范文為教學中作為模范的文章,，也常常用來指寫作的模板,。常常用于文秘寫作的參考,，也可以作為演講材料編寫前的參考,。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢,？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文,，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧,。

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書篇一

為加強醫(yī)療器械無菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理,，保證其流通過程中的質(zhì)量，確保人民群眾的安全,，我方保證：

一,、我方嚴格執(zhí)行國家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,，《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關法令法規(guī),，做到依法銷售經(jīng)營。

二,、我提供合法經(jīng)營的相關證件,，即《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。

三,、我方在銷售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝,，規(guī)格，型號,，生產(chǎn)日期,，有效期。

四,、我方供應的醫(yī)療器械產(chǎn)品內(nèi)外包裝保證牢固,，標識清楚，并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關規(guī)定,。

致此

敬禮,！

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書篇二

甲方：_________

乙方：_________

甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋甲方單位公章。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準;

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;

3,、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

5、同一品種每次發(fā)貨的批號,，10件以內(nèi)不能超過1個批號,，100件以內(nèi)不能超過2個批號;

6、中藥材要標明產(chǎn)地,。

三,、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方,，復印件應清晰可辨。

四,、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費,、沒收罰款及處理等一切費用,。

乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋乙方單位公章,。

協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方：_________乙方：_________

代表：_________代表：_________

_________年____月____日_________年____月____日

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書篇三

甲方(供貨方)：________醫(yī)療器械有限公司

乙方(進貨方)：________醫(yī)院

加強質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,，是甲,，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益,，樹立良好的企業(yè)形象,，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,，雙方簽定本協(xié)議書,。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準,。

二,、醫(yī)療器械的包裝，標識,，標簽,，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

三,、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù),，以供乙方銷售備案用,。甲方對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任,。

四、甲方是經(jīng)營企業(yè),，向乙方供貨時,，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他有效證件。

五,、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收,。

六、乙方應具備貯存,、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件,，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責,。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八,、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責,。

九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效,，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進行追償,。

十,、有關產(chǎn)品的售后服務由甲方負責。

十一,、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十二,、本協(xié)議一式兩份，甲,，乙雙方各執(zhí)一份,。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,，有效期一年,。

甲方(蓋章)：________________

________年________月________日

乙方(蓋章)：________________

________年________月________日