范文為教學(xué)中作為模范的文章,,也常常用來指寫作的模板,。常常用于文秘寫作的參考,也可以作為演講材料編寫前的參考,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎,?以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,僅供參考,,一起來看看吧
皮膚科激光師 皮膚科激光治療室是干嘛的篇一
1,、編制月度作業(yè)計(jì)劃。
2,、負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)專業(yè)的工作要求,。 3、輔助地測科進(jìn)行測量工作,。4,、參與編制作業(yè)規(guī)程。
5,、負(fù)責(zé)采掘工程設(shè)計(jì)及施工現(xiàn)場具體指導(dǎo)。 6,、技改工程九項(xiàng)驗(yàn)收,。
7、協(xié)助孫亞杰同志做好安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化推進(jìn)工作,。 8,、其它臨時交辦的工作。
賈磊 生產(chǎn)科崗位職責(zé)
1,、負(fù)責(zé)編制工作面作業(yè)規(guī)程及安全技術(shù)措施,,并經(jīng)常深入現(xiàn)場,條件變化時及時補(bǔ)充安全技術(shù)措施,,并負(fù)責(zé)規(guī)程措施培訓(xùn)考試,。
2、負(fù)責(zé)編制災(zāi)害預(yù)防和處理計(jì)劃,、安全生產(chǎn)事礦應(yīng)急預(yù)案,。 3、負(fù)責(zé)編制礦井采掘接替計(jì)劃,、年度經(jīng)營建議計(jì)劃,。4,、負(fù)責(zé)編制礦井采區(qū)設(shè)計(jì)、采掘工程設(shè)計(jì),,編制相關(guān)資料并繪制圖紙,。
5、及時下發(fā)業(yè)務(wù)聯(lián)系通知單,,編制作業(yè)規(guī)程前完成工作面風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告及會審,。
6、負(fù)責(zé)采掘?qū)I(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)工作,。
7,、制定工作面工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),每月三次組織工程質(zhì)量檢查,,參與檢查,、驗(yàn)收、評比工作,。
8,、制定頂管理各項(xiàng)制度,并現(xiàn)場監(jiān)督,,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),。 9、負(fù)責(zé)礦壓觀測技術(shù)管理工作,,存檔觀測資料,,壓力變化較大時,并提出相應(yīng)的改進(jìn)方案和措施,。
10,、避災(zāi)牌版、及巷道標(biāo)識牌,、及各工作面圖板制作懸掛,。 10、負(fù)責(zé)上報(bào)上級部門及公司要求的各類生產(chǎn)技術(shù)資料,。王建國 地質(zhì)防治水職責(zé)
1,、及時收集礦井地質(zhì)、防治水相關(guān)資料,,建立完善更新地質(zhì),、防治水各類圖紙臺賬。
2,、及時對井下各工作面水情水害預(yù)測預(yù)報(bào),、地質(zhì)及水文地質(zhì)預(yù)報(bào),下發(fā)至施工單位及相關(guān)科室。
3,、認(rèn)真做好每月三次的防治水隱患排查,,負(fù)責(zé)監(jiān)督整改。 4,、進(jìn)行旬,、月度防治水安全風(fēng)險(xiǎn)評估,治定管控措施,。5,、及時進(jìn)行井巷地質(zhì)編錄、每條巷道的地質(zhì)素描,,存檔備查,。6、及時編制月度,、年度防治水工作計(jì)劃,,并及時總結(jié)計(jì)劃落實(shí)情況。
7,、及時建立及填繪地質(zhì),、防治水各類圖紙,按規(guī)定進(jìn)行更新,。 8,、及時按規(guī)范編制工作面地質(zhì)說明書。
9,、負(fù)責(zé)礦井的儲量管理工作,,建立儲量臺帳,并及時更新,,按要求向國土資源部門報(bào)送相關(guān)資料,。
11、負(fù)責(zé)地質(zhì),、防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作。
12,、編制探放水設(shè)計(jì)及施工安全技術(shù)措施,,編制審查作業(yè)規(guī)程、預(yù)案和災(zāi)害處理計(jì)劃防治水部分,,編制水災(zāi)應(yīng)急預(yù)案及現(xiàn)場處置方案的演練總結(jié)評估工作
13,、完成地質(zhì)及防治水其它各項(xiàng)工作。
14,、負(fù)責(zé)上級部門及公司要求上報(bào)的各類地質(zhì)及防治水圖件資料,。 張洪兆 通風(fēng)科崗位職責(zé)
1、編制礦井“一通三防”年度,、月度工作計(jì)劃,、年度及中長期瓦斯防治規(guī)劃和安全技術(shù)措施,,編制“一通三防”年度、月度工作總結(jié),。
2,、編制修訂“一通三防”管理制度、“一通三防”崗位操作規(guī)程,、“一通三防”崗位責(zé)任制,、年度綜合防塵、防止瓦斯和煤塵爆炸的安全技術(shù)措施,。
2,、負(fù)責(zé)通風(fēng)科日常管理,做好“一通三防”安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作,。 3,、進(jìn)行礦井年度、月底度,、旬度“一通三防”專項(xiàng)安全風(fēng)險(xiǎn)評估,,編寫評估報(bào)告,并針對安全風(fēng)險(xiǎn)制定防控措施,。
4,、每月組織召開“一通三防”例會。負(fù)責(zé)“一通三防”各項(xiàng)設(shè)施日常管理,,每月進(jìn)行3次“一通三防”隱患排查,。
5、每年編制反風(fēng)演習(xí)方案,,并組織設(shè)施,。負(fù)責(zé)礦井礦井主通風(fēng)機(jī)性能鑒定、通風(fēng)阻力測定,、瓦斯等級鑒定,、瓦斯參數(shù)測定及通能力核定。
6,、編制礦井“一通三防”災(zāi)害事故災(zāi)害演練方案,,評估演練效果和編制總結(jié)。
7,、參與審查作業(yè)規(guī)程和和各項(xiàng)采掘設(shè)計(jì)“一通三防”部分內(nèi)容,。 8、負(fù)責(zé)全礦通風(fēng)系統(tǒng)的管理,,編制礦井配風(fēng)計(jì)劃,,每旬進(jìn)行測風(fēng),確保工作面通風(fēng)系統(tǒng)合理,風(fēng)量充足,。
9,、負(fù)責(zé)“一通三防”瓦斯排放等各項(xiàng)安全技術(shù)措施編制,貫徹學(xué)習(xí),,監(jiān)督落實(shí),。
10、負(fù)責(zé)全礦瓦斯管理工作,,編制礦井瓦斯檢測點(diǎn)計(jì)劃及巡檢路線,,隨時掌握礦井瓦斯的變化情況,對積聚和超限瓦斯的區(qū)域按措施要求排放和處理,,發(fā)現(xiàn)安全隱患,,及時向礦總工程師匯報(bào),,并負(fù)責(zé)及時進(jìn)行處理,。
11、進(jìn)行安全監(jiān)測儀器的日常管理,,儀器儀表臺賬,,及進(jìn)調(diào)校送檢。 13,、負(fù)責(zé)“一通三防”及圖紙的繪制及“一通三防”資料整理,。14、加強(qiáng)防塵管理,,編制粉塵監(jiān)測點(diǎn)計(jì)劃,,按要求檢測粉塵濃度。15,、加強(qiáng)安全監(jiān)控系統(tǒng)管理,,傳感器定期調(diào)校,并測試斷電功能,,確保監(jiān)控系統(tǒng)可靠運(yùn)行,。
王金雷 測量崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)全礦井上下測量,、放線及圖紙?zhí)罾L工作,。
2、根據(jù)采掘工程設(shè)計(jì)要求,,對工作面開口位置及方位現(xiàn)場標(biāo)定放線。
3,、經(jīng)常深入井下,,根據(jù)工程設(shè)計(jì)要求標(biāo)定工巷道中腰線,并定期延伸。
4,、根據(jù)井下采掘工程情況,,及時填繪采掘工程平面圖、井上下對照圖等圖紙,,確保圖紙資料內(nèi)容準(zhǔn)確齊全,,電子版圖科和紙質(zhì)圖紙按要求定期更新存檔。
6,、做好巷道貫通測量工作,,確保誤差精度符合規(guī)程規(guī)定,編制貫通安全措施,,及時下發(fā),,保證貫通安全。
5,、探放水時,,同探水負(fù)責(zé)人一起現(xiàn)場標(biāo)定鉆孔的傾角、方位等參數(shù),。
7,、做好上級部門及公司采掘圖、井上下對照圖及地形圖的圖紙上報(bào)工作,。
8,、做好地質(zhì)防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)測量部分內(nèi)容,。 9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
皮膚科激光師 皮膚科激光治療室是干嘛的篇二
檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)
各個檢驗(yàn)小組遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度及勞動紀(jì)律,,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,,服從科室主任的領(lǐng)導(dǎo),按科室要求參加科室周會和科室學(xué)習(xí),。服從科室排班,,醫(yī)院和科室臨時活動安排
一,、生化室崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
一,、生化室設(shè)崗位1,2,,1,、崗位職責(zé):做好生化室試劑計(jì)劃、請領(lǐng)和儲存,。
崗位1:負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),。貝克曼au680生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作
