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特殊藥品管理制度篇一

2,、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復核查對,然后進行調價,以確保藥品調價的嚴肅性和準確性,。定期根據(jù)藥品采購網復查核對藥品的價格。

3,、藥品調價應在規(guī)定的時間內進行調價,。

4、藥品調價根據(jù)調價清單,及時清點調價藥品庫存數(shù)量,藥品調價涉及金額應在當月財務報表中體現(xiàn),。

5,、藥品調價后,應及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關解釋工作,。

6、當藥品調價通知單滯后時,應在調價清單上注明收到調價通知單的時間,。

7,、藥品調價應公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。

特殊藥品管理制度篇二

1,、藥劑科在藥事委員會的領導下,負責全院的藥品采購,、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關規(guī)定采購外,其他科室和個人不得自購,、自制,、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領導小組規(guī)定進行采購,。

2,、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識,。

3,、采購藥品必須向證照齊全、資質和信譽好的藥品生產,、批發(fā)經營企業(yè)采購,。要選擇藥品質量可靠、服務周到,、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查,。

4、采購人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購,。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購,。

5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章,。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定,。

6、采購人員不得采購'食',、'消',、'械'等非藥品及無批準文號、無廠牌,、無注冊商標的藥品供臨床使用,。

7、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質量問題,要拒絕入庫,。對于藥品質量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品,。

8,、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質量驗收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道,、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督,。

9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費,。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規(guī)定執(zhí)行,。藥品采購人員定期進行輪換。

特殊藥品管理制度篇三

為規(guī)范醫(yī)院相關工作人員在藥品使用過程中的行為,，保證臨床用藥的安全,、合理、經濟,，提高醫(yī)療服務質量,，構建和諧的醫(yī)患關系，根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》,、《陽江市醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范》等相關法規(guī)制定本制度。

一,、醫(yī)生：應根據(jù)病人診斷結果為病人選擇合適的藥物,，嚴禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,，實行大處方登記跟蹤制度,。對不合理用藥的大處方，給予醫(yī)生業(yè)務警示,，并處以一定的經濟處罰,。

二、藥學技術人員：應認真審核處方,，準確調配藥品,，正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝,；向患者交付處方藥品時,，應當對患者進行用藥交待與指導。藥學技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”,，認為存在安全問題時,，應告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方,，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,，應拒絕調劑,，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,，對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方,，藥學專業(yè)技術人員應當按有關規(guī)定報告。

三,、護理人員：應做好最后把關工作,，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應及時詢問相關人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應認真執(zhí)行,?；颊叱鲈簬帲宦捎勺o理人員代領送到床前,，并詳細介紹藥品名稱及服用辦法,。

四、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應用實施細則,，明確各級醫(yī)師非限制使用,、限制性使用和特殊使用的權限，嚴格處方行為,，落實分級管理要求,。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導,、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價制度,，將藥物的合理應用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系，切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為,。

五,、特殊藥品的使用：

1、有麻醉處方權的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品,、第一類精神的藥品處方。

2,、處方的調配人,、核對人應當仔細核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方,，簽名并進行專冊登記,，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品,，第一類精神的藥品處方,，拒絕發(fā)放,。

3,、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。

4,、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構內使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用,。

5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關規(guī)定,。

6,、醫(yī)院供應和調配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方,。調配處方時,，由配方人員及具有藥師以上職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,，須經原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制,。

特殊藥品管理制度篇四

1、效期藥品是根據(jù)有關規(guī)定,，表明有效期限的藥品,。

2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一,，個部門要安排專業(yè)的人員負責效期藥品的管理,，防止藥品過期失效而造成損失。

3,、對于效期藥品,，庫房根據(jù)需要有計劃的采購，藥房也應該根據(jù)臨床使用情況適量領用,，即防止缺貨,，又防止積壓。

4,、采購和領用藥品要查驗效期,，凡有效期在六個月內的藥品，不得驗收入庫,，特殊情況須經科主任批準,。

5、藥品上架陳列,、堆垛碼放要按照效期遠近存放,，并根據(jù)藥品性質和貯藏要求分類儲存，科學養(yǎng)護,。藥品出庫和調劑要遵循“先進先出”,、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。

