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藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇一

一、藥品驗(yàn)收目的

保證入庫藥品質(zhì)量,，數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好,、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規(guī)定要求的藥品入庫,。

二、藥品驗(yàn)收質(zhì)量的基本要求 數(shù)量準(zhǔn)確,、質(zhì)量完好,、說明書符合規(guī)定、包裝無損,、記錄完整,，交接清楚。

三,、藥品入庫驗(yàn)收程序

藥品入庫時(shí)首先進(jìn)入待驗(yàn)區(qū),，由驗(yàn)收人員根據(jù)入庫憑證內(nèi)容核對(duì)后，再按批號(hào)逐批進(jìn)行質(zhì)量抽查,，并填寫記錄,，合格后交給計(jì)算機(jī)入庫人員辦理入庫手續(xù)。

四、藥品驗(yàn)收依據(jù)

1,、二級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

國產(chǎn)藥品(包括中外合資藥廠生產(chǎn)的藥品)均應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》,，中國藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》驗(yàn)收。

2,、《進(jìn)口藥品管理辦法》

直接從國外進(jìn)口的藥品必須依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，經(jīng)藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格，憑上述單位出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》驗(yàn)收,。

3,、藥品購銷合同

購進(jìn)國產(chǎn)藥品、進(jìn)口藥品除按上述規(guī)定嚴(yán)格驗(yàn)收外,，在簽訂合同時(shí),，如另有質(zhì)量要求和條款，亦應(yīng)按合同規(guī)定驗(yàn)收,。

五,、驗(yàn)收內(nèi)容

藥品入庫驗(yàn)收的內(nèi)容包括數(shù)量、質(zhì)量及包裝三個(gè)方面,。

1,、數(shù)量驗(yàn)收

檢查來貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符，若有不符或破損應(yīng)做好原始記錄,，并與有關(guān)部門聯(lián)系,，及時(shí)查明原因，以便按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,。

2,、質(zhì)量驗(yàn)收

外觀質(zhì)量驗(yàn)收(直覺判斷法)

主要檢查項(xiàng)目有：看藥品外觀有無變形、開裂,、熔(溶)化,、變色、結(jié)塊,、沉淀,、混濁、霉變,、污染,、揮發(fā)等異狀;嗅藥品有無異味、串味;聽藥品包裝內(nèi)有無異常撞擊聲;用手觸摸,，感覺藥品的干軟,、黏結(jié),、滑膩程度，經(jīng)過看,、觸,、聽、嗅,、嘗等外觀檢查手段,，發(fā)現(xiàn)異狀則應(yīng)拒收該批藥品。

3,、包裝驗(yàn)收

藥品外包裝必須印有藥品名稱,、規(guī)格、“易碎”等儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標(biāo)志,。內(nèi)包裝上應(yīng)貼有標(biāo)簽,，標(biāo)簽應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)要求。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇二

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作,，其它科室和個(gè)人不得自購、自制,、自銷藥品,。

二,、藥庫由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收,、保管工作,。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三,、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購,，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。

五,、采購藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃,。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審,，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購,。

六、采購進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七,、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則,，不得采購“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無有效期限,、無廠牌,、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫,。不得向無藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中,、西藥品

八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。

九,、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí),、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況,，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購,、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度,。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道、金額,、庫存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門,、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇三

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為,，醫(yī)院藥品采購工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下,，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作,。

1,、藥品采購必須堅(jiān)持如下基本原則：

堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì),、品牌原則,；堅(jiān)持低價(jià)原則,；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短,、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則,；堅(jiān)持按計(jì)劃采購原則,；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購便捷原則,。

2,、藥品采購實(shí)行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥,、中成藥,、西藥及制劑用原輔料,、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點(diǎn)采購,。

3,、藥品采購計(jì)劃以表格形式提出，,，交由藥劑科主任修改審核后,，再交主管院長(zhǎng)簽字同意，藥品采購員在網(wǎng)上采購,；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃,，亦不能接受無計(jì)劃送貨。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購,。

4,、藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān),，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù),，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè),。藥品入庫應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫記錄,。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時(shí)向藥品采購員報(bào)告,，由采購員及時(shí)作出退貨或換貨等處理,，采購員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

5,、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購實(shí)價(jià)是否與采購清單上價(jià)格相符,，若不符應(yīng)先與采購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交采購員簽字,，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn),。

6,、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況,，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù),，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì),，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批,，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn),，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出,。

7,、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存,，并按每季度裝訂成冊(cè),。藥品采購員每月要對(duì)藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié),。

8,、采購員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。

1,、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品,。

2,、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長(zhǎng)審核―→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門,。

3,、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案,。

4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論，按藥物分類,、分代確定基本品種個(gè)數(shù),。

5、?？朴盟?、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森,、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策,，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

6,、特殊藥品,、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告,，同意后即可采購,。

7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡,，控制品種數(shù)量,。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。

8,、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次,，特殊情況下可臨時(shí)召開。

9,、新藥引進(jìn)采取誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則,，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購它科藥品,。

10,、新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分代,、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策,。

1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名,，每月排出前10名,；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者,，則對(duì)該品種采取降價(jià)或銷售等處理措施,。

2,、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng)，否則,，一經(jīng)查實(shí),，將清退其推介的品種。

3,、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表,。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。

4,、任何人不得收受,、索要藥品回扣,。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利,，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇四

1,、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購、自制,、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購的藥品，堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購,。

2,、藥劑科設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3、采購藥品必須向證照齊全,、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,，藥事管理委員會(huì)集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4,、采購人員根據(jù)臨床需要,，依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃,，交藥劑科主任初審，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購,。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購,。

