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實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度篇一

一.化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng)、干燥,，有防火,、防盜設(shè)施。周圍禁止吸煙和使用明火,。

二.化學(xué)藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后由專人登記入庫保存管理,。

三.化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管辦法,。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā),、潮解的，要密封;長期不用的,，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等,。

四.化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù),，短時(shí)間裝藥的容器可不涂蠟,。

五.對危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：1.危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉庫或?qū)９瘢渔i防范,。2.互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開存放,。3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,，并定期檢查密封情況,，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。5,、危險(xiǎn)藥品柜周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。6,、變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,，銷毀時(shí)要注意安全,，不得污染環(huán)境,。

六.藥品不得與配置的溶液放在一起,，固體藥品應(yīng)與液體藥品分開保存,。使用完的試劑藥品應(yīng)放回原位,，

七.管理人員定期對藥品進(jìn)行檢查,，確保藥品的用量并在保質(zhì)期內(nèi)使用,。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度篇二

一,、化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng),、干燥，有防火,、防盜設(shè)施,。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時(shí),，必須有人看守,。

二、化學(xué)藥品要由可靠的,、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管,。

三,、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法,。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā),、溶解的，要密封;長期不用的,，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等,。

四、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣,、溶液,、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱,、配制時(shí)間或購置時(shí)間,、保存期限、存儲人,、試劑體積,。

五、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品,。

六,、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用,。

七,、稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯,、錐形瓶中進(jìn)行,，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊到邊攪拌,，溫度過高時(shí),，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中,。

八,、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘,，開啟時(shí)瓶口切勿對人,，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

九,、易燃溶劑加熱時(shí),，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。

十,、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行,。

十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程,。

十二,、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品,、消防器材和勞保用品,。 十三、下班前檢查水,、電,、門、窗等,，確保安全,。

十四、對危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：

1,、危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2,、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放,。

3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,，并定期檢查密封情況,，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。

4,、對劇毒、強(qiáng)腐蝕,、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,，并要定期清點(diǎn)。

5,、危險(xiǎn)藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源,。

6、用不上的危險(xiǎn)藥品,，應(yīng)及時(shí)調(diào)出,，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀，銷毀時(shí)要注意安全,，不得污染環(huán)境,。

7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。

8,、劇毒藥品,，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(或柜)。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度篇三

1. 化學(xué)試劑,、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分,。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生,，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。

2. 購買藥品時(shí),，須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要,，主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作,。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計(jì)劃書,，提出正確的品名、數(shù)量,、級別,，經(jīng)過批準(zhǔn)后購買。

3. 藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,，應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)接收,、登記、建帳,、入庫和保管,。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì),，尤其是劇毒,、易燃、易爆,、易揮發(fā)和有放射性,、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專用柜內(nèi),，專人負(fù)責(zé),，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告,，填寫領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用,。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放,。配制試劑時(shí),，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理,，不得與其他雜物廢棄物混放,。

4. 貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少,，領(lǐng)取多少,，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng),。

5. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱),。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放，并在冰箱門上標(biāo)明,。其他試劑不得占用此空間,。

6. 避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存,，或用深色紙包裹。

7. 藥品一律放入藥品柜內(nèi),，不得與配制的溶液混在一起放置,。

8. 液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開放置,。

9. 所有藥品按英文子母順序放置,。

10. 配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí),，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行,。

11. 因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員,。及時(shí)報(bào)告上級,。

12. 使用中，做到安全,、準(zhǔn)確,。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔,。

13. 使用和存放化學(xué)藥品,、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫房,，加強(qiáng)防火防水,、防盜，做到安全使用,，安全存放,。

14. 管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)解決,，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄,。對藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,，要及時(shí)向使用人提出,，并在紀(jì)錄上做出說明。