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急救藥品管理制度篇一

（二）貴重藥品又分為一類和二類,，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳,。

（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn),，填寫逐日消耗交班表,，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品,，以保證臨床用藥,，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符,。

（五）自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。

（六）貴重藥品如有自然破損,，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行,，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單,，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù),，予以報(bào)銷。

（七）值班人員調(diào)配處方時(shí),，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確,，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大,，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,，均按差錯(cuò)登記處理。

（八）值班人員調(diào)配處方時(shí),，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確,，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大,，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,，均按差錯(cuò)登記處理。

（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行,，嚴(yán)格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象,。

（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過期失效的藥品使用于臨床,。

（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處,。

（十二）嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法,，嚴(yán)防偽、假,、劣藥混入,。

（十三）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次,，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表,，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（十四）貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,，晚間急癥病人所用藥品,，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

急救藥品管理制度篇二

(一)堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,，按照“藥品養(yǎng)護(hù)操作方法”定期對(duì)在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與檢查,，做好養(yǎng)護(hù)記錄，防止藥品變質(zhì)失效造成損失,。

(二)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求,。

(三)對(duì)3個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查,，并記錄,，記錄保存二年。

(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,，及時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系,，懸掛明顯標(biāo)志，停止上柜銷售,。

(六)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉管人員對(duì)庫存藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理,。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品,、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色。

(七)養(yǎng)護(hù)人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時(shí),、下午3時(shí)各記錄一次庫內(nèi)溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng),、降溫,、增溫、除溫,、加濕等措施,。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作,。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé),，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù),，確保藥品安全度夏,、冬。

(八)報(bào)廢,、待處理及有問題的藥品,，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺(tái)帳,，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,，造成帳貨混亂和嚴(yán)重后果。

(九)建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。

(十)如因養(yǎng)護(hù)人員未盡職盡責(zé),，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇三

一,、從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱,。

二,、驗(yàn)收藥品必須在庫房內(nèi)劃定的“待驗(yàn)藥品區(qū)”進(jìn)行。

三,、驗(yàn)收內(nèi)容包括：核對(duì)憑證,、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查，藥品外觀質(zhì)量檢查,。

1,、核對(duì)憑證,、供貨單位、品名,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)等。

2,、外觀質(zhì)量檢查,，根據(jù)藥品劑型、類別,，參照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》進(jìn)行檢查,。

3、檢查包裝是否牢固,、標(biāo)識(shí)印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全,、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證,。

4、檢查中小包裝是否牢固,、標(biāo)識(shí)印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全，標(biāo)簽或說明書上是否有藥品通用名稱,、規(guī)格,、成分、生產(chǎn)企業(yè),、批準(zhǔn)文號(hào),、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期,、有效期,、適應(yīng)癥或功能主治、用法,、用量,、禁忌、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件等內(nèi)容,。

5、檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明,；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽,、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語，非處方藥有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí),。

四,、驗(yàn)收首營品種時(shí)，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。

五,、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》和該品種批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,、主要成分以及注冊證號(hào),，并有中文說明書。

六,、凡驗(yàn)收合格入庫的藥品,，由保管員入合格藥品庫。驗(yàn)收不合格的藥品,，驗(yàn)收員拒收,，通知采購員辦理退貨。

七．驗(yàn)收員做好購進(jìn)和退回“藥品驗(yàn)收記錄”,，結(jié)論準(zhǔn)確,、不缺項(xiàng)并簽字。藥品驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準(zhǔn)文號(hào),。購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地,、規(guī)格,、供貨單位。

1,、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時(shí)送規(guī)定的藥品檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格后方可入庫。

2,、必須根據(jù)訂貨合同,、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，詳細(xì)核對(duì)藥品名稱,、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)及價(jià)格,；

3,、驗(yàn)收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格,、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào),，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗(yàn)收入庫。

急救藥品管理制度篇四

(一)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定,，建立健全藥品入庫驗(yàn)收程序,，以防假劣藥品進(jìn)入倉庫，切實(shí)保證入庫藥品質(zhì)量完好,，數(shù)量準(zhǔn)確,。

(二)企業(yè)必須設(shè)專職驗(yàn)收員，檢查驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),，由地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,，獲得合格證書后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職,。

(三)入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單,，對(duì)藥品的品名,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊商標(biāo),、有效期,、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)批號(hào),、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量,、包裝進(jìn)行感觀檢查,。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)迅速查詢拒收,，單獨(dú)存放,，作好標(biāo)記，并立即上報(bào)藥店負(fù)責(zé)人處理,。

