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高危藥品管理制度篇一

2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī),。

3,、適用范圍：門(mén)店有冷藏藥品管理。

4,、責(zé)任：門(mén)店收貨,、驗(yàn)收、儲(chǔ)存,、銷(xiāo)售人員,。

5、內(nèi)容：

5.1,、經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,，應(yīng)有配套的調(diào)控和顯示溫濕度冷藏設(shè)備。冷藏設(shè)備應(yīng)放置在干燥,、通風(fēng),、避免陽(yáng)光直射、遠(yuǎn)離熱源之處,；電源線(xiàn)路與插座應(yīng)專(zhuān)線(xiàn)專(zhuān)用,。

5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境中,，不得置于露天,、陽(yáng)光直射和其他可能改變周?chē)h(huán)境溫度的位置。收貨前,，如能當(dāng)場(chǎng)導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù),，應(yīng)查看并確認(rèn)運(yùn)輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,，方可接收貨物；如不能當(dāng)場(chǎng)導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),，應(yīng)暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū),，待獲得運(yùn)輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認(rèn)符合規(guī)定后，才能移入合格品區(qū),。冷藏藥品收貨時(shí),，應(yīng)向供貨單位索取冷藏藥品運(yùn)輸交接單，做好實(shí)時(shí)溫度記錄,，并簽字確認(rèn),。冷藏藥品的收貨、入店通常應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成,。

5.3,、冷藏藥品到貨時(shí)，應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式,、運(yùn)輸設(shè)施或設(shè)備內(nèi)溫度,、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，對(duì)不符合溫度要求運(yùn)輸?shù)膽?yīng)拒收,。

5.4,、冷藏藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量,、到貨日期,、品名、劑型,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào),、生產(chǎn)日期,、有效期、質(zhì)量狀況,、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容,，同時(shí)包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號(hào)、收貨時(shí)間,、入庫(kù)的時(shí)間等,。

5.5、零售藥店已出售給消費(fèi)者的冷藏藥品,，退回后不得再次進(jìn)行銷(xiāo)售,。

5.6,、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售冷藏藥品需為消費(fèi)者提供服務(wù),，以保證藥品在適應(yīng)的溫度下,，便于攜帶。

高危藥品管理制度篇二

文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn),、存,、銷(xiāo)管理制度

編號(hào)：017

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué),、合理、安全,、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥,，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度,。

(2)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：

①所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

②所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期,，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);

③購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入,。

(3)中藥飲片驗(yàn)收管理：

①驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收;

②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;

③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查;

④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,，記載供貨單位,、數(shù)量、到貨日期,、品名,、規(guī)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商,、生產(chǎn)日期,、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);

⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存三年;

(4)中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理

①應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中,，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放;

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù),，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮,、防污染以及防蟲(chóng),、防鼠、防霉變等措施;

③中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍,。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗,，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選,、過(guò)篩，定期清理格斗,，飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名,、正字，防止混藥;

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出,、先進(jìn)先出,，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔,，無(wú)雜物;

(5)中藥飲片的銷(xiāo)售管理

嚴(yán)把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān),，銷(xiāo)售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確,，配方使用的中藥飲片,，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種;

文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓(xùn)教育管理制度

編號(hào)：018

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作,，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī),，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核工作的管理,。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃,，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓(xùn)和考核工作。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作,，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

(5)質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,，以外部培訓(xùn)為輔,。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī),，崗位操作程序、記錄的登記方法等,。

(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員,、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù),、保管,、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育,。

(8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗(yàn)證后,，留復(fù)印件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核,，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試,、筆記、口試及現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式,，并將考核結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn),、教育考核結(jié)果,，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級(jí),、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù),。

文件名稱(chēng)：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

編號(hào)：019

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，進(jìn)一步落實(shí)各項(xiàng)管理制度和規(guī)定,，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng)造一流的質(zhì)量,、一流的服務(wù)，以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的,，做到藥品高質(zhì)量,，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng)一流,，企業(yè)創(chuàng)名牌,，特制定本制度。