日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,。記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度及紫外線消毒記錄,。相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合崗位2:負(fù)責(zé)生化電解質(zhì)及雜項(xiàng)(如腦納肽等)檢驗(yàn)項(xiàng)目。需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號,、離心,、標(biāo)本吸取工作。與崗位1配合做好生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
二,、免疫室崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
免疫室設(shè)崗位1,,2,3,,周二和周五增加崗位4,。2.崗位職責(zé):做好免疫室試劑計(jì)劃、請領(lǐng)和儲存,。
崗位1:負(fù)責(zé)免疫室每天的乙肝時間分辨方法檢測及肺支,、不孕癥的檢測。每日及定期維
護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度、紫外線,、消毒記錄,,與崗位2.3做好結(jié)果互審。
崗位2:負(fù)責(zé)酶免艾滋,、梅毒檢驗(yàn),。做好酶免項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控、寶特elx800酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,每日9點(diǎn)半之后配合崗位1.3體檢標(biāo)本編號,、離心。與崗位1.3相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位3:負(fù)責(zé)免疫室酶免乙肝兩對半及室內(nèi)質(zhì)控,、做好呼吸道六聯(lián)撿、婚檢,、教檢檢驗(yàn)及
登記,,每日9點(diǎn)半之前配合崗位1.2做好標(biāo)本的編號、離心等,,與崗位1.2.做好 結(jié)果互審,。
崗位4:負(fù)責(zé)每周的優(yōu)生四項(xiàng)的檢測崗位及1,2,,3之外的其它免疫常規(guī)雜項(xiàng)檢驗(yàn),,與崗
位1.2.3相互審核記錄內(nèi)容,三,、化學(xué)放光及血凝崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配
化學(xué)放光及血凝設(shè)崗位1,,2,如特殊情況設(shè)崗位3 2.崗位職責(zé):做好放光,、血凝試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存。
崗位1:化學(xué)發(fā)光.負(fù)責(zé)化學(xué)放光所有項(xiàng)目檢驗(yàn),。做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作、雅培i2000每日及
定期維護(hù),,填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,與崗位2血 凝相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位
2,、做好血凝項(xiàng)目的檢驗(yàn),做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、希森200i和530每日及定期維護(hù),填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,。與崗位1化學(xué)發(fā)光相互 配合及結(jié)果互審。
崗位3:協(xié)助崗位1做好各項(xiàng)工作
四,、門診臨檢室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
血液臨檢室設(shè)崗位1,,2,備用3。
2.崗位職責(zé):做好門診試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存
崗位1:負(fù)責(zé)病房血常規(guī),、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,做好邁瑞bc5800血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒
定及儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,做好網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù),、血沉、crp,。做好紫外線記錄,,與崗位2相互配合,審核記錄內(nèi)容,。下午做好微量元素檢測
崗位2:負(fù)責(zé)臨門診血常規(guī),、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,做好希森500i血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒定
儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄.記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度,。做好crp、糖化血紅蛋白,、維生素d的檢測。與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。必要時協(xié)助護(hù)士處理應(yīng)急刷卡工作,。
: 崗位3:與崗位2相同
五、門診臨檢體液室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
臨檢體液室設(shè)崗位1,,2 2.崗位職責(zé):做好體液室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存
崗位1:負(fù)責(zé)尿液、分泌物檢測,。做好愛威尿液干化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控,、操作、每日及定期維
護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。教師體檢時協(xié)助做好白帶的檢測
崗位2:負(fù)責(zé)大便,、精液的檢測。做好大便蘭潔儀,、偉力精液分析儀操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄。,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時協(xié)助做好 白帶的檢測
六,、門診護(hù)士崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
門診護(hù)士設(shè)崗位1,,2,3,。
2.崗位職責(zé):做好靜脈采血和末梢采血耗材計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存
崗位1:負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血,按醫(yī)院控感要求,,做好科室一般醫(yī)用耗材和
辦公用品的計(jì)劃,、請領(lǐng)、儲存,。與崗位2.3相互配合,。
崗位2:負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血,按醫(yī)院控感要求,,做好消毒缸,、止血帶消毒
與崗位1.3相互配合。
崗位3:負(fù)責(zé)門診刷卡,。做好刷卡耗材的材計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存。與崗位1.2相互配合七,、微生物室崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配
微生物室設(shè)崗位1,,周一增加崗位2。
2.崗位職責(zé):做好細(xì)菌室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲存,。
崗位1:負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常、定期維護(hù)及
填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度,、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,與崗位2相互配合,。
崗位2:負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn),與崗位1相互配合,。
七,、血庫崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
血庫室設(shè)崗位1,每周由倒班人員承擔(dān),。2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,,血漿解凍機(jī)、專用離心
機(jī)的操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,。做好溶血三項(xiàng)的檢測
崗位2:由血液臨檢配合崗位1承擔(dān),,對交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核。
皮膚科激光師 皮膚科激光治療室是干嘛的篇三
藥劑科主任崗位職責(zé)
1,、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作,。
2、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作,,制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施,,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào),。