(四)驗(yàn)收特殊管理藥品,、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明,。特殊管理藥品必須雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝,。處方藥和非處方藥按分類管理要求,，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí),。

(五)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上,，中藥材標(biāo)明品名,、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片,，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào),。

(六)驗(yàn)收首營品咱，應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書,。

(七)進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收，進(jìn)口預(yù)防性生物制品,，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件,。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號(hào),，并有中文說明書,。實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

(八)凡驗(yàn)收合格入庫的的藥品,，必須詳細(xì)填寫檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章,。檢查驗(yàn)收記錄必須完整,、準(zhǔn)確。檢查,，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(九)進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ),，因驗(yàn)收員工作失誤,，使不合格藥品入的庫的，將在季度質(zhì)量考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇五

1,、園內(nèi)藥品必須專人負(fù)責(zé)保管，購入或使用手續(xù)齊全,，帳目要清楚,、準(zhǔn)確無誤,。

2、定期做好藥品的盤點(diǎn)工作,，統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì),，以便進(jìn)行測算藥費(fèi)，進(jìn)行收費(fèi),。

3,、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必須分開存放,，劇毒藥必須按規(guī)定保管,。

4、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記,。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對(duì)過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理,。

5,、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒,。

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管，嚴(yán)格與食用藥品分開,，必須由專人保管,，嚴(yán)禁放在班上。

2,、教師因生病帶藥上班服用時(shí),，必須放好（醫(yī)院看病拿藥,、自己購藥,、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方。

3,、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定，家長只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥,，并寫好幼兒班級(jí),、姓名、藥品劑量,，服用方法,，交到保健室，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用,。

4,、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無誤時(shí),，行交藥簽字手續(xù),，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食,。

5,、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，藥物配伍控制雜合理范圍,，如若家長要求大劑量服用者，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字,，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長負(fù)全責(zé)；如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果,，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6、,、幼兒自己帶藥來園,，又無家長口頭或紙條交待的，一律不喂,。預(yù)防藥品,、保健藥品類原則上不收不喂（體弱兒除外）。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來服用,。

7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,，并嚴(yán)格按劑量服用。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來的藥有剩余時(shí)要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止,，由本班老師作遺棄處理,，次日不得將遺棄藥喂幼兒。

急救藥品管理制度篇六

1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量,，由藥庫保管員提出藥品采購計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行,，采購計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

2,、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片、化學(xué)藥品,、生物制品等的采購工作,。

3、藥品采購員根據(jù)采購計(jì)劃,，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購,。

4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥,、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,，急救藥品,、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購、自制,、自銷,。

6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理,，重合同,，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好)。

7,、購進(jìn)首營藥品時(shí),，藥品采購員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。

8,、采購特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購,。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。

11,、特殊用藥,、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購，并備案登記,，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12,、對(duì)不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13,、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來,。

14、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn),，定期向藥劑科主任提交采購報(bào)告,。對(duì)首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15,、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取、收受賄賂,，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16、藥品采購員應(yīng)接受院長,、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對(duì)藥品采購活動(dòng)的監(jiān)督。

急救藥品管理制度篇七

危險(xiǎn)化學(xué)品,，具有毒害,、腐蝕、爆炸,、燃燒,、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體,、設(shè)施,、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強(qiáng)我校實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品管理工作,，確保學(xué)校師生人身安全及實(shí)驗(yàn)室的安全,，經(jīng)研究決定成立實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對(duì)各工作人員進(jìn)行責(zé)任分工,，明確崗位職責(zé),。

1、組長職責(zé)：定期召開實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品的`管理工作例會(huì),，研究部署具體工作,；對(duì)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監(jiān)督,、控制,，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案,、節(jié)假日防護(hù),，為管理工作第一責(zé)任人。

2,、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況,，做到心中有數(shù),，及時(shí)向校長,、局安辦,、區(qū)教儀站匯報(bào)日常管理中需要解決的各類問題,；完成校長及上級(jí)各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

3,、各成員職責(zé)：參與實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品的全過程,，并作好日常管理方面的參謀；負(fù)責(zé)日常管理的具體實(shí)施工作,，做到嚴(yán)格按制度辦事,；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

1,、危險(xiǎn)化學(xué)品必須設(shè)專柜,，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放,。符合排風(fēng),、防盜、防火,、防雷,、防潮、防腐等要求,。危險(xiǎn)化學(xué)品按特性分類合理存放,。