(2)員工培訓(xùn)教育管理制度的考核：

①藥品購(gòu)進(jìn),、驗(yàn)收制度的檢查考核：每月對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)及驗(yàn)收的進(jìn)貨單,，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨,，所購(gòu)藥品注冊(cè)商標(biāo),、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及品名,、規(guī)格,、說(shuō)明書(shū)是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范、合法,，每年清查一次,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題對(duì)相關(guān)人員予以經(jīng)濟(jì)處罰。

②藥品貯存,、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對(duì)倉(cāng)庫(kù)藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查,，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現(xiàn)象;是否按色標(biāo)(區(qū))存放藥品的要求;庫(kù)房溫度,、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測(cè)定檢查并有記錄;每年考核一次,，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

③對(duì)《藥品銷(xiāo)售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對(duì)駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規(guī)定銷(xiāo)售處方藥及對(duì)顧客的用藥咨詢(xún)能否做到耐心細(xì)致,，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

④對(duì)拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳列是否符合規(guī)定要求,，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

⑤對(duì)效期藥品管理制度的檢查考核：每年對(duì)倉(cāng)庫(kù)和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛,，是否做到先進(jìn)先出,，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo),。對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的,，追究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償。

⑥對(duì)《質(zhì)量事故管理制度》,、《藥品不良應(yīng)反報(bào)告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次,，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報(bào),，對(duì)不按時(shí)限報(bào)告或報(bào)告記錄含糊,、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。

⑦對(duì)質(zhì)量信息管理制度,、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息,、對(duì)直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德,，是否做到規(guī)范服務(wù),、熱情服務(wù)、站立服務(wù),，有無(wú)與與顧客爭(zhēng)吵,。每年一次檢查，對(duì)違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰,。

⑧對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規(guī)定審批,，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

(4)檢查考核辦法

高危藥品管理制度篇三

為加強(qiáng)藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫(kù)藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度,。

一,、藥品的入庫(kù)驗(yàn)收包括購(gòu)進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。

二,、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查,。藥品的包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)要符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定,。

(一)檢查藥品內(nèi),、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔,、完整,、無(wú)滲漏、包裝外觀字跡清楚,。外觀包括:木箱,、紙箱、包材及襯墊物,、麻袋,、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅(jiān)固耐壓,防潮,、防震動(dòng),。包裝用的'襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生,、干燥,、無(wú)蟲(chóng)蛀,紙箱要封牢、捆扎堅(jiān)固,、封條不得嚴(yán)重破損,。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對(duì)儲(chǔ)存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說(shuō)明書(shū)上的溫度要求,。

(二)核對(duì)標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),。藥品包裝標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng),、地址,、藥品的名稱(chēng)、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)日期、有效期限,、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分,、適應(yīng)癥或功能、主治,、用法,、用量、禁忌癥,、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶?jī)?nèi)。

(三)特殊管理藥品,、外用藥品,、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識(shí),。

(四)進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè),、國(guó)別,、批號(hào)、有效期,、主要成分,、中文說(shuō)明書(shū)等。

三,、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收,。

四、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,、生物制品時(shí)應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。

五,、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收,必須核對(duì)藥品名稱(chēng),、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號(hào),、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無(wú)損,。對(duì)貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。

六,、對(duì)不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理,。

七、藥品驗(yàn)收入庫(kù)后,倉(cāng)庫(kù)管理員要及時(shí)完成藥品驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄至少保存三年,。

高危藥品管理制度篇四

“全面預(yù)算”就是對(duì)企業(yè)的一切經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全部納入預(yù)算管理范圍,。具體的做法是在每年的粘末對(duì)當(dāng)年的財(cái)務(wù)預(yù)算執(zhí)行情況作全面地分析，在此基礎(chǔ)上,，超市總總部會(huì)同有關(guān)部門(mén)和門(mén)店對(duì)下一年的企業(yè)目標(biāo)進(jìn)行研究,，然后根據(jù)上報(bào)的業(yè)務(wù)預(yù)算和專(zhuān)門(mén)決策預(yù)算進(jìn)行修正補(bǔ)充，便財(cái)務(wù)預(yù)算初稿,，最后由經(jīng)理室通過(guò)后下達(dá),。

