范文為教學中作為模范的文章,，也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考,，也可以作為演講材料編寫前的參考。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢,？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考,，一起來看看吧

gmp檢查提出的問題篇一

關(guān)鍵詞：gmp（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）設(shè)備管理

1.引言

隨著新版gmp出臺,，制藥企業(yè)面臨著更大的機遇和挑戰(zhàn)，對硬件的管理提出了更高的要求,。gmp對直接參與藥品生產(chǎn)的制藥設(shè)備作了指導性的規(guī)定,，如：設(shè)備的設(shè)計、選型,、安裝應符合生產(chǎn)要求,，易于清洗、消毒和滅菌,，便于生產(chǎn)操作和維修,、保養(yǎng)，并能防止差錯和減少污染,?？梢娫O(shè)備管理與藥品生產(chǎn)有著密切的關(guān)系，因此,，制藥設(shè)備管理要符合gmp相應要求是設(shè)備管理部門提升管理水平和增強競爭能力必須思考和解決的問題,。制藥設(shè)備管理是一個規(guī)劃工程，要從gmp要求出發(fā),，將設(shè)備納入綜合管理范疇,，深入到設(shè)備管理的各個內(nèi)容。

2.制藥設(shè)備管理內(nèi)容

2.1設(shè)備資產(chǎn)管理

設(shè)備資產(chǎn)管理是系統(tǒng)的基本組成部分,，對企業(yè)與設(shè)備維護工作相關(guān)的各項資源（設(shè)備檔案,、備件、配件,、折舊,、維修、保養(yǎng),、潤滑,、報廢等）的設(shè)備資產(chǎn)全壽命周期、標準化管理,。目前計算機化的設(shè)備資產(chǎn)管理和維護系統(tǒng)可降低維護成本,，合理安排維修周期，減少不必要的維修次數(shù),；提高設(shè)備管理部門有效工作時間,；降低備件的庫存，提高備件庫存的準確率,；減少設(shè)備停機時間,；提高設(shè)備使用效率，延遲設(shè)備的生命周期,。

2.2設(shè)備前期管理

設(shè)備前期管理是對設(shè)備從調(diào)研、規(guī)劃、選型,、篩選,、合同訂購、安裝調(diào)試到投產(chǎn)的過程,。用戶標準和設(shè)備驗證,、驗收是設(shè)備前期管理的核心內(nèi)容。

2.2.1 用戶標準

用戶標準是制藥企業(yè)對設(shè)備,、廠房,、硬件設(shè)施系統(tǒng)等提出使用的要求標準，根據(jù)使用目的,，設(shè)備供應商設(shè)計,、制造設(shè)備的依據(jù)。用戶標準不僅考慮工藝要求,，而且考慮與gmp的符合性及驗證要求,，它在設(shè)備前期管理環(huán)節(jié)有重要作用。

設(shè)備驗證和驗收包括制藥設(shè)備的工廠測試,、現(xiàn)場測試,、四確認（設(shè)計確認dq、安裝確認iq,、運行確認oq,、性能確認pq）和驗證狀態(tài)維護，以確保制藥生產(chǎn)設(shè)備能夠滿足藥品生產(chǎn)的需求,。驗證是通過文件證明所需驗證的系統(tǒng)達到預期的標準和操作一致性,，包括所有影響質(zhì)量的操作。設(shè)備管理部門要做好驗收驗證管理工作首先應明確法規(guī)對驗證的要求,，明確哪些是法規(guī)強制要求的gmp文件,。

設(shè)計確認dq是在設(shè)計階段確認設(shè)計與gmp和使用用途的符合性，一般針對定制系統(tǒng)進行,；dq應包含用戶標準,、設(shè)計標準、供應商評估等,。安裝確認iq是整體安裝情況評價及按gmp要求,，對校準、維護,、證明和資料的檢查,。運行確認oq是動態(tài)確認，證明設(shè)備能一致地,、連續(xù)地符合用戶要求的功能標準,。性能確認pq是通過文件證明在其設(shè)定的參數(shù)下進行生產(chǎn)時能夠連續(xù)、一致地達到預設(shè)定的標準。

驗證狀態(tài)維護對于設(shè)備,、工藝或系統(tǒng)始終處于“驗證的”和“受控的”狀態(tài)是非常關(guān)鍵的,，也是gmp要求的。驗證狀態(tài)的維護包括變更控制,、回顧性驗證,、再驗證。設(shè)備管理部門不但應定期對制藥生產(chǎn)設(shè)備進行回顧性驗證,，而且還應在制藥生產(chǎn)設(shè)備更新,、重新啟用、重大維修或技術(shù)改造后,，都對該設(shè)備重新組織驗證,；在驗證過程中應加強驗證方案、驗證內(nèi)容的合理性,、完善性工作,，增強驗證的準確性。

2.3設(shè)備使用和維護管理

包括設(shè)備使用準備,、清潔,、檢查、維護,，該環(huán)節(jié)保證正確操作運行設(shè)備,、合理進行技術(shù)維護、充分發(fā)揮設(shè)備技術(shù)性能,，延長設(shè)備使用壽命,，確保設(shè)備經(jīng)濟效益最佳。

2.3.1設(shè)備使用管理

在gmp實施中,，一顯著特點是推行標準操作規(guī)程（sop）管理,，即：在藥品生產(chǎn)過程中，任何與之相關(guān)的工作,，都必須完全按照sop進行,。這樣不但可提高工作效率，而且可避免人為原因造成工作失誤,，影響藥品質(zhì)量,。在設(shè)備日常管理中推行sop管理，規(guī)范工作方法和工人操作,、維修方法,，以便于跟蹤管理和提高操作、維修技能,。

制藥設(shè)備使用中應加強預防性維護,，注重日常維護保養(yǎng),，嚴格執(zhí)行sop管理。為更好滿足藥品生產(chǎn)需要,，減少生產(chǎn)過程中對人的依賴程度,，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定,，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,，應在條件許可的情況下，對設(shè)備進行技術(shù)改造,，提高機電一體化水平,，同時注重新技術(shù)、新設(shè)備的信息搜集和技術(shù)資料儲備,，結(jié)合企業(yè)生產(chǎn)實際,，提高企業(yè)技術(shù)裝備水平。

設(shè)備維護管理包括設(shè)備日常維護,、定期維護,、事先維護。

設(shè)備日常維護：設(shè)備,、生產(chǎn)管理人員應要求操作人員按設(shè)備維護保養(yǎng)sop執(zhí)行并做好點檢檢查,。設(shè)備定期維護：設(shè)備管理部門以計劃形式下達執(zhí)行，由操作,、維修人員按設(shè)備維護保養(yǎng)sop進行的定期維護工作,。對于設(shè)備大、中修計劃,，設(shè)備管理部門應同生產(chǎn)計劃部門協(xié)商,，根據(jù)設(shè)備運行記錄和設(shè)備狀況，每年年初制定合理完善的設(shè)備大,、中修計劃,，并根據(jù)維修計劃提前做好設(shè)備備件購置和加工工作，確保設(shè)備大,、中修計劃順利實施,。

設(shè)備事先維護：即通過一定的技術(shù)手段，對設(shè)備各部位進行狀態(tài)監(jiān)測,，提前發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障的發(fā)生趨勢,，在設(shè)備故障還未發(fā)生時采取措施，排除故障隱患,。目前,，國內(nèi)制藥企業(yè)設(shè)備維修主要以事后維修為主，即維修工作在設(shè)備發(fā)生故障后才實施,，其代價是輕則中斷藥品生產(chǎn),，重則藥品返工或報廢,，嚴重影響藥品質(zhì)量。為滿足gmp要求和科學技術(shù)的發(fā)展,，逐步以事先維護替代事后維護已成為大勢所趨,。在實際設(shè)備管理中確定維護管理目標可首先選定對藥品生產(chǎn)過程中關(guān)鍵設(shè)備、關(guān)鍵部位,、聯(lián)動生產(chǎn)線等進行狀態(tài)監(jiān)測,，開展事先維護，并逐步推廣到所有設(shè)備上,。

目前,，傳統(tǒng)的制藥企業(yè)設(shè)備維護管理模式已明顯不能適應當今的發(fā)展要求和競爭機制，應切實利用信息化技術(shù),，逐步建立起設(shè)備預防性維護體系,。

2.4設(shè)備潤滑管理

制藥設(shè)備潤滑管理是設(shè)備管理的重要組成部分，也是生產(chǎn)管理的組成部分,。在日常管理中應嚴格執(zhí)行設(shè)備潤滑sop規(guī)定,，做到“五定”（定點、定質(zhì),、定量,、定人、定時）和“三級過濾”,。對于潤滑油,、脂的選擇，設(shè)備及生產(chǎn)管理人員應根據(jù)設(shè)備技術(shù)文件規(guī)定及潤滑部位,，合理選擇符合標準的潤滑劑,。加強制藥設(shè)備潤滑管理，保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn),、節(jié)約能源,、減少維修費用、延長設(shè)備使用壽命和減少藥品污染是提高企業(yè)經(jīng)濟效益和保證藥品質(zhì)量的重要途徑,。

2.5設(shè)備故障管理

設(shè)備故障可分為設(shè)計故障,、運行故障兩類。設(shè)計故障受設(shè)備制造者的水平,、制造質(zhì)量,、技術(shù)水平的制約，是設(shè)備在設(shè)計,、選材,、制造、裝配等方面的不當造成設(shè)備固有缺陷引起的故障,，是設(shè)備前期管理所帶來的故障,。運行故障則是由于設(shè)備安裝調(diào)試,、運行操作、日常保養(yǎng),、維修檢修以及自然磨損等因素所造成的故障,，是設(shè)備在運行管理中所帶來的故障。首先設(shè)備管理人員應對此故障進行分類：譬如按發(fā)生故障部位,、發(fā)生的原因,、報警顯示方式、性質(zhì),、執(zhí)行器,、干擾等來分。根據(jù)上述分類判斷故障原因,，進而確定維修人員，提高維修效率及減少企業(yè)經(jīng)濟損失,。

3.結(jié)語

藥品質(zhì)量的最終形成通過生產(chǎn)而完成,，因此，藥品生產(chǎn)的質(zhì)量保證很大程度上依賴于制藥設(shè)備管理和設(shè)備系統(tǒng)的支持,。如今,，制藥設(shè)備已趨向自動化，制藥設(shè)備管理符合gmp已成必然,，這對制藥設(shè)備管理提出了更高的目標和要求,。制藥設(shè)備管理應采用現(xiàn)代化管理工具與技術(shù)手段，使設(shè)備管理動態(tài)化,，在設(shè)備管理系統(tǒng)中,，融入sop管理，量化制藥設(shè)備管理,，用設(shè)備管理系統(tǒng)規(guī)范設(shè)備管理行為,，以符合gmp要求，保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn),、節(jié)約能源,、減少維修費用、延長設(shè)備使用壽命和減少藥品污染,，提高企業(yè)經(jīng)濟效益,。

參考文獻：

[1] 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版修訂）

[2] 設(shè)備管理與維修.化學工業(yè)出版社，2010

gmp檢查提出的問題篇二

通知

質(zhì)量部所有人員：

簽于質(zhì)量部近期人員紀律松散,，大量人員不假不到,，特作如下措施端正工作作風。

1,、需要回家休息的人員提出申請由質(zhì)量部批準,。

2,、每天上、下班時到辦公室簽到,。

3,、有事先向質(zhì)量部部長或副部長請假，未請假人員者又不上班按曠工處理,。

4,、請假者均記入考勤交財務處。

5,、各室檢查未完成的各種輔助記錄,，一周內(nèi)由各室組長書面上報完成時間。

6,、gmp認證期間每周不定時開會,，檢查工作進度，十分鐘內(nèi)未請假又不到者記作曠工,。

質(zhì)量保證部

2013.03.06

gmp檢查提出的問題篇三

gmp即英文good manufacturing practice的縮寫,，意即藥品良好作業(yè)規(guī)范。

在國際上,，gmp已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,，是一套系統(tǒng)的、科學的管理制度,。實施gmp,，不僅僅通過最終產(chǎn)品的檢驗來證明達到質(zhì)量要求，而是在藥品生產(chǎn)的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預期質(zhì)量,。實施gmp可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染,、混藥和錯藥。gmp是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度,。

gmp是世界衛(wèi)生組織（who）,，對所有制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定,，從1992年起出口藥品必須按照gmp規(guī)定進行生產(chǎn),，藥品出口必須初具gmp證明文件。gmp在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府,、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質(zhì)量管理的優(yōu)良的,、必備的制度。

當今時代,，競爭愈來愈激烈,，產(chǎn)品質(zhì)量是各個制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營的競爭法寶,。而gmp提供了保證藥品質(zhì)量的制藥企業(yè)的基本制度,。為了確保藥品質(zhì)量,，適應我國改革開放形勢的需要，建立完整的質(zhì)量保證系統(tǒng),推行g(shù)mp制度已是當前一項緊迫的任務,。

gmp的分類

(1)從gmp適用范圍來看,，現(xiàn)行的gmp可分為三類：

①具有國際性質(zhì)的gmp。如who的gmp,，北歐七國自由貿(mào)易聯(lián)盟制定的pic-gmp（pic為pharmaceutical inspection convention即藥品生產(chǎn)檢查互相承認公約),東南亞國家聯(lián)盟的gmp等,。

②國家權(quán)力機構(gòu)頒布的gmp。如中華人民共和國衛(wèi)生部及后來的國家藥品監(jiān)督管理局,、美國fda,、英國衛(wèi)生和社會保險部、日本厚生省 等政府機關(guān)制訂的gmp,。

③工業(yè)組織制訂的gmp,。如美國制藥工業(yè)聯(lián)合會制訂的，標準不低于美國政府制定的gmp,，中國醫(yī)藥工業(yè)公司制訂的gmp實施指南,，甚至還包括藥廠或公司自己制訂的。

