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執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一篇一
a克汀病 b 壞血病 c 腳氣病 d 癩皮病
a 白血病 b 壞血病 c 紅血病 d 皮膚紫癜
a.3 b.4 c.5 d.6
a.2 b.3 c.4 d.5
a.10 b.15 c.20 d.25
a 維生素a b 維生素b2 c 維生素c d 維生素d
a 肥胖癥 b 白血病 c 夜盲癥 d 佝僂病
a.5 b.6 c.7 d.8
a.1~2 b.2~4 c.4~6 d.6~8
a.25 b.50 c.100 d.200
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一篇二
1 注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的是
a 肌內(nèi)注射
b 皮內(nèi)注射
c 皮下注射
d 穴位注射
e 靜脈注射
2 供脊惟腔注射的注射劑ph值應(yīng)為
a 酸性
b 偏酸性
c 中性
d 偏堿性
e 堿性
3 在下列有關(guān)熱原檢查法的敘述中,,錯誤的為
a 法定檢查方法為家兔致熱試驗(yàn)和鱟試驗(yàn)法
b 鱟試驗(yàn)法比家兔試驗(yàn)法更靈敏
c鱟試驗(yàn)法操作簡單,結(jié)果迅速可靠
d鱟試驗(yàn)法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制
e鱟試驗(yàn)法對一切內(nèi)毒素均敏感,,可代替家兔試驗(yàn)法
4 注射用油的精制方法應(yīng)為
a 除臭→脫水→中和→脫色→滅菌
b 脫水→除臭→中和→脫色→滅菌
c 中和→除臭→脫水→脫色→滅菌
d中和→脫色→脫水→除臭→滅菌
e 脫色→脫水→除臭→中和→滅菌
5 下列表面活性劑中,可用作注射劑增溶劑的是
a 吐溫-80
b 月桂醇硫酸鈉
c 硬脂酸鉀
d 鯨蠟醇硫酸鈉
e 硬脂醇硫酸鈉
6 適用于注射劑偏堿性藥液的抗氧劑應(yīng)為
a 焦亞硫酸鈉
b 亞硫酸氫鈉
c 硫脲
d 硫代硫酸鈉
e抗壞血酸
7 為防止注射劑中藥物氧化,除加人抗氧劑,、金屬絡(luò)合劑外,可在灌封時向安瓶內(nèi)通人
a o2
b n2
c cl2
d h2
e
8 在下列注射劑常用時抑菌劑中,既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為
a 苯酚
b 甲酚
c 氯甲酚
d 三氯叔丁醇
e 硝酸苯汞
9 用水醇法制備中藥注射劑時,,為除去中藥注射用原液中的蛋白質(zhì)和多糖,,應(yīng)將含醇量調(diào)整為
a 45%
b 55%
c 65%
d 75%
e 85%
10 當(dāng)歸注射劑的制備宜選用
a 滲濾法
b 蒸餾法
c雙提法
d 水醇法
e 醇水法
11 注射劑最顯著的優(yōu)點(diǎn)為
a 藥效迅速,、作用可靠
b 適用于不能口服給藥的病人
c 適用于不宜口服的藥物
d 可發(fā)揮局部定位作用
e. 比較經(jīng)濟(jì)
12 注射用水從制備到使用不得超過
a 5h
b l0h
c l2h
d l5h
e 20h
13 在水中溶解度低或?yàn)榱搜娱L作用時間的藥物可制成
a 粉針劑
b 注射用片劑
c 水溶性注射劑
d 乳濁型注射劑
e混懸型注射劑
14 溶液不穩(wěn)定的藥物可制成
a 粉針劑
b 注射用片劑
c 水溶性注射劑
d乳濁型注射劑
e混懸型注射劑
15 熱原的主要成分是
a 膽固醇
b 生物激素
c 磷脂
d 脂多糖
d蛋白質(zhì)
16 《中國藥典》規(guī)定用純化水制備注射用水的方法為