財(cái)務(wù)預(yù)算在執(zhí)行過(guò)程中，要突出預(yù)算的剛性,，管理的重點(diǎn)要落實(shí)過(guò)程控制,。財(cái)務(wù)部門(mén)要及時(shí)掌握經(jīng)濟(jì)運(yùn)行動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)情況,，及時(shí)查找原因,，提出解決問(wèn)題的方法。對(duì)由于預(yù)算原因造成的偏差,，要修正預(yù)算指標(biāo),，使預(yù)算真正起到指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)的作用,。

參與投資項(xiàng)目的可行性研究分析，完善投資項(xiàng)目管理,。投資項(xiàng)目決策的前提是可行性分析,。由于業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)考慮問(wèn)題的角度不同，財(cái)務(wù)從投資項(xiàng)目初期參與,，共同進(jìn)行研究分析,，可以使投資方案更趨完善。

加強(qiáng)資金管理是財(cái)務(wù)管理的中心環(huán)節(jié),。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大,、閑置時(shí)間短、流量沉淀多的特點(diǎn),。因此,，財(cái)務(wù)應(yīng)根據(jù)這些特點(diǎn)，科學(xué)合理調(diào)度和運(yùn)用資金,，為企業(yè)創(chuàng)造效益,。

加強(qiáng)庫(kù)存管理有利于企業(yè)進(jìn)一步降低運(yùn)行成本。連鎖藥店商品具有周轉(zhuǎn)快,、流量大,、品種多和規(guī)格齊的特點(diǎn),；在銷(xiāo)售形式上,，以敞開(kāi)貨架陳列和顧客自選為主。鑒于這些特點(diǎn),，企業(yè)要在進(jìn)貨環(huán)節(jié),、儲(chǔ)存環(huán)節(jié)、退貨環(huán)節(jié)加強(qiáng)對(duì)商品的管理,。

主要在兩個(gè)方面：一是崗位責(zé)任,，即明確規(guī)定各個(gè)崗位的工作內(nèi)容，職責(zé)范圍,、要求,，以及部門(mén)與部門(mén)、人員與人員間的銜接關(guān)系,。二是規(guī)范操作流程,，無(wú)論是大的項(xiàng)目，還是小的

費(fèi)用開(kāi)支,，都要規(guī)定操作流程程序,，明確審批權(quán)限。

高危藥品管理制度篇五

1,、藥房和庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙,，嚴(yán)禁帶火種,，房外設(shè)置明顯的防火標(biāo)志。

2,、藥房的通道和出入口不準(zhǔn)堵塞,，要保持通暢。

3,、藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆化學(xué)物品,，貴重物品要與一般物品分開(kāi)存儲(chǔ)，墻距,、燈距,、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范,。

4,、未經(jīng)許可，無(wú)關(guān)人員禁止進(jìn)藥房,，如工作需要,，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。

5,、藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁使用電熱器具,，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線(xiàn)。

6,、藥房禁止存放易燃物品,。

7、藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁一切明火,，如需動(dòng)火作業(yè),，必須辦理動(dòng)火手續(xù)，并經(jīng)批準(zhǔn)方可動(dòng)火,，有專(zhuān)人看守,。

8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查,，切斷電源并應(yīng)熟悉消防器材的存放位置和使用方法,。

9,、定期進(jìn)行安全檢查，維護(hù)保養(yǎng)消防器材,。

高危藥品管理制度篇六

1、各科教師在課堂內(nèi)外都有對(duì)學(xué)生護(hù)書(shū)培訓(xùn)的任務(wù)，做好督檢查工作,。

2,、按照使用的頻率和方式,，可以將教材分為兩類(lèi)：《語(yǔ)文》,、《數(shù)學(xué)》,、《英語(yǔ)》為一類(lèi),，要求學(xué)生為課本包上書(shū)皮，《音樂(lè)》,、《美術(shù)》,、《品德與生活》等教材，可分年級(jí)直接存放在專(zhuān)業(yè)教室,，或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存,，并給教材編號(hào),，按學(xué)生的學(xué)號(hào)統(tǒng)一發(fā)放,，下課時(shí)再由老師統(tǒng)一收回保管。