3,、擬定藥品采購計(jì)劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實(shí)施,。
4,、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,實(shí)行管理制度化,、科學(xué)化,、規(guī)范化,滿足臨床及醫(yī)療科研的需求,。
5,、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,努力開展臨床藥學(xué)工作,,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),,搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料,宣傳用藥知識,,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證,,臨床療效評價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,。
6,、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑,,保證藥品質(zhì)量,。
7、督促和檢查毒,、麻,、精神,、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,,確保安全,嚴(yán)防差錯事故,。
8,、經(jīng)常深入科室,了解需要,,征求意見,,主動供應(yīng)。
9,、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),,進(jìn)行技術(shù)考核,提出升,、調(diào),、獎、懲的意見,。
門診藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1,、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2,、負(fù)責(zé)調(diào)劑室的一切工作,。
3、負(fù)責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方,、計(jì)價(jià),、調(diào)配、核對,、發(fā)藥等管理工作,。
4、負(fù)責(zé)對處方的管理工作,。
5,、負(fù)責(zé)開展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。
6,、負(fù)責(zé)毒,、麻、精神藥品等特殊藥品的管理工作,。
門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)
1,、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2,、調(diào)配處方時應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程,,若標(biāo)簽?zāi):蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配,。
3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種,、規(guī)格,、數(shù)量等,調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥,。
4,、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等,。
5,、調(diào)配人員回答病人提出的問題時應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。
藥庫保管人員崗位職責(zé)
1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,,負(fù)責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作。
2,、要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī),,對毒、麻,、精神藥品,、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理,不斷提高專業(yè)知識和管理水平,。
3,、對購進(jìn)的藥品,及時入庫驗(yàn)收,,并詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收登記表,,對不符合要求的藥品,有權(quán)拒絕入庫,,入庫單簽字以示負(fù)責(zé),。
4、庫存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放,,保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥,,以確保藥品質(zhì)量。
5,、做好藥品在庫養(yǎng)護(hù)記錄,,定期或不定期檢查藥品質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報(bào)并按規(guī)定及時處置,。
6,、建立藥品有效期管理,。對近效期藥品實(shí)行登記,、告知,,做到先進(jìn)先出,近效期先出,。
藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)
1,、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作,。
2,、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進(jìn)的每個藥品,根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查,,凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收,。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫,待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫,。
3,、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。
藥品采購崗位職責(zé)
1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,,負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。
2,、根據(jù)藥品的使用情況,,定期制定藥品的本年度、本季,、本月的采購計(jì)劃,,交科主任審查,經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行,。
3,、加強(qiáng)資金的合理流動,計(jì)劃采購,、計(jì)劃用款,,避免藥品積壓和浪費(fèi)。
4,、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),,不準(zhǔn)采購“三無”藥品,,偽劣藥品或非藥品,堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品,。
5,、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品,,由藥品采購人員會同藥庫管理人員,,對品名,、規(guī)格、數(shù)量,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家,、有效期,、外觀質(zhì)量、包裝情況,、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對,,并簽字以示負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問題及時解決,。
6,、建立缺藥登記簿,對搶救,、急,、需藥品,采購人員應(yīng)立即組織采購,,以保證搶救治療的需要,。
藥事委員會工作制度
1、醫(yī)院藥事管理委員會是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機(jī)構(gòu),,負(fù)責(zé)監(jiān)督,、指導(dǎo)全院科學(xué)管理藥品和合理用藥。
2,、醫(yī)院藥事管理委員會設(shè)主任委員1名,,副主任委員1名,其他成員按規(guī)定由藥學(xué),、臨床醫(yī)學(xué),、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成。下設(shè)辦公室在藥劑科,,日常工作由藥劑科具體負(fù)責(zé),。
3、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會開會,,研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問題,。要認(rèn)真做好每次會議記錄,會議形成的決定由藥劑科會同相關(guān)科室負(fù)責(zé)落實(shí)實(shí)施,。
4,、藥事會議原則上每季召開一次,總結(jié)和檢查工作,按排下一階段工作,。遇特殊情況可由藥劑科提議,,主任委員同意,召開臨時會議,。
5、新藥引進(jìn)先由臨床科室對擬進(jìn)入醫(yī)院的藥品作臨床觀察,,根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫“新藥申請表”,,經(jīng)科主任簽字后送藥劑科,藥事管理委員會采取學(xué)術(shù)討論,、公開投票的民主方式表決同意后方可批量購進(jìn),。對首次購進(jìn)臨床急需、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購進(jìn)少量藥品,,藥劑科按日常工作程序報(bào)請主任或副主任批準(zhǔn)后實(shí)施,。
調(diào)劑室工作管理制度
1、調(diào)劑人員須具醫(yī)風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),、高度負(fù)責(zé),,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)劑。
