學(xué)習(xí)中的快樂(lè),，產(chǎn)生于對(duì)學(xué)習(xí)內(nèi)容的興趣和深入。世上所有的人都是喜歡學(xué)習(xí)的,，只是學(xué)習(xí)的方法和內(nèi)容不同而已,。那么心得體會(huì)怎么寫(xiě)才恰當(dāng)呢,？以下是小編幫大家整理的心得體會(huì)范文,，歡迎大家借鑒與參考,，希望對(duì)大家有所幫助,。

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字篇1

自藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)于今年二月發(fā)布以來(lái),，我雖然自學(xué)了新版GMP,，也參加了五月份省局組織的新版GMP培訓(xùn)，對(duì)新版GMP有了一個(gè)總體的印象和和大概的了解,，但對(duì)新版GMP一些具體的條款理解的還不是很深刻,，甚至還有理解錯(cuò)誤的地方。我通過(guò)參加由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院組織的新版GMP宣貫培訓(xùn)班,，對(duì)新版GMP有了更深刻的認(rèn)識(shí)和理解,，在這次培訓(xùn)班上收獲頗豐。主要有以下幾方面的學(xué)習(xí)心得體會(huì)：

一,、用系統(tǒng)的眼光看規(guī)范,，用系統(tǒng)的方法學(xué)習(xí)規(guī)范的理念。

在98版GMP的學(xué)習(xí)和執(zhí)行的過(guò)程中,，習(xí)慣于孤立地,、分散地、靜態(tài)地理解GMP條款,，在平時(shí)的管理也是孤立地對(duì)照GMP條款和08版GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,。在參加新版GMP培訓(xùn)的過(guò)程中各位老師都在灌輸一種系統(tǒng)地、整體地,、持續(xù)地學(xué)習(xí)和執(zhí)行GMP的理念,。

二、培養(yǎng)了新版GMP軟件硬件并重,，進(jìn)一步強(qiáng)化軟件要求的理念。

新版GMP對(duì)廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū),、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū),、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)和布局的要求，對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)和安裝,、維護(hù)和維修,、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識(shí)、校準(zhǔn)等幾個(gè)方面也都做出具體規(guī)定,。

新版GMP對(duì)軟件的要求被提到了非常高的高度,。強(qiáng)調(diào)了GMP實(shí)施中的前后一貫性、連續(xù)性和穩(wěn)定性,。2010年修訂版的GMP貫穿了確認(rèn)與驗(yàn)證方面的具體要求,，其中第183條第一款明確要求確認(rèn)和驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過(guò)程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄,。

三,、加深了從符合性質(zhì)量到適用性質(zhì)量的變化的理念，更深刻地理解了藥品是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來(lái)的而不是檢驗(yàn)出來(lái)的,，檢驗(yàn)是不可靠的,。

98版GMP講的是符合性，10版GMP講的是適用性,。10版里有大量原則性的東西,，各單位可用科學(xué)的手段，根據(jù)自己產(chǎn)品的特點(diǎn),，以產(chǎn)品質(zhì)量為中心,，用自己的方法實(shí)施GMP，提高了適用性,。增加了大量的篇幅,，新版GMP更具指導(dǎo)性、檢查性,、可操作性,，更符合產(chǎn)品適用性的法規(guī)要求。

四,、進(jìn)一步理解了質(zhì)量管理體系的重要性,。

質(zhì)量管理體系是為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理目標(biāo)、有效開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)而建立的,，是由組織機(jī)構(gòu),、職責(zé)、程序,、活動(dòng)和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng),。新版藥品GMP在“總則”中增加了對(duì)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品GMP的有效執(zhí)行,。

五,、樹(shù)立了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的理念。

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是美國(guó)FDA和歐盟都在推動(dòng)和實(shí)施的一種全新理念,，新版藥品GMP引入了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念,，并相應(yīng)增加了一系列新制度,，如：供應(yīng)商的審計(jì)和批準(zhǔn)、變更控制,、偏差管理,、超標(biāo)(OOS)調(diào)查、糾正和預(yù)防措施(CAPA),、持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等。這些制度分別從原輔料采購(gòu),、生產(chǎn)工藝變更,、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的調(diào)查和糾正,、上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控等方面,，對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理和控制，促使生產(chǎn)企業(yè)建立相應(yīng)的制度,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的不安全因素,，主動(dòng)防范質(zhì)量事故的發(fā)生。