(2)從gmp制度的性質(zhì)來看,，又可分為兩類：

①將gmp作為法典規(guī)定。如美國,、日本,、中國的gmp。

②將gmp作為建議性的規(guī)定,，有些gmp起到對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的指導作用,如聯(lián)合國who的gmp,。

gmp三大目標要素

將人為的差錯控制在最低的限度；

防止對藥品的污染和降低質(zhì)量,；

保證高質(zhì)量產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系,。

保證高質(zhì)量產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系。

gmp的中心指導思想：藥品質(zhì)量是在生產(chǎn)過程中形成的,，而不是檢驗出來的,。因此必須強調(diào)預防為主，在生產(chǎn)過程中建立質(zhì)量保證體系,，實行全面質(zhì)量保證,，確保藥品質(zhì)量。

gmp是藥品生產(chǎn)質(zhì)量全面管理控制的準則,，它的內(nèi)容可以概括為硬件和軟件,。所謂gmp的硬件是指人員、廠房與設(shè)施,、設(shè)備等方面的規(guī)定,；軟件是指組織,、規(guī)程、操作,、衛(wèi)生,、記錄、標準等管理規(guī)定,。gmp也是國際性藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制和檢查的依據(jù),，已成為國際公認和通行的從事藥品生產(chǎn)所必須遵循的基本準則。

散熱膏 2009-07-25 09:03:42 gmp-概念

“gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度,。它是一套適用于制藥,、食品等行業(yè)的強制性標準,，要求企業(yè)從原料,、人員、設(shè)施設(shè)備,、生產(chǎn)過程,、包裝運輸,、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,，加以改善。簡要的說,，gmp要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求,。

gmp所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件,。

gmp-gmp標準

《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(good manufacture practice, gmp)是指導藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī),。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布gmp標準。國際上藥品的概念包括獸藥,，只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥gmp和獸藥gmp分開的,。

gmp-gmp在中國

人用藥方面，1988年在中國大陸由衛(wèi)生部發(fā)布,，稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，后幾經(jīng)修訂，最新的為1998年修訂版。

中國國獸藥行業(yè)gmp是在20世紀80年代末開始實施,。1989年中國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,，1994年又頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細則（試行）》。1995年10月1日起,，凡具備條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種,，可按申請藥品gmp認證。取得藥品gmp認證證書的企業(yè)（車間）,，在申請生產(chǎn)新藥時,，衛(wèi)生行政部門予以優(yōu)先受理。迄至1998年6月30日,，未取得藥品gmp認證的企業(yè)（車間）,，衛(wèi)生行政部門將不再受理新藥生產(chǎn)申請。

2002年3月19日,，農(nóng)業(yè)部修訂發(fā)布了新的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱《獸藥gmp規(guī)范》）,。同年6月14日發(fā)布了第202號公告，規(guī)定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥gmp規(guī)范》實施過渡期,，自2006年1月1日起強制實施,。

目前，中國藥品監(jiān)督管理部門大力加強藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,，gmp認證已成為強制認證,。已通過gmp認證的企業(yè)可以在藥品認證管理中心查詢。

gmp-印發(fā)的通知

各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

為貫徹實施《中華人民共和國行政許可法》，規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證工作,，現(xiàn)將修訂后的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行,。本辦法自2005年10月1日起施行,，原《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》（國藥監(jiān)安〔2002〕442號）同時廢止。

附件：1．藥品gmp認證申請書

2．藥品gmp認證審批件

3．藥品gmp認證審批意見

4．藥品gmp認證跟蹤檢查意見 國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○五年九月七日

gmp-認證管理辦法

第一章

總

則

第一條

為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品gmp）認證的管理工作,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）及有關(guān)規(guī)定,，制定本辦法,。

第二條

國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品gmp認證工作。負責藥品gmp認證檢查評定標準的制定,、修訂工作,，負責設(shè)立國家藥品gmp認證檢查員庫及其管理工作，負責注射劑、放射性藥品,、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品生產(chǎn)企業(yè)的藥品gmp認證工作,，負責進口藥品gmp認證和國際藥品gmp認證的互認工作。

第三條

省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)除注射劑、放射性藥品,、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品以外藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品gmp認證工作,。第二章

申請與審查

第四條

申請藥品gmp認證的生產(chǎn)企業(yè)，應報送以下相關(guān)材料：

（一）《藥品gmp認證申請書》（見附件1）,，同時附申請書電子文檔,；

（二）《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件；

（三）藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況,、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況,，證書期滿重新認證企業(yè)軟、硬件條件的變化情況,，前次認證不合格項目的改正情況）,；

（四）企業(yè)組織機構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系,、部門負責人）,；

（五）企業(yè)負責人、部門負責人簡歷,；依法經(jīng)過資格認定的藥學及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員,、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表, 并標明所在部門及崗位,；高,、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表,；

（六）企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表,；申請認證范圍劑型和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標準,、藥品批準文號,；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件材料的復印件；常年生產(chǎn)品種的質(zhì)量標準,；

（七）企業(yè)總平面布置圖,，以及企業(yè)周圍環(huán)境圖；倉儲平面布置圖,、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖（含動物室）,；

（八）生產(chǎn)車間概況（包括所在建筑物每層用途和車間的平面布局,、建筑面積、潔凈區(qū),、空氣凈化系統(tǒng)等情況,。其中對β-內(nèi)酰胺類、避孕藥,、激素類,、抗腫瘤類、放射性藥品等的生產(chǎn)區(qū)域,、空氣凈化系統(tǒng)及設(shè)備情況進行重點描述）,，設(shè)備安裝平面布置圖（包括更衣室、盥洗間,、人流和物流通道,、氣閘等，并標明人,、物流向和空氣潔凈度等級）,；空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風,、排風平面布置圖,；

（九）認證劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目,；

（十）關(guān)鍵工序,、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況,；

（十一）檢驗儀器,、儀表、量具,、衡器校驗情況,；

（十二）企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄,；

（十三）企業(yè)符合消防和環(huán)保要求的證明文件,；

新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍申請藥品gmp認證，除報送上述材料外,，還須報送認證范圍涉及品種的批生產(chǎn)記錄復印件,。

向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出認證申請的，應同時報送一份申報資料給所在地省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門,。省、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門可以就該申報資料和對申請企業(yè)的日常監(jiān)管情況,，向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出意見,。

申請企業(yè)應當對其申報材料全部內(nèi)容的真實性負責。

第五條

企業(yè)申請認證范圍含有注射劑,、放射性藥品,、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的，該企業(yè)的其它劑型可以一并向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請認證,。如分別提出申請的,，須在藥品gmp認證申請書中注明。

第六條

新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍的，應當按《藥品管理法實施條例》第六條規(guī)定辦理,。

企業(yè)改建,、擴建生產(chǎn)車間（生產(chǎn)線）的，應當按本辦法第四條的規(guī)定申請藥品gmp認證,。

第七條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到申請材料后根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）申請材料存在可以當場更正錯誤的,，應當允許申請企業(yè)當場更正；

（二）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,，應當當場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請企業(yè)《補正材料通知書》,，一次性告知申請企業(yè)需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的,，自收到申請材料之日起即為受理,；

（三）申請材料齊全、符合形式審查要求,，或者申請企業(yè)按照要求提交全部補正材料的,，予以受理。

（食品）藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理藥品gmp認證申請的,，應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》,。

第八條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門自受理之日起20個工作日內(nèi)對申請材料進行技術(shù)審查。

經(jīng)技術(shù)審查,，需要補充材料的,，應當一次性書面通知申請企業(yè),。申請企業(yè)必須在2個月內(nèi)一次性按通知要求完成補充材料，逾期未報的終止認證,。第三章

現(xiàn)場檢查

第九條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門對經(jīng)技術(shù)審查符合要求的認證申請,，20個工作日內(nèi)制定現(xiàn)場檢查方案，制定方案后20個工作日內(nèi)通知申請企業(yè)并實施現(xiàn)場檢查,。

第十條

檢查組一般由3名藥品gmp認證檢查員組成,，檢查員應從國家藥品gmp認證檢查員庫中隨機選派，但被檢查企業(yè)所在省,、自治區(qū),、直轄市的檢查員須回避。對放射性藥品,、生物制品等生產(chǎn)企業(yè)認證檢查時,，應至少選派一名熟悉相應專業(yè)的檢查員。

省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應從國家藥品gmp認證檢查員庫中隨機選派本轄區(qū)內(nèi)的檢查員，但被檢查企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理部門的檢查員須回避,。如需要選派外省,、自治區(qū)、直轄市檢查員,，應報國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一選派,。

第十一條

現(xiàn)場檢查時，企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市或地市級藥品監(jiān)督管理部門可選派一名藥品監(jiān)督管理人員作為觀察員。檢查生物制品生產(chǎn)企業(yè)（車間）,，觀察員應是省級藥品監(jiān)督管理人員,。觀察員負責與藥品gmp檢查有關(guān)的協(xié)調(diào)和聯(lián)絡工作。

現(xiàn)場檢查中如發(fā)現(xiàn)企業(yè)有其他違反《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定等問題,，檢查組應將問題通過觀察員及時移交所在地省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門查處,，并在檢查報告中說明有關(guān)情況,。觀察員完成觀察工作后，應向派出單位作出匯報,。

檢查方案確實需要變更的,，應報經(jīng)原檢查方案制定部門批準后方可執(zhí)行。

第十二條

現(xiàn)場檢查首次會議應由檢查組長主持,，確認檢查范圍,，落實檢查日程，宣布檢查紀律和注意事項,，確定企業(yè)的檢查陪同人員,。

檢查組成員應在首次會議上向被檢查企業(yè)出示《國家藥品gmp認證檢查員證》。

第十三條

檢查組須嚴格按照現(xiàn)場檢查方案對企業(yè)實施藥品gmp的情況進行檢查,，必要時應予取證,。

第十四條

檢查員須按照藥品gmp認證檢查方案和檢查評定標準對檢查發(fā)現(xiàn)的不合格項目如實記錄，由檢查組長組織評定匯總,，做出綜合評定意見,，撰寫現(xiàn)場檢查報告。評定匯總期間,，被檢查企業(yè)人員應回避,。

第十五條

現(xiàn)場檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附不合格項目,、檢查員記錄,、有異議問題的意見及相關(guān)證據(jù)材料。

第十六條

檢查組在末次會議上向企業(yè)通報現(xiàn)場檢查情況,，被檢查企業(yè)可安排有關(guān)人員參加,。被檢查企業(yè)如對評定意見及檢查發(fā)現(xiàn)的問題有不同意見，可作適當解釋,、說明,。

第十七條

檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項目，須經(jīng)檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負責人簽字,，雙方各執(zhí)一份,。如有不能達成共識的問題，檢查組須做好記錄,，經(jīng)檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負責人簽字,，雙方各執(zhí)一份。

第十八條

現(xiàn)場檢查時間一般為3天,，根據(jù)企業(yè)具體情況可適當縮短或延長,。

第十九條

現(xiàn)場檢查報告、不合格項目,、檢查員記錄,、有異議問題的意見及相關(guān)證據(jù)材料應在檢查工作結(jié)束后5個工作日內(nèi)報送（食品）藥品監(jiān)督管理部門。第四章

審批與發(fā)證

第二十條

國家食品藥品監(jiān)督管理局在40個工作日內(nèi)對檢查組提交的藥品gmp認證現(xiàn)場檢查報告進行審批,。

省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定時間內(nèi),，對檢查組提交的現(xiàn)場檢查報告進行審核,。符合認證檢查評定標準的,，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

國家食品藥品監(jiān)督管理局對擬頒發(fā)《藥品gmp證書》的企業(yè)發(fā)布審查公告,，10日內(nèi)無異議的,，發(fā)布認證公告。并由國家食品藥品監(jiān)督管理局或省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門向申請企業(yè)發(fā)放《藥品gmp認證審批件》（見附件2）和《藥品gmp證書》。審查期限內(nèi)有異議的,，組織調(diào)查核實,。

第二十一條

《藥品gmp證書》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。

第二十二條

經(jīng)現(xiàn)場檢查和技術(shù)審核,，不符合藥品gmp認證檢查標準,，且無法通過限期改正達到標準的，發(fā)給《藥品gmp認證審批意見》（見附件3）,；可以責令企業(yè)限期改正的,，應當向被檢查企業(yè)發(fā)整改通知書，整改的時限為6個月,。企業(yè)整改完成后,，經(jīng)再次現(xiàn)場檢查，符合藥品gmp認證標準的,，按本辦法第二十條辦理,；仍不合格的，發(fā)給《藥品gmp認證審批意見》,。

（食品）藥品監(jiān)督管理部門向申請企業(yè)發(fā)放《藥品gmp認證審批意見》,，應當說明理由，并告知被檢查企業(yè)享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利,。

第二十三條

《藥品gmp證書》有效期為5年,。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在《藥品gmp證書》有效期屆滿前6個月，按本辦法第四條的規(guī)定重新申請藥品gmp認證,，（食品）藥品監(jiān)督管理部門應在《藥品gmp證書》屆滿前作出審批決定,。第五章

跟蹤檢查

第二十四條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門應組織對取得《藥品gmp證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)實施跟蹤檢查；省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責對本轄區(qū)內(nèi)取得《藥品gmp證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行跟蹤檢查，跟蹤檢查情況應及時報國家食品藥品監(jiān)督管理局,。

第二十五條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門應制訂跟蹤檢查計劃,，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

第二十六條

（食品）藥品監(jiān)督管理部門組織跟蹤檢查，應制訂檢查方案,，記錄現(xiàn)場檢查情況,。

檢查結(jié)束后，向被檢查企業(yè)發(fā)放《藥品gmp認證跟蹤檢查意見》（見附件4）,；

被檢查企業(yè)不符合藥品gmp認證檢查評定標準的,，按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，收回相應劑型的《藥品gmp證書》,，并予以公告，同時,，由企業(yè)所在地省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定處理,。

第二十七條

跟蹤檢查時應重點檢查以下方面：

（一）上次認證不合格項目的整改情況,；

（二）生產(chǎn)和質(zhì)量負責人是否有變動、有關(guān)變更的備案情況,，變更后人員是否符合要求,；技術(shù)人員隊伍是否符合要求，是否穩(wěn)定,；員工的培訓情況,；

（三）生產(chǎn)車間和生產(chǎn)設(shè)備的使用維護情況；

（四）空氣凈化系統(tǒng),、工藝用水系統(tǒng)的使用維護情況,；

（五）認證以來所生產(chǎn)藥品的批次、批量情況,；

（六）認證以來所生產(chǎn)藥品批次的檢驗情況,，特別是委托檢驗的每個批次的檢驗情況；

（七）藥品生產(chǎn)質(zhì)量問題的整改情況,；

（八）是否有委托生產(chǎn)或接受委托生產(chǎn)情況,；

（九）再驗證情況；

（十）省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)違反《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》及其他法律法規(guī)事項的處理意見或結(jié)果,。

第二十八條

藥品生產(chǎn)企業(yè)被吊銷,、繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》或者被撤銷、注銷生產(chǎn)范圍的,，其相應的《藥品gmp證書》應由原發(fā)證機關(guān)收回,。