2,、對待病人熱情周到,、耐心細(xì)致、百問不厭,,嚴(yán)禁生冷,、硬、頂,。
3,、確保用藥安全。做到“四不發(fā)”,,即霉變藥品不發(fā),、污染藥品不發(fā)、過期失效藥品不發(fā),、“三無”藥品不發(fā)(即無批文,、無批號、無廠牌),。
4,、明確交待用法。發(fā)藥時應(yīng)向病人交待清楚用法,、用量以及注意事項(xiàng),。
5、中藥配方要準(zhǔn)確,嚴(yán)禁估量抓藥,,凡需先煎,、后下、烊化,、沖服等應(yīng)向患者講明,。
6、藥品存放分類定位,、排列整齊,、標(biāo)簽完整、字跡清晰,、外包裝清潔,、無霉,外用藥與內(nèi)服藥要分開,,口服藥與注射藥要分開,。
7、實(shí)行“數(shù)量,、金額全面管理,,實(shí)耗實(shí)消”,做到物相符,,每季進(jìn)行一次盤點(diǎn),、報(bào)損藥品造冊登記。待院長批準(zhǔn)后銷毀,。
8,、對發(fā)出的藥品,除霉變,、短少等質(zhì)量原因外都不予退換,,更不準(zhǔn)將藥品私自外借或自行調(diào)換。
9,、所用衡器,、量具要按照《計(jì)量法》規(guī)定,進(jìn)行定期檢查,,確保計(jì)量準(zhǔn)確,。
10、節(jié)約用水用電,,各種表格,、藥袋不得亂丟或作它用。
11,、非本室工作人員不得進(jìn)入調(diào)劑室,。
處方審查和發(fā)藥核對制度
1,、藥劑人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”,查處方,,對科別,、姓名、年齡,;查藥品,,對藥名、規(guī)格,、數(shù)量,、標(biāo)簽;查配伍禁忌,,對藥品性狀,、用法用量,;查用藥合理性,,對臨床診斷。
2,、藥劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,,審核員認(rèn)真審核處方中的各項(xiàng)內(nèi)容,然后將合格處方交調(diào)劑員進(jìn)行調(diào)配,,最后由復(fù)核人對其處方與所配藥品是否相符進(jìn)行核對,,無誤后方可發(fā)藥。流程為:審核員(收方,、審方),、調(diào)劑員(再審方、調(diào)劑)核對人(復(fù)核,、發(fā)藥),、完成后分別在處方上簽字。
3,、發(fā)藥時,,應(yīng)向患者交代服用方法,用量和其他注意事項(xiàng),。毒劇藥,、麻醉藥、兒童,、老人用藥尤為注意,。
4、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定,,對不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥,。
5、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方,首先應(yīng)拒絕調(diào)配,,并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系,,由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配。
6,、為保證患者用藥安全,,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換,。
7,、審方、調(diào)配,、復(fù)核發(fā)藥必須嚴(yán)肅認(rèn)真,、盡職盡責(zé),方便病人,。
8,、非本院處方不得調(diào)配。
藥庫工作管理制度
1,、藥庫工作人員必須具有一定的專業(yè)知識,,同時應(yīng)具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心。
2,、庫存藥品必須建帳,,做到帳物相符,對藥品根據(jù)進(jìn)貨票據(jù)和出庫單據(jù)及時記帳,。
3,、庫存藥品的在庫保養(yǎng)、定期檢查,,特別是在霉雨季節(jié)更要勤查,、勤曬、勤記,,發(fā)現(xiàn)問題及時報(bào)告,。
4、在庫藥品的存放應(yīng)科學(xué)合理,,排放整齊有序,,經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生。
5,、藥庫門窗應(yīng)注意開關(guān),,庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)防火災(zāi),,非工作人員不得入內(nèi),。
6,、藥庫人員對購進(jìn)的藥品應(yīng)及時驗(yàn)收,變質(zhì),、過期,、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫。
7,、做好庫內(nèi)各項(xiàng)記錄工作,。
藥品采購、計(jì)劃審核批準(zhǔn)制度
1,、藥品采購員負(fù)責(zé)全院藥品采購工作,。
2、采購藥品計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉庫保管提出,,經(jīng)科長同意主管院長審批后才由采購員進(jìn)行采購,。新藥以及臨床科室需要的新品種,按新品種準(zhǔn)入程序執(zhí)行,。
3,、采購員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行政府招標(biāo)采購,自覺遵行財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,,堅(jiān)持節(jié)約,、廉潔的原則,,積極組織貨源,,保證供應(yīng),同時要避免積壓和浪費(fèi),。
4,、禁止采購無批文、無批號,、無廠家的“三無”藥品,,不得采購與醫(yī)療無關(guān)的生活用品、化妝品,、飲料等非藥品,。
5、采購藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購進(jìn),,嚴(yán)禁從私人手下中或無證的非法經(jīng)營單位采購藥品,。
6、購回藥品在入庫前經(jīng)保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,,不合格藥品不得入庫,。做好票據(jù)收集報(bào)送工作。
藥品入庫驗(yàn)收制度
1,、藥品必須符合《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn),。
2,、入庫時要做到“三查三對”、“四不入庫”,,即查數(shù)量,、查質(zhì)量、查有效期,,對藥品名稱,、對規(guī)格、對價(jià)格,。對數(shù)量,,質(zhì)量、價(jià)格,、規(guī)格不符藥品不得入庫,。
3、進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口藥品注冊證,、進(jìn)口藥品通關(guān)單,、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位蓋章,,才能入庫,。
4、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證,。
5,、中藥材的入庫要檢查是否蟲蛀、霉變,、泛油,、變色、摻假等,。
6,、認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄。
藥品出庫核對復(fù)查制度
1,、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫領(lǐng)發(fā)制度,,藥品出庫必須憑藥品會計(jì)開出的微機(jī)出庫單,出庫單要逐月裝訂成冊,。
2,、藥品出庫經(jīng)領(lǐng)藥人、發(fā)藥人雙方核對無誤簽字后方能出庫,,核對內(nèi)容按入庫驗(yàn)收制度的有關(guān)條款規(guī)定,。
3、出庫藥品必須貫徹“先進(jìn)先出,,先產(chǎn)先出,,近效期先出”的原則,。
4、藥庫實(shí)行數(shù)量帳物及金額帳物核清,,嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù),、統(tǒng)計(jì)等有關(guān)規(guī)定,對帳物不符者及時查明原因,,作出處理,。
藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度
1、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應(yīng),,藥劑人員應(yīng)協(xié)同醫(yī)護(hù)人員將藥品生產(chǎn)廠家,、藥品批號,、規(guī)格,、不良反應(yīng)癥狀等詳細(xì)記入藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄上。對出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件,,應(yīng)及時上報(bào)并停用該批藥品,,封存待查。同時與供貨單位(生產(chǎn)廠家)聯(lián)系處理,。
2,、要及時將不良反應(yīng)情況報(bào)告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組。對反應(yīng)較嚴(yán)重的病人要報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門及藥監(jiān)部門,。
3,、定期進(jìn)行用藥質(zhì)量調(diào)研工作,分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況,,并及時向醫(yī)藥人員發(fā)出通報(bào),,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,。
不合格藥品處理報(bào)告制度