3,、每學(xué)期開(kāi)學(xué)之前,，各教研組長(zhǎng)組織本學(xué)科教師對(duì)教材中變更的內(nèi)容,，做一插頁(yè),，加入舊教材,，注明變動(dòng)的地方及變動(dòng)內(nèi)容；對(duì)于變更的有關(guān)練習(xí),，也要做成插頁(yè),，加入《練習(xí)》中。

4,、定期引導(dǎo)學(xué)生對(duì)所使用的教材進(jìn)行維護(hù),，經(jīng)常在班級(jí)開(kāi)展教材維護(hù)展評(píng)活動(dòng),。

5,、學(xué)期結(jié)束時(shí),，由各科老師協(xié)助圖書(shū)室，作好有關(guān)教材的檢查回收工作,。

6,、圖書(shū)室管理人員負(fù)責(zé)對(duì)收回的教材消毒整理,，確保教材的整潔,、統(tǒng)一,、有序,。

1、拿到教材后,，先在書(shū)簽上寫(xiě)下自己的姓名,、性別、自己喜歡的格言警句,。

2,、使用教材時(shí)，做到不亂寫(xiě),、不亂劃,、不標(biāo)記、不折角，做課堂筆記和課堂練習(xí)時(shí),，要聽(tīng)從任課教師的安排。

3、經(jīng)常對(duì)所使用教材進(jìn)行維護(hù),，如：把折卷的書(shū)角伸展壓平等,。

4、在教材使用過(guò)程中,，由于使用不慎,，造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者,，要自費(fèi)購(gòu)買(mǎi)一本新教材,，并在書(shū)簽上寫(xiě)清破損的原因,；如造成教材丟失者,，也要重新購(gòu)買(mǎi)一本新教材,，并在書(shū)簽上寫(xiě)上丟失的原因,。

5、期末,，教材交給圖書(shū)室統(tǒng)一管理驗(yàn)收。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重,，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價(jià)賠付,。賠付金作為教材維護(hù)基金,，由圖書(shū)室統(tǒng)一管理使用,。

高危藥品管理制度篇七

1、藥房,、藥庫(kù)應(yīng)配備專(zhuān)職的養(yǎng)護(hù)人員,，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓(xùn),，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求,。

2,、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,，儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼,、干燥,、通風(fēng),，配備必要的控溫,、防潮,、避光,、通風(fēng),、防火、防蟲(chóng),、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備,，保證藥品質(zhì)量,。

3、每月對(duì)各類(lèi)養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄,，記錄保存2年。定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失,。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”,。

4,、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系,，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑,。報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品,，必須與正常藥品分開(kāi),，并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果,。

5,、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡,，記錄藥品進(jìn),、存、出狀況,。

6,、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品,、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）——黃色,；合格品,、零貨稱(chēng)取,、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）——綠色,；不合格品庫(kù)（區(qū)）,、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色,。

7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作,，每日上午9時(shí)—10時(shí),，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng),、降溫、增溫,、除濕,、加濕等措施,。重點(diǎn)做好夏防,、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負(fù)責(zé),，適時(shí)檢查,、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏,、冬,。

8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

高危藥品管理制度篇八

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為,，保證臨床用藥的安全,、合理、經(jīng)濟(jì),，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》,、《陽(yáng)江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度,。

一、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,，嚴(yán)禁醫(yī)生開(kāi)大處方、亂開(kāi)貴重藥品,，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方,，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示，并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰,。

二、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方,，準(zhǔn)確調(diào)配藥品,，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝,；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，認(rèn)為存在安全問(wèn)題時(shí),，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師,，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,，對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告,。

三,、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作,，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行,。患者出院帶藥,，一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱(chēng)及服用辦法,。

四、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,，明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,，嚴(yán)格處方行為,，落實(shí)分級(jí)管理要求,。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn),、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度,，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,，切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為,。

五,、特殊藥品的使用：

1,、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開(kāi)具麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品處方,。

2,、處方的調(diào)配人,、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉的藥品,、第一類(lèi)精神的藥品處方,，簽名并進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類(lèi)精神的藥品處方,，拒絕發(fā)放。

