定位存放,專人負責保管,、使用

7儀器按儀器管理規(guī)定嚴格執(zhí)行

8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀守法,互助互學,工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準確

9禁止在實驗室內喧嘩、打鬧,、吃零食,、吸煙等,上班時不能做與工作無關的事,嚴禁串崗

10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關的準備工作,下班前10分鐘做好相應的5s工作

11實驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負責,每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

12做好安全、防火,、防盜,、防毒工作,下班時關好水、電,、門窗,、設備

化驗室管理制度篇二

為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存,、使用,、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,，特制定本制度,。

本制度適用于化驗室對藥品的管理。

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》gb15603―1995

《工作場所安全使用化學品規(guī)定》

1,、化學品：是指天然和人造的各種化學元素,、由元素組成的化合物和混合物。

2,、一般化學品：指除危險化學品,、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品,。

3,、危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體,、液化氣體,；易燃液體,；易燃固體、自然物品,、遇濕易燃物品,；氧化劑、有機過氧化物,；有毒品,、感染性物品；放射性物品,；腐蝕品等幾大類,。

1、化驗員負責化學藥品的管理,，并監(jiān)督制度的執(zhí)行,。

2、化驗員負責化學品購買計劃的申報,。

1,、化學藥品計劃的申報

①一般化學藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量。

②危險化學藥品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定,，計劃要報送當?shù)匦叹块T批準并備案，化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,，注明化學藥品的名稱,、規(guī)格、數(shù)量,。

2,、化學品的儲存

①化學藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學藥品庫要陰涼,、通風,、干燥，有防火,、防盜設施,。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時,，必須有人看守,。

③化學藥品應按性質分類存放，酸,、堿,、鹽及危險化學品要分開放,，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內,；易揮發(fā),、溶解的，要密封,；長期不用的,，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等,。

④對危險化學藥品要嚴加管理

（a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》,，根據(jù)其化學性質嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,，并且不得超量貯存,。

（b）禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑,、有機物等理化性質相忌的物質禁同區(qū)儲存,。

（c）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

（d）對有易碎,、易泄漏的危險化學品不能二層堆放,。

（e）對爆炸、劇毒,、易制毒,、放射等化學品須設置專柜儲存，采取雙人收發(fā),、雙人記帳,、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”,。

3,、化學藥品的使用

①化學藥品使用人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（msds），掌握應急處理方法和自救措施,，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩,、手套、眼罩等）,，并嚴格遵守安全操作規(guī)程,。

②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上,，各氣瓶的減壓器上應有安全閥,，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置,。

③對從事化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙,、進食、喝水和喝飲料,，工作結束后沐浴更衣,。

認真履行各自的職責，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款,。

化驗室管理制度篇三

一,、化驗室儀器設備應有明細帳、動態(tài)帳,、檢測儀器一覽表,。建立化驗儀器設備技術檔案。包括化驗儀器設備運轉,、維修記錄等資料,。

二、儀器設備應定機定人管理,、維護,、保養(yǎng)。

三,、進口設備和精密儀器要組織專業(yè)人員調試和建立操作規(guī)程,。

四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說明書,掌握儀器結構,、性能和操作程序,嚴格按照規(guī)程操作,。儀器運行中,操作者不準擅自離開工作崗位。

五,、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄,。

六、計量儀器設備全套技術資料,、檢定證書均應完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度篇四

為了加強實驗室的儀器設備管理,，提高儀器設備的運行效率,，更好地為科研服務，特制訂管理辦法如下：

一,、落實儀器設備的專職管理人員,，負責儀器設備管理及維護維修等工作。

二,、管理人員編寫簡單明了的儀器操作說明,，并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。

三、儀器設備必須嚴格執(zhí)行使用登記制度,，登記時應記錄儀器運行狀況,、開機時間。凡不登記者,，一經(jīng)發(fā)現(xiàn),，停止使用資格。大型儀器設備實行專人管理專人操作,，使用者采取先預約登記,，然后使用的原則。

四,、任何使用者必須在掌握儀器設備的性能與操作程序后方可上機操作,，強行上機者，將視為違章作業(yè)并予以罰款,。

五,、使用者在開機前首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，是否正常,，發(fā)現(xiàn)問題及時報告管理人員,，并找上一次使用者問明情況，知情不報者追查當次使用者責任,。

