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質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇一
2,、負責組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,，并指導監(jiān)督執(zhí)行,。
3,、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃,，落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn),。
4、按質(zhì)量領導小組的要求,，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。
5,、負責定期組織藥品進貨質(zhì)量評審,。
6、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,，確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。
7,、負責首營客戶資質(zhì)的審核,，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件,、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,，保證藥品銷售流向真實合法。
8,、負責藥品質(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的處理及報告。
9,、指導員工的質(zhì)量教育,、培訓工作。
10,、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,，并對其處理過程實施監(jiān)督。
11,、負責質(zhì)量信息的管理,，保證信息的傳遞通暢、準確,、及時,。
12、負責藥品不良反應信息的上報,。
13,、負責公司相關證照到期換證前的資料準備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料,，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào),。
14、負責藥監(jiān)部門相關檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作,、資料準備,、復查等工作。
15,、負責各地藥監(jiān)部門需備案的相關產(chǎn)品的資料準備,、溝通協(xié)調(diào)工作。
16,、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局,。
17、負責南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作,。
質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇二
1,、開展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員,、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導,。
2、指導在庫藥品的倉儲管理工作,，確保在庫藥品碼放正確,，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求,，指導養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作。
3,、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權,。
4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,，對存在的問題提出改進措施,。
5、在公司各部門的協(xié)助下,，做好質(zhì)量培訓,、教育工作。
6,、收集各種藥品信息和有關質(zhì)量的意見和建議,，將收集到的意見和建議傳遞給有關部門，并定期進行統(tǒng)計分析,。
7,、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準。
8,、負責各類質(zhì)量記錄,、資料的收集存檔工作,，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性,。
9,、負責藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,，盡快予以答復解決,；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理,。
10,、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損,、銷毀工作,。
11、負責首營企業(yè),、首營品種,、首營客戶基礎數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時更新,、整理和歸檔,。
12、負責客戶所需首營資料的準備,，確保發(fā)出去的資料完整,、及時、效期最新,。
質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇三
1 負責《質(zhì)保手冊》編制,、修訂、管理,、貫徹;
2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運行情況,，定期向質(zhì)量保證工程師報告工作;
3 負責質(zhì)量信息的收集、匯總,、整理和處理,，組織召開質(zhì)量分析會;
4 組織編制質(zhì)量計劃并組織實施落實、督促和檢查;
5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制,，制訂糾正和預防措施,，并跟蹤監(jiān)督檢查;
6 負責監(jiān)督“許可證”的使用管理、增加許可,、換證申請及變更申報等相關工作,，“換證申請”應在有效期滿六個月前向發(fā)證機關提出申請報告;
7 負責內(nèi)部審核的組織實施和對發(fā)現(xiàn)問題的分析、反饋、處理和糾正,、預防措施的制定和實施;
8 負責質(zhì)量體系管理文件的印刷,、編號、保管,、發(fā)放,、回收及銷毀。
9 協(xié)助公司進行相關軟件平臺的建設工作.
10負責公司相關質(zhì)量考核工作
1.本科或以上學歷,， 英語4級;
2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗;
3.有色金屬設備制造行業(yè)相關工作經(jīng)驗優(yōu)先,，熟悉特種設備質(zhì)量保證體系;
4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件。
5. 具有gb,、asme,、9001取換證經(jīng)驗。
6.有團隊協(xié)作精神,，身體健康,，工作認真，有上進心,。
質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇四
1,、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； ,、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行,；
2,、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
3,、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案,；
4,、負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購,、收貨,、儲存、養(yǎng)護,、銷售,、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
5,、負責不合格藥品的確認,，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
6,、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報告；
7,、負責假劣藥品的報告,；
8、負責藥品質(zhì)量查詢,；
9,、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
10,、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新,；
11、組織驗證,、校準相關設施設備,；
12、負責藥品召回的管理,；
13,、負責藥品不良反應的報告；
14,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估,；
15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價,；
16,、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；
17,、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查,；
18、其他應當由質(zhì)量管理部門履行的職責,。
質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇五
1,、全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責,，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權,。
2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,，編制滿足顧客需求,，符合相關法律,、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導,、監(jiān)督執(zhí)行,。
3、對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測,、分析和改進,。
4、負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報告,。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時，提出和采取必要的糾正,、預防措施,。
5、負責公司工作作業(yè)流程和管理技術的改進,。
6,、對質(zhì)量管理部的工作進行指導和督促。
7,、加強對業(yè)務經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,，對業(yè)務經(jīng)營關鍵崗位的人員進行質(zhì)量意識考核。
8,、負責質(zhì)量管理制度,、首營企業(yè)、首營品種,、上下游客戶資質(zhì),、不合格藥品處理記錄等有關質(zhì)量內(nèi)容的最終審核。
質(zhì)管經(jīng)理崗位職責篇六
1,、協(xié)助品質(zhì)部門建立/完善有關質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關文件,，提供予生產(chǎn)線參考，并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關的制程執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)偏離問題及時指導糾偏,，并做出調(diào)查跟進;
2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督改善計劃,，對現(xiàn)場質(zhì)量控制體系不符合項的跟進改善落實;
3,、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的異常分析,、判斷,、及時處理并跟進改善問題;
4,、完成其他由上級指派的工作任務,。
1,、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗,，熟悉iso22000體系要求;
2,、食品類相關科目專業(yè)優(yōu)先錄用,。