2、專柜實(shí)行“雙人,、雙鎖”管理,。定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品的包裝、標(biāo)簽,、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,，做到賬目清楚完整，賬物相符,，卡物相符,。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴(yán)禁保管室。禁止吸煙和使用明火,。

3,、嚴(yán)格取用審批、用量登記,。領(lǐng)取危險(xiǎn)化學(xué)品必須根據(jù)教材實(shí)驗(yàn)要求,，由兩位保管人員共同核實(shí)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際用量，領(lǐng)取時(shí)間只能當(dāng)天領(lǐng)取當(dāng)天使用,，若當(dāng)天因故未能使用,，必須及時(shí)交還保管室,，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室,，或按規(guī)定進(jìn)行銷毀,。

4、加強(qiáng)對(duì)學(xué)生危險(xiǎn)化學(xué)品使用,、操作的安全教育,。使用危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，教師必須向?qū)W生講清實(shí)驗(yàn)操作要求,，嚴(yán)格做好安全防范措施,，實(shí)驗(yàn)中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險(xiǎn)化學(xué)品的泄漏,、污染,、燃燒、爆炸,、腐蝕,、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品嚴(yán)禁外借,，防止流入社會(huì),，造成危害。

5,、廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品的處置,。依照有關(guān)環(huán)境保護(hù)的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生或殘存的廢氣,、廢液、廢渣,，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行收集,、處理，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存留,、釋放,，更不可隨意倒入下水道內(nèi)。

6,、出現(xiàn)問題,，及時(shí)處置報(bào)告。危險(xiǎn)化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故,，應(yīng)迅速采取妥當(dāng)措施排除,，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級(jí)上報(bào)，不得隱瞞,。

7,、堅(jiān)持定期檢查,，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項(xiàng)檢查,，特別是藥品品種和數(shù)量等,，及時(shí)糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患,，并做好登記,。

總之,，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé),、切實(shí)履行職責(zé)，并在實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,，分工協(xié)作,，相互支持，共同做好實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理工作,。

急救藥品管理制度篇八

(一)藥品質(zhì)量的好壞,，藥品零售服務(wù)工作的優(yōu)劣，關(guān)系著千家萬戶,，與人民群眾的身體健康息息相關(guān),。為給消費(fèi)者提供放心的藥品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù),，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),，制定本制度。

(二)凡從事藥品零售工作的營業(yè)員,，上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,，同時(shí)對(duì)與藥品直接接觸的工作人員要進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作,。

(三)認(rèn)真執(zhí)行價(jià)格政策,，做到藥品標(biāo)價(jià)簽齊全，填寫準(zhǔn)確,、規(guī)范,。

(四)藥品陳列應(yīng)清潔美觀，擺放時(shí)應(yīng)做到藥品與非藥品分開,，處方藥與非處方藥分開,，內(nèi)服藥與外用藥分開，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生,、殺蟲,、鼠藥嚴(yán)格分開。藥品可按用途或劑型陳列,。

(五)營業(yè)員要正確介紹藥品,，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者,。

(六)營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、價(jià)格核對(duì)無誤后，將藥品交與顧客,。

(七)銷售藥品時(shí),，處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后，方可調(diào)配和出售,。無醫(yī)師開具的處方,，不得銷售處方藥。

(八)對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記,，及時(shí)向業(yè)務(wù)部傳遞藥品信息,，組織貨源補(bǔ)充上柜，并通知客戶購買,。

(九)做好各項(xiàng)臺(tái)帳記錄,，字跡端正、準(zhǔn)確,、記錄及時(shí),。

(十)做好當(dāng)日報(bào)表，做到帳款,、帳物,、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人,。(十一)藥品銷售不得采用有獎(jiǎng)銷售,，附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式。

(十二)如違反上述規(guī)定,，將不合格藥品銷出,，出現(xiàn)一次，在季度考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇九

(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購進(jìn),。

(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格,，持證上崗,。

(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(四)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量,、購貨日期,、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱,、商品名稱,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營,。

(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(八)定期對(duì)時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次,。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進(jìn)。

急救藥品管理制度篇十

（一）遵守國家法律,、法規(guī),；

（二）具有社會(huì)責(zé)任感和正義感；

（三）在當(dāng)?shù)鼐哂休^高威信,；

（四）協(xié)管員以人大代表,、政協(xié)委員、鄉(xiāng)鎮(zhèn)分管領(lǐng)導(dǎo)為主要組成人員,；信息員以村委會(huì),、居委會(huì)負(fù)責(zé)人、守法經(jīng)營的零售藥店,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為主要組成人員,。