總之,，參加本次GMP培訓(xùn)班的學(xué)習(xí),，讓我們?cè)黾恿瞬簧僦R(shí)、開(kāi)闊了視野,、啟發(fā)了解決問(wèn)題的思路,，加深了對(duì)條款的理解程度。但是,，由于學(xué)習(xí)時(shí)間短,，全面掌握和細(xì)化還需要進(jìn)一步學(xué)習(xí)鞏固。本次學(xué)習(xí)缺乏和老師的溝通

交流,，仍然還有不理解的地方,。通過(guò)學(xué)習(xí)，學(xué)到的是原則,、方法和思路,，對(duì)于GMP的運(yùn)用和執(zhí)行，還要運(yùn)用全面的科學(xué)的方法,，根據(jù)不同產(chǎn)品特征,，采取特有的形式進(jìn)行。此次培訓(xùn)是宣貫培訓(xùn),，宏觀的理念層面的,，由于水平所限，學(xué)的膚淺,，請(qǐng)批評(píng)指正,。

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字篇2

走出大學(xué)校門(mén)后的一年，我有幸通過(guò)考試,，成為教師隊(duì)伍中的一員,，即將開(kāi)始我人生中的新征程。

雖然有過(guò)一年的工作經(jīng)驗(yàn),，但這對(duì)于偉大的教育事業(yè)來(lái)說(shuō),，卻是極其渺小的，是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,。

教育局考慮的很周全,，為了讓我們新教師盡快適應(yīng)教育工作，特地對(duì)我們進(jìn)行了培訓(xùn),，培訓(xùn)中幾位校長(zhǎng)為我們做了精彩的講座,，講座的內(nèi)容很豐富，包括新教師該如何去努力的成長(zhǎng),、新教師該樹(shù)立怎樣的教育觀念去走好職場(chǎng)第一步,、怎樣做好班主任工作，以及教師職業(yè)生涯規(guī)劃和專(zhuān)業(yè)成長(zhǎng),。

幾天的培訓(xùn)下來(lái),，自己感觸頗深，收獲頗多,，也讓自己對(duì)以后的教師之路有了更深的理解和更遠(yuǎn)的計(jì)劃,。

培訓(xùn)中讓自己感受最深的就是，作為一名新教師,，該如何去規(guī)劃自己的職業(yè)生涯,，讓自己永遠(yuǎn)保持工作的熱情。

我認(rèn)為首先要有一個(gè)明確的目標(biāo),。

我的目標(biāo)就是一年適應(yīng),，兩年勝任，三年探索自己的教學(xué)風(fēng)格,。

培訓(xùn)中孟校長(zhǎng)講到,，新教師上崗前要找一位自己的師傅，所以我把自己的第一年定為拜師學(xué)習(xí)和模仿的階段,。

自己的教學(xué)理念和教學(xué)方法都十分欠缺,，需要多聽(tīng)、多看,、多請(qǐng)教,，更要多講，才能一點(diǎn)點(diǎn)的鍛煉自己,，讓自己盡快的融入到教學(xué)工作中,，適應(yīng)教學(xué),。

在自己度過(guò)“適應(yīng)階段”后，就需要盡快“勝任”,，這就要不斷的去充實(shí)自己,，首先就是先提高自己的專(zhuān)業(yè)教學(xué)技能，包括教師的一般基本功也就是“三筆一畫(huà)”,、多媒體教學(xué)的熟練應(yīng)用,，和課堂教學(xué)的基本功也就是處理教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn),，以及有一套自己的管理學(xué)生的方法,。

這個(gè)期間最重要的就是不斷學(xué)習(xí)，去掌握新的教學(xué)理念和教學(xué)方法,，并能夠結(jié)合自己學(xué)生的特點(diǎn),，將其應(yīng)用到實(shí)際教學(xué)中去，力爭(zhēng)早日勝任教學(xué)工作,。