3,、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一?lèi)精神的藥品數(shù)量不得超過(guò)規(guī)定的要求,。

4,、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,。

5,、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定,。

6,、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方,。調(diào)配處方時(shí),，由配方人員及具有藥師以上職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出,。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制,。

高危藥品管理制度篇九

1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限,。

2、對(duì)藥品,、制劑實(shí)行效期管理制度,，超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷(xiāo)售,。

3,、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外,。

4,、藥劑科原則上應(yīng)采購(gòu)距有效期不短于六個(gè)月的藥品,，采購(gòu)時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期，在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購(gòu),，避免積壓、浪費(fèi),。采購(gòu)近效期藥品，應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量,，限額采購(gòu),。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購(gòu),，特殊情況必須采購(gòu)的,，應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃,，嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu),。

5,、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期,，無(wú)有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù),。一次入庫(kù)多批號(hào)藥品時(shí)，應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期,。遇近效期藥品,，應(yīng)與藥品采購(gòu)員聯(lián)系,，在確認(rèn)無(wú)誤的情況下方可收貨,，并通知藥庫(kù)保管員。

6,、藥品入庫(kù)時(shí)必須寫(xiě)入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的信息，信息填寫(xiě)及時(shí),、準(zhǔn)確,。

7,、在庫(kù)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種,、劑型,、規(guī)格,、批號(hào)分別碼放，同品種不同批號(hào)的藥品,，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放,。

8、各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序,，檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期,，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品，即時(shí)處理,。

9、保管員每月底檢查,、核對(duì)、匯總庫(kù)存近效期藥品,，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無(wú)誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥,，盡量先發(fā)放近效期藥品,。

10,、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期,，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,，應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

11,、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,，應(yīng)立即向各部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告,。對(duì)超過(guò)有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放,。

12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,，叮囑其及時(shí)服用,，不要超效期保存,。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),，應(yīng)拒絕調(diào)劑,、發(fā)藥,，請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥,。

13,、在藥品的管理,、養(yǎng)護(hù),、調(diào)劑,、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品,，應(yīng)立即向部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告處理。

14,、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作,，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失,。

15,、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定)，退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi),。對(duì)已超過(guò)有效期的藥品，不得辦理銷(xiāo)后退回手續(xù),。

16,、在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品超過(guò)有效期的,，按《過(guò)期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行,。

17,、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo),。

高危藥品管理制度篇十

一,、依據(jù)《藥品管理法》

二,、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核,、檢查的管理工作

三,、內(nèi)容

（一）備藥品種,、基數(shù)審核,。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃,，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長(zhǎng)簽批,。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要,，又要避免積壓。

（二）使用登記管理急救藥品的領(lǐng)取,、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱(chēng),、批號(hào)、規(guī)格,、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱(chēng),、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批號(hào)等內(nèi)容,。

（三）備用藥品的檢查

1,、科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,，指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專(zhuān)門(mén)管理科內(nèi)藥品,，明確職責(zé),，定期全面檢查科內(nèi)藥品,。檢查頻率：護(hù)士每天對(duì)科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,，護(hù)士長(zhǎng)不定期抽查并每月全面檢查1次，總護(hù)士長(zhǎng)每月督查并記錄,。

2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,，檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄,。

（1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,，對(duì)于存在問(wèn)題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門(mén),，做到層層把關(guān),。

（2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量,、藥物有無(wú)變質(zhì),、變色等質(zhì)量問(wèn)題及有效期,，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,，便于檢查者核對(duì),。對(duì)于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品,，及時(shí)提醒更換,。

（四）備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果,，科室應(yīng)堅(jiān)持批號(hào)舊的先用。

（五）備用藥的擺放

1,、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類(lèi)定位放置,，通常將使用頻率高的藥物放在第一層,，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2,、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識(shí)清楚,，便于清點(diǎn),，標(biāo)識(shí)上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位,、基數(shù)量及有效期）。

3,、基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向,，使用后反向放置,，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然,。

（六）備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”，做到班班交接,、賬物相符、確保使用需要,。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。