六,、建立儀器設備檔案。凡隨機帶來的圖紙,、說明書,、技術規(guī)程、維修手冊,、合格證,、裝箱單、標書,、合同,、零部件等，必須統(tǒng)一登記,，分機立出檔案,，集中存放實驗室。工作確有需要的,，可按規(guī)定借閱或復印,。

七、管理人員建立事故,、保養(yǎng),、檢修記錄等，對發(fā)生的事故必須詳細記錄事故原因、過程,、事故人及處理意見等,，并及時歸檔。

八,、積極開展對外服務,，提高儀器的使用效率，為儀器維修保養(yǎng)籌措經(jīng)費,。

九,、違反操作規(guī)程造成儀器損壞或發(fā)生事故的，視情節(jié)輕重,，對責任者處以批評教育,、書面檢查、罰款等處分,。

十,、維護公共衛(wèi)生、保持清潔,，保證儀器的正常運轉,。

化驗室管理制度篇五

1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒,、易燃,、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購,。

3.藥品入庫后,應根據(jù)藥品的毒性,、易腐蝕、易燃,、易爆炸的特性分類存放,。

4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領取相應的化學試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱,、濃度,、配制日期。

5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時貼上,。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別,。

6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過的劇毒品應使其無害化之后才能排放,。

化驗室管理制度篇六

化學試劑管理辦法

1目的

為了加強對公司計量理化室,、涂裝化驗室的化學藥品進行有效管理,，防止在儲存,、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,。,、2、適用范圍

本制度適用于公司計量理化室,、涂裝化驗室對化學品的管理,。

3、引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》gb15603―1995

《工作場所安全使用化學品規(guī)定》

4,、定義

4.1化學品：是指天然和人造的各種化學元素,、由元素組成的化合物和混合物。,、4.2一般化學品：指除危險化學品,、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品,。

4.3危險化學品：爆炸性品,；壓縮氣體、液化氣體,；易燃液體,；易燃固體、自然物品,、遇濕易燃物品,；氧化劑、有機過氧化物,；有毒品,、感染性物品；放射性物品,；腐蝕品等幾大類,。

5、職責

5.1質量保證部

5.1.1計量理化室負責化學品的管理,，并監(jiān)督制度的執(zhí)行,。

5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬,。,、5.2涂裝車間

5.2.1涂裝車間化驗室負責涂裝化驗室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬,。,、5.3行政部

5.3.1行政部安全環(huán)保科安全員負責對化學品保管人員和使用人員進行化學品的安全知識培訓工作,。,、5.4采購部

5.4.1采購部負責對化學品的購買,。

6、管理規(guī)定

6.1化學品計劃的申報

6.1.1一般化學品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）,，于每月的1號,、15號填報購貨計劃單，注明化學品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量。

6.1.2危險化學品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定,，計劃要報送當?shù)毓膊块T批準并備案,，計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,，注明化學品的名稱,、規(guī)格、數(shù)量等信息,。,、6.2化學品的儲存

6.2.1化學品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學品,，并做好相應記錄,。

6.2.2化學藥品存放要陰涼、通風,、干燥,，有防火、防盜設施,。禁止吸煙和使用明火,。

6.2.3化學藥品應按性質分類存放，酸,、堿,、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法,。如受光易變質的應裝在避光容器內,；易揮發(fā)、溶解的,，要密封,；長期不用的，應蠟封,；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等,。、6.2.4對危險化學品要嚴加管理

a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》,，根據(jù)其化學性質嚴格按照規(guī)定分區(qū),、分類儲存,，并且不得超量貯存。

b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑,、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區(qū)儲存,。

c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存,。、d)對有易碎,、易泄漏的危險化學品不能二層堆放,。

e)對爆炸、劇毒,、易制毒,、放射等化學品須設置專柜儲存。

6.3化學品的出,、入庫

6.3.1保管人員每月對化學品進行點檢,，并將結果記錄在“化學品物料盤點表”上，對化學品的發(fā)放按照先進先出的原則進行,，并做好詳細記錄,。

6.3.2員在使用化學品時，先登記,，注明用途,、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄,。,、6.4化學品的使用

6.4.1人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（msds），掌握應急處理方法和自救措施,，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩,、手套、眼罩等）,，并嚴格遵守安全操作規(guī)程,。