一個(gè)教師成功的標(biāo)志就是有一套自己的教學(xué)風(fēng)格,，所以我定的第三年的目標(biāo)，便是探索自己的教學(xué)風(fēng)格,，能熟練運(yùn)用各種教學(xué)方法,，能夠完成規(guī)定的教學(xué)任務(wù)，達(dá)到優(yōu)秀的教學(xué)成績(jī),，在學(xué)生中有較高的威信,，這個(gè)目標(biāo)是十分艱巨的，但我會(huì)努力朝著這個(gè)方向去發(fā)展,、去努力,，并付諸實(shí)際的行動(dòng)!

前面只是自己的一個(gè)短暫的職業(yè)生涯規(guī)劃，對(duì)于以后漫長(zhǎng)的教師之路,，我還又一個(gè)更遠(yuǎn)的理想,，就是做一個(gè)讓學(xué)生愿意與你交心的老師。

他不管在學(xué)習(xí)或生活上有困難,，都愿意和你說(shuō)讓你去幫助他;他有高興地事情也喜歡與你分享,，我希望自己在孩子們心里撒下的不僅是知識(shí)的種子，還有陽(yáng)光,，有對(duì)生活的熱愛(ài),。

也許這個(gè)理想很難實(shí)現(xiàn)，但我會(huì)一直為之努力,，一生都去追尋

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字篇3

這個(gè)維持五天的GMP實(shí)訓(xùn),，讓我大開(kāi)眼界，了解不少制藥方面的知識(shí)!讓我知道藥物安全的重要性!讓我覺(jué)得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的!

2010版GMP的實(shí)施,，對(duì)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)是機(jī)遇同時(shí)也是挑戰(zhàn),。新版GMP條款內(nèi)容更加具體,、指導(dǎo)性和可操作性更強(qiáng);確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性,。

新版GMP的實(shí)施對(duì)于我們以后從事藥品生產(chǎn)工作提出了更高的要求,，如：文件、記錄,，表格、偏差,、變更,、驗(yàn)證、檢測(cè)過(guò)程,、檢測(cè)結(jié)果,、原輔料、對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品,、試劑,、試液、人員配備,、崗位職責(zé),、等等到底怎么做，做什么,，如何做,，怎么做好更能符合GMP的要求，這些都值得我們?nèi)ド钏肌?/p>

1,、新版GMP中引入風(fēng)險(xiǎn)管理的理念,，并相應(yīng)增加了一系列新制度，特別學(xué)習(xí)GMP后,，感覺(jué)還有對(duì)許多需要完善的地方,。

2、持續(xù)穩(wěn)定性考察是對(duì)上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控,，是質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的重要環(huán)節(jié),，主動(dòng)防范質(zhì)量事故的發(fā)生，以最大限度保證產(chǎn)成品和上市藥品的質(zhì)量,。

3,、試劑、試液,、培養(yǎng)基等的管理方面,，GMP提出詳細(xì)的管理要求。

購(gòu)入時(shí)沒(méi)有檢查其質(zhì)量,，只有在使用中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題再去解決,。管理文件中制定的不細(xì),，沒(méi)有要求記開(kāi)瓶日期，沒(méi)有制定期使用期限,，沒(méi)有對(duì)配制的試劑增加批號(hào),。這些都是我們以后需要重視的地方。記錄的管理方面,，從記錄的

3,、認(rèn)真學(xué)習(xí)GMP，真正的融匯貫通簡(jiǎn)單條款蘊(yùn)含的深刻思想理念;如留樣,，為什么原輔料留樣量夠鑒別用等,，深刻理解每句話(huà)的含義，并在工作實(shí)施,，新版GMP與舊版GMP的內(nèi)容比較

一,、提高了部分硬件要求

一是調(diào)整了無(wú)菌制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求新版與98版GMP的重大區(qū)別是：無(wú)菌制劑在硬件上有很大提高，更加強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程的無(wú)菌,、凈化要求;在軟性管理上,，人員的管理、偏差的處理,、文件管理,、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、質(zhì)量回顧等有很大提高,。