第二十九條

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品gmp證書》企業(yè)名稱和地址名稱的，應在事項發(fā)生變更之日起30日內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請辦理變更手續(xù),，并提供以下材料：

（一）企業(yè)的申請報告,；

（二）變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》營業(yè)執(zhí)照復印件；

（三）《藥品gmp證書》原件和復印件,；

原發(fā)證機關(guān)應在15個工作日內(nèi)辦理相應變更手續(xù),。

第三十條

藥品生產(chǎn)企業(yè)應當如實提交有關(guān)材料和反映真實情況，并對其真實性負責,。第六章

檢查員管理

第三十一條

藥品gmp認證檢查員須具備下列條件：

（一）遵紀守法,、廉潔正派、堅持原則,、實事求是,；

（二）熟悉、掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律,、法規(guī),，熟悉實施藥品gmp的有關(guān)規(guī)定；

（三）從事藥品監(jiān)督管理工作人員,；

（四）具有藥學或相關(guān)專業(yè)大學以上學歷或中級以上職稱,，具有5年以上藥品監(jiān)督管理實踐經(jīng)驗或藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗；

（五）身體健康,，能勝任現(xiàn)場檢查工作,，無傳染性疾病。

第三十二條

國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品gmp認證工作需要,，可臨時聘任有關(guān)方面專家,。

第三十三條

藥品gmp認證檢查員應經(jīng)所在單位推薦，填寫《國家藥品gmp認證檢查員推薦表》,，由所在地省,、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查后,，報國家食品藥品監(jiān)督管理局進行資格認定,。

第三十四條

經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓、考核合格的人員,，頒發(fā)《國家藥品gmp認證檢查員證》,。

《國家藥品gmp認證檢查員證》有效期為5年。

第三十五條

藥品gmp認證檢查員受國家食品藥品監(jiān)督管理局和省,、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門的委派，承擔對藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品gmp認證現(xiàn)場檢查,、跟蹤檢查等項工作,。

第三十六條

藥品gmp認證檢查員必須加強自身修養(yǎng)和知識更新，不斷提高藥品gmp認證檢查的業(yè)務知識和政策水平。

第三十七條

藥品gmp認證檢查員必須遵守藥品gmp認證檢查員守則和現(xiàn)場檢查紀律,，不得進行有償咨詢服務活動,。對違反有關(guān)規(guī)定的，予以批評教育,，情節(jié)嚴重的,，取消藥品gmp認證檢查員資格。

第三十八條

國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品gmp認證檢查員進行年審,，不合格者,，予以解聘。第七章

附則 第三十九條

本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋,。

第四十條

本辦法自2005年10月1日起實施,。

gmp檢查提出的問題篇四

gmp“是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業(yè)規(guī)范」,，或是「優(yōu)良制造標準」，是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度,。它是一套適用于制藥,、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料,、人員,、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程,、包裝運輸,、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,，加以改善。

隨著gmp的發(fā)展,，國際間實施了藥品gmp認證,。gmp提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，藥品生產(chǎn)必須符合gmp的要求,，藥品質(zhì)量必須符合法定標準,。我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號”關(guān)于開展藥品gmp認證工作的通知“。藥品gmp認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施gmp監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度,，是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容,，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學的先進的管理手段,。同年,，成立中國藥品認證委員會（china certification committee for drugs,縮寫為cccd）。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，建立了國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心,。自1998年7月1日起,，未取得藥品gmp認證證書的企業(yè)，衛(wèi)生部不予受理生產(chǎn)新藥的申請,；批準新藥的,，只發(fā)給新藥證書，不發(fā)給藥品批準文號,。嚴格新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批,，對未取得藥品gmp認證證書的，不得發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,。

取得藥品gmp認證證書的企業(yè)（車間）,，在申請生產(chǎn)新藥時，藥品監(jiān)督管理部門予以優(yōu)先受理：迄至1998年6月30日未取得藥品gmp認證的企業(yè)（車間）,，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請,。取得藥品gmp認證證書的藥品，在參與國際藥品貿(mào)易時,，可向國務院藥品監(jiān)督管理部門申請辦理藥品出口銷售的證明：并可按國家有關(guān)藥品價格管理的規(guī)定,，向物價部門重新申請核定該藥品價格。各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位要優(yōu)先采購,、使用得藥品gmp認證證書的藥品和取得藥品gmp認證證書的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品,。藥品gmp認證的藥品，可以在相應的藥品廣告宣傳,、藥品包裝和標簽,、說明書上使用認證標志。

食品gmp認證由美國在60年代發(fā)起,，當前除美國已立法強制實施食品gmp外,，其他如日本、加拿大,、新加坡,、德國、澳洲,、中國等國家均尚采取勸導方式 輔導業(yè)者自動自發(fā)實施,。

我國gmp對驗證的要求

1、藥品生產(chǎn)驗證包括廠房,、設(shè)施及設(shè)備安裝確認,、運行確認、性能確認和產(chǎn)品驗證,。

2,、產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)施,、設(shè)備應按驗證方案進行驗證。當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,，如工藝,、質(zhì)量控制方法、主要原輔料,、主要生產(chǎn)設(shè)備等發(fā)生改變時,，以及生產(chǎn)一定周期后，應進行驗證,。

3,、應根據(jù)驗證對象提出驗證項目、制定驗證方案,，并組織實施,。驗證工作完成后應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核批準,。

4,、驗證過程中的數(shù)據(jù)據(jù)和分析內(nèi)容應以文件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案,、驗證報告,、評價和建議、批準人等,。

5、藥品生產(chǎn)過程的驗證內(nèi)容必須包括：

a)空氣凈化系統(tǒng)

b)工藝用水及其變更

c)設(shè)備清洗

d)主要原輔材料變更

e)滅菌設(shè)備和藥液濾過及灌封（分裝）系統(tǒng),。（適用于無菌藥品生產(chǎn)過程的驗證）

涉及gmp驗證的各要素

一,、產(chǎn)品設(shè)計的確認；

二,、機構(gòu)與人員素質(zhì)的確認,；

三、廠房,、設(shè)施和設(shè)備的屬性認定,；

四、符合質(zhì)量標準的物料的確認,；

五,、軟件的確認。

gmp認證所需報送的材料

申請藥品gmp認證的藥品生產(chǎn)企業(yè),，應按規(guī)定填報《藥品gmp認證申請書》一式二份,，并報送以下資料。

(一)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(復印件),；

(二)藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況,、gmp實施情況及培訓情況),；

(三)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的負責人、檢驗人員文化程度登記表,；高,、中、初級技術(shù)人員的比例情況表,；

(四)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)的組織機構(gòu)圖(包括各組織部門的功能及相互關(guān)系,，部門負責人)；(五)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)的所有劑型和品種表,；

(六)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的環(huán)境條件,、倉儲及總平面布置圖；

(七)藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室,、盥洗間,、人流和物料通道、氣閘等,，并標明空氣潔凈度等級),；

(八)所生產(chǎn)劑型或品種工藝流程圖，并注明主要過程控制點,；

(九)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的關(guān)鍵工序,、主要設(shè)備驗證情況和檢驗儀器、儀表校驗情況,；(十)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理,、質(zhì)量管理文件目錄。

新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請gmp認證,，除報送第2至10項規(guī)定的資料外,，還須報送開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準立項文件和擬生產(chǎn)的品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄。

什么是gmp

gmp是世界衛(wèi)生組織（who）,，對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求,。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照gmp規(guī)定進行生產(chǎn),，藥品出口必須初具gmp證明文件,。gmp在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質(zhì)量管理的優(yōu)良的,、必備的制度,。

gmp與iso9000有何區(qū)別？

1,、gmp是國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準則,，iso9000是由國際標準化組織（iso）頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的標準體系。

2,、gmp具有區(qū)域性,，多數(shù)由各國結(jié)合本國國情制定本國的gmp,，僅適用于藥品生產(chǎn)行業(yè)。iso9000質(zhì)量體系是國際性的質(zhì)量體系,，不僅適用于生產(chǎn)行業(yè),，也適用于服務、經(jīng)營,、金融等行業(yè),，因而更具廣泛性。

3,、gmp是專用性,、強制性標準，絕大多數(shù)國家或地區(qū)的gmp具有法律效力,，它的實施具有強制性,，其所規(guī)定內(nèi)容不得增刪。iso9000的推進,、貫徹,、實施是建立在企業(yè)自愿基礎(chǔ)上的，可進行選擇,、刪除或補充某些要素,。

我國開展gmp認證情況

國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)發(fā)文：

一、2004年6月30日以前,，我國所有藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須符合gmp要求,，并取得“藥品gmp證書”。

二,、生產(chǎn)血液制品,、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè),，若在我局分別規(guī)定的1998年12月31日（國藥管安［1998］110號）、2000年12月31日（國藥管安［1999］261號）,、2002年12月31日（國藥管安［1999］261號）后,，仍未取得該劑型或類別“藥品gmp 證書”的，一律不得生產(chǎn)該劑型或類別藥品,。生產(chǎn)其它劑型,、類別藥品的企業(yè)，自2004年7月1日起,，凡未取得相應劑型或類別“藥品gmp證書”的,，一律停止其生產(chǎn)。有關(guān)《藥品生產(chǎn)許可證》以及相應的藥品生產(chǎn)批準文號,，由藥品監(jiān)督管理部門依法處理,。

三,、凡申請藥品gmp 認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應在2003年12月底前完成申報工作,，并將相關(guān)資料報送所在地省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,。

四,、自2003年1月1日起，藥品生產(chǎn)企業(yè)若有未取得“藥品gmp證書”的藥品類別或劑型（包括生產(chǎn)車間,、生產(chǎn)線）,，并準備申請藥品gmp認證的，應一次性同時申報,，我局將不再受理同一企業(yè)多次gmp認證申請,。

五、體外診斷試劑,、中藥飲片,、藥用輔料、醫(yī)用氧氣,、藥用空心膠囊等生產(chǎn)企業(yè)應按gmp要求組織生產(chǎn),，其認證管理規(guī)定另行通知。

六,、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括新增生產(chǎn)范圍,、新建生產(chǎn)車間）必須通過gmp認證，取得“藥品gmp證書”后,，方可生產(chǎn),。

七、申請仿制藥品的生產(chǎn)企業(yè),，若未取得相應劑型或類別“藥品gmp證書”,，我局不受理其仿制藥品生產(chǎn)申請。

八,、申請新藥生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè),，若在我局規(guī)定的藥品gmp認證期限后，仍未取得相應劑型或類別“藥品gmp證書”,，我局將不予核發(fā)其相應的藥品生產(chǎn)批準文號,。

九、凡未取得“藥品gmp證書”的藥品生產(chǎn)企業(yè),，一律不得接受相應劑型藥品的委托生產(chǎn),。

十、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品招標采購工作中,，應優(yōu)先選購取得“藥品gmp證書”的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,。

通過gmp的企業(yè)是否需要進行全面質(zhì)量管理,？

是。gmp（good manufacturing practice）即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，正是適應保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的需要而產(chǎn)生的,，它是人類社會科學技術(shù)進步和管理科學發(fā)展的必然產(chǎn)物。是當今國際社會通行的藥品生產(chǎn)必須實施的一種制度,，是把藥品生產(chǎn)全過程中發(fā)生的差錯,、混藥及各種污染的可能性降至最低程度的必要條件和最可靠的辦法。gmp是藥品生產(chǎn)企業(yè)進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準則,，是企業(yè)生產(chǎn)合格藥品的基本標準,，是企業(yè)進入國際市場的通行證。

全面質(zhì)量管理（total quality managemant）起源于美國,，生根于日本,，自改革開放以來引入我國，目前已經(jīng)成為全球通用的質(zhì)量管理模式,。它的中心思想是：全面的管理,，全過程的管理，全員參與的管理,，它以強調(diào)用數(shù)據(jù)說話,，強調(diào)spc的質(zhì)量過程控制，強調(diào)零缺點的質(zhì)量控制,。

對于醫(yī)藥企業(yè),，生產(chǎn)過程是一個連續(xù)的生產(chǎn)過程，且質(zhì)量檢驗多是不可逆反應,，一但發(fā)現(xiàn)原料,、輔料、半成品,、成品不合格,，往往會造成很大的浪費，所以單靠原料,、輔料,、半成品、成品的控制是遠遠不夠的,，需要運用全面質(zhì)量管理進行生產(chǎn)全過程的控制,，只有生產(chǎn)過程控制在穩(wěn)定狀態(tài)下,，才能保證半成品流入下道工序,，才能最大程度地保證成品合格，才能盡可能地減少浪費,。

gmp培訓是通過面授,，再進行試卷考試來進行的。

錯。gmp培訓的方式是多種多樣的,，可以通過授課,、討論、現(xiàn)場操作等多個方面進行,，既可以集中面授,，通過試卷考試落實培訓效果，也可以采取班前,、班后討論會的方式進行,，可以口試、甚至技術(shù)練兵的方式考核結(jié)果,，但系統(tǒng)的”授課“仍是gmp培訓的重要方式,。gmp培訓要有計劃、有實施,、有考核,、有記錄地進行，從而保證通過培訓達到提高整體人員素質(zhì)及技術(shù)水平的目的,。

一些地方為了推動藥品gmp認證工作的開展,，把是否通過認證達標工作作為評選優(yōu)秀企業(yè)、評價企業(yè)領(lǐng)導工作業(yè)績的條件之一,，把通過認證達標企業(yè)的多少作為主管部門的工作目標,，并下達指標等等。這樣一些做法正確嗎,？

錯,。一些地方為了推動藥品gmp認證工作的開展，采取了一些行政干預手段,，如把是否通過認證達標工作作為評選優(yōu)秀企業(yè),、評價企業(yè)領(lǐng)導工作業(yè)績的條件之一，把通過認證達標企業(yè)的多少作為主管部門的工作目標,，并下達指標等等,。這樣一些做法是嚴重違背認證工作的出發(fā)點和基本原則的，這將會導致企業(yè)管理工作中的形式主義蔓延,，從而嚴重干擾企業(yè)其他正常的生產(chǎn)經(jīng)營工作的開展,。在我國，由于現(xiàn)代企業(yè)制度尚未建立起來,，政企還沒有完全分開,，通過政府主管部門來推動某項活動是特定歷史條件下的產(chǎn)物。但這種通過下命令、下指標等行政方法進行干預,，形式上可以使認證工作搞得轟轟烈烈,，然而卻可能促使企業(yè)不顧自身發(fā)展實際，做表面文章,，為今后的工作留下隱患,。如果企業(yè)達標工作的出發(fā)點是為了完成上級交給的任務，使領(lǐng)導滿意,，那么執(zhí)行的實際效果將會大打折扣,。這種觀點與社會主義市場經(jīng)濟理論、現(xiàn)代企業(yè)管理基本原理和藥品gmp認證工作的科學性,、長期性和艱巨性格格不入,。要使認證工作正常開展并取得預期效果，就應在市場的壓力下,，讓企業(yè)自身產(chǎn)生達標的內(nèi)在動力,，讓企業(yè)在充分根據(jù)自己的實際情況作出抉擇，這樣才能使認證工作真正達到目的,。

