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藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇一

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3,、采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定情況下、采購(gòu)證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu),。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位,。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件,、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復(fù)印件存檔備查。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要,，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初審,，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu),。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu),。

5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6,、采購(gòu)人員不得采購(gòu)非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8,、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9,、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。

1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

2,、根據(jù)藥品的使用情況,，定期制定藥品的本年，本季,、月份的采購(gòu)計(jì)劃,，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究,，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行,。

3,、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu),，計(jì)劃用款,，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。

4,、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān),，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品,，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品,。

5,、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員,，對(duì)品名、規(guī)格,、收量,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)廠家,、有效期限、外觀質(zhì)量,、包裝情況,、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé),，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決,。

6、建立缺藥登記薄,，對(duì)搶救爭(zhēng)需藥品,、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇二

1,、成立以所領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)室,、財(cái)務(wù)室共同參與的藥品采購(gòu)小組,。

2、采購(gòu)藥品必須從采購(gòu)小組集體研究決定的單位采購(gòu)藥品,，采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位,。

3、藥品采購(gòu)合同由藥品供應(yīng)方提供合同初稿及藥品報(bào)價(jià)表,，交由藥品采購(gòu)小組共同審核后,，由所長(zhǎng)與藥品供應(yīng)單位簽訂合同。

4,、每月藥品采購(gòu)計(jì)劃由醫(yī)生根據(jù)全所用藥實(shí)際情況科學(xué)制定,，每月21日前上報(bào)下個(gè)月藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)所領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后方可進(jìn)行采購(gòu),。

5、采購(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，由醫(yī)生,、醫(yī)保專干、會(huì)計(jì)共同驗(yàn)收,，對(duì)藥品的品名,、規(guī)格、數(shù)量,、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo),、有效期限,、外觀包裝情況進(jìn)行驗(yàn)收、核對(duì),。發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù),，對(duì)質(zhì)量不合格的藥品要停止采購(gòu)。

6,、醫(yī)保專干必須做好藥品出入庫(kù)登記工作,，藥品入庫(kù)登記后將入庫(kù)單交由財(cái)務(wù)一份，醫(yī)務(wù)室留底存檔一份,；出庫(kù)必須由醫(yī)生開(kāi)具處方,，交由醫(yī)保專干進(jìn)行出庫(kù)登記。

7,、財(cái)務(wù)室做好藥品結(jié)賬工作,，每月憑藥品入庫(kù)單和發(fā)票與藥品供應(yīng)單位結(jié)賬。

8,、醫(yī)務(wù)室必須定期向所領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)本年度的藥品品種和藥品質(zhì)量等情況,。所領(lǐng)導(dǎo)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道,、藥品質(zhì)量，對(duì)藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

9,、在藥品采購(gòu)過(guò)程中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”,，自覺(jué)接受工休人員的監(jiān)督,，發(fā)現(xiàn)存在的違規(guī)問(wèn)題要嚴(yán)肅處理。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇三

一,、倉(cāng)庫(kù)要貫徹“以防為主,，防治結(jié)合”的方針，建立健全的養(yǎng)護(hù)組織,，配備必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備儀器,，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案和設(shè)備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門做好質(zhì)量信息反饋,。

二,、根據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化,，做好庫(kù)房的溫,、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30,，下午15：30—16：30按時(shí)觀察庫(kù)內(nèi)溫濕度的變化,，認(rèn)真填寫《倉(cāng)庫(kù)溫濕度表》，如庫(kù)房溫濕度超過(guò)規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,，并予以記錄,，保證藥品儲(chǔ)存安全。

三,、養(yǎng)護(hù)員每月根據(jù)電腦輸出的藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄,，對(duì)在庫(kù)藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查，檢查合格后,，在電腦中進(jìn)行確認(rèn),，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌暫停發(fā)貨,，在電腦中凍結(jié)藥品暫停銷售,，及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》，并交質(zhì)管部門核查處理,。確認(rèn)為合格藥品,，解除凍結(jié);確認(rèn)為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(kù)(區(qū))存放，通知保管員下帳,，在電腦中做好不合格藥品記錄,。

四,、在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有變異征兆，應(yīng)及時(shí)采取養(yǎng)護(hù)措施,，做好養(yǎng)護(hù)記錄,，并書面報(bào)告質(zhì)量管理部門抽樣檢查。

五,、在檢查中,，對(duì)首營(yíng)品種、近效期藥品,、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品,、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的品種、已發(fā)現(xiàn)不合格品種相鄰批號(hào)的品種等,，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),。

六、中藥材,、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)執(zhí)行《中藥材,、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序》,。