二是增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求

對(duì)廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū),、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)和布局的要求,，對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)和安裝,、維護(hù)和維修、使用,、清潔及狀態(tài)標(biāo)識(shí),、校準(zhǔn)等幾個(gè)方面也都做出具體規(guī)定。

二,、強(qiáng)化了管理方面的要求

一是提高了對(duì)人員的要求

機(jī)構(gòu)和人員部分,，明確將質(zhì)量受權(quán)人與企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人一并列為藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員,，并從學(xué)歷、技術(shù)職稱(chēng),、工作經(jīng)驗(yàn)等方面提高了對(duì)關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求,。新修訂的藥品GMP首次提出質(zhì)量受權(quán)人概念，并將質(zhì)量受權(quán)人納入藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員。企業(yè)所有藥品,，均需經(jīng)其批準(zhǔn)才能出廠,，這人是企業(yè)質(zhì)量第一負(fù)責(zé)人，在藥監(jiān)局要備案,，質(zhì)量受權(quán)人有嚴(yán)格的資質(zhì)要求,。

二是明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系

新版把質(zhì)量管理單獨(dú)提出一章，企業(yè)必須建立全面的質(zhì)量保證系統(tǒng),。新GMP把質(zhì)量管理提高了一個(gè)層次,，整個(gè)制藥企業(yè)從最高領(lǐng)導(dǎo)到員工，都要對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé),，制定自己的管理方案,。新版藥品GMP在“總則”中增加了對(duì)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品GMP的有效執(zhí)行,。

三是細(xì)化了對(duì)操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理的要求

在文件管理上,，新版GMP大幅提高了對(duì)文件管理的內(nèi)容要求,，增加了文件管理的范圍，把所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程,、記錄、報(bào)告等都納GMP文件管理范圍,。明確提出根據(jù)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程進(jìn)行操作,，所形成的各類(lèi)記錄、報(bào)告等都是文件,，都必須進(jìn)行系統(tǒng)化管理,，并提出了批檔案的概念，每批藥品應(yīng)有批檔案,，包括批生產(chǎn)記錄,、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄和藥品放行審核記錄,、批銷(xiāo)售記錄等與批產(chǎn)品有關(guān)的記錄和文件,。批檔案應(yīng)由質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)存放、歸檔,。這樣就使得整個(gè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量的記錄管理形成完整的體系,，便于產(chǎn)品質(zhì)量的追溯與改進(jìn)。

三,、圍繞風(fēng)險(xiǎn)管理增設(shè)了一系列新制度質(zhì)量控制與質(zhì)量保證章節(jié),，增加了變更控制和偏差處理，糾正和預(yù)防措施和產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析也是這次增加的，這幾個(gè)方面交叉在說(shuō)一個(gè)詞：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,。糾正和預(yù)防措施目的是通過(guò)涉及產(chǎn)品質(zhì)量各個(gè)方面因素,、存在問(wèn)題的系統(tǒng)歸納、分析總結(jié),，從而采取有力可行措施,，解決問(wèn)題，確實(shí)保證藥品質(zhì)量,。

藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程是對(duì)注冊(cè)審批要求的貫徹和體現(xiàn),。新版藥品GMP在多個(gè)章節(jié)中都強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊(cè)審批要求的一致性。

產(chǎn)品發(fā)放與召回一章,，原來(lái)叫收回,，現(xiàn)在叫召回，強(qiáng)調(diào)了對(duì)企業(yè)銷(xiāo)售的管理,，同時(shí)加強(qiáng)了與《藥品召回管理辦法》的銜接,，規(guī)定企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回存在安全隱患的已上市藥品，同時(shí)細(xì)化了召回的管理規(guī)定,，要求企業(yè)建立產(chǎn)品召回系統(tǒng),，指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)執(zhí)行召回及協(xié)調(diào)相關(guān)工作，制定書(shū)面的召回處理操作規(guī)程等,。