通過了藥品gmp認證,，企業(yè)對質(zhì)量管理工作仍要長抓不懈，是嗎,？

對,。認證達標是屬于以標準為主的管理質(zhì)量，是通過制訂標準,，要求達標企業(yè)全員遵守,，以取得預期質(zhì)量的一種管理方法。企業(yè)通過gmp認證,，只是證明被認證企業(yè)的質(zhì)量體系與認證標準中某一保證模式的一致性,，并不能證明企業(yè)今后生產(chǎn)的任何藥品都是安全、有效,、均一的,。通過了藥品gmp認證，就對自己質(zhì)量管理水平產(chǎn)生盲目自信,，從而放松對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控,，忽視企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理的其它方面，這是極其有害的,。因此,，通過gmp認證只能看作是企業(yè)完成質(zhì)量管理的一項基礎(chǔ)工作，而并非是可以代替其它管理手段的一種理想化的方法,。gmp認證標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理發(fā)展到一定階段的產(chǎn)物,，是世界各國或地區(qū)藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗的總結(jié),，是國家動用法律手段對藥品有效性和安全性的保障。企業(yè)要使自己的產(chǎn)品質(zhì)量達到國內(nèi)或國際領(lǐng)先水平,，在激烈的市場競爭中立于不敗之地，應該把認證工作作為質(zhì)量管理工作的一個起點,，對質(zhì)量管理工作仍要長抓不懈,。

gmp認證過程中資金投入和經(jīng)濟效益之間是怎樣的關(guān)系？

企業(yè)要通過認證,，硬件環(huán)境是基礎(chǔ),。gmp硬件工程建設(shè)是一個專業(yè)技術(shù)要求高、政策性強,、牽涉面廣,、資金投放量大的系統(tǒng)工程。由于種種原因,，我國醫(yī)藥行業(yè)嚴重缺乏gmp硬件改造資金,。能爭取或籌措到資金進行g(shù)mp改造對于企業(yè)來說已經(jīng)是一件非常不容易的事情。但在實際工作中,，有的企業(yè)在gmp改造工作中,，資金投放不講效益，不顧長遠,，不精打細算,，甚至貪大求洋，搞”花架子“,，造成嚴重浪費,。如為求所謂的寬敞明亮，盲目擴大生產(chǎn)潔凈室的面積,、高度和照度,；為求氣派、堂皇,，技術(shù)夾層采用過多或硬墻過多,，開辟通道過多，甚至開辟參觀走廊等等,。有的企業(yè)提出了”為達到gmp認證,，起步、標準要高,，要一步到位“,，”廠房要全封閉、高照度,、全空調(diào),，做到高檔次，高水平“。根據(jù)工程投資分析：潔凈室長寬高各向外延伸一米,，工程造價將增加20％,，空調(diào)投資占總投資的30％，潔凈室每提高一個凈化級別,，空調(diào)凈化投資費用將增加35％,，運行費用將增加40％以上，這就意味著今后的生產(chǎn)成本也將同步增長,。所以企業(yè)在認證達標的硬件建設(shè)中,，應從實際出發(fā)，對照標準,，量力而行,，做到努力籌劃、科學設(shè)計,，把來之不易的資金用在刀刃上,，讓投入產(chǎn)生最大的效益，也為今后企業(yè)的長遠發(fā)展留有余地,。

買來進口的設(shè)備,，建一座新廠房，再準備一套完整的軟件,，就能通過gmp認證,？

錯。gmp認證除了需要良好的硬件條件和完善的管理文件外,，還需要一支有相當管理水平,、技術(shù)過硬的高素質(zhì)人員隊伍，因為制藥行業(yè)屬于技術(shù)型生產(chǎn)行業(yè),，gmp管理措施的落實程度完全取決于執(zhí)行人的技術(shù)水平及素質(zhì)的高低,，所以gmp規(guī)范中首先談到的是”機構(gòu)與人員“。對于人員素質(zhì)的要求,，不僅體現(xiàn)在受教育的程度,、相關(guān)制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，還要求進行”再培訓“,，用gmp規(guī)范指導人的思維方式和行為,。只有這樣才能保證良好的硬件能夠提供一個科學、合理,、穩(wěn)定的工藝條件,，軟件的管理落實到各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，才能夠真正體現(xiàn)gmp的宗旨思想--對藥品生產(chǎn)的全過程提供”質(zhì)量保證“,。

在生產(chǎn)中出現(xiàn)較嚴重偏差時,，依靠成品檢驗來決定產(chǎn)品是否合格,，是否準予放行？ 錯,。這種觀念還停留在質(zhì)量控制就是”質(zhì)量檢驗（qc）“的傳統(tǒng)觀念上,。gmp規(guī)范的建立就是在原有”質(zhì)量檢驗“的基礎(chǔ)上提出了”質(zhì)量保證“的概念，同時也增加了除”質(zhì)量檢驗“外,，還有”質(zhì)量監(jiān)督（qa）“,，這兩者都是”質(zhì)量保證“不可或缺的內(nèi)容。同時還付于了qa獨立行使對產(chǎn)品”一票否決“的權(quán)力,，要求qa對生產(chǎn)中的偏差要有作出正確判斷和處理的能力，因此qa要對每一批產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程有人員監(jiān)督并有相應的記錄,，從而對生產(chǎn)過程有判定的依據(jù),。當生產(chǎn)過程出現(xiàn)嚴重偏差時，qa人員有足夠依據(jù)認定這種偏差直接會影響產(chǎn)品質(zhì)量時,，即使產(chǎn)品檢驗是合格的,，也可以判定產(chǎn)品為不合格，不予放行,。

一些企業(yè)對照gmp標準對自己原有的質(zhì)量體系采取全盤否定態(tài)度,，想”重打鑼鼓，另開張“,。這樣的想法正確嗎,？

企業(yè)對藥品gmp認證體系及其精神實質(zhì)領(lǐng)悟不深，面對即將開展的認證達標工作,，對照標準對自己原有的質(zhì)量體系心存疑慮,，甚至采取全盤否定態(tài)度，想”重打鑼鼓,，另開張“,。實際上，一個企業(yè)從產(chǎn)品開發(fā)到投放市場,，只要能正常運轉(zhuǎn),，客觀上就存在一個質(zhì)量體系，有的企業(yè)質(zhì)量保證能力實際可能高于認證標準的,，只是還沒有及時進行理論性的歸納總結(jié),，形成規(guī)范性的文件。gmp的認證過程,，恰恰正是使企業(yè)原有的質(zhì)量體系更規(guī)范,、更健全、更系統(tǒng),、更完善的過程,。企業(yè)應以現(xiàn)有質(zhì)量體系為出發(fā)點,，對照標準，建立良好的質(zhì)量管理的運行機制,，從而確保生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品,。其實，藥品gmp認證標準也不是天外來客或憑空杜撰出來的,，沒有眾多醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗歸納總結(jié)和積累,，它也不可能形成、產(chǎn)生和發(fā)展,。因此在認證達標的各項準備工作中,，企業(yè)切不可盲目對自己原有質(zhì)量體系采取消極的態(tài)度，而應對照標準,，扎扎實實做好去偽存真,、去粗取精，總結(jié),、歸納并形成有自己的特色的規(guī)范性質(zhì)量管理標準的工作,。

gmp認證過程中設(shè)計和施工之間是怎樣的關(guān)系？

答：一些企業(yè)在gmp工程建造或改造設(shè)計時,，十分努力和認真,，仔細調(diào)研，精心籌劃,，又是請專家論證,，又是讓醫(yī)藥工程設(shè)計單位鑒定，但卻常常忽略了具體施工時出現(xiàn)的各種問題,，從而造成巨大浪費或為認證達標工作留下隱患,。企業(yè)在gmp工程建造或改造具體施工工作中，應注意以下三個問題：第一,，必須讓熟悉醫(yī)藥生產(chǎn),、gmp要求并有豐富實踐經(jīng)驗的施工安裝單位來承擔工程建設(shè)任務，減少工程的不合格率和返工情況,，避免不必要的損失和浪費,；第二，必須請精通醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù),，又熟悉gmp系統(tǒng)知識的專業(yè)工程技術(shù)人員進行施工現(xiàn)場監(jiān)督,，把可能發(fā)生的問題或隱患消滅在萌芽狀態(tài)；第三,，要充分認識到gmp工程對所用建筑材料和普通建材相比有其質(zhì)量上的特殊要求,，要派專業(yè)技術(shù)人員嚴把”選材"關(guān)。只有這樣確保工程建設(shè)符合要求,，才能提高工程的總體質(zhì)量,。（

gmp檢查提出的問題篇五

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（衛(wèi)生部令第79號）

2011年02月12日 發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生部

令

第 79 號

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行,。

部

長

陳竺

二○一一年一月十七日

第一章 總 則

第一條 為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,，制定本規(guī)范,。

第二條 企業(yè)應當建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,，包括確保藥品質(zhì)量符合預定用途的有組織,、有計劃的全部活動。

第三條 本規(guī)范作為質(zhì)量管理體系的一部分,，是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆,、差錯等風險,，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品,。

第四條 企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范,，堅持誠實守信，禁止任何虛假,、欺騙行為,。

第二章 質(zhì)量管理

第一節(jié) 原 則

第五條 企業(yè)應當建立符合藥品質(zhì)量管理要求的質(zhì)量目標，將藥品注冊的有關(guān)安全,、有效和質(zhì)量可控的所有要求,，系統(tǒng)地貫徹到藥品生產(chǎn)、控制及產(chǎn)品放行,、貯存,、發(fā)運的全過程中，確保所生產(chǎn)的藥品符合預定用途和注冊要求,。

第六條 企業(yè)高層管理人員應當確保實現(xiàn)既定的質(zhì)量目標,，不同層次的人員以及供應商、經(jīng)銷商應當共同參與并承擔各自的責任,。

第七條 企業(yè)應當配備足夠的,、符合要求的人員、廠房,、設(shè)施和設(shè)備,，為實現(xiàn)質(zhì)量目標提供必要的條件。

第二節(jié) 質(zhì)量保證

第八條 質(zhì)量保證是質(zhì)量管理體系的一部分,。企業(yè)必須建立質(zhì)量保證系統(tǒng),，同時建立完整的文件體系,，以保證系統(tǒng)有效運行。

第九條 質(zhì)量保證系統(tǒng)應當確保：

（一）藥品的設(shè)計與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求,；

（二）生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合本規(guī)范的要求,；

（三）管理職責明確；

（四）采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤,；

（五）中間產(chǎn)品得到有效控制,；

（六）確認、驗證的實施,；

（七）嚴格按照規(guī)程進行生產(chǎn),、檢查、檢驗和復核,；

（八）每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準后方可放行,；

（九）在貯存、發(fā)運和隨后的各種操作過程中有保證藥品質(zhì)量的適當措施,；

（十）按照自檢操作規(guī)程,，定期檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性。

第十條 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求：

（一）制定生產(chǎn)工藝,，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品,；

（二）生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過驗證；

（三）配備所需的資源,，至少包括：

1.具有適當?shù)馁Y質(zhì)并經(jīng)培訓合格的人員,；

2.足夠的廠房和空間；

3.適用的設(shè)備和維修保障,；

4.正確的原輔料,、包裝材料和標簽；

5.經(jīng)批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程,；

6.適當?shù)馁A運條件,。

（四）應當使用準確、易懂的語言制定操作規(guī)程,；

（五）操作人員經(jīng)過培訓,，能夠按照操作規(guī)程正確操作；

（六）生產(chǎn)全過程應當有記錄,，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄,；

（七）批記錄和發(fā)運記錄應當能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史，并妥善保存,、便于查閱,；

（八）降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風險；

（九）建立藥品召回系統(tǒng),，確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品,；

（十）調(diào)查導致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因,，并采取措施，防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生,。

第三節(jié) 質(zhì)量控制

第十一條 質(zhì)量控制包括相應的組織機構(gòu),、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗等,，確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗,，確認其質(zhì)量符合要求。

第十二條 質(zhì)量控制的基本要求：

（一）應當配備適當?shù)脑O(shè)施,、設(shè)備,、儀器和經(jīng)過培訓的人員，有效,、可靠地完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動,；

（二）應當有批準的操作規(guī)程，用于原輔料,、包裝材料,、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣,、檢查,、檢驗以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，必要時進行環(huán)境監(jiān)測,，以確保符合本規(guī)范的要求,；

（三）由經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對原輔料,、包裝材料,、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣,；

（四）檢驗方法應當經(jīng)過驗證或確認,；

（五）取樣、檢查,、檢驗應當有記錄,，偏差應當經(jīng)過調(diào)查并記錄；

（六）物料,、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標準進行檢查和檢驗，并有記錄,；

（七）物料和最終包裝的成品應當有足夠的留樣,，以備必要的檢查或檢驗；除最終包裝容器過大的成品外,，成品的留樣包裝應當與最終包裝相同,。

第四節(jié) 質(zhì)量風險管理

第十三條 質(zhì)量風險管理是在整個產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式,，對質(zhì)量風險進行評估、控制,、溝通,、審核的系統(tǒng)過程。

第十四條 應當根據(jù)科學知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風險進行評估,，以保證產(chǎn)品質(zhì)量,。

第十五條 質(zhì)量風險管理過程所采用的方法、措施,、形式及形成的文件應當與存在風險的級別相適應,。

第三章 機構(gòu)與人員

第一節(jié) 原 則

第十六條 企業(yè)應當建立與藥品生產(chǎn)相適應的管理機構(gòu)，并有組織機構(gòu)圖,。

企業(yè)應當設(shè)立獨立的質(zhì)量管理部門,，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責。質(zhì)量管理部門可以分別設(shè)立質(zhì)量保證部門和質(zhì)量控制部門,。

第十七條 質(zhì)量管理部門應當參與所有與質(zhì)量有關(guān)的活動,，負責審核所有與本規(guī)范有關(guān)的文件。質(zhì)量管理部門人員不得將職責委托給其他部門的人員,。