6,、庫房,、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識,。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控,。凡有效期在六個月內的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標示,，每月清點乙烯,，三個月之內的納入重點監(jiān)控范圍。

7,、臨近效期藥品處理流程：

①庫房存有接近三個月的藥品可退庫,，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系,。采取措施,，近期藥品在規(guī)定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果,。

②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品,，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄,。

③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品,，由藥庫負責處置。

④藥庫對于有效期六個月內的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系,，適時調換,；對于市場經常脫銷的藥品，要保留合理庫存,，以免造成浪費,。

8、藥品在有效期限內發(fā)生變色,、變質或其它質量異常情況的,，不得調劑使用。藥品一旦超過有效期限,，應立即停止使用并封存,，按規(guī)定作報廢處理。

9,、因工作失職,，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責任部門或者責任人經濟處罰,。

特殊藥品管理制度篇五

1．考核醫(yī)院是否建立醫(yī)院、科室兩級醫(yī)療質量管理組織,，院長為醫(yī)院醫(yī)療質量管理第一責任人,，定期專題研究醫(yī)療質量和醫(yī)療安全工作，科主任全面負責科室醫(yī)療質量管理工作。

2．考核醫(yī)院醫(yī)療質量管理職能部門組織實施全面醫(yī)療質量管理,，指導,、監(jiān)督、檢查,、考核和評價醫(yī)療質量管理工作,，嚴格監(jiān)管記錄，定期分析,，及時反饋,，落實整改。建立多部門醫(yī)療機構質量管理協(xié)調機制,。

3．考核醫(yī)院建立的醫(yī)療質量管理組織,，包括醫(yī)療質量管理委員會、倫理委員會,、藥事管理委員會,、醫(yī)院感染管理委員會、病案管理委員會,、輸血管理委員

會和護理質量管理委員會等,，是否定期研究醫(yī)療質量管理等相關問題，記錄質量管理活動過程,，為院長決策提供支持,。

1．考核醫(yī)院建立切實可行的醫(yī)療質量管理與持續(xù)改進方案，并組織實施,。2．考核醫(yī)院建立醫(yī)療質量管理制度,、操作規(guī)程、診療規(guī)范和指南,，強化“基礎理論,、基本知識、基本技能”培訓,。

3．考核醫(yī)院建立醫(yī)療風險防范,、控制和追溯機制，按規(guī)定報告醫(yī)療不良事件,，不隱瞞和漏報,。

4．考核醫(yī)院管理層能夠應用全面質量管理的原理，結合工作實際,，通過適宜方法及質量管理技術工具開展持續(xù)質量改進活動,。

5．考核醫(yī)院定期進行全員醫(yī)療質量和安全教育，牢固樹立醫(yī)療質量和安全意識,，提高全員醫(yī)療質量管理與改進的意識和參與能力,。

6．考核醫(yī)院建立醫(yī)療質量控制、安全管理信息數(shù)據(jù)庫。

1．考核醫(yī)院提供與功能和任務相適應的醫(yī)療技術服務,，是否符合《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的要求,，符合診療科目范圍，符合醫(yī)學倫理原則,，技術應用保障安全,、有效。

2．考核醫(yī)院醫(yī)療技術管理符合規(guī)定,，建立健全醫(yī)療技術和人員資質準人,、分級管理、監(jiān)督評價和檔案管理制度,。

3．考核醫(yī)院是否建立醫(yī)療技術風險預警機制,，制定和完善醫(yī)療技術損害處置預案，并組織實施,。對新開展醫(yī)療技術的安全,、質量、療效,、費用等情況進行全程追蹤管理和評價,，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術風險，采取相應措施,，降低風險,。4．考核醫(yī)院科研項目的醫(yī)療技術符合法律、法規(guī)和醫(yī)學倫理原則,，按規(guī)定審批,。在科研過程中，充分尊重患者的知情權和選擇權,，簽署知情同意書,，保護患者安全。