（七）毒麻,、一類(lèi)精神藥物的管理

1,、制定嚴(yán)格的交接制度,、建立合理貯存基數(shù),，專(zhuān)人定位定數(shù),、專(zhuān)柜上鎖管理,，實(shí)行班班交接，確保賬物相符,，鑰匙隨身攜帶。

2,、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,，完善使用記錄,。

3,、毒麻,、一類(lèi)精神藥物實(shí)行“日清日畢制”,。

4,、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,，由于人為造成安瓿破碎等意外情況,，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過(guò)報(bào)告,，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)→總護(hù)士長(zhǎng)→藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人。

高危藥品管理制度篇十一

1,、組織貫徹各項(xiàng)方針目標(biāo)，對(duì)本店內(nèi)的經(jīng)營(yíng)管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé),。

2,、積極實(shí)施并完成經(jīng)營(yíng)質(zhì)量目標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù),，認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定。

3,、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，確保藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,。

4,、負(fù)責(zé)進(jìn)貨計(jì)劃的報(bào)送,，調(diào)整好進(jìn)貨與庫(kù)存的合理結(jié)構(gòu),。

5,、組織質(zhì)量管理工作的檢查,、考核,，做好月審核查工作進(jìn)度表，確保各項(xiàng)考核指標(biāo)完成,。

6、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷(xiāo)落實(shí)工作,。

7,、每月定期召開(kāi)質(zhì)量分析總結(jié)會(huì)議,，提出措施,，以防為主,，不斷改進(jìn),。

8、負(fù)責(zé)對(duì)消費(fèi)者提出意見(jiàn)及建議進(jìn)行分析,，不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,，提高管理水平。

9,、負(fù)責(zé)定期上報(bào)藥品質(zhì)量信息，及藥品不良反應(yīng)報(bào)告,。

10,、以身作則，團(tuán)結(jié)員工,，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性,，尊重員工的創(chuàng)造性,，增強(qiáng)凝聚力,。

11,、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系,。

高危藥品管理制度篇十二

為了防止相似藥品混淆錯(cuò)發(fā),，保證臨床用藥安全,，結(jié)合醫(yī)院管理實(shí)際情況,，特制定本項(xiàng)制度。本制度適用于藥庫(kù),、中轉(zhuǎn)庫(kù)及各藥房相似藥品的管理,。

1、相似藥品分類(lèi)：品名相似藥品,、包裝相似藥品,、成分相同廠(chǎng)家不同的藥品,、規(guī)格不同的相同藥品。

2,、各部門(mén)根據(jù)日常工作容易錯(cuò)發(fā)的藥品,，歸納制定出相似藥品目錄，通過(guò)在藥品放置位置留置不同類(lèi)型的醒目標(biāo)志提醒藥師特別注意,，保證藥品出庫(kù)、調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。

3,、對(duì)于相似藥品定期安排藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄,，保證出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正。

4,、對(duì)于品名相似的藥品,，如藥效相同、品名相似的藥品,，在藥品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標(biāo)志特別注意,；如藥效不同，品名相似的藥品,，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒,，此類(lèi)標(biāo)志字體為紅色，以便更加醒目,。

5,、對(duì)于包裝相似藥品，從中轉(zhuǎn)庫(kù)到藥房要雙人復(fù)核,，如藥效相同,，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標(biāo)志,；如藥效不同,，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別注意,，標(biāo)志要醒目,。

6、對(duì)于成分相同廠(chǎng)家不同的藥品,，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志,，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。

7,、對(duì)于規(guī)格不同的相同藥品,，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。

8,、胰島素類(lèi)藥品種類(lèi)繁多,，為了區(qū)分不同類(lèi)型的胰島素，要求把不同種類(lèi)的胰島素在冰箱分區(qū)放置,，分別貼上常規(guī)胰島素,、混合胰島素、中效胰島素,、長(zhǎng)效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽,。

9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯(cuò)拿藥品的幾率,，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系,，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，各部門(mén)應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí),。

高危藥品管理制度篇十三

為了完善學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品的管理制度,，規(guī)范校醫(yī)在藥品儲(chǔ)備、采購(gòu),、使用,、整理等方面的工作程序，確保藥品的有效性和安全性,，從而提高學(xué)校醫(yī)務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量,，特制定本制度。