1,、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,強(qiáng)化藥品質(zhì)量意識,,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),。購進(jìn)藥品必須在二日內(nèi)驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,,七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢,。
2、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個藥劑人員應(yīng)盡職責(zé),,注意收集病人,,醫(yī)生所反映的意見,及時作出分析,、評價(jià)總結(jié)
3,、凡屬藥品監(jiān)督,、衛(wèi)生行政部門查出的不合格藥品應(yīng)立即停用,就地封存或銷毀,,并及時報(bào)告院藥事管理委員會,。
4、建立報(bào)告制度,,由藥劑科負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況,,每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報(bào)告,對重大藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報(bào)告,。
5,、藥庫保管員、藥房工作人員對檢查不合格的藥品,、過期藥品,,按規(guī)定集中銷毀,并做好登記,。
藥品質(zhì)量檢查登記制度
1,、保管員應(yīng)及時檢查在庫藥品的質(zhì)量情況,調(diào)劑員要每月對儲存藥品進(jìn)行一次全面清查,,特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品,,如輸液、中藥注射液等,,要經(jīng)常檢查,,必要送驗(yàn)。
2,、上級藥檢部門的抽檢報(bào)告單位保存,,可作質(zhì)量考察依據(jù)。
3,、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品,,應(yīng)作好登記,提出處理意見,,報(bào)主管院長批準(zhǔn)執(zhí)行,。
4、保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報(bào)藥劑科辦公室,,重大質(zhì)量問題要及時上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,。
差錯缺陷登記制度
1、調(diào)配中的差錯反饋并經(jīng)核實(shí)后,,各部分負(fù)責(zé)人應(yīng)及時在差錯記錄本上詳細(xì)記錄,。
2、調(diào)配者對在工作中出現(xiàn)的差錯要勇于承擔(dān)責(zé)任,,不得推脫,。
3,、差錯的范疇:門診病人相互拿錯、藥品用法,、用量寫錯,、注射卡填錯、發(fā)錯藥品,、變質(zhì)過期藥品發(fā)出及其它差錯等均需記錄,。
4、藥劑科對差錯事故要及時調(diào)查核實(shí),,做出處理,,并組織講座總結(jié)教訓(xùn)。對造成人身死亡,、性質(zhì)嚴(yán)劣影響極壞的應(yīng)在24小時內(nèi)上報(bào)主管部門,,待查清原因后再作出書面匯報(bào)。
5,、若發(fā)現(xiàn)差錯,,相互隱瞞不報(bào),不登記要追究有關(guān)人員責(zé)任,。
處方統(tǒng)計(jì),、保管制度
1、每天處方應(yīng)進(jìn)行類別,、張數(shù),、金額統(tǒng)計(jì),裝訂成冊,,不得遺失,。
2、處方張數(shù),、金額應(yīng)填在統(tǒng)計(jì)表中,。
3、每日要將處方匯總,、裝箱,,送藥劑科統(tǒng)一保管。
4,、普通處方保留一年,特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨(dú)存放保管,。到期后報(bào)請主管院長批準(zhǔn),,才能銷毀。
安全衛(wèi)生與健康檢查制度
1,、工作人員上班時應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣,、帽,,掛牌上崗,保持儀表端正,。
2,、保持整潔的工作環(huán)境,室內(nèi)陳列有序,、干凈衛(wèi)生,,不準(zhǔn)在室內(nèi)吸咽、不隨時吐痰,,不準(zhǔn)穿拖鞋,,不得高聲談笑。
3,、保持優(yōu)美的工作環(huán)境,,每周進(jìn)行一次室外大掃除,養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風(fēng)氣,。
4,、建立工作人員健康檔案,每年進(jìn)行一次健康檢查,,凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作,。
特殊藥品管理制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》,、《精神藥品管理辦法》,、《藥用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,。
2,、麻醉藥品嚴(yán)格按照“五專”管理,,即專人負(fù)責(zé),、專柜加鎖、專用帳冊,、專用處方,、專冊登記,處方保存三年備查,,禁止非法使用,、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品,,對違反規(guī)定應(yīng)及時報(bào)衛(wèi)生行政部門,。
3、精神藥品、毒性藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé),、專柜加鎖和專冊登記,。
4、毒,、麻,、精神藥品的管理,要做到逐日統(tǒng)計(jì),、日清月結(jié),、帳物相符,嚴(yán)防丟失,。
5,、含麻醉、精神藥品的制劑,,需報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),、注冊方可配制,并用納入特殊藥品管理,。
臨床藥學(xué)工作制度
1,、定期參與查房,分析病歷處方,,寫出詳細(xì)的書面報(bào)告,,交由醫(yī)院藥事管理委員會討論,及時發(fā)現(xiàn)用藥問題,。
2,、嚴(yán)格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項(xiàng)操作規(guī)程。
3,、保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),,加強(qiáng)試劑管理,保證測定結(jié)果準(zhǔn)確無誤,。
4,、了解國內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展動態(tài),負(fù)責(zé)收集藥學(xué)情報(bào)資料,,做好資料的分類,、保管、借閱工作,,并定期出刊“藥訊”,。
5,、做好“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”的發(fā)放,、收集,、登記整理以及上報(bào)工作,。
6,、定期提供醫(yī)院抗生素使用動態(tài),并寫出分析報(bào)告,。
抗生素合理使用制度
1,、應(yīng)嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌,,根據(jù)藥物敏感實(shí)驗(yàn),,選擇敏感的、毒副作用小的抗生素,。
2,、嚴(yán)格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用,在使用時應(yīng)注意監(jiān)測其耐藥性的變化,,密切觀察菌群失調(diào)的先兆,。
3、盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對其的依賴性,。
4,、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病,不使用抗生素,。
5,、發(fā)熱原因不明者,在弄清病原學(xué)診斷前,,不用抗生素,,以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。
6,、盡量避免皮膚,、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生,,引起皮膚的過敏,。
7、聯(lián)合使用抗生素,,須有嚴(yán)格的指征,,不可無根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥,特別是在起無關(guān)作用和拮抗作用,。
8,、選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。
9,、使用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,。
10,、定期統(tǒng)計(jì)抗生素的消耗量及使用類型。
11,、嚴(yán)格控制抗生素的預(yù)防使用,。
12、預(yù)防抗生素的過敏反應(yīng),,在使用β—內(nèi)酰胺類,、青霉素類、頭孢菌素類等抗生素等,,要詢問過敏史,,并做皮內(nèi)試驗(yàn)。
中心藥房擺藥制度
1,、中心藥房必須由藥師進(jìn)行擺藥,。
2、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細(xì)檢查,,與病區(qū)護(hù)士醫(yī)囑用藥單進(jìn)行核對,,做到三查七對?!叭椤保簲[藥前查,、擺藥中查、擺藥一查,;“七對”:對日期,、姓名、床號,、藥名,、規(guī)格、劑量,、用法,,準(zhǔn)確無誤后方能發(fā)出,并雙簽名,,禁止護(hù)士不按操作程序私自拿藥,。
3、配藥時應(yīng)使用藥匙,,嚴(yán)禁直接用手抓藥,,不得發(fā)出過期失效、潮解,、霉變,、污染的藥品。
4,、定期檢查,,做到帳物相符,。
5、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,。
崗前培訓(xùn)制度
1,、凡新分配的藥劑人員、實(shí)習(xí)進(jìn)修人員,,在上崗前進(jìn)行培訓(xùn),。