GMP的核心是保證藥品質(zhì)量恒定,，新版GMP加強(qiáng)了對(duì)人和軟件的要求和管理，重在保證規(guī)范的生產(chǎn)流程,。而在GMP實(shí)施與改造過(guò)程中,，軟件的升級(jí)是成本最低，效率最高的,，一套系統(tǒng)科學(xué)的軟件甚至可以彌補(bǔ)硬件和人員素質(zhì)方面的不足,。一個(gè)良好的軟件系統(tǒng)應(yīng)具備以下六個(gè)方面特征，即系統(tǒng)性,、完整性,、準(zhǔn)確性、一致性,、可追溯性和穩(wěn)定性,。這就要求企業(yè)動(dòng)員員工根據(jù)新GMP的要求，從每一個(gè)細(xì)節(jié)和環(huán)節(jié)入手,，對(duì)企業(yè)現(xiàn)有的軟件進(jìn)行修訂,、整合與改造，切實(shí)提高企業(yè)軟件水平和運(yùn)轉(zhuǎn)能力,。

實(shí)訓(xùn)期間我印象最深的是實(shí)訓(xùn)第三天上午,，老師給我們講解了好多在實(shí)訓(xùn)車(chē)間的要求，后來(lái)我們就去了實(shí)訓(xùn)車(chē)間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂,，去到實(shí)訓(xùn)車(chē)間,，老師就叫我們看那個(gè)正確的進(jìn)入車(chē)間的程序，為了保持車(chē)間的潔凈度,，為了養(yǎng)成習(xí)慣,，都是按照GMP的要求!脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi),，轉(zhuǎn)身,，穿上潔凈工作鞋，進(jìn)入一更衣室,，脫去外衣,，洗手并烘干，進(jìn)入二次更衣室,，帶上工作帽,，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩,，要遮蓋口鼻,，穿上潔凈服，拉好拉鏈,，穿上潔凈褲,，褲腰末在上衣外,，側(cè)面,，這樣就能進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間了，一進(jìn)入更衣室,，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計(jì)好特別,，地面都是圓角，說(shuō)是以防微生物的生長(zhǎng),，連空氣也是過(guò)濾的,，而且人流和物流是分開(kāi)的，而反向,，我們看了各種制劑的制備機(jī)器,，老師也給我們講解一下，我們平時(shí)吃的藥都是又這些機(jī)器制造出來(lái)的,，讓我們大飽眼福,。

實(shí)訓(xùn)的其余時(shí)間我們都是學(xué)習(xí)理論知識(shí)以及去機(jī)房操作GMP實(shí)訓(xùn)的軟件.我最大的感受就是，用心愛(ài)質(zhì)量,。做一行愛(ài)一行,，做質(zhì)量愛(ài)質(zhì)量;只有這樣才能真正的做好。在質(zhì)量領(lǐng)域里不斷突破自我，做一個(gè)有進(jìn)取心的人,。藥品生產(chǎn)企業(yè)只有建立了一套完整的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和嚴(yán)格執(zhí)行GMP標(biāo)準(zhǔn),，才能對(duì)所生產(chǎn)的藥品做到心中有數(shù)，讓每一批藥品合格投放市場(chǎng),，服務(wù)于廣大人民群眾,，藥品生產(chǎn)企業(yè)只有在實(shí)施GMP過(guò)程中，做到“全過(guò)程,、全方位,、全員參與”，才能使得所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量“穩(wěn)定,、可靠,、優(yōu)質(zhì)”。

時(shí)間過(guò)得真快,，實(shí)訓(xùn)就這樣結(jié)束了,這次實(shí)訓(xùn)讓我明白到醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的,，發(fā)覺(jué)到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺(tái)!!

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字篇4

為了鞏固課堂教學(xué)成果,，掌握課程知識(shí),，學(xué)院為我們組織了這次的藥學(xué)實(shí)習(xí)。在這個(gè)暑假中,，我們一行19名大學(xué)生來(lái)到了南京日升昌生物技術(shù)有限公司進(jìn)行了為期14天的參觀實(shí)習(xí),。在老師的教導(dǎo)下，我們通過(guò)實(shí)地考察,、認(rèn)真學(xué)習(xí),、觀看生產(chǎn)流程等方式，理論聯(lián)系實(shí)際學(xué)到了許多課本中沒(méi)有的知識(shí),。

