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執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合考試重點章節(jié)篇一
(一)眼的藥物吸收途徑
藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)通過角膜和結(jié)膜吸收,。注射進入結(jié)膜下。
(二)影響藥物眼部吸收的因素
1,、藥物從眼瞼縫隙的流失
2、藥物經(jīng)外周血管消除
3,、藥物的脂溶性與解離度：兩相溶解的藥物,，容易透過角膜,。
4、刺激性：降低藥效,。
5,、表面張力：張力越小,，越有利于接觸。
6,、黏度：增加黏度,。利于藥物的透過吸收，減少藥物的刺激,。
二,、質(zhì)量要求
值：眼用溶液應嚴格控制其ph值，一般應在5.5～7.8范圍之內(nèi),。個別品種為保持藥物穩(wěn)定性而有所例外。
2.滲透壓：應與淚液的滲透壓相近,，以減少刺激性,。
3.無菌：對角膜有破損或內(nèi)眼手術(shù)后所用眼用溶液,，必須要求無菌，并應單劑量包裝,。對于無眼外傷患者，所用眼用溶液應沒有致病菌,，絕對不能有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌存在,。
4.澄明度：應澄明,、無異物，特別不允許有碎玻璃,，以防傷害眼睛,?；鞈乙盒偷窝垡旱奈⒘Ｒ∮?0μm.
5.粘度：適宜的粘度為4～5cpa.s之間，可減低刺激性,，延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥物的療效,。
執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合考試重點章節(jié)篇二
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執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合考試重點章節(jié)篇三
分級標準：
a級：在有對照組的研究中，在妊娠3個月的婦女未見到對胎兒的跡象(并且也沒有對其后 6個月的危險性的證據(jù)),，可能對胎兒的影響甚微,。
b級：在動物繁殖性研究中(并未進行孕婦的對照研究),，未見到對胎兒的影響。在動物繁殖性研究中表現(xiàn)有副作用，這些副作用并未在妊娠3個月的婦女得到證實(也沒有對其后6個月的危害性證據(jù)),。
c級：在動物的研究證明它對胎兒的副作用(致畸或殺死胚胎)，但未在對照組的婦女進行研究,，或沒有在婦女和動物并行地進行研究,。本類藥物只有在權(quán)衡了對孕婦的好處大于對胎兒的危害之后,，方可應用。
d級：有對胎兒的危害性的明確證據(jù),，盡管有危害性，但孕婦用藥后有絕對的好處(例如孕婦收到死亡的威脅或患有嚴重的疾病,，因此需要用它,，如應用其他藥物雖然安全但無效),。
x級：在動物或人的研究表明它可使胎兒異常?；蚋鶕?jù)經(jīng)驗認為在人和動物是有危害性的,。在孕婦應用這類藥物顯然是無益的。本類藥物禁用于妊娠或?qū)⑷焉锏幕颊摺?/p>
說明：某些藥物其危害性,，可因用量持續(xù)時間和在不同的妊娠期應用而各異,，因此可以有兩個不同等級,，在括號中加以注明