a 澄清濾過法
b 電滲析法
c 反滲透法
d 蒸餾法
e 離子交換法
17 下列能徹底破壞熱原的是
a 60℃加熱120min
b 100℃加熱60min
c l50℃加熱30min
d 180℃加熱30min
e 250℃加熱30min
18 醇溶液中除鞣質(zhì)ph值應(yīng)調(diào)至
a 6以上
b 不超過6
c 8以下
d 8
e 8以上
19 水醇法提取精制中藥溶液時,不易除去的雜質(zhì)是
a 淀粉
b 鞣質(zhì)
c 黏液質(zhì)
d 多糖
e 蛋白質(zhì)
20 揮發(fā)油注射液配制時常加入 適量的氯化鈉,,目的是
a 鹽析
b 防腐
c 調(diào)整滲透壓
d 增溶
e 調(diào)節(jié)ph值
21 中藥有效成分為揮發(fā)性成分時,,應(yīng)采用的提取方法是
a 水蒸氣蒸餾法
b 透析法
c 酸堿法
d 水醇法
e萃取法
22 要求注射劑必須等滲的給藥途徑是
a 脊椎腔注射
b 穴位注射
c 靜脈注射
d 肌內(nèi)注射
e 皮下注射
23 配制中藥注射劑常用的增溶劑是
a 吐溫-20
b 吐溫-60
c 吐溫-80
d 司盤-80
e 司盤-60
24 在配制中藥注射劑時常將藥液進(jìn)行熱處理冷藏,目的是
a 除去熱原
b 除去雜質(zhì)
c 除去細(xì)菌
d 除去氧氣
e 增溶
25 下列能溶血的輸液是
a l%葡萄糖注射液
b l0%葡萄糖注射液
c 20%葡萄糖注射液
d 25%葡萄糖注射液
e 50%葡萄糖注射液
26 《中國藥典》2005年版一部規(guī)定,,注射液標(biāo)示量2ml的易流動液體增加的裝量為 a 0.60ml
b 0.50ml
c 0.30ml
d 0.15ml
e 0.10ml
27 在無菌操作的情況下,,空安剖應(yīng)選用的滅菌方法是
a 紫外線滅菌法
b 干熱空氣滅菌法
c 火焰滅菌法
d濕熱滅菌法
e 煮沸滅菌法
28《中國藥典》2005年版一部規(guī)定,,注射液標(biāo)示量為2m1的黏稠液體增加的裝量為
a 0.70ml
b 0.50ml
c 0.25ml
d 0.15ml
e 0.l2ml
29 輸液劑的滅菌通常采用
a 紫外線滅菌法
b 干熱空氣滅菌法
c 火焰滅菌法
d 熱壓滅菌法
e 煮沸滅菌法
30 一般注射劑從配制到滅菌不應(yīng)超過
a lh
b 2h
c 5h
d 10h
e l2h
31 一般1~5m1的中藥注射劑滅菌多采用
a 流通蒸汽滅菌 100℃,30min
b 流通蒸汽滅菌 100℃,45min
c 熱壓滅菌1l5℃,45min
d 熱壓滅菌12l℃,45min
e 低溫間歇滅菌
32 一般10-20ml的中藥注射劑滅菌多采用
a流通蒸汽滅菌 100℃,30min
b 流通蒸汽滅菌 100℃,45min
c 熱壓滅菌1l5℃,45min
d 熱壓滅菌12l℃,45min
e 低溫間歇滅菌
33 輸液劑中不得含有
a抑菌劑
b乳化劑
c 抗氧劑
d 滲透壓調(diào)節(jié)劑
e ph值調(diào)節(jié)劑
34 混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小,,99%的顆粒應(yīng)直徑應(yīng)在
a 1m以下
b 1m以上
c 2m以下
d 2m以上
e 3m以下
35 混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小,供一般注射者,,顆粒應(yīng)小于15m,
15~20m顆粒應(yīng)不超過
a l%
b 5%
c l0%
d 15%
e 20%
36 在精制中藥提取液時,,加大明膠的目的是除去
a 蛋白質(zhì)
b 鞣質(zhì)
c 淀粉
d 多糖
e 無機(jī)鹽
37 蒸餾水器上的隔沫裝置的作用是防止