2,、培訓(xùn)內(nèi)容包括:藥品管理法律法規(guī)知識,、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范,、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定,、規(guī)章制度及要求、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等,。
3,、經(jīng)過培訓(xùn),并通過考核合格后方可上崗,,考核成績存入個人技術(shù)檔案,。
藥劑科質(zhì)量管理制度
1、藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組,,由科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)部分的負(fù)責(zé)人組成,,并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員,對全科質(zhì)量工作實(shí)施檢查和監(jiān)督,,質(zhì)控小組定期召開質(zhì)量分析會議,、討論和研究解決質(zhì)量問題。
2,、經(jīng)常對全科職工進(jìn)行質(zhì)量意識教育,,通過強(qiáng)化質(zhì)量管理,從而保證藥品質(zhì)量,。
3,、定期對質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行培訓(xùn),明確工作范圍和職責(zé),,并定期通報(bào)藥品質(zhì)量情況和加強(qiáng)質(zhì)管管理的建議,。
4、定期組織有關(guān)人員深入藥庫,、藥房,、病區(qū),了解,、檢查,、收集,、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況,并及時歸納分析,,建立藥品質(zhì)量檔案,。
5、藥庫,、藥房等各個部門應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄,,對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時反映并予以解決。
6,、對未按照相關(guān)規(guī)定的要求,,凡工作失職違反操作規(guī)程,造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題造成經(jīng)濟(jì)損失的,,視情節(jié)和后果輕重進(jìn)行嚴(yán)肅處理,,決不姑息。
藥物臨床應(yīng)用管理工作制度
一,、院藥事管理委員會是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機(jī)構(gòu),,日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評價(jià)小組、醫(yī)務(wù)科,、藥劑科負(fù)責(zé),。
二、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心,,做到有效,、安全、方便,、經(jīng)濟(jì),。
三、醫(yī)師在臨床治療用藥時,,必須遵守以下幾點(diǎn),。
1、根椐病情需要合理制定給藥方案,。
2,、全面熟悉藥物知識,正確選擇治療藥物,。
3,、始終貫徹個體化原則。
4,、選擇藥物時,,參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥。
5,、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟(jì)能力,,正確處理新,、老藥物的辯證關(guān)系,合理降低病人醫(yī)藥費(fèi)用,。
6,、聯(lián)合用藥時,注意藥物的相互作用,,如作用拮抗,、配伍禁忌、不良反應(yīng)等,。
四,、認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度、科窒用藥監(jiān)控公示制度,、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度,、醫(yī)師合理用藥評價(jià)通報(bào)制度。
五,、藥劑科負(fù)責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報(bào)院長、分管院長,、醫(yī)務(wù)科和微機(jī)中心,;微機(jī)中心負(fù)責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報(bào);核算科負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上報(bào)各科窒用藥比例,。
六,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價(jià)小組每月抽查15份住院病歷、100張門診處方,,全面審查評定合理用藥,,重點(diǎn)督查排名前十位的藥品合使用情況。書寫合理用藥評價(jià)報(bào)告,。結(jié)合前三項(xiàng)內(nèi)容,,每季在院周會上通報(bào)并在門診大廳電子顯示屏上公示。
七,、藥事管理委員會對臨床不合理用藥存在的問題進(jìn)行研究處理,;對連續(xù)三個月排名在前三位的藥品經(jīng)確認(rèn)為異常使用的,給予停藥或降價(jià)處理,。并由藥劑科對異常使用的藥品的供應(yīng)企業(yè)的業(yè)務(wù)務(wù)員進(jìn)行警示談話,。對嚴(yán)重不合理用藥的科窒及醫(yī)師,由院藥事管理委員會正,、負(fù)主任或醫(yī)務(wù)科主任進(jìn)行警示談話,。必要時進(jìn)行處罰并與績效工資掛靠。
藥品集中招標(biāo)采購制度
1,、嚴(yán)格執(zhí)行九江市藥品集中招標(biāo)采購制度,。
2,、按規(guī)定要求及時如實(shí)填報(bào)每期招標(biāo)采購總采購量,并簽訂采購合同,。
3,、藥品采購員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量分期填報(bào)采購計(jì)劃,逐級審批后實(shí)施,。
4,、藥品采購員會同倉庫保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè),、藥品實(shí)際質(zhì)量驗(yàn)收入庫,。嚴(yán)禁在藥品購銷中混淆質(zhì)量層次。
5,、嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)價(jià)格,。中標(biāo)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照中標(biāo)藥品制定的差別、差率進(jìn)行作價(jià)銷售,。嚴(yán)禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價(jià)格,。
6、執(zhí)行招標(biāo)采購中,,諾存在問題,,應(yīng)及時上報(bào)招標(biāo)辦請示處理。
近效期藥品管理制度
1,、有效期在三個月以內(nèi)藥品為近效期藥品,。
2、藥品采購入庫驗(yàn)收時,,有效期低于三個月不得入庫,。
3、倉庫保管員,、藥房負(fù)責(zé)人對近效期的藥品應(yīng)重點(diǎn)巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》,。
4、對近效期,,數(shù)量較大,,予計(jì)在效期內(nèi)使用不完的藥品,保管員應(yīng)報(bào)告科主任處理,。
5,、藥品有效期一過,,禁止發(fā)出,。藥庫,、藥房將過期藥品及時清理到不合格區(qū)集中處理。
藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度
1、根據(jù)臨床治療需要,、醫(yī)院診療項(xiàng)目增加,,本著藥品有效、安全,、方便,、經(jīng)濟(jì)原則,進(jìn)行新品種準(zhǔn)入篩查,。
2,、在新品種引進(jìn)前,藥學(xué)部門會同相關(guān)臨床科窒對擬準(zhǔn)入的藥品成分含量,、適應(yīng)癥,、劑量用法、禁忌癥,、作用機(jī)理,、半衰期、達(dá)峰時間,、起效時間,、蛋白結(jié)合率、代謝途徑,、排瀉途徑,、零售價(jià)格、藥物已知不良反應(yīng),、藥物相互作用等主要指標(biāo)進(jìn)行熟悉了解,并與醫(yī)院已有的同類品種相比較,,主要指標(biāo)應(yīng)明顯優(yōu)于同類品種,。
3、藥品新品種在準(zhǔn)入前申請科窒的主任對擬準(zhǔn)入的藥品應(yīng)作相關(guān)評估,。評估內(nèi)容有:醫(yī)師有無用過該藥品的經(jīng)驗(yàn),,文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)對該藥品臨床應(yīng)用的評價(jià),國內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗(yàn)報(bào)告或使用經(jīng)驗(yàn),,簡要說明申請?jiān)撍帪楸驹撼渌幤返睦碛?,如增列該藥品是否?yīng)刪除同類藥品。評估合格后提請藥事管理委員會,。
4,、藥事管理委員會辦公窒根據(jù)評估結(jié)果初審后報(bào)藥事管理委員會討論通過即可準(zhǔn)入。
單品種用藥總量監(jiān)控公示制度
為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法》,,解決群眾看病難,、看病貴的問題,進(jìn)一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性,杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng),,特制定本制度,。
一、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進(jìn)行匯總排序,,內(nèi)容包括藥品名稱,、規(guī)格、單價(jià),、使用數(shù)量,、金額、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè),。