一,、實(shí)習(xí)公司簡(jiǎn)介

7月12號(hào)我們來(lái)到了南京日升昌生物技術(shù)有限公司進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)習(xí)，通過(guò)實(shí)習(xí)動(dòng)員大會(huì),，我們對(duì)這個(gè)公司有了比較深入的了解,。

日升昌藥業(yè)始創(chuàng)于1999年8月山西太原，2003年總部遷至南京,。目前已是一家擁有2大GMP生產(chǎn)基地,、5家營(yíng)銷(xiāo)公司及1個(gè)藥物研究中心的大型藥業(yè)集團(tuán)。日升昌公司擁有粉劑,、散劑,、預(yù)混劑、顆粒劑(含中藥提取),、口服溶液劑(含中藥提取),、小容量注射劑,、大容量注射劑、消毒劑(固體,、液體),、殺蟲(chóng)劑(固體、液體),、中藥提取(甘草流浸膏),、添加劑預(yù)混合飼料等10大GMP生產(chǎn)車(chē)間、12條生產(chǎn)線(xiàn),，年生產(chǎn)能力可達(dá)10萬(wàn)噸以上,，是中國(guó)動(dòng)保行業(yè)一次性通過(guò)GMP認(rèn)證劑型最多的企業(yè)。

公司先后開(kāi)發(fā)出“芪蘭囊病飲”“三林合劑”“替磺先”“清宮促孕寶”等市場(chǎng)上家喻戶(hù)曉的知名產(chǎn)品;其中“芪藍(lán)囊病飲”“清宮促孕寶”等成果獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利,，目前公司在“高濃度復(fù)方磺胺真溶液技術(shù)”,、“大家畜不孕不育技術(shù)”、“復(fù)合高濃度多維溶液劑”,、“誘食促長(zhǎng)技術(shù)”,、“生物控蚊技術(shù)”等領(lǐng)域仍處于國(guó)內(nèi)同行業(yè)地位。

二,、實(shí)習(xí)收獲

1.GMP車(chē)間參觀

12號(hào)下午,，我們參觀了固體制劑車(chē)間，在這里生產(chǎn)部的張經(jīng)歷給我們講了制劑的分類(lèi)：顆粒劑,、片劑,、膠囊劑。顆粒劑的生產(chǎn)過(guò)程為：去皮→粉碎→混合→總混→內(nèi)包裝→外包裝,。片劑的生產(chǎn)過(guò)程：壓片→內(nèi)包裝→外包裝,，包裝材料為躺椅薄膜等。其設(shè)備主要有壓片機(jī),、總混機(jī),、制粒機(jī),。后來(lái)在液體生產(chǎn)車(chē)間我們參觀了水純化的過(guò)程：一般水→機(jī)器過(guò)濾→石英石過(guò)濾→活性炭過(guò)濾→機(jī)器過(guò)濾→紫外線(xiàn)殺菌,，依次使用的為石英石過(guò)濾器活性炭過(guò)濾器機(jī)器過(guò)濾器。潔凈區(qū)溫度一般在18-26攝氏度,。濕度為45%-60%,。

2.車(chē)間生產(chǎn)實(shí)習(xí)

13號(hào)我們開(kāi)始了正式的實(shí)習(xí)生活。我們19個(gè)人被分成了兩組,，分別被分在粉劑車(chē)間和口服液車(chē)間,。第一周，我們小組分在了口服液車(chē)間,?？诜旱呐渲七^(guò)程我們沒(méi)有參加,，只做了最后的灌裝和包裝工作。雖然只是看來(lái)最簡(jiǎn)單的包裝和灌裝,，但是也不是想象中那么好做,。開(kāi)始的時(shí)候我們貼標(biāo)簽很慢，