a 蒸汽逸散
b 爆沸
c 蒸餾速度過快
d 帶入熱原
e 帶入廢氣
38 可制備注射用水和洗滌容器用的水是
a 自來水
b 礦泉水
c 湖水
d 深井水
e 純化水
39 下列可除去鞣質(zhì)的方法是
a 離心法
b 醇水法
c 水醇法
d 聚酰胺吸附法
e 酸堿法
40 在注射劑里加亞硫酸鈉的.目的是防止
a 水解
b 沉淀
c 變色
d 氧化
e 變旋
41 下列屬于等滲的葡萄糖溶液是
a 2.5%
b 5.0%
c l0%
d 20%
e 50%
42 中藥注射劑中加人枸櫞酸的目的是
a 防止水解
b 調(diào)節(jié)ph值
c 延緩吸收
d 防止氧化
e 調(diào)節(jié)滲透壓
43 精濾中藥注射液宜選用
a 微孔濾膜濾器
b l號垂熔濾器
c 2號垂熔濾器
d 濾棒
e 濾紙
44 下列各氯化鈉注射液中,為等滲濃度是
a 0.9%
b 2.5%
c 5.0%.
d 10%
e 15%
45中藥注射劑中加人苯甲醇的目的是
a 穩(wěn)定成分
b 增溶
c 止痛與抑菌
d 防止氧化
e 使藥效物質(zhì)均勻分散
46 注射劑的ph值要求一般控制在
a 4.0-9.0
b 4.0-8.0
c 5.0-9.0
d 6.0-9.0
e 7.4
47 下列不屬于注射用水質(zhì)量檢查項目的是
a 硝酸鹽檢查
b 易氧化物檢查
c 氯化物檢查
d 重金屬檢查
e 刺激性檢查
48 下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,不正確的是
a. 濾過性
b 揮發(fā)性
c 被吸附性
d 耐熱性
e水溶性
49 小劑量注射劑與輸液劑的區(qū)別之一是
a 鉀離子不能超標(biāo)
b 要調(diào)節(jié)滲透壓
c 灌封后立即滅菌
d 可加抑菌劑,,止痛劑
e 刺激性檢查
50 處理安剖的工序是
a 切割→圓口→洗滌→灌水蒸煮→干燥與滅菌
b 洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌
c 切割→洗滌→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌
d 灌水蒸煮→切割→洗滌→圓口→干燥與滅菌
e切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥與滅菌
[b型題]
a 靜脈注射
b 脊椎腔注射
c 肌內(nèi)注射
d皮下注射
e 皮內(nèi)注射
51 用于皮試或臨床疾病診斷,,劑量在0.2ml以下 "
52 等滲又等張水溶液,不得加抑菌劑,劑量在l0ml以下
53 可為水溶液,、油溶液,、混懸液及中藥注射液,,劑量在5m1以下
54 多為水溶液,,也可為o/w型乳濁液,,劑量在50ml~數(shù)千毫升
55 主要為水溶液,,不含刺激性藥物,劑量在1~2ml
a 250℃,,半小時以上
b 160~170℃,2~4h
c l00℃,,45min
d 60~80℃,lh
e l15℃,30min, 表壓68.65kpa
56 活性炭滅菌用
57 破壞熱原用
58 熱壓滅菌用
59 肌內(nèi)注射滅菌用
60 玻璃安新滅菌用
a 氯化鈉
b 卵磷脂
c 聚維酮
d l%~2%苯甲醇
e 磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉
61 能使注射劑中的藥物緩慢釋放和吸收,,而延長其作用的應(yīng)為
62 乳濁液型注射劑,,常選用的天然乳化劑應(yīng)為
63 滴眼劑中常選用的ph值調(diào)節(jié)劑應(yīng)為
64 當(dāng)歸注射劑中加人的局部止痛劑應(yīng)為
65 注射劑中常用于調(diào)整滲透壓的附加劑應(yīng)為
a. 0.5%~1%