5．考核醫(yī)院不應用未經批準或已經廢止和淘汰的技術,。

1．考核醫(yī)院是否由具備執(zhí)業(yè)資質的醫(yī)師,、護士，按照制度,、程序與病情評估結果為患者提供規(guī)范的服務,。

2．考核醫(yī)院由上級醫(yī)師負責評價與核準住院診療（藥物、手術價人,、康復）計劃／方案的適宜性,，并記人病歷。

3．考核醫(yī)院應用診療指南,、常規(guī)和臨床路徑指導臨床診療工作,，使診療流程標準化,；實施單病種質量指標管理和監(jiān)控臨床診療質量。

4．考核醫(yī)院是否建立規(guī)范的院內會診管理制度,，明確會診責任，提高會診質量和效率,。

5．考核醫(yī)院能否為出院病人提供詳細的出院醫(yī)囑和康復指導意見,。

1．考核醫(yī)院施行手術醫(yī)師資格分級授權管理制度與規(guī)范，責任到每一位醫(yī)師,，有定期能力評價與再授權的機制,。

2．考核醫(yī)院實行患者病情評估與術前討論制度，遵循診療規(guī)范,，制定手術

方案,，依據(jù)患者病情變化和再評估結果調整診療方案，均應記錄在病歷中,。3．考核醫(yī)院患者手術的知情同意內容,，包括手術目的、風險以及其他可能選擇的治療方案等,。

4．考核醫(yī)院完成患者的手術前評估與術前各項準備后,，方可不達擇期手術與介人醫(yī)囑（急診搶救手術除外）o

5．考核醫(yī)院手術預防性抗菌藥物的選擇與使用時機是否符合規(guī)范。6．考核醫(yī)院手術的全過程,，應及時,、準確地記錄在病歷中。

7．考核醫(yī)院做好患者手術后治療與護理計劃工作,，并記錄在病歷中,。8．考核醫(yī)院加強“二次手術”管理，是否建立“非計劃再次手術”的監(jiān)測,、原因分析,、反饋和控制體系。

9．考核醫(yī)院建立重大手術報告審批制度,，有急診手術管理措施,。

1．考核醫(yī)院實行麻醉與鎮(zhèn)痛醫(yī)師資格分級授權管理制度與規(guī)范，責任到每一位醫(yī)師,，有定期能力評價與再授權的機制,。

2．考核醫(yī)院實行患者麻醉與鎮(zhèn)痛前病情評估制度，制定治療計劃仿案,，風險評估紅果記錄在病歷中,。

3．考核醫(yī)院患者麻醉與鎮(zhèn)痛前的知情同意，包括治療風險,、優(yōu)點及其他可能的選擇

4．考核醫(yī)院實施麻醉與鎮(zhèn)痛操作的全過程必須記錄于病歷嘛醉單中,。5．考核醫(yī)院麻醉后復蘇管理措施是否到位,，監(jiān)測、記錄麻醉后病人的恢復狀態(tài),。

6．考核醫(yī)院是否建立術后鎮(zhèn)痛管理的規(guī)范與程序,，能有效地執(zhí)行。

7．考核醫(yī)院麻醉管理團隊與鎮(zhèn)痛工作質量和安全管理規(guī)章,、崗位職責,、各類麻醉術操作規(guī)程、質量指標來確?；颊呗樽戆踩?。

8．考核醫(yī)院針對術中輸血適應癥，開展自體血回輸,、提高成分輸血比例,、節(jié)約用血；建立麻醉科與輸血科的有效溝通,，輸血量與輸血種類科學合理,，確保輸血安全。

1．考核醫(yī)院門診布局合理,，符合醫(yī)院感染控制要求,，服務環(huán)境和就診的程序，以及保障患者能夠獲得門診范圍內連貫的可及的服務,。

2．考核醫(yī)院依據(jù)工作量及需求,，合理配置專業(yè)技術人員，落實普通門診,、?？崎T診、專家門診職責,，提高門診診治能力,。

3．考核醫(yī)院是否制定門診質量管理制度與質量控制指標，定期對門診診療質量進行評估,。

4．考核醫(yī)院對每一位就診的門診患者均應寫好診療記錄,，書寫規(guī)范，符合質量控制要求,。

5．考核醫(yī)院是否制定突發(fā)事件預警機制和處理預案,，提高快速反應能力。6．考核醫(yī)院嚴格執(zhí)行傳染病預檢分診制度和報告制度的落實,。

1．考核醫(yī)院重癥醫(yī)學科布局,、設備設施、專業(yè)人員設置及醫(yī)院感染控制符合《重癥醫(yī)學科建設與管理指南（試行）》的要求,。

2．考核醫(yī)院對重癥監(jiān)護病人人住,、出科實行“危重程度評分”,，定期評價收住患者的適宜性及臨床診療質量，并能以此評價改進措施的有效性,。3．考核醫(yī)院醫(yī)師與護士實行資格,、技術能力準人管理。

