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醫(yī)院藥品采購管理制度匯編篇一

2,、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識,。

3,、采購藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽好的'藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營企業(yè)采購,。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務周到、價格合理的供貨單位,。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

4,、采購人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購,。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

5,、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章,。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

6,、采購人員不得采購'食',、'消'、'械'等非藥品及無批準文號,、無廠牌,、無注冊商標的藥品供臨床使用。

7,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫,。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。

8,、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購,、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種,、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督,。

9,、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規(guī)定執(zhí)行,。藥品采購人員定期進行輪換,。

醫(yī)院藥品采購管理制度匯編篇二

1、根據(jù)本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量,，由藥庫保管員提出藥品采購計劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準后，由采購員執(zhí)行,，采購計劃應保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

2,、藥品采購員負責全院中成藥,、中藥飲片,、化學藥品、生物制品等的采購工作,。

3,、藥品采購員根據(jù)采購計劃，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關規(guī)定進行采購,。

4,、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關規(guī)定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴禁采購假藥,、劣藥;嚴禁從個人手中采購藥品,。采購人員不得擅自購入新品種,，急救藥品,、急用藥品例外，但事后應由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購、自制,、自銷,。

6、藥品采購員應認真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、gsp或gmp證書復印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權委托書原件(委托書應注明授權范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的`本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更,，應索取相應的變更材料,。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好,，價格合理，重合同,，守信譽,，售前售后服務好)。

7,、購進首營藥品時,，藥品采購員應及時索取相關資料。

8,、采購特殊藥品,、新藥和危險品,，應嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。進口藥品必須保留《進口藥品注冊證》復印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關單》,。

9,、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關制度和程序采購。

10,、集中招標品種按有關規(guī)定采購,。

11、特殊用藥,、搶救用藥,、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時采購,，并備案登記，報醫(yī)院藥事管理委員會批準后,，可納入常規(guī)供應商名單,。

12、對不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種,，應及時與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13,、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況，把市場供應與臨床用藥有機結(jié)合起來,。

14,、藥品采購員應注意改進采購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交采購報告,。對首營藥品或缺貨藥品應及時通知相關人員和相關臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15,、在工作中,，應嚴格遵守國家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關規(guī)定,，不允許以任何形式索取、收受賄賂,，嚴禁違法違紀行為,。

16、藥品采購員應接受院長,、紀檢人員,、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督,。

醫(yī)院藥品采購管理制度匯編篇三

一、根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,、《山東省藥品使用條例》等有關規(guī)定制定,。

二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學專業(yè)技術職稱的人員負責,，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品,，所采購藥品必須符合兩票制等國家規(guī)定的要求。

三,、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品流通企業(yè)進貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,，屬于首營企業(yè)的須同時向其索取合法證照,，審核后歸檔,。

四,、對與本單位進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位，向其索取以下資料：

1,、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照的復印件,；

2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件,；

3,、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權書復印件。授權書應當載明授權銷售藥品的品種,、地域,、期限、銷售人員的身份證號碼,；

4,、藥品銷售人員的身份證復印件；

5,、供貨單位開具的標明供貨單位名稱,、藥品名稱、生產(chǎn)廠商,、批號,、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證,。

6,、購進進口藥品時,，除應向供貨單位索取上述資料外，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品通關單》復印件,。

五,、購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝,、規(guī)格、標簽,、說明書,、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的',，不得購進,。

1、應當建立真實,、完整的藥品購進驗收記錄,，做到票、帳,、物相符,。藥品購進驗收記錄應包括藥品的通用名稱、規(guī)格,、批號,、有效期、生產(chǎn)廠商,、批準文號,、供貨單位、購進數(shù)量,、購進日期,、驗收結(jié)論及驗收人簽名等內(nèi)容。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,，但不得少于3年,。

2、購進麻醉性藥品,、精神性藥品,、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,，應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進,。

3、購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄,；對不符合運輸條件要求的,，應當拒絕接收。

六,、采購員做到及時收集市場需求信息,，科學組織貨源，以銷定進,，勤進快銷,，保證合理庫存。

醫(yī)院藥品采購管理制度匯編篇四

1,、藥劑科在藥事委員會的領導下,，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作,。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關規(guī)定采購外,，其他科室和個人不得自購、自制,、自銷藥品,。屬集中招標采購的藥品，由市藥品招標采購中心按有關規(guī)定采購,。

2,、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識,。

3,、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務周到,、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,，藥事委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

4,、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要,，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學地制定采購計劃，交藥劑科主任初審,，主管院長審核同意后方能采購,。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購,。

5,、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的`紅章,。采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

6,、采購人員不得采購“食”,、“妝”、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準文號,、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用,。

7,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,，要拒絕入庫,。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品,。

8,、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購,、質(zhì)量驗收,、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種,、渠道,、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督,。

9,、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規(guī)定,。