二,、藥劑科將匯總的材料及時上報(bào)醫(yī)務(wù)科,由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對排序前十位的藥品進(jìn)行綜合評定,。
三,、醫(yī)務(wù)科將綜合評定結(jié)果定期在院周會上通報(bào)。 綜合評定結(jié)果中,,對認(rèn)定為用藥異常的品種,,醫(yī)務(wù)科將分別對使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告,藥劑科對經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示,。
醫(yī)師合理用藥評價(jià)通報(bào)制度
1,、在醫(yī)院藥事管理委員會的指導(dǎo)下,醫(yī)務(wù)科,、院感辦,、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法(暫行)》、《處方管理辦法》,、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,、《江西省抗菌藥物分線使用及分級管理辦法(試行)》等要求的規(guī)定,定期對全院醫(yī)師用藥情況進(jìn)行監(jiān)控評估,。
2,、藥劑科負(fù)責(zé)對門診處方進(jìn)行評價(jià)分析。內(nèi)容包括處方各項(xiàng)內(nèi)容書寫是否完整正確,、處方的平均金額,、用藥品種數(shù)、就診病人注射劑使用率,、抗菌藥物使用率,、不合理用藥等。評價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會上通報(bào),。
3,、院感辦負(fù)責(zé)對住院病歷進(jìn)行評價(jià)分析。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確、預(yù)防,、聯(lián)合用藥正確率,,抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等,。評價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會上通報(bào),。
4、查處的問題,,應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰并責(zé)令整改,。
科室臨床用藥監(jiān)控公示制度
1、為了加強(qiáng)臨床用藥監(jiān)控,,醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評價(jià)小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科,、院感辦、藥劑科對全院科室用藥情況進(jìn)行監(jiān)控,。
2,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價(jià)小組按科室專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行綜合評價(jià),合理確定各科室臨床用藥比例,。
3,、財(cái)務(wù)核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例,藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計(jì)上報(bào)到醫(yī)務(wù)科,,在院周會上通報(bào),。
4、對用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室,,醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。
醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度
1、為使醫(yī)師用藥更加合理,,在醫(yī)院藥事管理委員會指導(dǎo)下,,醫(yī)務(wù)科、院感辦,、藥劑科負(fù)責(zé)對全院醫(yī)師用藥情況具體進(jìn)行監(jiān)控。
2,、醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況,,經(jīng)綜合評估后為不合理用藥的,將對使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名,、用藥數(shù)量及金額,、不合理用藥比例等內(nèi)容進(jìn)行全院通報(bào),并給予公示,。
3,、對不合理用藥情況嚴(yán)重的醫(yī)師,列入重點(diǎn)監(jiān)控范圍,必要時進(jìn)行警示談話,,并作出相應(yīng)的處罰,。對屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán)、等崗學(xué)習(xí)的處罰,。
4,、醫(yī)師合理用藥情況作為年度考核和晉升評聘的重要內(nèi)容。
藥事管理委員會職責(zé)
1,、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,,按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。
2,、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方集,。
3、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品或新制劑配制,、新藥上市后臨床觀察的申請,。
4、制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,,建立新藥引進(jìn)準(zhǔn)入篩查評審專家?guī)?,?fù)責(zé)對新藥準(zhǔn)入評定工作。
5,、定期召開會議,,討論分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的療效與安全性,,決定淘汰藥品品種,。
6、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況,。解決糾正存在的問題,。
7、組織藥學(xué)教育,、培訓(xùn)和監(jiān)督,,指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥。
藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,、工作小組工作制度
1,、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測上報(bào)工作,。
2,、藥物不良反應(yīng)工作小組,負(fù)責(zé)收集處理日常不良反應(yīng),、整理上報(bào)具體工作,。
3,、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期召開會議,總結(jié)布置本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作,。
4,、對出現(xiàn)嚴(yán)重的、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件,,藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開會議,,討論制定應(yīng)激處理措施,監(jiān)測上報(bào),。
5,、對關(guān)聯(lián)性強(qiáng)的不良反應(yīng)可直接填報(bào),對關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的不良反應(yīng),,不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開會研究認(rèn)定,,以保證上報(bào)的準(zhǔn)確性。
合理用藥管理制度
為了提高藥物臨床療效,,減少藥物不良反應(yīng),,減輕病人的用藥費(fèi)用,做到合理用藥,。特制定本制度,。
一、醫(yī)師在臨床用藥中,,必須遵循以下原則:
1,、應(yīng)根據(jù)病因、病理,、病癥正確選擇使用藥物,。
2、始終貫徹個體化原則,。充分考慮病人的年齡,、性別、體重,、生理狀況,、環(huán)境因素、病情程度,、病變范圍,、病程階段、肝腎等解毒器官的功能狀況,、合并癥的有無、既往治療反應(yīng),、對藥物的吸收代謝排泄率,、免疫力以及病原微生物對抗菌藥物的耐受性,、病人對藥物的反應(yīng)性大小等因素,選擇治療用藥的種類和劑量大小,。
3,、根據(jù)病情輕重緩急、藥物吸收狀況,,選擇給藥途徑,。
4、聯(lián)合用藥必須指征明確,,合理選擇藥物,。注意藥物的相互作用如配伍禁忌、不良反應(yīng)及毒性增加,、藥物作用拮抗等因素,,確保聯(lián)合用藥有效、安全,。
5,、合理、謹(jǐn)慎使用新藥,,減輕病人負(fù)擔(dān),,保障用藥有效安全。
二,、加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)管,。
1、堅(jiān)持落實(shí)臨床用監(jiān)控“四項(xiàng)通報(bào)制度”,。
2,、合理用藥監(jiān)督評價(jià)小組以及醫(yī)務(wù)科、院感辦,、質(zhì)控辦,、藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床用藥情況督查,發(fā)現(xiàn)問題及時干予,。
3,、對臨床不合理用藥嚴(yán)重的醫(yī)師進(jìn)行處罰。
生物制品管理制度
1,、生物制品是指白介素,、干擾素、靜脈用丙球,、胸腺肽,、人血白蛋白等。
2,、使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證,,病情不需要不得使用,。
3、使用生物制品事前必須向病人告知,,并完善病人相關(guān)檢查,。
4、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出,,經(jīng)三級醫(yī)師或科主任簽字同意,,方可使用。