4．考核重癥醫(yī)學科各項質量管理與改進制度,、措施落實情況,，以及對緊急事件處理的反應性。

5．考核醫(yī)院感染監(jiān)控管理對重點項目（如呼吸機相關性肺炎,、血管內導管所致血行感染、留置導尿管所致感染,、氣管插管徹開置管操作后肺炎,、血液灌流隨析相關感染）有預防與監(jiān)控方案、有質量控制指標,，并能得到切實執(zhí)行,。

1．考核醫(yī)院急診科布局、設備設施,、急診專業(yè)人員設置及醫(yī)院感染控制符合衛(wèi)生行政部門規(guī)章制度的要求,。

2．考核醫(yī)院急診醫(yī)務人員經過專業(yè)訓練，能夠勝任急診工作,，急診搶救工作由主治醫(yī)師以上（含主治醫(yī)師）主持或負責,。

3．考核醫(yī)院急救設備、藥品處于備用狀態(tài),，急診醫(yī)護人員能夠熟練,、正確使用各種搶救設備，熟練掌握心肺復蘇急救技術,。

4．考核醫(yī)院加強急診質量全程監(jiān)控與管理,，落實核心制度，尤其是首診負責制和會診制度,，急診服務及時,、安全、便捷,、有效,，提高急診分診能力，建立急診緊急救治“綠色通道”,，科室緊密協(xié)作,。建立與醫(yī)院功能任務相適應的重點病種（創(chuàng)傷、急性心肌梗死,、心力衰竭,、腦卒中等）急診服務流程與規(guī)范,，保障患者獲得連貫性醫(yī)療服務。

5．考核醫(yī)院加強急診留觀患者的管理,，提高需要住院治療急診患者的住院率,，急診留觀時間平均不超過48小時。

6．考核醫(yī)院對每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄,，書寫規(guī)范,，符合質量控制要求。

1．考核醫(yī)院感染性疾病科建設符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定,，嚴格執(zhí)行門診患者預檢分診制度,。

2．考核醫(yī)院嚴格執(zhí)行《傳染病防治法》及相關法律、法規(guī),、規(guī)章和規(guī)范,。建立健全規(guī)章制度并組織實施，有效預防和控制傳染病的傳播和醫(yī)源性感染,。3．考核醫(yī)院是否有專門部門或人員負責傳染病疫情報告工作,，并按照規(guī)定進行網絡直報。

4．考核醫(yī)院是否定期對工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓,。（十一）康復治療管理與持續(xù)改進

1．考核醫(yī)院根據(jù)醫(yī)囑進行康復治療的適應癥評估,。

2．考核醫(yī)院選擇適宜的康復療法。

3．考核醫(yī)院正確評估康復治療效果,。

1．考核醫(yī)院所有藥事管理工作均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標準的要求,；建立醫(yī)院藥物治療（臨床藥學）組織。

2．考核醫(yī)院是否建立藥品使用管理制度,，特別是特殊藥品的管理,。

3．考核經合理遴選的本機構基本藥物目錄藥品的貯備，能保障臨床診療需要,，制定有效控制藥品質量的制度和措施,。

4．考核藥劑科正確、安全的貯備藥品,；藥品的調劑和制劑都要在安全,、清潔的環(huán)境中進行。

5．考核醫(yī)院所有處方或用藥醫(yī)囑在轉抄和執(zhí)行時都應有嚴格核對程序,，并簽字,。

6．考核醫(yī)院在開具與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑或處方時要注意藥物配伍禁忌。7．考核臨床醫(yī)師,、藥師,、護士遵照（抗菌藥物臨床應用指導原則》等治療指南，合理使用藥品,。做到使用正確的藥品和劑量,，正確的給藥途徑,、方法及合理的治療方案，并有可行的監(jiān)督機制,。