第十八條 企業(yè)應當配備足夠數(shù)量并具有適當資質(zhì)（含學歷,、培訓和實踐經(jīng)驗）的管理和操作人員，應當明確規(guī)定每個部門和每個崗位的職責,。崗位職責不得遺漏,，交叉的職責應當有明確規(guī)定。每個人所承擔的職責不應當過多,。

所有人員應當明確并理解自己的職責,，熟悉與其職責相關(guān)的要求，并接受必要的培訓,，包括上崗前培訓和繼續(xù)培訓,。

第十九條 職責通常不得委托給他人。確需委托的,，其職責可委托給具有相當資質(zhì)的指定人員,。

第二節(jié) 關(guān)鍵人員

第二十條 關(guān)鍵人員應當為企業(yè)的全職人員，至少應當包括企業(yè)負責人,、生產(chǎn)管理負責人,、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人。

質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得互相兼任,。質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任,。應當制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責，不受企業(yè)負責人和其他人員的干擾。

第二十一條 企業(yè)負責人

企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人,，全面負責企業(yè)日常管理,。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照本規(guī)范要求生產(chǎn)藥品，企業(yè)負責人應當負責提供必要的資源,，合理計劃,、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責,。

第二十二條 生產(chǎn)管理負責人

（一）資質(zhì)：

生產(chǎn)管理負責人應當至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）,，具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓,。

（二）主要職責：

1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,，以保證藥品質(zhì)量,；

2.確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；

3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門,；

4.確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng),，以保持其良好的運行狀態(tài)；

5.確保完成各種必要的驗證工作,；

6.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓,，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。第二十三條 質(zhì)量管理負責人

（一）資質(zhì)：

質(zhì)量管理負責人應當至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）,，具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓,。

（二）主要職責：

1.確保原輔料,、包裝材料、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準,；

2.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核,；

3.確保完成所有必要的檢驗,；

4.批準質(zhì)量標準、取樣方法,、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程,；

5.審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；

6.確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理,；

7.批準并監(jiān)督委托檢驗,；

8.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)；

9.確保完成各種必要的確認或驗證工作,，審核和批準確認或驗證方案和報告,；

10.確保完成自檢；

11.評估和批準物料供應商,；

12.確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,，并得到及時、正確的處理,；

13.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；

14.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,；

15.確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓,，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。

第二十四條 生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量管理負責人通常有下列共同的職責：

（一）審核和批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程,、操作規(guī)程等文件,；

（二）監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；

（三）確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認,；

（四）確保完成生產(chǎn)工藝驗證,；

（五）確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容,；

（六）批準并監(jiān)督委托生產(chǎn),；

（七）確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；

（八）保存記錄,；

（九）監(jiān)督本規(guī)范執(zhí)行狀況,；

（十）監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。

第二十五條 質(zhì)量受權(quán)人

（一）資質(zhì)：

質(zhì)量受權(quán)人應當至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）,，具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。

質(zhì)量受權(quán)人應當具有必要的專業(yè)理論知識,，并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓,，方能獨立履行其職責。

（二）主要職責：

1.參與企業(yè)質(zhì)量體系建立,、內(nèi)部自檢,、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應報告,、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動,；

2.承擔產(chǎn)品放行的職責，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn),、檢驗均符合相關(guān)法規(guī),、藥品注冊要求和質(zhì)量標準,；

3.在產(chǎn)品放行前，質(zhì)量受權(quán)人必須按照上述第2項的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄,，并納入批記錄,。

第三節(jié) 培 訓

第二十六條 企業(yè)應當指定部門或?qū)Ｈ素撠熍嘤柟芾砉ぷ鳎瑧斢薪?jīng)生產(chǎn)管理負責人或質(zhì)量管理負責人審核或批準的培訓方案或計劃,，培訓記錄應當予以保存,。

第二十七條 與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應當經(jīng)過培訓,，培訓的內(nèi)容應當與崗位的要求相適應,。除進行本規(guī)范理論和實踐的培訓外，還應當有相關(guān)法規(guī),、相應崗位的職責,、技能的培訓，并定期評估培訓的實際效果,。

第二十八條 高風險操作區(qū)（如：高活性,、高毒性、傳染性,、高致敏性物料的生產(chǎn)區(qū)）的工作人員應當接受專門的培訓,。

第四節(jié) 人員衛(wèi)生

第二十九條 所有人員都應當接受衛(wèi)生要求的培訓，企業(yè)應當建立人員衛(wèi)生操作規(guī)程,，最大限度地降低人員對藥品生產(chǎn)造成污染的風險,。

第三十條 人員衛(wèi)生操作規(guī)程應當包括與健康、衛(wèi)生習慣及人員著裝相關(guān)的內(nèi)容,。生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)的人員應當正確理解相關(guān)的人員衛(wèi)生操作規(guī)程,。企業(yè)應當采取措施確保人員衛(wèi)生操作規(guī)程的執(zhí)行。

第三十一條 企業(yè)應當對人員健康進行管理,，并建立健康檔案,。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢查，以后每年至少進行一次健康檢查,。

第三十二條 企業(yè)應當采取適當措施,，避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事直接接觸藥品的生產(chǎn),。

第三十三條 參觀人員和未經(jīng)培訓的人員不得進入生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū),，特殊情況確需進入的，應當事先對個人衛(wèi)生,、更衣等事項進行指導,。

第三十四條 任何進入生產(chǎn)區(qū)的人員均應當按照規(guī)定更衣。工作服的選材,、式樣及穿戴方式應當與所從事的工作和空氣潔凈度級別要求相適應。

第三十五條 進入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物。

第三十六條 生產(chǎn)區(qū),、倉儲區(qū)應當禁止吸煙和飲食,，禁止存放食品、飲料,、香煙和個人用藥品等非生產(chǎn)用物品,。

第三十七條 操作人員應當避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面,。

第四章 廠房與設(shè)施

第一節(jié) 原 則

第三十八條 廠房的選址,、設(shè)計、布局,、建造,、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠最大限度地避免污染,、交叉污染,、混淆和差錯，便于清潔,、操作和維護,。

第三十九條 應當根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址，廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險,。

第四十條 企業(yè)應當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,；廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦攲λ幤返纳a(chǎn)造成污染,；生產(chǎn),、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應當合理,，不得互相妨礙,；廠區(qū)和廠房內(nèi)的人、物流走向應當合理,。

第四十一條 應當對廠房進行適當維護,，并確保維修活動不影響藥品的質(zhì)量。應當按照詳細的書面操作規(guī)程對廠房進行清潔或必要的消毒,。

第四十二條 廠房應當有適當?shù)恼彰?、溫度、濕度和通風,，確保生產(chǎn)和貯存的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會直接或間接地受到影響,。

第四十三條 廠房、設(shè)施的設(shè)計和安裝應當能夠有效防止昆蟲或其它動物進入,。應當采取必要的措施,，避免所使用的滅鼠藥,、殺蟲劑、煙熏劑等對設(shè)備,、物料,、產(chǎn)品造成污染。

第四十四條 應當采取適當措施,，防止未經(jīng)批準人員的進入,。生產(chǎn)、貯存和質(zhì)量控制區(qū)不應當作為非本區(qū)工作人員的直接通道,。

第四十五條 應當保存廠房,、公用設(shè)施、固定管道建造或改造后的竣工圖紙,。

第二節(jié) 生產(chǎn)區(qū)

第四十六條 為降低污染和交叉污染的風險,，廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備應當根據(jù)所生產(chǎn)藥品的特性,、工藝流程及相應潔凈度級別要求合理設(shè)計,、布局和使用，并符合下列要求：

（一）應當綜合考慮藥品的特性,、工藝和預定用途等因素,，確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用的可行性,，并有相應評估報告,；

（二）生產(chǎn)特殊性質(zhì)的藥品，如高致敏性藥品（如青霉素類）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品）,，必須采用專用和獨立的廠房,、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓,，排至室外的廢氣應當經(jīng)過凈化處理并符合要求,，排風口應當遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口；

（三）生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品,、性激素類避孕藥品必須使用專用設(shè)施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設(shè)備,，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴格分開；

（四）生產(chǎn)某些激素類,、細胞毒性類,、高活性化學藥品應當使用專用設(shè)施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設(shè)備；特殊情況下,，如采取特別防護措施并經(jīng)過必要的驗證,，上述藥品制劑則可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備；

（五）用于上述第（二）,、（三）,、（四）項的空氣凈化系統(tǒng),，其排風應當經(jīng)過凈化處理；

（六）藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品,。

第四十七條 生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應當有足夠的空間,，確保有序地存放設(shè)備,、物料,、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品,，避免不同產(chǎn)品或物料的混淆,、交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯,。

第四十八條 應當根據(jù)藥品品種,、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風,，并有溫度,、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求,。

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間,、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10帕斯卡。必要時,，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域（操作間）之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻取?/p>

口服液體和固體制劑,、腔道用藥（含直腸用藥）、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域,，應當參照“無菌藥品”附錄中d級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,，企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標準和特性對該區(qū)域采取適當?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。

第四十九條 潔凈區(qū)的內(nèi)表面（墻壁,、地面,、天棚）應當平整光滑、無裂縫,、接口嚴密,、無顆粒物脫落，避免積塵,，便于有效清潔,，必要時應當進行消毒。

第五十條 各種管道,、照明設(shè)施,、風口和其他公用設(shè)施的設(shè)計和安裝應當避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應當盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對其進行維護,。

第五十一條 排水設(shè)施應當大小適宜,，并安裝防止倒灌的裝置,。應當盡可能避免明溝排水；不可避免時,，明溝宜淺,，以方便清潔和消毒。

第五十二條 制劑的原輔料稱量通常應當在專門設(shè)計的稱量室內(nèi)進行,。

第五十三條 產(chǎn)塵操作間（如干燥物料或產(chǎn)品的取樣,、稱量、混合,、包裝等操作間）應當保持相對負壓或采取專門的措施,，防止粉塵擴散、避免交叉污染并便于清潔,。

第五十四條 用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應當合理設(shè)計和布局,，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線,，應當有隔離措施,。

第五十五條 生產(chǎn)區(qū)應當有適度的照明，目視操作區(qū)域的照明應當滿足操作要求,。

第五十六條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設(shè)中間控制區(qū)域,，但中間控制操作不得給藥品帶來質(zhì)量風險。第三節(jié) 倉儲區(qū)

第五十七條 倉儲區(qū)應當有足夠的空間,，確保有序存放待驗,、合格、不合格,、退貨或召回的原輔料,、包裝材料、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品,。

第五十八條 倉儲區(qū)的設(shè)計和建造應當確保良好的倉儲條件，并有通風和照明設(shè)施,。倉儲區(qū)應當能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件（如溫濕度,、避光）和安全貯存的要求，并進行檢查和監(jiān)控,。

第五十九條 高活性的物料或產(chǎn)品以及印刷包裝材料應當貯存于安全的區(qū)域,。

第六十條 接收、發(fā)放和發(fā)運區(qū)域應當能夠保護物料,、產(chǎn)品免受外界天氣（如雨,、雪）的影響。接收區(qū)的布局和設(shè)施應當能夠確保到貨物料在進入倉儲區(qū)前可對外包裝進行必要的清潔。

第六十一條 如采用單獨的隔離區(qū)域貯存待驗物料,，待驗區(qū)應當有醒目的標識,，且只限于經(jīng)批準的人員出入。

不合格,、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應當隔離存放,。

如果采用其他方法替代物理隔離，則該方法應當具有同等的安全性,。

第六十二條 通常應當有單獨的物料取樣區(qū),。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當與生產(chǎn)要求一致。如在其他區(qū)域或采用其他方式取樣,，應當能夠防止污染或交叉污染,。

第四節(jié) 質(zhì)量控制區(qū)

第六十三條 質(zhì)量控制實驗室通常應當與生產(chǎn)區(qū)分開,。生物檢定,、微生物和放射性同位素的實驗室還應當彼此分開。

第六十四條 實驗室的設(shè)計應當確保其適用于預定的用途,，并能夠避免混淆和交叉污染,，應當有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存,。

第六十五條 必要時,，應當設(shè)置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電,、震動,、潮濕或其他外界因素的干擾。

第六十六條 處理生物樣品或放射性樣品等特殊物品的實驗室應當符合國家的有關(guān)要求,。

第六十七條 實驗動物房應當與其他區(qū)域嚴格分開,，其設(shè)計、建造應當符合國家有關(guān)規(guī)定,，并設(shè)有獨立的空氣處理設(shè)施以及動物的專用通道,。

第五節(jié) 輔助區(qū)

第六十八條 休息室的設(shè)置不應當對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)造成不良影響,。

第六十九條 更衣室和盥洗室應當方便人員進出,，并與使用人數(shù)相適應。盥洗室不得與生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū)直接相通,。

第七十條 維修間應當盡可能遠離生產(chǎn)區(qū),。存放在潔凈區(qū)內(nèi)的維修用備件和工具，應當放置在專門的房間或工具柜中,。

第五章 設(shè) 備

第一節(jié) 原 則

第七十一條 設(shè)備的設(shè)計,、選型、安裝,、改造和維護必須符合預定用途,，應當盡可能降低產(chǎn)生污染,、交叉污染、混淆和差錯的風險,，便于操作,、清潔、維護,，以及必要時進行的消毒或滅菌,。

第七十二條 應當建立設(shè)備使用、清潔,、維護和維修的操作規(guī)程,，并保存相應的操作記錄。

第七十三條 應當建立并保存設(shè)備采購,、安裝,、確認的文件和記錄。

第二節(jié) 設(shè)計和安裝

第七十四條 生產(chǎn)設(shè)備不得對藥品質(zhì)量產(chǎn)生任何不利影響,。與藥品直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面應當平整,、光潔、易清洗或消毒,、耐腐蝕,，不得與藥品發(fā)生化學反應、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì),。

第七十五條 應當配備有適當量程和精度的衡器,、量具、儀器和儀表,。

第七十六條 應當選擇適當?shù)那逑?、清潔設(shè)備，并防止這類設(shè)備成為污染源,。

第七十七條 設(shè)備所用的潤滑劑,、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染，應當盡可能使用食用級或級別相當?shù)臐櫥瑒?/p>