后來(lái)慢慢熟悉了貼的方法,，速度快了許多,，但是會(huì)經(jīng)常把標(biāo)簽貼壞，后來(lái)我們經(jīng)過(guò)反復(fù)的工作,、仔細(xì)思考,，終于能將標(biāo)簽貼得快且好。貼過(guò)標(biāo)簽后就要將包裝好的瓶子裝到專(zhuān)門(mén)的泡沫盒里,，全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝,，最后再統(tǒng)一的帖封標(biāo)裝箱。我是第一次接觸包裝東西,，感覺(jué)很新鮮,、很好玩，所以干的也很帶勁,，一點(diǎn)也感覺(jué)不到累,，但是后來(lái)做久了就感到這個(gè)工作很無(wú)聊和乏味了，所以當(dāng)時(shí)真的很佩服在這個(gè)車(chē)間里工作的員工,，他們中有些人在這里已經(jīng)工作3,、4年了。

后來(lái)的幾天里,，我們又到車(chē)間的外面幫助生產(chǎn)殺蟲(chóng)劑,。同樣，我們進(jìn)行的還是灌裝,、封口和貼標(biāo)簽的工作,。這雖然封口都是由機(jī)器來(lái)完成的，但有的瓶子的口會(huì)沒(méi)封住,，所以必須得有人在旁邊隨時(shí)把那些沒(méi)封住口的瓶子挑出來(lái),。而且，我們發(fā)現(xiàn)封口前,，一些大容量瓶子的瓶蓋手工擰不嚴(yán),，還需要用專(zhuān)門(mén)的扳子來(lái)擰，這樣封口的時(shí)候封住的幾率會(huì)大很多,。其實(shí),，類(lèi)似這樣看似極其簡(jiǎn)單的工作，要想做好也不是那么容易的,，要勤于觀察發(fā)現(xiàn)其中的竅門(mén)才能做好,。

第二周,，由于調(diào)換工作，我們小組到了粉劑車(chē)間,。在粉劑車(chē)間,，我們做了分計(jì)量、包裝的工作,。開(kāi)始做將粉劑裝入包裝袋的工作時(shí),，由于對(duì)計(jì)量的多少不是很了解，所以裝如袋子的時(shí)候總是過(guò)多或少,。這樣給稱(chēng)量的同學(xué)帶來(lái)了麻煩,，使生產(chǎn)進(jìn)度也放慢了。后來(lái),，漸漸對(duì)計(jì)量做到心中有數(shù),，稱(chēng)量時(shí)的應(yīng)該向袋子里放多少藥物，而后進(jìn)度也加快了,。之后我們又將小包裝的藥品袋子裝入紙盒箱中,，進(jìn)行稱(chēng)量，最后用包裝機(jī)將箱子進(jìn)行封口,。在這期間,，我們還使用了廠里新進(jìn)的噴碼機(jī)，對(duì)封口完畢的藥瓶進(jìn)行噴碼,，這使我們對(duì)于包裝的整個(gè)過(guò)程有了較為深入的了解,。

3.實(shí)習(xí)感想

雖然只是短短的兩個(gè)星期的社會(huì)實(shí)踐，但是它卻讓我受益匪淺,。走出課堂,，走入實(shí)踐。親身去體會(huì)認(rèn)識(shí)實(shí)踐課本中學(xué)到的知識(shí),。在這短短十幾天的實(shí)習(xí)里,，讓我們學(xué)到了關(guān)于制藥方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)、開(kāi)闊了視野,，更重要的是,，在對(duì)待企業(yè)還有自身發(fā)展的認(rèn)識(shí)上，受到了相當(dāng)?shù)恼鸷?。毫不夸張的說(shuō),，這次實(shí)踐,，改變了我們以往的一些完全錯(cuò)誤的觀點(diǎn),。

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字篇5

在入廠第一天，讓所有參加實(shí)習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會(huì)議室進(jìn)行藥廠培訓(xùn),，首先讓我們了解藥廠廠區(qū)布局,，車(chē)間布局,，熟悉相關(guān)原則，給我們介紹各個(gè)車(chē)間生產(chǎn)的藥品和車(chē)間領(lǐng)導(dǎo)人,。然后就是各個(gè)部門(mén)管理人員給我們講解車(chē)間工藝,，安全，消防知識(shí)和企業(yè)文化,，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品),，學(xué)習(xí)了各車(chē)間物料流程，加強(qiáng)了GMP知識(shí)和安全知識(shí)的學(xué)習(xí),，把理論與實(shí)踐相結(jié)合,。在我們培訓(xùn)了這些知識(shí)后久把我們分配到了各個(gè)車(chē)間開(kāi)始車(chē)間實(shí)習(xí)。