8．考核醫(yī)院是否建立安全輸液操作規(guī)范及預防輸液反應預案,，提倡輸液藥品集中配制。

9．考核醫(yī)院是否建立藥物不良反應監(jiān)測,、報告制度和程序,，發(fā)生的藥品不良反應要在病程記錄中記載。

l0．考核醫(yī)院臨床藥師能否為醫(yī)護人員,、患者提供合理用藥信息及相關技術服務,。

1．考核醫(yī)院為患者提供滿足臨床診療需求的臨床檢驗服務，且所有服務項目均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標準的要求,。

2．考核醫(yī)院有實驗室安全程序,、制度及相應的標準操作程序，遵照實施并記錄,。

3．考核醫(yī)院由具備臨床檢驗專業(yè)資質的人員進行檢驗質量控制活動解釋檢查結果。

4．考核醫(yī)院檢驗報告及時,、準確,、規(guī)范，制定嚴格審核制度,。

5．考核醫(yī)院臨床檢驗醫(yī)師能解釋臨床檢查檢驗結果,，為臨床醫(yī)師提供合理使用實驗室信息的服務。

6．考核醫(yī)院落實全面質量管理與改進制度,，按照規(guī)定開展室內質控,、參加室間質控；對床旁檢驗項目按規(guī)定進行嚴格比對和質量控制,。

1．考核醫(yī)院病理科設置符合《病理科建設與管理指南（試行）》的要求,，為患者提供滿足臨床工作需要的病理診斷服務，且所有服務項目均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標準的要求,。

2．考核醫(yī)院制定并遵守醫(yī)院感染控制與環(huán)境安全管理與措施,、遵照實施并記錄。環(huán)境保護及人員防護符合規(guī)定,。

3．考核醫(yī)院由具備病理專業(yè)資質的人員制作冰凍,、石蠟切片，其質量與時限符合相關規(guī)定,。

4．考核醫(yī)院落實全面質量管理與改進制度,，并按照規(guī)定開展活動。

5．考核醫(yī)院病理醫(yī)師是否按照有關規(guī)定及時提供病理診斷報告,，有嚴格審核制度,。

6．考核醫(yī)院臨床病理醫(yī)師能夠解釋病理檢查結果,，為臨床診斷提供支持服務。

特殊藥品管理制度篇六

一,、為有效控制藥品經營質量,，把好藥品進貨質量關，明確質量責任,，特制定本制度,。

二、藥店設置專門的質量驗收人員,，負責對總部配送藥品的質量驗收工作,。

三、質量驗收人員應經專業(yè)或崗位培訓,，并由市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

四,、質量驗收員必須依據(jù)送貨憑證,，對進貨藥品的品名、規(guī)格,、數(shù)量,、生產廠名、批號等逐一進行核對,，并對其包裝進行外觀檢查,。

a、仔細點收大件,，要求送貨憑證與到貨相符,。

b、檢查藥品外觀,、質量是否符合規(guī)定,，有無藥品破碎，短缺等問題,。

五,、發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品應拒絕收貨。

六,、進口藥品除按規(guī)定驗收外,，應加蓋供貨質量管理部原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，進口藥品要有中文標簽,。

七,、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證的相應位置簽字，并留存相應憑證聯(lián)按購進記錄的要求保存，送貨憑證保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于二年,。

特殊藥品管理制度篇七

1為合理控制藥品的經營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律,、法規(guī),特制定本制度,。

2藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。

3距失效期不到6個月的藥品不得購進,不得驗收入庫,。

4藥品應按批號進行儲存,、養(yǎng)護,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

5近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌,。

6對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷,。

7對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及售控制,。

8及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出,。

特殊藥品管理制度篇八

一、為確保所陳列藥品質量穩(wěn)定,，避免藥品發(fā)生質量問題,，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度,。