第七十八條 生產(chǎn)用模具的采購,、驗收,、保管、維護,、發(fā)放及報廢應當制定相應操作規(guī)程,，設(shè)專人專柜保管，并有相應記錄,。

第三節(jié) 維護和維修

第七十九條 設(shè)備的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量,。

第八十條 應當制定設(shè)備的預防性維護計劃和操作規(guī)程，設(shè)備的維護和維修應當有相應的記錄。

第八十一條 經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應當進行再確認,，符合要求后方可用于生產(chǎn),。

第四節(jié) 使用和清潔

第八十二條 主要生產(chǎn)和檢驗設(shè)備都應當有明確的操作規(guī)程。

第八十三條 生產(chǎn)設(shè)備應當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用,。

第八十四條 應當按照詳細規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備,。

生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應當規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具,、清潔劑的名稱和配制方法,、去除前一批次標識的方法、保護已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法,、已清潔設(shè)備最長的保存時限,、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法，使操作者能以可重現(xiàn)的,、有效的方式對各類設(shè)備進行清潔,。

如需拆裝設(shè)備，還應當規(guī)定設(shè)備拆裝的順序和方法,；如需對設(shè)備消毒或滅菌,，還應當規(guī)定消毒或滅菌的具體方法、消毒劑的名稱和配制方法,。必要時，還應當規(guī)定設(shè)備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長間隔時限,。

第八十五條 已清潔的生產(chǎn)設(shè)備應當在清潔,、干燥的條件下存放。

第八十六條 用于藥品生產(chǎn)或檢驗的設(shè)備和儀器,，應當有使用日志,，記錄內(nèi)容包括使用、清潔,、維護和維修情況以及日期,、時間、所生產(chǎn)及檢驗的藥品名稱,、規(guī)格和批號等,。

第八十七條 生產(chǎn)設(shè)備應當有明顯的狀態(tài)標識，標明設(shè)備編號和內(nèi)容物（如名稱,、規(guī)格,、批號）；沒有內(nèi)容物的應當標明清潔狀態(tài),。

第八十八條 不合格的設(shè)備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū),，未搬出前，應當有醒目的狀態(tài)標識。

第八十九條 主要固定管道應當標明內(nèi)容物名稱和流向,。

第五節(jié) 校 準

第九十條 應當按照操作規(guī)程和校準計劃定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器,、量具、儀表,、記錄和控制設(shè)備以及儀器進行校準和檢查,，并保存相關(guān)記錄。校準的量程范圍應當涵蓋實際生產(chǎn)和檢驗的使用范圍,。

第九十一條 應當確保生產(chǎn)和檢驗使用的關(guān)鍵衡器,、量具、儀表,、記錄和控制設(shè)備以及儀器經(jīng)過校準,，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠,。

第九十二條 應當使用計量標準器具進行校準,，且所用計量標準器具應當符合國家有關(guān)規(guī)定。校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱,、編號,、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性,。

第九十三條 衡器,、量具、儀表,、用于記錄和控制的設(shè)備以及儀器應當有明顯的標識,，標明其校準有效期。

第九十四條 不得使用未經(jīng)校準,、超過校準有效期,、失準的衡器、量具,、儀表以及用于記錄和控制的設(shè)備,、儀器。

第九十五條 在生產(chǎn),、包裝,、倉儲過程中使用自動或電子設(shè)備的，應當按照操作規(guī)程定期進行校準和檢查,，確保其操作功能正常,。校準和檢查應當有相應的記錄。

第六節(jié) 制藥用水

第九十六條 制藥用水應當適合其用途,，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關(guān)要求,。制藥用水至少應當采用飲用水,。

第九十七條 水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝,、運行和維護應當確保制藥用水達到設(shè)定的質(zhì)量標準,。水處理設(shè)備的運行不得超出其設(shè)計能力。

第九十八條 純化水,、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒,、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,；管道的設(shè)計和安裝應當避免死角,、盲管。

第九十九條 純化水,、注射用水的制備,、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán),。

第一百條 應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄,。

第一百零一條 應當按照操作規(guī)程對純化水,、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關(guān)記錄,。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度,、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

第六章 物料與產(chǎn)品

第一節(jié) 原 則

第一百零二條 藥品生產(chǎn)所用的原輔料,、與藥品直接接觸的包裝材料應當符合相應的質(zhì)量標準,。藥品上直接印字所用油墨應當符合食用標準要求。

進口原輔料應當符合國家相關(guān)的進口管理規(guī)定,。

第一百零三條 應當建立物料和產(chǎn)品的操作規(guī)程，確保物料和產(chǎn)品的正確接收,、貯存,、發(fā)放、使用和發(fā)運,，防止污染,、交叉污染、混淆和差錯,。

物料和產(chǎn)品的處理應當按照操作規(guī)程或工藝規(guī)程執(zhí)行,，并有記錄。

第一百零四條 物料供應商的確定及變更應當進行質(zhì)量評估,，并經(jīng)質(zhì)量管理部門批準后方可采購,。

第一百零五條 物料和產(chǎn)品的運輸應當能夠滿足其保證質(zhì)量的要求,，對運輸有特殊要求的，其運輸條件應當予以確認,。

第一百零六條 原輔料,、與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的接收應當有操作規(guī)程，所有到貨物料均應當檢查,，以確保與訂單一致,，并確認供應商已經(jīng)質(zhì)量管理部門批準。

物料的外包裝應當有標簽,，并注明規(guī)定的信息,。必要時，還應當進行清潔,，發(fā)現(xiàn)外包裝損壞或其他可能影響物料質(zhì)量的問題，應當向質(zhì)量管理部門報告并進行調(diào)查和記錄,。

每次接收均應當有記錄,，內(nèi)容包括：

（一）交貨單和包裝容器上所注物料的名稱；

（二）企業(yè)內(nèi)部所用物料名稱和（或）代碼；

（三）接收日期；

（四）供應商和生產(chǎn)商（如不同）的名稱；

（五）供應商和生產(chǎn)商（如不同）標識的批號,；

（六）接收總量和包裝容器數(shù)量,；

（七）接收后企業(yè)指定的批號或流水號,；

（八）有關(guān)說明（如包裝狀況）,。

第一百零七條 物料接收和成品生產(chǎn)后應當及時按照待驗管理,，直至放行,。

第一百零八條 物料和產(chǎn)品應當根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn),，發(fā)放及發(fā)運應當符合先進先出和近效期先出的原則。

第一百零九條 使用計算機化倉儲管理的,，應當有相應的操作規(guī)程，防止因系統(tǒng)故障,、停機等特殊情況而造成物料和產(chǎn)品的混淆和差錯,。

使用完全計算機化倉儲管理系統(tǒng)進行識別的,，物料、產(chǎn)品等相關(guān)信息可不必以書面可讀的方式標出,。

第二節(jié) 原輔料

第一百一十條 應當制定相應的操作規(guī)程,，采取核對或檢驗等適當措施，確認每一包裝內(nèi)的原輔料正確無誤,。

第一百一十一條 一次接收數(shù)個批次的物料,，應當按批取樣、檢驗,、放行,。

第一百一十二條 倉儲區(qū)內(nèi)的原輔料應當有適當?shù)臉俗R，并至少標明下述內(nèi)容：

（一）指定的物料名稱和企業(yè)內(nèi)部的物料代碼,；

（二）企業(yè)接收時設(shè)定的批號；

（三）物料質(zhì)量狀態(tài)（如待驗、合格、不合格,、已取樣）,；

（四）有效期或復驗期,。

第一百一十三條 只有經(jīng)質(zhì)量管理部門批準放行并在有效期或復驗期內(nèi)的原輔料方可使用,。

第一百一十四條 原輔料應當按照有效期或復驗期貯存,。貯存期內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)對質(zhì)量有不良影響的特殊情況,，應當進行復驗,。

第一百一十五條 應當由指定人員按照操作規(guī)程進行配料，核對物料后,，精確稱量或計量,，并作好標識。

第一百一十六條 配制的每一物料及其重量或體積應當由他人獨立進行復核,，并有復核記錄,。

第一百一十七條 用于同一批藥品生產(chǎn)的所有配料應當集中存放，并作好標識,。

第三節(jié) 中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品

第一百一十八條 中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品應當在適當?shù)臈l件下貯存,。

第一百一十九條 中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品應當有明確的標識，并至少標明下述內(nèi)容：

（一）產(chǎn)品名稱和企業(yè)內(nèi)部的產(chǎn)品代碼,；

（二）產(chǎn)品批號,；

（三）數(shù)量或重量（如毛重、凈重等）,；

（四）生產(chǎn)工序（必要時）,；

（五）產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)（必要時，如待驗,、合格,、不合格、已取樣）,。

第四節(jié) 包裝材料

第一百二十條 與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的管理和控制要求與原輔料相同,。

第一百二十一條 包裝材料應當由專人按照操作規(guī)程發(fā)放，并采取措施避免混淆和差錯,，確保用于藥品生產(chǎn)的包裝材料正確無誤,。

第一百二十二條 應當建立印刷包裝材料設(shè)計、審核,、批準的操作規(guī)程,，確保印刷包裝材料印制的內(nèi)容與藥品監(jiān)督管理部門核準的一致，并建立專門的文檔,，保存經(jīng)簽名批準的印刷包裝材料原版實樣,。

第一百二十三條 印刷包裝材料的版本變更時，應當采取措施，確保產(chǎn)品所用印刷包裝材料的版本正確無誤,。宜收回作廢的舊版印刷模版并予以銷毀,。

第一百二十四條 印刷包裝材料應當設(shè)置專門區(qū)域妥善存放，未經(jīng)批準人員不得進入,。切割式標簽或其他散裝印刷包裝材料應當分別置于密閉容器內(nèi)儲運,，以防混淆。

第一百二十五條 印刷包裝材料應當由專人保管,，并按照操作規(guī)程和需求量發(fā)放,。

第一百二十六條 每批或每次發(fā)放的與藥品直接接觸的包裝材料或印刷包裝材料,，均應當有識別標志,，標明所用產(chǎn)品的名稱和批號,。

第一百二十七條 過期或廢棄的印刷包裝材料應當予以銷毀并記錄,。

第五節(jié) 成 品

第一百二十八條 成品放行前應當待驗貯存,。

第一百二十九條 成品的貯存條件應當符合藥品注冊批準的要求,。

第六節(jié) 特殊管理的物料和產(chǎn)品

第一百三十條 麻醉藥品,、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品（包括藥材）,、放射性藥品、藥品類易制毒化學品及易燃,、易爆和其他危險品的驗收,、貯存、管理應當執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定,。

第七節(jié) 其 他

第一百三十一條 不合格的物料,、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個包裝容器上均應當有清晰醒目的標志,，并在隔離區(qū)內(nèi)妥善保存,。

第一百三十二條 不合格的物料、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品的處理應當經(jīng)質(zhì)量管理負責人批準,，并有記錄。

第一百三十三條 產(chǎn)品回收需經(jīng)預先批準,，并對相關(guān)的質(zhì)量風險進行充分評估,，根據(jù)評估結(jié)論決定是否回收?；厥諔敯凑疹A定的操作規(guī)程進行,，并有相應記錄?；厥仗幚砗蟮漠a(chǎn)品應當按照回收處理中最早批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定有效期,。

第一百三十四條 制劑產(chǎn)品不得進行重新加工。不合格的制劑中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品一般不得進行返工,。只有不影響產(chǎn)品質(zhì)量,、符合相應質(zhì)量標準，且根據(jù)預定,、經(jīng)批準的操作規(guī)程以及對相關(guān)風險充分評估后,，才允許返工處理。返工應當有相應記錄,。

第一百三十五條 對返工或重新加工或回收合并后生產(chǎn)的成品,，質(zhì)量管理部門應當考慮需要進行額外相關(guān)項目的檢驗和穩(wěn)定性考察。

第一百三十六條 企業(yè)應當建立藥品退貨的操作規(guī)程,，并有相應的記錄,，內(nèi)容至少應當包括：產(chǎn)品名稱、批號,、規(guī)格,、數(shù)量、退貨單位及地址,、退貨原因及日期,、最終處理意見。同一產(chǎn)品同一批號不同渠道的退貨應當分別記錄,、存放和處理,。

第一百三十七條 只有經(jīng)檢查、檢驗和調(diào)查,，有證據(jù)證明退貨質(zhì)量未受影響,，且經(jīng)質(zhì)量管理部門根據(jù)操作規(guī)程評價后，方可考慮將退貨重新包裝,、重新發(fā)運銷售,。評價考慮的因素至少應當包括藥品的性質(zhì)、所需的貯存條件,、藥品的現(xiàn)狀,、歷史，以及發(fā)運與退貨之間的間隔時間等因素,。不符合貯存和運輸要求的退貨,，應當在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下予以銷毀。對退貨質(zhì)量存有懷疑時,，不得重新發(fā)運,。

對退貨進行回收處理的，回收后的產(chǎn)品應當符合預定的質(zhì)量標準和第一百三十三條的要求,。

退貨處理的過程和結(jié)果應當有相應記錄,。

第七章 確認與驗證

第一百三十八條 企業(yè)應當確定需要進行的確認或驗證工作,，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。確認或驗證的范圍和程度應當經(jīng)過風險評估來確定,。

第一百三十九條 企業(yè)的廠房,、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器應當經(jīng)過確認,，應當采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝,、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗,，并保持持續(xù)的驗證狀態(tài),。

第一百四十條 應當建立確認與驗證的文件和記錄，并能以文件和記錄證明達到以下預定的目標：

（一）設(shè)計確認應當證明廠房,、設(shè)施,、設(shè)備的設(shè)計符合預定用途和本規(guī)范要求；

（二）安裝確認應當證明廠房,、設(shè)施、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標準,；

（三）運行確認應當證明廠房,、設(shè)施、設(shè)備的運行符合設(shè)計標準,；

（四）性能確認應當證明廠房,、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標準,；

（五）工藝驗證應當證明一個生產(chǎn)工藝按照規(guī)定的工藝參數(shù)能夠持續(xù)生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的產(chǎn)品,。

第一百四十一條 采用新的生產(chǎn)處方或生產(chǎn)工藝前，應當驗證其常規(guī)生產(chǎn)的適用性,。生產(chǎn)工藝在使用規(guī)定的原輔料和設(shè)備條件下,，應當能夠始終生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的產(chǎn)品。

第一百四十二條 當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,，如原輔料,、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,、生產(chǎn)環(huán)境（或廠房）,、生產(chǎn)工藝、檢驗方法等發(fā)生變更時,，應當進行確認或驗證,。必要時，還應當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準,。