5,、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,，并加蓋供貨單位的紅章,。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6,、采購人員不得采購'食',、'消'、'械'等非藥品及無批準(zhǔn)文號(hào),、無廠牌,、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫,。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購藥品。

8,、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道,、金額等情況,，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

9,、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員定期進(jìn)行輪換,。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇五

駐店藥師職責(zé)

一,、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守,。

二,、駐店藥師必須了解本店處方藥,，非處方藥使用過程中的有關(guān)知識(shí)。

三,、駐店藥師必須對(duì)處方進(jìn)行審核簽字,。

四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配,，對(duì)有問題的處方不能擅自更改,，應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售,。

五,、對(duì)消費(fèi)者購買的藥品，駐店藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議,。

處方審核與管理制度

一,、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1、病人的姓名,、性別,、年齡、日期等是否填寫,。

2、文字是否清楚,、正確,、有無錯(cuò)誤或筆誤。

3,、核對(duì)劑量是否有誤,，如因病情需要超過常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字,。

4,、有無配伍禁忌。

5,、醫(yī)師是否簽字,。

二、銷售特殊管理的藥品,，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查,。

處方藥調(diào)配制度

一,、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師(或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師)處方方可購買。

二,、駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,，依據(jù)處方正確調(diào)配,，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

三,、處方藥不得擅自更改和代用,。

四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,、銷售，必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或重新簽字后,，方可調(diào)配,、銷售。

非處方藥銷售制度

一,、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識(shí)和警示語,。警示語為“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明書購買和使用”。

二,、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式,。

三、對(duì)消費(fèi)者購買的非處方藥,，駐店藥師應(yīng)做好咨詢服務(wù),，指導(dǎo)安全用藥。 藥品質(zhì)量管理制度

1)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購進(jìn),。

(2)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格,，持證上崗,。

(3)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(4)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位,、購貨數(shù)量,、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(5)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

(6)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”,，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

(7)購進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(8)定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,，一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進(jìn),。

藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度

一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策,，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨,。

二、門店嚴(yán)禁從非法渠道采購藥品,。

三,、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,，按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物，對(duì)品名,、規(guī)格,、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì),，做到票貨相符。

四,、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,，包裝破損，質(zhì)量異常等問題,，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門,，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理,。

五,、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書,。

六,、藥品驗(yàn)收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章,。

七,、藥品購進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊(cè)，保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于兩年,。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇六

1、樹立顧客至上,，服務(wù)第一的思想,，員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一、整潔,，精神要飽滿,，服務(wù)要熱情、周到,，掛牌上崗;

2,、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到、不早退,、不無故請(qǐng)假,。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活、看病,、打針等,，作早退處理，罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請(qǐng)假,，應(yīng)先書面提出申請(qǐng),，事假1天交柜長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可，2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可,，否則做曠工處理,，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動(dòng)除名;

3,、全體員工必須自覺遵守上下班制度,，上班以前必須過早、更衣完畢,，早班人員8：00準(zhǔn)時(shí)上班,，中班人員14：00時(shí)上班，違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴(yán)禁喝酒，輪流吃飯時(shí)應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行,，違者罰款10元;

4,、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作，對(duì)當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對(duì)班交代清楚,，如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時(shí)反映并及時(shí)解決;

5,、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事情，不得上網(wǎng),、玩游戲,、聽歌等，違者罰款10元,，超過三次者予以開除;

6,、遵守衛(wèi)生制度，早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生,。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作,，如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的，店長(zhǎng)罰款10元,，柜長(zhǎng)必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;

7,、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時(shí)整理貨架,，隨時(shí)補(bǔ)充貨源,，如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫存有貨，不及時(shí)補(bǔ)充,，對(duì)已銷售完的普藥不造計(jì)劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,，視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。情節(jié)嚴(yán)重者作開除處理,，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出,，如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者，追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失;

8,、每天由店長(zhǎng)擬定進(jìn)貨計(jì)劃,，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨;

9、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,，必須通過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改;

10,、對(duì)于效期藥品(3-6個(gè)月內(nèi)的.藥品),，各班要做到心中有數(shù)，有計(jì)劃,，有步驟的促銷,，盡可能避免和減少損失，如可推銷的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

11,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,，無論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,，現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元,，如不服從管理者予以開除。

12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;

13、促銷禮品一律交收銀臺(tái)統(tǒng)一存放,，并如實(shí)登記,。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元;

14,、如遇到顧客退換貨,，要認(rèn)真對(duì)待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無論哪個(gè)班賣的藥品,，小票核實(shí)認(rèn)可后必須及時(shí)解決),，不得相推托，否則每人罰款20元;

15,、對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們?cè)谠略u(píng)后給予50到100元獎(jiǎng)勵(lì),。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守，如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理,。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇七

(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購進(jìn),。

(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格,，持證上崗,。

(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(四)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位,、購貨數(shù)量,、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”,，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(八)定期對(duì)時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,，一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進(jìn),。

藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度 藥品采購監(jiān)督管理制度篇八

1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量,，由藥庫保管員提出藥品采購計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行,，采購計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

2,、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片、化學(xué)藥品,、生物制品等的采購工作,。

3、藥品采購員根據(jù)采購計(jì)劃,，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購,。

4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥,、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購、自制,、自銷,。

6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料,。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好,，價(jià)格合理，重合同,，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好)。

7,、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí),，藥品采購員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。

8,、采購特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購,。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。

11,、特殊用藥,、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購,，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單,。

12、對(duì)不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13,、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來,。

14,、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購報(bào)告,。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15,、在工作中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取、收受賄賂,，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16、藥品采購員應(yīng)接受院長(zhǎng),、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對(duì)藥品采購活動(dòng)的監(jiān)督。