我被分配到新口服制劑車(chē)間,，和我一起的還有20多個(gè)應(yīng)屆畢業(yè)生,。這個(gè)車(chē)間是__的剛建的新車(chē)間，我們剛到車(chē)間時(shí),，我們主任說(shuō)大家一起努力,，車(chē)間在二月要參加GMP認(rèn)證。然后給我們介紹車(chē)間主要生產(chǎn)的藥品,。這個(gè)車(chē)間主要生產(chǎn)片劑,，膠囊劑還有顆粒劑。主要產(chǎn)品是氟康唑片,，人工牛黃甲硝唑膠囊,，銀黃膠囊，甲硝唑芬布芬膠囊,，石淋通顆粒,，一清顆粒等。主任給我們分配崗位,，我一開(kāi)始被分配在壓片崗位,，跟著壓片的師傅學(xué)習(xí)了很多關(guān)于壓片機(jī)和壓片工藝的知識(shí)。發(fā)現(xiàn),，就那樣小小的一個(gè)藥片需要那么多的工藝流程才可以制作成功,。后來(lái)主任又從新崗位，我被分到包裝,。在包裝雖然不像壓片那么需要工藝知識(shí),，但我在包裝學(xué)習(xí)的很開(kāi)心。我們每個(gè)新學(xué)員和包裝的師傅們關(guān)系很融洽,。就這樣通過(guò)我們大家共同努力,，我們通過(guò)了二月份的GMP認(rèn)證。我們每個(gè)新學(xué)員都由衷的開(kāi)心,。

在為期幾個(gè)月的實(shí)習(xí)里,，我們每個(gè)新學(xué)員像一個(gè)真正的員工一樣擁有自己的工作卡,，感覺(jué)自己已經(jīng)不是一個(gè)學(xué)生了，和上班族一樣上班,，天天早上七點(diǎn)起床,，七點(diǎn)五十準(zhǔn)時(shí)到車(chē)間換好工作服開(kāi)始進(jìn)入工作狀態(tài)，實(shí)習(xí)過(guò)程中我遵守公司的各項(xiàng)制度,，做到了不睡崗,，托崗，闖崗,，不缺勤,，沒(méi)發(fā)生過(guò)重大事故，虛心向有經(jīng)驗(yàn)的師傅學(xué)習(xí),，認(rèn)真的完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作任務(wù),，并把在大學(xué)里所學(xué)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)運(yùn)用到工作當(dāng)中，下班休息之余擴(kuò)充自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和崗位安全知識(shí),，使自己在工作中更有競(jìng)爭(zhēng)力,。

時(shí)間過(guò)得很快，眼看我們六個(gè)月的實(shí)習(xí)期就要滿(mǎn)了,，我覺(jué)得實(shí)習(xí)是對(duì)一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷,，實(shí)習(xí)是我們離開(kāi)學(xué)校接觸社會(huì)的一個(gè)平臺(tái)，最真實(shí)地感受社會(huì)的一個(gè)窗口,。這次在__有限公司為期六個(gè)月的實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西,，對(duì)我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力,，提前體驗(yàn)上班族生活,。在實(shí)習(xí)過(guò)程中，豐富了自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí),，積累了工作經(jīng)驗(yàn),，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處,，早日彌補(bǔ),，增強(qiáng)了自己適應(yīng)社會(huì)的能力。讓我更深刻的了解社會(huì),，更便捷的融入社會(huì),，它不僅使我在理論上對(duì)制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實(shí)踐能力上也得到了提高,，真正地做到了學(xué)以致用,，讓我學(xué)到了許多書(shū)本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí),，開(kāi)拓了視野,，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試,，是我們邁向社會(huì)的第一步,，通過(guò)這次實(shí)習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問(wèn)題,，自己的缺點(diǎn),、不足，早該摒棄陋習(xí),。讓我知道自己所學(xué)的知識(shí)太膚淺,，專(zhuān)業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏。讓我更加明白我需要學(xué)習(xí)的太多,，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地,。

gmp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)3000字