6.4.2使用時，距離明火10m以上,，各氣瓶的減壓器上應有安全閥,，嚴防沾染油脂，不得暴曬,、倒置,。

6.4化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食,、喝水和喝飲料,。工作結束后沐浴更衣,。

化驗室管理制度篇七

1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套,、口罩,、眼鏡等。

2．使用色譜時,，必須按照操作規(guī)程進行開啟,，關閉。

3．開啟鋼瓶時,，嚴禁用帶油的扳子,、沾油的手套。

4．操作室內嚴禁吸煙,，不準有明火,。

5．色譜氣路系統(tǒng)，試漏嚴禁用明火,，只能用皂液,。

6．一切試劑藥瓶，要有標簽,，避免發(fā)生混用,。

7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶內封裝，專人保管,，禁止用紙包裝和外流,。

8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應在耐熱容器中進行,，同時以玻璃棒不斷攪拌,，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中,，不能把水倒入酸中,。

9．劇腐蝕藥品，如：硫酸,、強堿,、濃氨水、雙氧水,、冰醋酸等使用時,，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸,，操作后要及時洗手,。

10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應于低溫,、避光保管,。

11．嚴禁試劑入口,，用鼻子聞氣時，應以手招嗅,。

12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,，先通水后加熱。

13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,，需戴手套,，墊布折斷。

14．著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,，不得放入烘箱。

15．相互間起化學作用的藥品,，不得放入同一烘箱內烘烤,。

16．嚴禁在化驗室內烘烤食品，衣襪等物,。

17．使用電器應用電筆試點,，如發(fā)現(xiàn)水浴、調壓器,、電爐,、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關人員檢修,。

18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,，如果滴上，立即停電,，經(jīng)處理后方能進行使用,。

19．dmf、c10 蒸餾分析時,，如發(fā)現(xiàn)分層或異象,，判斷為含水時，應不予分析,，防止爆沸,。

20. 電器、油類發(fā)生火災應使用干粉滅火器,。

21. 廢液,、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后,，水銀要及時處理凈,，不得用手接觸。

22. 高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤上,，附近不得有易燃物,，需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻,。

23．實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮,、濃鹽酸）時,，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,，且不可將瓶口對著自己或他人,，以防氣液沖出引起事故。

25. 使用酒精燈時,，酒精切勿裝滿,，應不超過其容量的2/3；燈內酒精不足1/4容量時,，應滅火后添加酒精,；燃著的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅,，以防引起燈內酒精起燃,。

26. 蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況,。需往蒸餾器內補充液體時,，應先停止加熱，放冷后再進行,。

1. 操作電器時,，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置,，電開關應有絕緣匣,。

2. 實驗室停止供氣、水及電時,，應立即關閉各氣源,、水源及電源開關，以防止恢復供給時,，由于開關未關而發(fā)生事故,。離開化驗室前應檢查門窗、水電,、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,，確保全部關閉。

3. 嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),，要保證人走燈關水停,。

4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門、插座,、電線等,，嚴禁灑水在電器設備上和線路上。

5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火,。

6. 工作室內禁止存放大量易燃易爆物品,，工作需要時限量領用。

1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用,。

2. 氣瓶要專用,，嚴禁串用、代用,、混用,，各種氣瓶用鐵鏈固定好。

3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器,，通常出口壓力大于儀器,、設備的使用壓力0.1-0.2ｍpa。

4. 按標志確保每一個氣瓶減壓閥,、防振圈,、防護帽齊全有效,，每種氣瓶要有專用的減壓閥,，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用,。

5. 使用時要上好減壓器,，擰緊固定密封帽，不得漏氣,；開閥時要慢慢開啟,，以防止加壓過速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電,；開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件,、工具都禁止沾染油脂,；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者,。

6. 氣瓶使用到最后應留有余氣,，一般應保持0.5ｍpa的余壓，防止混入其它氣體或雜質,，造成事故,，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。

1．實驗室失火時,，要保持沉著,，不要驚慌，根據(jù)火勢大小及時采取諸如關閉 電源,、搬離易燃物,、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施,。

2. 身上衣服著火時,，不要隨意跑動，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火,。

3. 當酸灑出流到地面上時,，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈,；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應立即用大量水沖洗,，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗,，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗,，必要時去醫(yī)院；大量酸堿灑到皮膚上時,，切不可立即用水沖洗,，以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿,，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗,，再用大量水沖洗，并立即送往醫(yī)院,。

4．人體觸電時應立即切斷電源,，或用非導體將電線移開,，如有休克現(xiàn)象,，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話,。

5．當發(fā)生氣瓶爆炸時,，應隨時撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話,。

6.污染物接觸急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣著,，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼,，用流動清水或生理鹽水沖洗,，就醫(yī),。

吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢,，如呼吸困難，給輸氧,，如呼吸停止，立即進行人工呼吸,，就醫(yī)。

食入：飲足量溫水,，催吐，就醫(yī),。

化驗室管理制度篇八

1.實驗室分管儀器設備的副主任負責儀器設備的總體管理，實驗技術室負責具體管理,，大型儀器設備專人管理。

2.實驗技術室應充分發(fā)揮先進儀器設備的作用,，組織儀器設備的技術開發(fā),，提高利用率。

3.儀器設備的日常運轉應堅持“以預防為主,，維護,、保養(yǎng),、檢修兼顧”的原則,，堅持定期維護、保養(yǎng),，保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設備操作人員必須嚴格遵守儀器設備的操作規(guī)程,，認真做好工作記錄,；并定期對儀器進行檢查，及時編制并申報易損,、易耗材料及配件儲備計劃,。

4.大型儀器設備專人操作，非專職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作,；并應建立完整的檔案,，包括驗收報告，技術資料，使用記錄,，故障及排除記錄,，實驗數(shù)據(jù)等。

5.儀器設備在使用中如出現(xiàn)故障,，應及時請有關技術維修部門修理,，他人不準私自拆卸，否則,，將視損壞程度給予處罰,；儀器非正常損壞時，當事人需承擔一定的賠償責任,。

6.為保證儀器防塵及安全,，需保持實驗室內整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。

7.儀器設備屬實驗室固定資產(chǎn),，實驗室人員工作崗位調到時,，須辦理所使用儀器設備的交接手續(xù)。

化驗室管理制度篇九

原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性,。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰,、工整,。

3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字,，由部門主管審核,，并對記錄結果負責。

化驗室藥品玻璃儀器,、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿,，要存放整齊，標簽要清晰,。

2）各種藥品及試劑要分類保管,。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記,。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員,。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告,，總經(jīng)理同意后處理,。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書,，不合格計量器上報總經(jīng)理,。

檢驗制度

1）樣品按標準方法取樣,，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化,。

2）在檢驗過程中,，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束,。

3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）,。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,，并分析查明原因,，及時報告有關部門，予以正確處理,。

4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門主管,，若有超標，通知車間隔離產(chǎn)品,，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向,。

化驗室安全衛(wèi)生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生,，儀器設備要布局合理,，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊,，不可亂堆亂放,。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿,，嚴禁直接倒入水池,，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道,。

4）對化學試劑污染的地面,、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈,，各種廢物要丟到指定的污桶中,。

5）化驗室要整潔明亮,，無閑置物,，室內要保持密封、清潔,、干燥,、防塵。

6）檢驗工作結束后,，操作人員應洗手消毒,，對室內進行全面清理,、擦拭和消毒，并做好安全檢查,，方可離開化驗室,。

7）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門,、窗,、水、電安全后方可鎖門,。

化驗室管理制度篇十

化驗室管理制度

1.化驗室環(huán)境清潔,，衛(wèi)生，物品擺放整齊,，井然有序,。

2.嚴禁個人物品存在，嚴禁室內飲食,、吸煙,，嚴禁無關人員進入化驗室。

3.對易燃易爆藥品分類拜訪,，妥善保管,，遠離熱源、人源,。

4.進入化驗室必須著工作服,，無菌室配備專用的工作服、帽,、口罩,、拖鞋，離開無菌室,、化驗室需更衣,。

5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格,。

6.定期對化驗員進行技能,、能力的培訓，并進行考試,，合格后方可繼續(xù)從事化驗工作,。

7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個人檢測行動進行校準,。

8.化驗員工作應科學,、嚴謹、客觀,、公正,，嚴格遵守操作標準及要求,。

9.使用的介質、配好的試劑,、試劑和化學試劑均應在保質期內使用,。

10.截至、配好的試劑,、試劑和化學試劑在開封或配置時應注明日期,。

11.分裝容器或配置的試劑，應在每個分裝容器上標識廢棄日期,，所有的介質,，配置的試劑、試劑和化學試劑容器都應有標簽,。

12.實驗室法定的計量器具,，定期由國家計量所進行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關規(guī)定,，由化驗員校準,，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設備須經(jīng)經(jīng)常檢查,、清潔,、維護和校準。

13.對原始記錄和化驗單,，要求填寫及時,，內容真實，完整正確,，字跡清晰,，能準確識別，簽名齊全,，不得隨意更改,、涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,，要用劃線的方法進行更正,，更改處應簽名或簽章。