七、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。

八,、檢查記錄應(yīng)字跡工整、內(nèi)容明晰,、不得涂改,。

九、如因職責(zé)不清,，工作不實(shí)造成藥品損失,，且損失金額超過(guò)100元的，將在質(zhì)量考核中處罰,。

十,、加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)儀和監(jiān)控儀器,，倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具的管理,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇四

為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購(gòu)流程,，根據(jù)上級(jí)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)負(fù)責(zé)部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實(shí)際特制定本制度,。

一,、藥劑科應(yīng)在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、醫(yī)院院長(zhǎng),、主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作,。

二、藥庫(kù)由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥庫(kù)管理員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu),、驗(yàn)收、保管工作,。庫(kù)房管理及采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三,、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加年度省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的投標(biāo)并獲得品種配送權(quán)的配送企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),，藥劑科必須將供貨單位的依法營(yíng)業(yè)相關(guān)證照復(fù)印件存檔備查，按醫(yī)院要求在紀(jì)委和監(jiān)審部門監(jiān)督下與供貨單位簽定年度質(zhì)量購(gòu)銷合同和廉政責(zé)任合同,。

四,、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加云南省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的年度中標(biāo)目錄采購(gòu)藥品,，嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)購(gòu)進(jìn)價(jià)和零售價(jià),，按照上級(jí)招標(biāo)負(fù)責(zé)部門的要求及時(shí)在醫(yī)院醒目位置以電子顯示屏的形式向患者公布年度省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)最新中標(biāo)執(zhí)行價(jià)格，執(zhí)行的結(jié)果接受上級(jí)監(jiān)管部門和社會(huì)監(jiān)督,。

五,、對(duì)于年度藥品集中招標(biāo)未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購(gòu)員必須按照上級(jí)藥品集中招標(biāo)負(fù)責(zé)部門的具體要求完善相應(yīng)的備案采購(gòu)工作,，經(jīng)同意后才可進(jìn)行采購(gòu),。六、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,，根據(jù)年度集中招標(biāo)中標(biāo)結(jié)果,、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審,，然后報(bào)主管副院長(zhǎng),、院長(zhǎng)依次審核同意方可采購(gòu)，藥品的倉(cāng)儲(chǔ)應(yīng)有一定的儲(chǔ)備量以保障臨床正常用藥和應(yīng)急醫(yī)療的需要,。

七,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《口岸檢驗(yàn)報(bào)告書》進(jìn)行嚴(yán)格審驗(yàn)，審驗(yàn)合格方可對(duì)藥品驗(yàn)收入庫(kù),。

八,、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則,，不得采購(gòu)“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)有效期限,、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù),。

九,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù),，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)或參加年度藥品集中招標(biāo)投標(biāo)并作為中標(biāo)方但拒不履行中標(biāo)結(jié)果,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇五

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購(gòu)行為,，醫(yī)院藥品采購(gòu)工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下,，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購(gòu)工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購(gòu)員具體負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作,。

1,、藥品采購(gòu)必須堅(jiān)持如下基本原則：

堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì),、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則,；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短,、伴隨服務(wù)質(zhì)量,、小品種供應(yīng)能力與采購(gòu)量相平行原則,；堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則；急救藥品,、特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)便捷原則。

2,、藥品采購(gòu)實(shí)行規(guī)范化管理,，藥品采購(gòu)包括中草藥,、中成藥,、西藥及制劑用原輔料,、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標(biāo)（集中）采購(gòu)中心定點(diǎn)采購(gòu),。

3、藥品采購(gòu)計(jì)劃以表格形式提出,，,，交由藥劑科主任修改審核后,，再交主管院長(zhǎng)簽字同意，藥品采購(gòu)員在網(wǎng)上采購(gòu),；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃,，亦不能接受無(wú)計(jì)劃送貨。藥品采購(gòu)實(shí)行政府網(wǎng)上采購(gòu),。

4,、藥庫(kù)保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān),，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫(kù)手續(xù),，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè),。藥品入庫(kù)應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫(kù)記錄,。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)，同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告,，由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理,，采購(gòu)員不能作出處理的'及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

5,、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符,，若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交采購(gòu)員簽字,，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn),。

6、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況,，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù),，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì),，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批,，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出,。

7,、與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊(cè),。藥品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié),。

8、采購(gòu)員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息,。

1,、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。

2,、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長(zhǎng)審核―→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批―→藥品采購(gòu)員采購(gòu)―→采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門,。

3,、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。

4,、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論,，按藥物分類、分代確定基本品種個(gè)數(shù),。

5,、專科用藥,、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏,、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策,，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn),。