二,、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產或經營的合格藥品。

三,、陳列的藥品必須是經過本藥店驗收合格,，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品,。

四,、藥品應按品名、規(guī)格,、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列,，類別標簽應放置準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應,，字跡清晰;藥品與非藥品,，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥,，中藥飲片與其他藥,，處方藥與非處方藥應分柜擺放。

五,、拆零藥品必須存放于拆零專柜,，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。

六、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中,，不得在常溫下陳列,，需陳列時只陳列包裝。

七,、中藥飲片應一味一斗,，不得錯斗、串斗,、混斗;裝斗前應進行質量復核,，飲片斗前必須寫正名正字。

八,、對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄,，發(fā)現(xiàn)質量問題應及時通知質量管理人員處理。

九,、用于陳列藥品的貨柜,、貨架等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品,。

特殊藥品管理制度篇九

根據(jù)《危險化學品安全管理條例》,，結合學校的實際情況，為確保危險化學品的安全存放,、安全使用,，學校經研究制定以下管理制度：

1、學校的危險化學品由化學實驗室管理,，化學實驗室設危險化學品專柜進行保管,。

2、存放各種危險化學品的倉庫要設在遠離教室,、宿舍,、食堂以及水源的地方。實驗室要保持通風,，危險化學品的保管實行專人專庫雙鎖管理,，保管員應忠于職責，認真細致,，嚴格按照危險化學品的儲存,，使用操作規(guī)程，嚴防偷盜,、水災,、火災等事故發(fā)生。

3,、實驗室及周邊應杜絕火種,，嚴禁吸煙,；實驗室內電源開關應設在倉儲間外，線路必須穿管,。

4,、實驗室內外要配置相應數(shù)量的消防器材及消防設施。實驗室醒目位置應張貼安全警示標志,。實驗室內不準設辦公室,、休息室及宿舍。每日工作結束后,，應進行安全檢查,，切斷電源。為危險化學品庫房保管人員配備必要的防護用品,、器具,。

5、危險化學品的使用不得離開實驗室且僅限于教學實驗使用,，一律不準外私人借用,，堅決制止危險化學品向外借和流向社會。

6,、危險化學品的采購必須經學校領導或相關部門批準,，建立危化品入庫驗收和出庫登記制度,，派專人進行登記,、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格,、質量,、數(shù)量。使用后剩余部分應及時歸還,。實行庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符,。

7、學校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產危險化學品的管理情況,，發(fā)現(xiàn)問題,，及時整理,，要求管理人員每月清點危險化學品一次,，每次清點要有詳細記錄。

8加強對易燃,、易爆,、放射、劇毒,、易制毒等危險化學品的管理,。學校危險化學品使用人員應經過安全培訓，熟知危險化學品的特性及其安全防范、救治措施,，并嚴格按照技術規(guī)范要求開展實驗,。

9、對已無用的有毒,、有害化學藥品應上交環(huán)保部門,，由環(huán)保部門進行處置，不得由學校私自處理,。

10,、對化學藥品、毒品按特性分類保管,，做到防光,、防曬、防潮,、防凍,、防高溫、防氧化,，經常檢查,。對氧化劑、自燃品,、遇水燃燒品,、易燃液體、易燃固體,、毒害品,、腐蝕品要嚴格管理，謹慎使用,。要絕對避免因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發(fā)爆炸,、燃燒等事故的發(fā)生。嚴禁室內明火,，禁止在化學藥品,、毒品倉庫內存放食品或吸煙。

11,、易燃,、易爆、劇毒,、易制毒藥品的存放應貼好標簽,，標明名稱、濃度,、存量,、進貨日期,、有效期或配制日期。無標簽藥品,，必須經鑒定合格后才能使用,，否則以報廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環(huán)保要求,，不得隨意傾倒,。

12、購買易燃,、易爆,、劇毒、易制毒化學藥品要根據(jù)有關規(guī)定,，到公安部門備案,，按量到指定部門購買，要根據(jù)藥品性質,，按有關規(guī)定運輸,，確保運輸安全。