14.化驗室使用后的`廢棄物,，做到無害化處理后方可廢棄,。

15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規(guī)程。

16.下班后,，檢查電源,、火源、水源,，做到無隱患方可下班,。

化驗室管理制度篇十一

確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,，檢驗工作順利進行,，檢驗結果真實可靠。

適用于公司化驗室檢驗工作,。

3,、1執(zhí)行質檢科規(guī)定，對原料,、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結果的準確性負責,。

3,、2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄,，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象,。

3,、3定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性,。

4,、1化驗室內外要保持清潔衛(wèi)生，儀器,、設備擺放整齊,、保持清潔。

4,、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛(wèi)生,，做到無積灰、無垃圾,。

4,、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物,。

4,、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,，確保環(huán)境條件符合試驗設備,、儀器的環(huán)境要求。

5,、1試驗設備,、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用,。

5、2試驗設備,、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理,。

5,、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準,，執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》,，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器,。

5,、4試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng),，保持設備儀器的靈敏性和準確性,。

6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣,，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標準中相應要求,，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記,。

6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程,，對所送樣品進行檢驗,。

6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,，確保檢驗過程符合要求,，檢驗結果準確可靠，,。

6,、4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6,、5檢驗工作完成后,，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告,。

6,、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,，保存期限不少于三個月,。

6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,，定期歸檔,。

化驗室管理制度篇十二

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,，一般過程控制分析原始記錄保留一年,，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1,、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,，不應事后抄在本上。

2,、要詳盡,、清楚、真實地記錄測定條件儀器,、試劑,、數(shù)據(jù)及操作人員。

3,、采用法定計量單位,。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名,。

4,、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù),。

5,、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息,。

一）目的

為了保證分析數(shù)據(jù),、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查,、復查,、滿足監(jiān)督管理要求，分消質量責任,，特制定本管理制度,。

二）、采樣管理要求

1,、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前,，根據(jù)物料性質準備取樣工具和相應的盛器,。

3、取樣完畢后,，做好現(xiàn)場取樣記錄,，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱,、來源,、采樣日期和時間、采樣者等,。

4,、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染,。

三）,、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,，在有效保存期內要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品,。

2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔,，必要時密封以防變質,，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找,。

3,、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量,，一般液體為200ml,；固體成品或原料保留300克。

4,、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,，特殊情況保留24小時。

5,、外購原材料,、樣品保留四個月。

6,、成品樣品：保留四個月,。

7、樣品過保存期后,，根據(jù)其質量變壞程度觀察,，并做出清理,。如留樣期滿產(chǎn)品質量已交質，應作報廢處理,。

四）,、留樣間管理要求

1、留樣間要通風,、避光,、防火、防爆,、專用,。

2、留樣瓶,、袋要封好口,，標識清楚齊全,。

3,、樣品要分類、分品種有序擺放,。

4,、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理,。

一）,、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,，準確提供質量數(shù)據(jù)，達到質量體系符合性要求,，特制定本管理制度,。

二）、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程,。

三）,、管理要求

1、檢驗程序

1,、1,、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識,。

1,、2、采樣作業(yè),，要執(zhí)行《化驗室采樣,、留樣及樣品室管理制度》,。

1、3,、采樣后,，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,，按要求備好保留樣品,，并做好標識。

1,、4,、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃,、溫濕度,、時間等要密切注意，并嚴加控制,。杜絕主觀隨意性,，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,，不得擅自離開工作崗位,。

1、5,、檢測過程中,，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求,。數(shù)據(jù)處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1,、6,、若發(fā)現(xiàn)檢測結果異常或實驗偏差與方法規(guī)定有偏離時,，檢驗人員不要輕易下結論,，應認真查記錄、查計算,、查操作,、查試劑、查方法,、查樣品,，找出原因后有針對性地進行復驗。

1,、7,、要認真及時填寫好質量記錄,。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整,、清楚,、真實、準確,、完整,。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改,、亂寫,、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,，用“――”注銷,，并在“――”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,，整項未發(fā)生時,，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1,、8,、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種,。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種,。

1,、9、分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄,，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫,，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后,，報告給部門負責人,。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性,、計算公式及計算結果的準確性負責,。

1、10,、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),，經(jīng)審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單,，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部,。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,，對報告單的質量負責,。

2、質量記錄要按月編目成冊,，做好標識,，歸檔保管。

3,、嚴格執(zhí)行國家關于質量記錄和文件管理有關規(guī)定,，妥善保管質量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄,、分析檢驗報告單,、留樣記錄保存3年。