第一百四十三條 清潔方法應當經(jīng)過驗證,，證實其清潔的效果,，以有效防止污染和交叉污染。清潔驗證應當綜合考慮設(shè)備使用情況,、所使用的清潔劑和消毒劑,、取樣方法和位置以及相應的取樣回收率、殘留物的性質(zhì)和限度,、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素,。

第一百四十四條 確認和驗證不是一次性的行為。首次確認或驗證后,，應當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析情況進行再確認或再驗證,。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應當定期進行再驗證，確保其能夠達到預期結(jié)果,。

第一百四十五條 企業(yè)應當制定驗證總計劃,，以文件形式說明確認與驗證工作的關(guān)鍵信息。

第一百四十六條 驗證總計劃或其他相關(guān)文件中應當作出規(guī)定,，確保廠房,、設(shè)施、設(shè)備,、檢驗儀器,、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法等能夠保持持續(xù)穩(wěn)定,。

第一百四十七條 應當根據(jù)確認或驗證的對象制定確認或驗證方案,，并經(jīng)審核、批準,。確認或驗證方案應當明確職責,。

第一百四十八條 確認或驗證應當按照預先確定和批準的方案實施，并有記錄,。確認或驗證工作完成后,，應當寫出報告，并經(jīng)審核,、批準,。確認或驗證的結(jié)果和結(jié)論（包括評價和建議）應當有記錄并存檔。

第一百四十九條 應當根據(jù)驗證的結(jié)果確認工藝規(guī)程和操作規(guī)程,。

第八章 文件管理

第一節(jié) 原 則

第一百五十條 文件是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素,。企業(yè)必須有內(nèi)容正確的書面質(zhì)量標準、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程,、操作規(guī)程以及記錄等文件,。

第一百五十一條 企業(yè)應當建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)地設(shè)計,、制定,、審核,、批準和發(fā)放文件。與本規(guī)范有關(guān)的文件應當經(jīng)質(zhì)量管理部門的審核,。

第一百五十二條 文件的內(nèi)容應當與藥品生產(chǎn)許可,、藥品注冊等相關(guān)要求一致，并有助于追溯每批產(chǎn)品的歷史情況,。

第一百五十三條 文件的起草,、修訂、審核,、批準,、替換或撤銷、復制,、保管和銷毀等應當按照操作規(guī)程管理,，并有相應的文件分發(fā)、撤銷,、復制,、銷毀記錄。

第一百五十四條 文件的起草,、修訂,、審核、批準均應當由適當?shù)娜藛T簽名并注明日期,。

第一百五十五條 文件應當標明題目、種類,、目的以及文件編號和版本號,。文字應當確切、清晰,、易懂,，不能模棱兩可。

第一百五十六條 文件應當分類存放,、條理分明,，便于查閱。

第一百五十七條 原版文件復制時,，不得產(chǎn)生任何差錯,；復制的文件應當清晰可辨。

第一百五十八條 文件應當定期審核,、修訂,；文件修訂后，應當按照規(guī)定管理,，防止舊版文件的誤用,。分發(fā),、使用的文件應當為批準的現(xiàn)行文本，已撤銷的或舊版文件除留檔備查外,，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn),。

第一百五十九條 與本規(guī)范有關(guān)的每項活動均應當有記錄，以保證產(chǎn)品生產(chǎn),、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等活動可以追溯,。記錄應當留有填寫數(shù)據(jù)的足夠空格。記錄應當及時填寫,，內(nèi)容真實,，字跡清晰、易讀,，不易擦除,。

第一百六十條 應當盡可能采用生產(chǎn)和檢驗設(shè)備自動打印的記錄、圖譜和曲線圖等,，并標明產(chǎn)品或樣品的名稱,、批號和記錄設(shè)備的信息，操作人應當簽注姓名和日期,。

第一百六十一條 記錄應當保持清潔,，不得撕毀和任意涂改。記錄填寫的任何更改都應當簽注姓名和日期,，并使原有信息仍清晰可辨,，必要時，應當說明更改的理由,。記錄如需重新謄寫,，則原有記錄不得銷毀，應當作為重新謄寫記錄的附件保存,。

第一百六十二條 每批藥品應當有批記錄,，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,、批檢驗記錄和藥品放行審核記錄等與本批產(chǎn)品有關(guān)的記錄,。批記錄應當由質(zhì)量管理部門負責管理，至少保存至藥品有效期后一年,。

質(zhì)量標準,、工藝規(guī)程、操作規(guī)程,、穩(wěn)定性考察,、確認、驗證,、變更等其他重要文件應當長期保存,。

第一百六十三條 如使用電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),、照相技術(shù)或其他可靠方式記錄數(shù)據(jù)資料，應當有所用系統(tǒng)的操作規(guī)程,；記錄的準確性應當經(jīng)過核對,。

使用電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的，只有經(jīng)授權(quán)的人員方可輸入或更改數(shù)據(jù),，更改和刪除情況應當有記錄,；應當使用密碼或其他方式來控制系統(tǒng)的登錄；關(guān)鍵數(shù)據(jù)輸入后,，應當由他人獨立進行復核,。

用電子方法保存的批記錄，應當采用磁帶,、縮微膠卷,、紙質(zhì)副本或其他方法進行備份，以確保記錄的安全,，且數(shù)據(jù)資料在保存期內(nèi)便于查閱,。

第二節(jié) 質(zhì)量標準

第一百六十四條 物料和成品應當有經(jīng)批準的現(xiàn)行質(zhì)量標準；必要時,，中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品也應當有質(zhì)量標準,。

第一百六十五條 物料的質(zhì)量標準一般應當包括：

（一）物料的基本信息：

1.企業(yè)統(tǒng)一指定的物料名稱和內(nèi)部使用的物料代碼；

2.質(zhì)量標準的依據(jù),；

3.經(jīng)批準的供應商,；

4.印刷包裝材料的實樣或樣稿。

（二）取樣,、檢驗方法或相關(guān)操作規(guī)程編號,；

（三）定性和定量的限度要求；

（四）貯存條件和注意事項,；

（五）有效期或復驗期。

第一百六十六條 外購或外銷的中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品應當有質(zhì)量標準,；如果中間產(chǎn)品的檢驗結(jié)果用于成品的質(zhì)量評價,，則應當制定與成品質(zhì)量標準相對應的中間產(chǎn)品質(zhì)量標準。

第一百六十七條 成品的質(zhì)量標準應當包括：

（一）產(chǎn)品名稱以及產(chǎn)品代碼,；

（二）對應的產(chǎn)品處方編號（如有）,；

（三）產(chǎn)品規(guī)格和包裝形式；

（四）取樣,、檢驗方法或相關(guān)操作規(guī)程編號,；

（五）定性和定量的限度要求；

（六）貯存條件和注意事項,；

（七）有效期,。

第三節(jié) 工藝規(guī)程

第一百六十八條 每種藥品的每個生產(chǎn)批量均應當有經(jīng)企業(yè)批準的工藝規(guī)程,，不同藥品規(guī)格的每種包裝形式均應當有各自的包裝操作要求。工藝規(guī)程的制定應當以注冊批準的工藝為依據(jù),。

第一百六十九條 工藝規(guī)程不得任意更改,。如需更改，應當按照相關(guān)的操作規(guī)程修訂,、審核,、批準。

第一百七十條 制劑的工藝規(guī)程的內(nèi)容至少應當包括：

（一）生產(chǎn)處方：

1.產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品代碼,；

2.產(chǎn)品劑型,、規(guī)格和批量；

3.所用原輔料清單（包括生產(chǎn)過程中使用,，但不在成品中出現(xiàn)的物料）,，闡明每一物料的指定名稱、代碼和用量,；如原輔料的用量需要折算時,，還應當說明計算方法。

（二）生產(chǎn)操作要求：

1.對生產(chǎn)場所和所用設(shè)備的說明（如操作間的位置和編號,、潔凈度級別,、必要的溫濕度要求、設(shè)備型號和編號等）,；

2.關(guān)鍵設(shè)備的準備（如清洗,、組裝、校準,、滅菌等）所采用的方法或相應操作規(guī)程編號,；

3.詳細的生產(chǎn)步驟和工藝參數(shù)說明（如物料的核對、預處理,、加入物料的順序,、混合時間、溫度等）,；

4.所有中間控制方法及標準,；

5.預期的最終產(chǎn)量限度，必要時,，還應當說明中間產(chǎn)品的產(chǎn)量限度,，以及物料平衡的計算方法和限度；

6.待包裝產(chǎn)品的貯存要求,，包括容器,、標簽及特殊貯存條件；

7.需要說明的注意事項。

（三）包裝操作要求：

1.以最終包裝容器中產(chǎn)品的數(shù)量,、重量或體積表示的包裝形式,；

2.所需全部包裝材料的完整清單，包括包裝材料的名稱,、數(shù)量,、規(guī)格、類型以及與質(zhì)量標準有關(guān)的每一包裝材料的代碼,；

3.印刷包裝材料的實樣或復制品,，并標明產(chǎn)品批號、有效期打印位置,；

4.需要說明的注意事項,，包括對生產(chǎn)區(qū)和設(shè)備進行的檢查，在包裝操作開始前,，確認包裝生產(chǎn)線的清場已經(jīng)完成等,；

5.包裝操作步驟的說明，包括重要的輔助性操作和所用設(shè)備的注意事項,、包裝材料使用前的核對,；

6.中間控制的詳細操作，包括取樣方法及標準,；

7.待包裝產(chǎn)品,、印刷包裝材料的物料平衡計算方法和限度。

第四節(jié) 批生產(chǎn)記錄

第一百七十一條 每批產(chǎn)品均應當有相應的批生產(chǎn)記錄,，可追溯該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況,。

第一百七十二條 批生產(chǎn)記錄應當依據(jù)現(xiàn)行批準的工藝規(guī)程的相關(guān)內(nèi)容制定。記錄的設(shè)計應當避免填寫差錯,。批生產(chǎn)記錄的每一頁應當標注產(chǎn)品的名稱,、規(guī)格和批號。

第一百七十三條 原版空白的批生產(chǎn)記錄應當經(jīng)生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量管理負責人審核和批準,。批生產(chǎn)記錄的復制和發(fā)放均應當按照操作規(guī)程進行控制并有記錄,，每批產(chǎn)品的生產(chǎn)只能發(fā)放一份原版空白批生產(chǎn)記錄的復制件。

第一百七十四條 在生產(chǎn)過程中,，進行每項操作時應當及時記錄,，操作結(jié)束后，應當由生產(chǎn)操作人員確認并簽注姓名和日期,。

第一百七十五條 批生產(chǎn)記錄的內(nèi)容應當包括：

（一）產(chǎn)品名稱、規(guī)格,、批號,；

（二）生產(chǎn)以及中間工序開始、結(jié)束的日期和時間；

（三）每一生產(chǎn)工序的負責人簽名,；

（四）生產(chǎn)步驟操作人員的簽名,；必要時，還應當有操作（如稱量）復核人員的簽名,；

（五）每一原輔料的批號以及實際稱量的數(shù)量（包括投入的回收或返工處理產(chǎn)品的批號及數(shù)量）,；

（六）相關(guān)生產(chǎn)操作或活動、工藝參數(shù)及控制范圍,，以及所用主要生產(chǎn)設(shè)備的編號,；

（七）中間控制結(jié)果的記錄以及操作人員的簽名；

（八）不同生產(chǎn)工序所得產(chǎn)量及必要時的物料平衡計算,；

（九）對特殊問題或異常事件的記錄,，包括對偏離工藝規(guī)程的偏差情況的詳細說明或調(diào)查報告，并經(jīng)簽字批準,。

第五節(jié) 批包裝記錄

第一百七十六條 每批產(chǎn)品或每批中部分產(chǎn)品的包裝,，都應當有批包裝記錄，以便追溯該批產(chǎn)品包裝操作以及與質(zhì)量有關(guān)的情況,。

第一百七十七條 批包裝記錄應當依據(jù)工藝規(guī)程中與包裝相關(guān)的內(nèi)容制定,。記錄的設(shè)計應當注意避免填寫差錯。批包裝記錄的每一頁均應當標注所包裝產(chǎn)品的名稱,、規(guī)格,、包裝形式和批號。

第一百七十八條 批包裝記錄應當有待包裝產(chǎn)品的批號,、數(shù)量以及成品的批號和計劃數(shù)量,。原版空白的批包裝記錄的審核、批準,、復制和發(fā)放的要求與原版空白的批生產(chǎn)記錄相同,。

第一百七十九條 在包裝過程中，進行每項操作時應當及時記錄,，操作結(jié)束后,，應當由包裝操作人員確認并簽注姓名和日期。

第一百八十條 批包裝記錄的內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品名稱,、規(guī)格,、包裝形式、批號,、生產(chǎn)日期和有效期,；

（二）包裝操作日期和時間；

（三）包裝操作負責人簽名,；

（四）包裝工序的操作人員簽名,；

（五）每一包裝材料的名稱、批號和實際使用的數(shù)量；

（六）根據(jù)工藝規(guī)程所進行的檢查記錄,，包括中間控制結(jié)果,；

（七）包裝操作的詳細情況，包括所用設(shè)備及包裝生產(chǎn)線的編號,；

（八）所用印刷包裝材料的實樣,，并印有批號、有效期及其他打印內(nèi)容,；不易隨批包裝記錄歸檔的印刷包裝材料可采用印有上述內(nèi)容的復制品,；

（九）對特殊問題或異常事件的記錄，包括對偏離工藝規(guī)程的偏差情況的詳細說明或調(diào)查報告,，并經(jīng)簽字批準,；

（十）所有印刷包裝材料和待包裝產(chǎn)品的名稱、代碼,，以及發(fā)放,、使用、銷毀或退庫的數(shù)量,、實際產(chǎn)量以及物料平衡檢查,。

第六節(jié) 操作規(guī)程和記錄

第一百八十一條 操作規(guī)程的內(nèi)容應當包括：題目、編號,、版本號,、頒發(fā)部門、生效日期,、分發(fā)部門以及制定人,、審核人、批準人的簽名并注明日期,，標題,、正文及變更歷史。

第一百八十二條 廠房,、設(shè)備,、物料、文件和記錄應當有編號（或代碼）,，并制定編制編號（或代碼）的操作規(guī)程,，確保編號（或代碼）的唯一性。

第一百八十三條 下述活動也應當有相應的操作規(guī)程,，其過程和結(jié)果應當有記錄：

（一）確認和驗證,；

（二）設(shè)備的裝配和校準；

（三）廠房和設(shè)備的維護,、清潔和消毒,；

（四）培訓,、更衣及衛(wèi)生等與人員相關(guān)的事宜；

（五）環(huán)境監(jiān)測,；

（六）蟲害控制；

（七）變更控制,；

（八）偏差處理,；

（九）投訴；

（十）藥品召回,；

（十一）退貨,。

第九章 生產(chǎn)管理

第一節(jié) 原 則

第一百八十四條 所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應當按照批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達到規(guī)定的質(zhì)量標準,，并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊批準的要求,。