13,、實驗室廢棄物要做好科學處置,，并認真填寫好實驗室廢棄物調查表。

14,、危險化學品的范圍見國家化學藥品及化學試劑目錄,。

15、學校要對學校實驗室,、儀器室做定期的安全排查,，并做好記錄，做到及進發(fā)現(xiàn)安全隱患及時進行排除,。

附件：中小學實驗室涉及到的危險化學藥品分類

易燃品：二硫化碳,，汽油，乙醛,，乙醚,，丙酮，苯,，乙酸乙酯,，甲苯，無水乙醇,，工業(yè)酒精,，二甲苯,，原油,，煤油,，紅（赤）磷，硫粉,，鎂條,，鋁粉，黃（白）磷,，鉀,，鈉，碳化鈣（電石）,。

氧化劑：過氧化鈉,，氯酸鉀，高錳酸鉀,，硝酸銨,，硝酸鉀，硝酸鈉,，重鉻酸鉀,，硝酸汞，硝酸銀,，硝酸銅,。

毒害品：二氯化鋇，氫氧化鋇,，四氯化碳,，三氯甲烷，乙酸鉛,，水銀,。

腐蝕品：硝酸，硫酸,，鹽酸,，過氧化氫，溴,，三氯化鋁,，磷酸，甲酸,，冰乙酸,，乙酸，苯酚,；氫氧化鉀,，氫氧化鈉，氨水,，氧化鈣（生石灰）,，硫化鈉,，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰,，甲醛,。

易制毒品：乙醚，甲苯,，丙酮,，高錳酸鉀，硫酸,，鹽酸

特殊藥品管理制度篇十

1,、藥房、藥庫應配備專職的養(yǎng)護人員,，養(yǎng)護人員應經專業(yè)或崗位培訓,，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。

2,、堅持“預防為主”的原則,，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥,、通風,，配備必要的控溫、防潮,、避光,、通風、防火,、防蟲,、防鼠、防污染等設施設備,，保證藥品質量,。

3、每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄,，記錄保存2年,。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質,、失效造成損失,。對6個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”,。

4,、發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，及時與質量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志,，停止調劑,。報廢、待處理及有問題的藥品,，必須與正常藥品分開,，并建立不合格藥品臺賬,，防止錯發(fā)或重復報損,，造成賬貨混亂和嚴重后果。

5,、倉庫應建立藥品保管卡,，記錄藥品進、存,、出狀況,。

6、養(yǎng)護人員應對藥品實行色標管理,。待驗品,、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品,、零貨稱取,、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）,、報損藥品（區(qū)）——紅色,。

7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作,，每日上午9時—10時,，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況,，采取相應的通風,、降溫、增溫,、除濕,、加濕等措施。重點做好夏防,、冬防養(yǎng)護工作,。每年落實專人負責，適時檢查,、養(yǎng)護,，確保藥品安全度夏、冬,。

8,、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作,，并定期分析，不斷總結經驗,，為藥品養(yǎng)護提供科學依據(jù),。

特殊藥品管理制度篇十一

1、目的:為了做好對庫存,、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品的質量,。

2、依據(jù):《藥品管理法》,、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及實施細則,。

3、適用范圍:門店藥品保存質量過程管理,。

4,、責任:門店養(yǎng)護員負責實施本制度。

5,、內容

5.1,、門店應配備藥品養(yǎng)護人員,負責對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品質量;

5.2、門店養(yǎng)護員應具有高中以上文化程度,經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;

5.3,、養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求,。

5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進行檢測,并做好完整記錄,。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應采取調控措施并記錄,。

5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格,每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質量檢查,做好“養(yǎng)護檢查記錄”,。養(yǎng)護記錄內容要完整,、真實并保存至少五年;

5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬,、篩選等方法進行養(yǎng)護,。做好“養(yǎng)護檢查記錄”;

5.6、對易潮濕,、霉變,、變質。蟲蛀,、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);

5.7,、檢查中有質量疑問的中藥飲片,按“門店質量查詢管理制度”執(zhí)行;

5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應立即報告門店質量管理人員,。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;

5.9,、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負責人實施催銷;

5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法:片劑應重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應重點檢查有無漏粉,、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點檢查有無潮解,、結塊等;糖漿劑,應重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變,、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮,、霉變現(xiàn)象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質量,。

6,、相關表格:養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表,、溫濕度記錄表