4,、質量記錄在保存過程中,，應防止潮濕、霉變,、蟲蛀：丟失和盜用,，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規(guī)定,。

5,、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動,，未接到化驗室領導指令,，一律不能受理。

四）,、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震,、防塵,、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理,。

五）,、化學藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,，以防因瓶子破裂造成事故,。

（2）注意化學藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源,。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中,。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽,。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔,，以免引起嚴重后果,。

2、有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水,、廢氣,、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質的毒性不同,，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定,。

六）、化驗員崗位職責

1,、化驗員工作原則：客觀公正,、實事求是、嚴謹廉潔,、切實把好原料產(chǎn)品質量關,。

2、負責至貨原材料抽樣,，感觀檢驗,。

3、負責成品及原料的檢化驗工作,。

4,、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5,、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行。

6,、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次,，原料每批至少化驗兩次。

7,、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,，并清晰可查。

8,、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報,。

9,、所有化驗記錄不得隨意涂改,，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫,，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,，務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10,、為了確?；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要,，實行專管專用,，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象,。

11,、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚,。

12,、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此,，必須在化驗記錄后標明化驗姓名,。

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識,，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故,。

14,、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中,。

15,、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16,、定期做原料產(chǎn)品質量月報表,。

17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,，干凈整潔,、化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,，化驗室工作平臺每天必須打掃一次,，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18,、完成公司領導交辦的其他任務,。

所屬部門品控部崗位名稱化驗員

直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

職等取級管轄人數(shù)

最相關崗位原料部內勤、值班經(jīng)理,、包裝工,、品控員等

管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

1,、及時準確地完成各種原材料,、產(chǎn)成品的化學檢驗工作；

2,、做好化學檢驗原始記錄,；

3、做好各類樣品的留樣,、并做好相應的原始記錄,；

4、及時填寫原材料,、產(chǎn)品的檢驗單,；

5、負責客需樣品的提供,。

1,、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn),；

2,、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；

3,、對檢驗樣品的保存權和提供權,；

4、對測試設備的維護保養(yǎng)權,；

5,、對化驗室整潔的維護權；

6,、績效考核的申訴,、合理化建議權；

化驗室管理制度篇十三

1,、班長是化驗室安全第一責任人,必須在專業(yè)專工的領導下,把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來抓。

2,、對化驗員要經(jīng)常進行安全思想教育,結合班組每日開展的水汽,、煤、油和脫硫分析化驗工作,認真開展安全活動,要經(jīng)常組織職工學習安全通報和安全簡報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力,。

3,、每項工作開工前,班長要交代清楚有關安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時糾正,。

4、要經(jīng)常督促職工認真執(zhí)行公司和專業(yè)對安全的各項要求以及安規(guī)中的各項規(guī)定,。

5,、認真貫徹和落實“四不放過”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復發(fā)生。

6,、班組按照規(guī)定要求,認真開展每周一次安全活動,每月召開一次安全例會,。

7、班長應及時加強同專業(yè)的聯(lián)系,及時將廠里的安全生產(chǎn)要求,、精神及時傳達到班組每位職工,。

化驗室管理制度篇十四

1、目的

保證樣品的準確性,滿足檢測工作的需要,。為檢測工作的準確性提供基礎保證,。

2、適用范圍

適用于化驗室檢測樣品的質量控制,。

3,、職責

采樣人員負責對樣品的采樣、管理,、發(fā)放,、回收和處理。

4,、工作程序

4.1采樣方法,、數(shù)量須按國家有關規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應先將采樣容器用水樣反復沖洗三次以上)。

4.2采集的樣品應及時貼寫標簽,如實填寫采集現(xiàn)場記錄單,。

4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作,。

4.4樣品容器應清潔干凈,容器材質要符合檢測分析要求。

4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關規(guī)定處理,。

4.6樣品應妥善運輸,專人在限定時間送到實驗室,防止因碰撞而導致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應對這些條件加以維持,、監(jiān)控和記錄。

4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉單后移交檢測室檢測,。

4.8需保存樣品,應按檢測分析要求選擇必要的保存方法,。

4.9接收化驗水樣時,應記錄其狀態(tài),并標識,保證在任何時候對水樣的識別不發(fā)生混淆。

4.9異?，F(xiàn)象樣品應按規(guī)定進行登記,保存留樣,逾期方可處理,。

5、相關文件

6,、相關記錄