5,、使用方式必須正,,使用后要予以必要的觀察。
6,、門診原則上不使用生物制品,,特殊情況需使用,必須經(jīng)門診部主任同意,。
7,、建立生物制品使用登記、消耗制度,。
8,、對生物制品使用情況進(jìn)行定期檢查和抽查。
麻醉藥品,、精神藥品管理制度
根據(jù)麻《醉藥品管理?xiàng)l例》和《精神藥品管理?xiàng)l例》制定本工作制度,。
一、麻醉藥品,、精神藥品的采購
麻醉藥品,、一類精神藥品憑印鑒卡,到藥監(jiān)部門指定供應(yīng)點(diǎn)采購,,二類精神藥品到具備經(jīng)營二類精神資格醫(yī)藥公司采購,。采購必須二人以上用專車運(yùn)輸,采購人員必須當(dāng)天返回,,不準(zhǔn)在外留宿,。
二、麻醉藥品,、精神藥品入庫驗(yàn)收
麻醉藥品,、精神藥品必須及時驗(yàn)收入庫,保管員,、采購員雙人當(dāng)面清點(diǎn)到支,、片,確認(rèn)無誤后方可入庫,,及時填寫麻醉藥品,、精神藥品入庫記錄,。
三、麻醉藥品,、精神藥品的保管、發(fā)放和使用
麻醉藥品,、一類精神藥品必須用保險(xiǎn)柜專人加鎖保管,,二類精神藥品用專柜加鎖保管。并使用專用賬冊,,做到賬物相符,。倉庫發(fā)放麻藥品、精神藥品,,應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放,,并做發(fā)放記錄。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品,、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開具的專用合格處方調(diào)配,,并有及時做好專冊登記。麻醉藥品,、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準(zhǔn)退回,。對于中、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品,、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿,。
麻醉藥品、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定使用,。麻醉藥品的每張?zhí)幏?,注射劑不得超過二日常用量,片劑,、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量,,連續(xù)使用不得超過七天,,緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第一類精神藥品的處方,,每張不超過三日常用量,;第二類精神藥品的處方,每張不超過七日常用量,。麻醉藥品處方保存三年備查,,精神藥品處方保存二年備查。藥房專管員及臨床醫(yī)師,,應(yīng)加強(qiáng)對中,、重度慢性疼痛長期使用麻醉藥品的病人管理,,堅(jiān)持按規(guī)定回訪。對異常情況要及時報(bào)告,,及時跟蹤檢查,,發(fā)現(xiàn)流弊及時報(bào)告衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)部門處理,。
四、麻醉藥品報(bào)損余液及空安瓿回收銷毀
麻醉藥品的報(bào)損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門派人當(dāng)場核
實(shí)銷毀,,并完備相關(guān)手續(xù),。麻醉藥品、一類精神藥品臨床未使用完的余液,,須有二名以上執(zhí)行護(hù)士監(jiān)督銷毀,,并填寫余液銷毀登記表。麻醉藥品,、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù)、按批回收,,并做好登記,;藥劑科主任組織相關(guān)人員,,核對監(jiān)督銷毀,并認(rèn)真填寫記錄,。
五、安全管理
加強(qiáng)麻醉藥品,、精神藥品安全防盜工作。存貯點(diǎn)應(yīng)有
有效的防盜措施(防盜門,、窗及安全防盜報(bào)警裝置和24小時值班制),。麻醉藥品被盜,應(yīng)及時報(bào)告公安,、藥監(jiān),、衛(wèi)生行政等部門,不準(zhǔn)隱瞞或擅自處理,。醫(yī)院保衛(wèi)部門應(yīng)加強(qiáng)對倉庫等重要場所的巡查,確保安全。
皮膚科激光師 皮膚科激光治療室是干嘛的篇四
檢驗(yàn)科工作人員崗位職責(zé)
一,、生化室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
生化室設(shè)崗位1,,2。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),,西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號、離心,、標(biāo)本吸取方面相互配合,。
崗位2:負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時,需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號,、離心,、標(biāo)本吸取工作,生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位
1、2:負(fù)責(zé)生化雜項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目(血?dú)夥治?、g-6pd,、血清膽堿脂酶)的檢驗(yàn)及生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號、離心,、標(biāo)本吸取,,填寫血?dú)夥治龅牟僮鳌⑷粘?、定期維護(hù)的相應(yīng)記錄,。
二、免疫室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
免疫室設(shè)崗位
1,、2,。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)免疫室的病毒三項(xiàng)、乙肝肝炎二對半檢測,、結(jié)核抗體檢驗(yàn),,及以上各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位2:負(fù)責(zé)環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,,每日10點(diǎn)半之后配合生化崗位2,做好體檢標(biāo)本編號,、離心,。
三、血液臨檢室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
血液臨檢室設(shè)崗位1,,2,。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)臨檢室血常規(guī)(包含健康體檢)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,,血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位2:負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便,、分泌物,、血沉、血流變,、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀,、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
四,、門診崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
門診設(shè)崗位1,,2。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)門診血常規(guī),、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,、血球計(jì)數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位2:負(fù)責(zé)門診分泌物常規(guī)、血沉,、精液常規(guī)的檢驗(yàn)工作,,精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。
崗位
1、2:負(fù)責(zé)大便,、尿液常規(guī)及沉渣分析,,負(fù)責(zé)尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。
五,、微生物室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
微生物室設(shè)崗位1,,周一增加崗位2。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),,本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,,與崗位2相互配合。
崗位2:負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn),,與崗位1相互配合。
六,、血庫崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
血庫室設(shè)崗位1,,2。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,,血漿解凍機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,,環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄。
崗位2:配合崗位1的工作,,對交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核,。
七、主任崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
主任崗位1(周一至周五)。
2.崗位職責(zé):
崗位1:負(fù)責(zé)科室排班,、工作協(xié)調(diào),、行政管理等,