（一）協(xié)管員的職責(zé)：

1、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法,，主要負(fù)責(zé)維護(hù)現(xiàn)場秩序,，但不參與調(diào)查,；

2、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門在當(dāng)?shù)匦麄魉幤饭芾矸?、法?guī)及藥品基本知識(shí),；

3、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對(duì)當(dāng)?shù)厮幤方?jīng)營,、使用單位的日常監(jiān)督管理,；

4、發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品,、從非正常渠道購進(jìn)藥品,、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門。

（二）信息員的職責(zé)：

1,、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放有關(guān)通知,，收集有關(guān)統(tǒng)計(jì)信息。

2,、發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品,、從非正常渠道購進(jìn)藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門,。

（一）不得利用職權(quán)從事藥品經(jīng)營活動(dòng),；

（二）不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的秘密；

（三）不準(zhǔn)接受行政管理相對(duì)人的吃請,，收受禮品,、禮金；

（四）不準(zhǔn)在沒有藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行人員在場的情況下私自進(jìn)行監(jiān)督檢查及行政處罰或收繳罰沒款,。

協(xié)管員,、信息員在履行職責(zé)中，發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)報(bào)告,，經(jīng)證實(shí)情況屬實(shí)的,，可按《海南省舉報(bào)制售假劣藥品有功人員獎(jiǎng)勵(lì)辦法》進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。

每年評(píng)選5位優(yōu)秀協(xié)管員和5位優(yōu)秀信息員,，并給予一定的物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì),。

對(duì)于不履行職責(zé)、違反紀(jì)律,，或發(fā)現(xiàn)違法行為瞞而不報(bào),，甚至為違法人員通風(fēng)報(bào)信的協(xié)管員、信息員,，將堅(jiān)決予以解聘,。

急救藥品管理制度篇十一

1、對(duì)易燃、易爆,、強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須貯藏在專用室、柜內(nèi),，并按各自的危險(xiǎn)特性,，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放,。

2,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品室、柜,，必須有專人管理,。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,，具有一定的防護(hù)知識(shí),，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā),、雙人使用,。

3、危險(xiǎn)化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火,，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,，如滅火器、消防桶,、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查,，節(jié)假日安排值班時(shí),，要把危險(xiǎn)化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

4,、定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的包裝,、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,，并核對(duì)庫存量,，做到帳卡物相符。

5,、使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,，必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險(xiǎn)化學(xué)藥品,，必須提前計(jì)算用量,，必須辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代替,。

6,、對(duì)實(shí)驗(yàn)中危險(xiǎn)化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集,，妥善處理,，不得在實(shí)驗(yàn)室存留，更不可隨意倒入下水道,。

7,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外,，必須及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告進(jìn)行處理,。

急救藥品管理制度篇十二

一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)教學(xué),，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障,，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理,，愛護(hù)使用,，充分發(fā)揮其作用。

二,、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類,、編號(hào)、入帳,，建立總帳,、分類帳、低值易耗品帳,，做到總帳,、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符,。

三,、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué),、取用方便,、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵,、防壓,、防蛀、防潮,、防霉,、防銹、防震、防磁及避光等工作,。儀器,、藥品室應(yīng)配備消防器材。

四,、貴重精密儀器,，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用,、維修記錄,，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重,、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理,。

五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng),，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理,，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化,，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器,，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。

六,、易燃,、易爆、有毒藥品,，使用時(shí)要進(jìn)行登記,，限量發(fā)放，如有剩余,，要如數(shù)回收,。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

七,、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù),。按帳點(diǎn)物,，逐件交接，遇有帳物不符時(shí),，要查明原因,，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。

急救藥品管理制度篇十三

(一)倉庫要按照安全,、方便,、節(jié)約的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容,，“五距”(即地,、墻距、垛距,、頂距,、燈距)適當(dāng)，堆碼合理,、整齊,、牢固、無倒置現(xiàn)象,。

(二)根據(jù)藥品的性能及要求,，分別存放于常溫庫，陰涼庫,，冷庫,。

(三)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,，做好溫濕度管理工作,，堅(jiān)持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,，確保藥品儲(chǔ)存安全,。

(四)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品,、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品區(qū),、零售貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色,。

(五)庫房的安全及分類儲(chǔ)存工作,，藥品實(shí)行分開擺放。

1,、藥品與非藥品分開;

2,、處方藥與非處方藥分開;

3、內(nèi)服藥與外用藥分開;

4,、性質(zhì)相互影響,、容易串味的藥品分開存放;

5、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;