1,、藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)程序辦理,。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購(gòu)清單，附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單,，交由主管副校長(zhǎng)審批,，之后交由校長(zhǎng)審批，最后由校醫(yī)到國(guó)有大藥房購(gòu)買(mǎi),。

2,、藥品購(gòu)買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊(cè)子上，并標(biāo)記好藥品信息（包括價(jià)格,、數(shù)量,、購(gòu)買(mǎi)日期、藥品過(guò)期日期等）并附上購(gòu)買(mǎi)藥品發(fā)票的復(fù)印件,，藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬,。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方，妥善保存,，避免變質(zhì)和丟失,。

3、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)備藥品,、醫(yī)用用品,、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒,、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理,，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎,、胃腸炎,、腹痛、腹瀉,、消化不良,、皮炎、扭傷,、皮膚損傷,、結(jié)膜充血、輕度中暑,、輕微燙傷,、皮膚過(guò)敏、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,，離校后仍需到醫(yī)院診治,；較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治,、處理,，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習(xí)和工作,。

4,、藥品按規(guī)定使用。

①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量,，不允許開(kāi)“人情藥”,。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放,，任何人不得擅自取用,。發(fā)藥時(shí)注意批號(hào)、保質(zhì)期,，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,，教職工本人需簽名登記。

②不建議給學(xué)生口服藥,，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量,，校醫(yī)要對(duì)學(xué)生講清服用方法,，所采取處理措施應(yīng)簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上。

③學(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥,。

5,、過(guò)期藥品的處理須嚴(yán)格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品,。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過(guò)期藥品,，列出過(guò)期藥品的名稱(chēng)、數(shù)量清單,，交由主管副校長(zhǎng)及校長(zhǎng)審批后,，銷(xiāo)毀過(guò)期藥品，以保證藥品使用安全,。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊(cè)子上,。

高危藥品管理制度篇十四

一、從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員,，須具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),。

二、驗(yàn)收藥品必須在庫(kù)房?jī)?nèi)劃定的“待驗(yàn)藥品區(qū)”進(jìn)行,。

三,、驗(yàn)收內(nèi)容包括：核對(duì)憑證、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查,，藥品外觀質(zhì)量檢查,。

1、核對(duì)憑證,、供貨單位,、品名、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)等,。

2、外觀質(zhì)量檢查,，根據(jù)藥品劑型,、類(lèi)別，參照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》進(jìn)行檢查,。

3,、檢查包裝是否牢固、標(biāo)識(shí)印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全,、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證。

4,、檢查中小包裝是否牢固,、標(biāo)識(shí)印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全，標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上是否有藥品通用名稱(chēng),、規(guī)格,、成分、生產(chǎn)企業(yè),、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào),、生產(chǎn)日期,、有效期、適應(yīng)癥或功能主治,、用法,、用量、禁忌,、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件等內(nèi)容。

5,、檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明,；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)和忠告語(yǔ),，非處方藥有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí),。

四、驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí),，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核,。

五、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和該品種批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件驗(yàn)收,。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào),，并有中文說(shuō)明書(shū),。

六、凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的藥品,，由保管員入合格藥品庫(kù),。驗(yàn)收不合格的藥品，驗(yàn)收員拒收,，通知采購(gòu)員辦理退貨,。

七．驗(yàn)收員做好購(gòu)進(jìn)和退回“藥品驗(yàn)收記錄”，結(jié)論準(zhǔn)確,、不缺項(xiàng)并簽字,。藥品驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

中藥飲片應(yīng)有包裝,，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào),、生產(chǎn)日期等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名,、產(chǎn)地,、規(guī)格、供貨單位,。

1,、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時(shí)送規(guī)定的藥品檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù),。

2,、必須根據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián),，詳細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng),、規(guī)格、數(shù)量,、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)企業(yè)及價(jià)格；

3,、驗(yàn)收的藥品如與合同所簽訂的藥名,、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠(chǎng)家不一致時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào),，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗(yàn)收入庫(kù),。