第一百八十五條 應當建立劃分產(chǎn)品生產(chǎn)批次的操作規(guī)程，生產(chǎn)批次的劃分應當能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性,。

第一百八十六條 應當建立編制藥品批號和確定生產(chǎn)日期的操作規(guī)程,。每批藥品均應當編制唯一的批號。除另有法定要求外,，生產(chǎn)日期不得遲于產(chǎn)品成型或灌裝（封）前經(jīng)最后混合的操作開始日期,，不得以產(chǎn)品包裝日期作為生產(chǎn)日期。

第一百八十七條 每批產(chǎn)品應當檢查產(chǎn)量和物料平衡,，確保物料平衡符合設(shè)定的限度,。如有差異，必須查明原因,，確認無潛在質(zhì)量風險后,，方可按照正常產(chǎn)品處理。

第一百八十八條 不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作,，除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能,。

第一百八十九條 在生產(chǎn)的每一階段，應當保護產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染,。

第一百九十條 在干燥物料或產(chǎn)品,，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中,，應當采取特殊措施,，防止粉塵的產(chǎn)生和擴散。

第一百九十一條 生產(chǎn)期間使用的所有物料,、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設(shè)備,、必要的操作室應當貼簽標識或以其他方式標明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料名稱、規(guī)格和批號,，如有必要,，還應當標明生產(chǎn)工序,。

第一百九十二條 容器、設(shè)備或設(shè)施所用標識應當清晰明了,，標識的格式應當經(jīng)企業(yè)相關(guān)部門批準,。除在標識上使用文字說明外，還可采用不同的顏色區(qū)分被標識物的狀態(tài)（如待驗,、合格,、不合格或已清潔等）。

第一百九十三條 應當檢查產(chǎn)品從一個區(qū)域輸送至另一個區(qū)域的管道和其他設(shè)備連接,，確保連接正確無誤,。

第一百九十四條 每次生產(chǎn)結(jié)束后應當進行清場，確保設(shè)備和工作場所沒有遺留與本次生產(chǎn)有關(guān)的物料,、產(chǎn)品和文件,。下次生產(chǎn)開始前，應當對前次清場情況進行確認,。

第一百九十五條 應當盡可能避免出現(xiàn)任何偏離工藝規(guī)程或操作規(guī)程的偏差,。一旦出現(xiàn)偏差，應當按照偏差處理操作規(guī)程執(zhí)行,。

第一百九十六條 生產(chǎn)廠房應當僅限于經(jīng)批準的人員出入,。

第二節(jié) 防止生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染

第一百九十七條 生產(chǎn)過程中應當盡可能采取措施，防止污染和交叉污染,，如：

（一）在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品,；

（二）采用階段性生產(chǎn)方式；

（三）設(shè)置必要的氣鎖間和排風,；空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制,；

（四）應當降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進入生產(chǎn)區(qū)導致污染的風險；

（五）在易產(chǎn)生交叉污染的生產(chǎn)區(qū)內(nèi),，操作人員應當穿戴該區(qū)域?qū)Ｓ玫姆雷o服,；

（六）采用經(jīng)過驗證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進行設(shè)備清潔；必要時,，應當對與物料直接接觸的設(shè)備表面的殘留物進行檢測,；

（七）采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)；

（八）干燥設(shè)備的進風應當有空氣過濾器,，排風應當有防止空氣倒流裝置,；

（九）生產(chǎn)和清潔過程中應當避免使用易碎、易脫屑,、易發(fā)霉器具,；使用篩網(wǎng)時，應當有防止因篩網(wǎng)斷裂而造成污染的措施,；

（十）液體制劑的配制,、過濾,、灌封、滅菌等工序應當在規(guī)定時間內(nèi)完成,；

（十一）軟膏劑,、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品應當規(guī)定貯存期和貯存條件,。

第一百九十八條 應當定期檢查防止污染和交叉污染的措施并評估其適用性和有效性,。

第三節(jié) 生產(chǎn)操作

第一百九十九條 生產(chǎn)開始前應當進行檢查，確保設(shè)備和工作場所沒有上批遺留的產(chǎn)品,、文件或與本批產(chǎn)品生產(chǎn)無關(guān)的物料，設(shè)備處于已清潔及待用狀態(tài),。檢查結(jié)果應當有記錄,。

生產(chǎn)操作前，還應當核對物料或中間產(chǎn)品的名稱,、代碼,、批號和標識，確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求,。

第二百條 應當進行中間控制和必要的環(huán)境監(jiān)測,，并予以記錄。

第二百零一條 每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場,，并填寫清場記錄,。清場記錄內(nèi)容包括：操作間編號、產(chǎn)品名稱,、批號,、生產(chǎn)工序、清場日期,、檢查項目及結(jié)果,、清場負責人及復核人簽名。清場記錄應當納入批生產(chǎn)記錄,。

第四節(jié) 包裝操作

第二百零二條 包裝操作規(guī)程應當規(guī)定降低污染和交叉污染,、混淆或差錯風險的措施。

第二百零三條 包裝開始前應當進行檢查,，確保工作場所,、包裝生產(chǎn)線、印刷機及其他設(shè)備已處于清潔或待用狀態(tài),，無上批遺留的產(chǎn)品,、文件或與本批產(chǎn)品包裝無關(guān)的物料。檢查結(jié)果應當有記錄,。

第二百零四條 包裝操作前,，還應當檢查所領(lǐng)用的包裝材料正確無誤,，核對待包裝產(chǎn)品和所用包裝材料的名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、質(zhì)量狀態(tài)，且與工藝規(guī)程相符,。

第二百零五條 每一包裝操作場所或包裝生產(chǎn)線,，應當有標識標明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格,、批號和批量的生產(chǎn)狀態(tài),。

第二百零六條 有數(shù)條包裝線同時進行包裝時，應當采取隔離或其他有效防止污染,、交叉污染或混淆的措施,。

第二百零七條 待用分裝容器在分裝前應當保持清潔，避免容器中有玻璃碎屑,、金屬顆粒等污染物,。

第二百零八條 產(chǎn)品分裝、封口后應當及時貼簽,。未能及時貼簽時,，應當按照相關(guān)的操作規(guī)程操作，避免發(fā)生混淆或貼錯標簽等差錯,。

第二百零九條 單獨打印或包裝過程中在線打印的信息（如產(chǎn)品批號或有效期）均應當進行檢查,，確保其正確無誤，并予以記錄,。如手工打印,，應當增加檢查頻次。

第二百一十條 使用切割式標簽或在包裝線以外單獨打印標簽,，應當采取專門措施,，防止混淆。

第二百一十一條 應當對電子讀碼機,、標簽計數(shù)器或其他類似裝置的功能進行檢查,，確保其準確運行。檢查應當有記錄,。

第二百一十二條 包裝材料上印刷或模壓的內(nèi)容應當清晰,，不易褪色和擦除。

第二百一十三條 包裝期間,，產(chǎn)品的中間控制檢查應當至少包括下述內(nèi)容：

（一）包裝外觀,；

（二）包裝是否完整；

（三）產(chǎn)品和包裝材料是否正確,；

（四）打印信息是否正確,；

（五）在線監(jiān)控裝置的功能是否正常,。

樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應當再返還，以防止產(chǎn)品混淆或污染,。

第二百一十四條 因包裝過程產(chǎn)生異常情況而需要重新包裝產(chǎn)品的,，必須經(jīng)專門檢查、調(diào)查并由指定人員批準,。重新包裝應當有詳細記錄,。

第二百一十五條 在物料平衡檢查中，發(fā)現(xiàn)待包裝產(chǎn)品,、印刷包裝材料以及成品數(shù)量有顯著差異時,，應當進行調(diào)查，未得出結(jié)論前,，成品不得放行,。

第二百一十六條 包裝結(jié)束時，已打印批號的剩余包裝材料應當由專人負責全部計數(shù)銷毀,，并有記錄。如將未打印批號的印刷包裝材料退庫,，應當按照操作規(guī)程執(zhí)行,。

第十章 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證

第一節(jié) 質(zhì)量控制實驗室管理

第二百一十七條 質(zhì)量控制實驗室的人員、設(shè)施,、設(shè)備應當與產(chǎn)品性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模相適應,。

企業(yè)通常不得進行委托檢驗，確需委托檢驗的,，應當按照第十一章中委托檢驗部分的規(guī)定,，委托外部實驗室進行檢驗，但應當在檢驗報告中予以說明,。

第二百一十八條 質(zhì)量控制負責人應當具有足夠的管理實驗室的資質(zhì)和經(jīng)驗,，可以管理同一企業(yè)的一個或多個實驗室。

第二百一十九條 質(zhì)量控制實驗室的檢驗人員至少應當具有相關(guān)專業(yè)中?；蚋咧幸陨蠈W歷,，并經(jīng)過與所從事的檢驗操作相關(guān)的實踐培訓且通過考核。

第二百二十條 質(zhì)量控制實驗室應當配備藥典,、標準圖譜等必要的工具書,，以及標準品或?qū)φ掌返认嚓P(guān)的標準物質(zhì)。

第二百二十一條 質(zhì)量控制實驗室的文件應當符合第八章的原則,，并符合下列要求：

（一）質(zhì)量控制實驗室應當至少有下列詳細文件：

1.質(zhì)量標準,；

2.取樣操作規(guī)程和記錄；

3.檢驗操作規(guī)程和記錄（包括檢驗記錄或?qū)嶒炇夜ぷ饔浭虏荆?/p>

4.檢驗報告或證書,；

5.必要的環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程,、記錄和報告,；

6.必要的檢驗方法驗證報告和記錄；

7.儀器校準和設(shè)備使用,、清潔,、維護的操作規(guī)程及記錄。

（二）每批藥品的檢驗記錄應當包括中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品的質(zhì)量檢驗記錄,，可追溯該批藥品所有相關(guān)的質(zhì)量檢驗情況；

（三）宜采用便于趨勢分析的方法保存某些數(shù)據(jù)（如檢驗數(shù)據(jù),、環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù),、制藥用水的微生物監(jiān)測數(shù)據(jù)）；

（四）除與批記錄相關(guān)的資料信息外,，還應當保存其他原始資料或記錄,，以方便查閱。

第二百二十二條 取樣應當至少符合以下要求：

（一）質(zhì)量管理部門的人員有權(quán)進入生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū)進行取樣及調(diào)查,；

（二）應當按照經(jīng)批準的操作規(guī)程取樣,，操作規(guī)程應當詳細規(guī)定：

1.經(jīng)授權(quán)的取樣人；

2.取樣方法,；

3.所用器具,；

4.樣品量；

5.分樣的方法,；

6.存放樣品容器的類型和狀態(tài),；

7.取樣后剩余部分及樣品的處置和標識；

8.取樣注意事項,，包括為降低取樣過程產(chǎn)生的各種風險所采取的預防措施,，尤其是無菌或有害物料的取樣以及防止取樣過程中污染和交叉污染的注意事項；

9.貯存條件,；

10.取樣器具的清潔方法和貯存要求,。

（三）取樣方法應當科學、合理,，以保證樣品的代表性,；

（四）留樣應當能夠代表被取樣批次的產(chǎn)品或物料，也可抽取其他樣品來監(jiān)控生產(chǎn)過程中最重要的環(huán)節(jié)（如生產(chǎn)的開始或結(jié)束）,；

（五）樣品的容器應當貼有標簽,，注明樣品名稱、批號,、取樣日期,、取自哪一包裝容器、取樣人等信息；

（六）樣品應當按照規(guī)定的貯存要求保存,。

第二百二十三條 物料和不同生產(chǎn)階段產(chǎn)品的檢驗應當至少符合以下要求：

（一）企業(yè)應當確保藥品按照注冊批準的方法進行全項檢驗,；

（二）符合下列情形之一的，應當對檢驗方法進行驗證：

1.采用新的檢驗方法,；

2.檢驗方法需變更的,；

3.采用《中華人民共和國藥典》及其他法定標準未收載的檢驗方法；

4.法規(guī)規(guī)定的其他需要驗證的檢驗方法,。

（三）對不需要進行驗證的檢驗方法,，企業(yè)應當對檢驗方法進行確認，以確保檢驗數(shù)據(jù)準確,、可靠,；

（四）檢驗應當有書面操作規(guī)程，規(guī)定所用方法,、儀器和設(shè)備,，檢驗操作規(guī)程的內(nèi)容應當與經(jīng)確認或驗證的檢驗方法一致；

（五）檢驗應當有可追溯的記錄并應當復核,，確保結(jié)果與記錄一致,。所有計算均應當嚴格核對；

（六）檢驗記錄應當至少包括以下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品或物料的名稱,、劑型,、規(guī)格、批號或供貨批號,，必要時注明供應商和生產(chǎn)商（如不同）的名稱或來源,；

2.依據(jù)的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程,；

3.檢驗所用的儀器或設(shè)備的型號和編號,；

4.檢驗所用的試液和培養(yǎng)基的配制批號、對照品或標準品的來源和批號,；

5.檢驗所用動物的相關(guān)信息,；

6.檢驗過程，包括對照品溶液的配制,、各項具體的檢驗操作,、必要的環(huán)境溫濕度；

7.檢驗結(jié)果,，包括觀察情況,、計算和圖譜或曲線圖，以及依據(jù)的檢驗報告編號,；

8.檢驗日期,；

9.檢驗人員的簽名和日期；

10.檢驗、計算復核人員的簽名和日期,。

（七）所有中間控制（包括生產(chǎn)人員所進行的中間控制）,，均應當按照經(jīng)質(zhì)量管理部門批準的方法進行，檢驗應當有記錄,；

（八）應當對實驗室容量分析用玻璃儀器,、試劑、試液,、對照品以及培養(yǎng)基進行質(zhì)量檢查,；

（九）必要時應當將檢驗用實驗動物在使用前進行檢驗或隔離檢疫。飼養(yǎng)和管理應當符合相關(guān)的實驗動物管理規(guī)定,。動物應當有標識,，并應當保存使用的歷史記錄。

第二百二十四條 質(zhì)量控制實驗室應當建立檢驗結(jié)果超標調(diào)查的