6,、特殊管理藥品要雙人,、專柜、專帳管理,。

(六)庫放藥品要按批號(hào)順序存放,，不合格藥品要單獨(dú)存放,，并有明顯標(biāo)志。

(七)保持庫房,、貨架的清潔衛(wèi)生,，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜,、防火,、防潮、防腐,、防污染,、防鼠等工作。

(八)倉庫必須建立藥品保管卡,，記載藥品進(jìn),、存、出狀況,。因保管員未盡職責(zé),，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇十四

一,、各學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理要按照旅順口區(qū)制定的學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行。

二,、化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng)、干燥,，有防火,、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,。

三,、化學(xué)藥品由化學(xué)實(shí)驗(yàn)員專管。

四,、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,，并采用科學(xué)的保管辦法?；瘜W(xué)藥品有的有毒,，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì),，因此應(yīng)妥善保存，保存時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1,、防潮解,。對(duì)吸水性,、吸濕性強(qiáng)的或與co2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強(qiáng)堿,、p2o5,、濃h2so4、mgcl2,、cacl2,、na2o2、naalo2,、堿石灰,、水玻璃、漂白等,。

2,、防風(fēng)化。對(duì)常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處,。如：碳酸鈉晶體等,。

3、防分解,。對(duì)見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處,。如：agno3、濃hno3,、agi,、h2o2等?；蚣铀芰洗芊獗４?，如：碳酸氫氨。

4,、防氧化,。強(qiáng)還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：na2so3,、na2s,、ki等；或加入還原劑防止其氧化如二價(jià)鐵鹽溶液保存時(shí)可加入少量鐵屑,；也可以用液封的方法隔絕空氣,，如鈉、鉀保存在煤油里,。

5,、防粘連。防止玻璃與強(qiáng)堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連,。如：naoh,、na2sio3等,。

6、防腐蝕,。防止橡膠被強(qiáng)氧化性物質(zhì)腐蝕,。如：hno3,、kmno4等,。

7、防揮發(fā),。對(duì)揮發(fā)性強(qiáng)的應(yīng)密封放在陰暗處,。如：濃hno3,、濃鹽酸、濃氨水,、溴水,、苯、醛,、汽油等液態(tài)有機(jī)物,。

8、防水解,。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解,。如：fecl3溶液配制時(shí)加鹽酸。

9,、防污染,。對(duì)有毒性的物質(zhì)應(yīng)采取防污染措施。如：液溴,、二甲苯,、苯酚等。

10,、防意外,。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生,。實(shí)驗(yàn)時(shí)要常備沙土濕布等,。

五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：

1,、危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2,、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開存放,。

3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,，并定期檢查密封情況,，高溫,、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

4,、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕,、易爆易燃藥品,，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點(diǎn),。

5,、危險(xiǎn)藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6,、教學(xué)用不上的危險(xiǎn)藥品,，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,，銷毀時(shí)要注意安全,，不得污染環(huán)境。

7,、劇毒藥品,，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫（或柜）。

8,、下列經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品,，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額,，多余的應(yīng)存放在危險(xiǎn)藥品庫（或柜）內(nèi),；無水乙醇100g，氯酸鉀,、高錳酸鉀,、硝酸鉀、硝酸鈉等500g,，溴100g,，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5kg,。

六,、學(xué)校應(yīng)成立專門安全檢查小組，定期進(jìn)行安全檢查,，核對(duì)化學(xué)藥品賬物及安全措施等情況,，特別是對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要逐一清點(diǎn)，對(duì)劇毒化學(xué)藥品要定期稱重,。

急救藥品管理制度篇十五

保健室藥品管理制度,，依照上級(jí)規(guī)定,，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

一,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗(yàn)收制度,，保健室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅(jiān)持對(duì)購進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收,。

二,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用處方藥和甲類非處方藥,。對(duì)師生的用藥情況,，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

三,、對(duì)于破損,、過期、失效的藥品報(bào)損銷毀,，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄造列清單,，及時(shí)交報(bào)有關(guān)部門處理。

四,、經(jīng)常保持藥柜的清潔,，注意采取有效地防潮、防霉措施,，嚴(yán)格防止人為的污染藥品,。

五、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥,、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標(biāo)簽注明,。

六,、對(duì)藥品實(shí)行有效期管理，做到“先進(jìn)先出,，近期先用”的原則,，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查，禁止使用過期,、變質(zhì),、變霉的藥品。

七,、早上晨檢時(shí)認(rèn)真記錄幼兒姓名,、班級(jí)，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量,，中午給幼兒喂藥時(shí),，認(rèn)真核對(duì)方可喂藥。