b 0.1%~1%
c 0.01%~0.5%
d 0.1%~0.5%
e 0.01%~0.5%
活性炭用量
66 輸液劑配制時除雜質(zhì)
67 一般注射液脫色
68 用于注射用油脫色
69 除去注射劑中熱原
a 增加藥物溶解度的附加劑
b 幫助混懸的附加劑
c 調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
d 防止氧化的附加劑
e 抑制微生物增殖的附加劑
70 聚氧乙烯蓖麻油
71 甲基纖維素
72 維生素c
73 苯甲醇
a l%雞蛋清的生理鹽水
b 30%磺基水楊酸試液
c 濃鹽酸
d 3%氯化鈣試液
e 濃硫酸
74 鞣質(zhì)檢查
75蛋白質(zhì)檢查
76 樹脂檢查
77 草酸鹽檢查
a 必須等張
b 必須等滲,盡量等張
c 等滲即可,不必等張
d 0.5~3個等滲濃度,不必等張
e 不用等滲,,也不用等張
78 脊椎腔注射
79 肌內(nèi)注射
80 皮膚注射
81 靜脈注射
a 等滲溶液
b 等張溶液
c 等滲并等張溶液
d等滲不等張溶液
e不等滲也不等張溶液
82 滲透壓與血漿相等
83 與紅細(xì)胞膜張力相等
84 溶液中溶質(zhì)質(zhì)點(diǎn)不能透過紅細(xì)胞細(xì)胞膜
85 溶液中溶質(zhì)質(zhì)點(diǎn)能自由通過紅細(xì)胞細(xì)胞膜
1 e 2 c 3 e 4 c 5 a 6 d 7 b 8 d 9 d 10 c
11 c 12 c 13 e 14 a 15 d 16 d 17 e 18 d 19 b 20 c
21a 22 a 23 c 24a 25 a 26 d 27 b 28 c 29 d 30 e
31 a 32 b 33 a 34 c 35 c 36 b 37 d 38 e 39 d 40 d
41 b 42 b 43 a 44 a 45 c 46 a 47 e 48 b 49 d 50e
51 e 52 b 53 c 54 a 55 d 56 b 57 a 58 e 59 c 60b
61 c 62 b 63 e 64 d 65 a 66 c 67 b 68 a 69d 70 a
71 b 72 d 73 e 74 a 75 b 76 c 77 d 78 a 79d 80 c
81 b 82 a 83 b 84 c 85d
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一篇三
a.硫酸鎂 b.聚乙二醇4000 c.比沙可啶 d.甘油
a.抑制胃酸分泌 b.抑制胃蛋白酶酶分泌
c.容易經(jīng)血液透析清除 d.孕/哺期婦女禁用
a.甲氧氯普胺是外周多巴胺受體拮抗劑 b.對暈動病所致的嘔吐無效
c.對普魯卡因過敏者禁用 d.一日劑量不宜超過0.5mg/kg
a.多潘立酮是中樞和外周多巴胺受體阻斷藥
b.不易作為預(yù)防手術(shù)后嘔吐的常規(guī)藥
c.與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用不增加心律失常的風(fēng)險
d.易導(dǎo)致精神和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)
a.胃蛋白酶 b.淀粉酶 c.熊去氧膽酸 d.維生素b6
a.抗酸 b.胃粘膜保護(hù) c.吸附膽酸 d.殺菌
a.胃粘膜保護(hù) b.殺滅幽門螺桿菌
c.服藥期間,糞便可呈現(xiàn)黑褐色 d.抑制胃酸分泌
a.奧美拉唑是具有脂溶性的質(zhì)子泵抑制劑
b.奧美拉唑不宜與抗血小板藥物氫氯格雷合用
c.泮托拉唑具有較高的生物利用度
d.為增強(qiáng)質(zhì)子泵抑制劑療效,,臨床上通常需合用其它的抗酸藥或抑酸藥
a.丁溴酸東莨菪堿 b.曲美布汀 c.匹維溴銨 d.阿托品