6、特殊藥品,、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任,、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可采購(gòu),。

7,、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數(shù)量,。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種,。

8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開(kāi)會(huì)一次,，特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi),。

9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則,，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé),。臨床科室主任不得申購(gòu)它科藥品,。

10,、新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類,、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。

1,、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名,，每月排出前10名；在藥品的銷售過(guò)程中,，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者,，則對(duì)該品種采取降價(jià)或銷售等處理措施,。

2,、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng),，否則，一經(jīng)查實(shí),，將清退其推介的品種,。

3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表,。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì),。

4,、任何人不得收受、索要藥品回扣,。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利,，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇六

1,、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制,、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,，由市藥品招標(biāo)采購(gòu)中心按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3,、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位,。供貨單位由藥劑科提名,，藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,，交藥劑科主任初審,，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

5,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章,。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9,、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇七

1,、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購(gòu),、自制、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購(gòu),。

2、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全,、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu),。

5,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6,、采購(gòu)人員不得采購(gòu)'食'、'消',、'械'等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8,、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道,、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行,。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇八

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作,，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制,、自銷藥品,。

二、藥庫(kù)由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu),、驗(yàn)收,、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四,、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，保持相應(yīng)庫(kù)存量,，以滿足臨床用藥需要,。

五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄,、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審,，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu),。

六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七,、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則,，不得采購(gòu)“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),、無(wú)有效期限,、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院,。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù)。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中,、西藥品

八,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu),。

九,、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度,。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量,、渠道,、金額,、庫(kù)存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道,、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇九

為了滿足來(lái)我院診療的門診或住院患者因病情治療所需,，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí),，將采用以下臨時(shí)購(gòu)藥方式,。

一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請(qǐng),，并注明需要的劑型,、含量和數(shù)量。

二,、申請(qǐng)人將書面申請(qǐng)報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后,，交藥劑科,。

三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書面申請(qǐng)及時(shí)組織采購(gòu)藥品,。

四,、為避免過(guò)期失效等損失，申請(qǐng)人要負(fù)責(zé)所申購(gòu)藥品的使用,。

五,、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購(gòu),。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十

1,、樹(shù)立顧客至上，服務(wù)第一的思想,，員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一,、整潔，精神要飽滿,，服務(wù)要熱情,、周到，掛牌上崗;

2,、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到,、不早退、不無(wú)故請(qǐng)假,。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活,、看病、打針等,，作早退處理,，罰款20元;無(wú)故早退作曠工處理;如有特殊情況請(qǐng)假，應(yīng)先書面提出申請(qǐng),，事假1天交柜長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可,，2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可，否則做曠工處理,，曠工一次罰款50元,。曠工二次則自動(dòng)除名;

3、全體員工必須自覺(jué)遵守上下班制度,，上班以前必須過(guò)早,、更衣完畢，早班人員8：00準(zhǔn)時(shí)上班,，中班人員14：00時(shí)上班,，違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴(yán)禁喝酒，輪流吃飯時(shí)應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元;

4,、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作,，對(duì)當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫(kù)情況一定要與對(duì)班交代清楚，如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)該及時(shí)反映并及時(shí)解決;

5,、上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事情,，不得上網(wǎng)、玩游戲,、聽(tīng)歌等,，違者罰款10元，超過(guò)三次者予以開(kāi)除;

6,、遵守衛(wèi)生制度,，早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作,，如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的,，店長(zhǎng)罰款10元，柜長(zhǎng)必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;

7,、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,，做到隨時(shí)整理貨架，隨時(shí)補(bǔ)充貨源,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫(kù)存有貨,，不及時(shí)補(bǔ)充,，對(duì)已銷售完的普藥不造計(jì)劃或顧客需要的藥品明明庫(kù)存有但說(shuō)沒(méi)有的情況，視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款,。情節(jié)嚴(yán)重者作開(kāi)除處理,，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者,，追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失;

8,、每天由店長(zhǎng)擬定進(jìn)貨計(jì)劃，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨;

9,、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,，必須通過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改;

10,、對(duì)于效期藥品(3-6個(gè)月內(nèi)的藥品),各班要做到心中有數(shù),，有計(jì)劃，有步驟的促銷,，盡可能避免和減少損失,，如可推銷的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

11,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,，無(wú)論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架，現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元,，如不服從管理者予以開(kāi)除。

12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開(kāi)除;

13、促銷禮品一律交收銀臺(tái)統(tǒng)一存放,，并如實(shí)登記,。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元;

14,、如遇到顧客退換貨,，要認(rèn)真對(duì)待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無(wú)論哪個(gè)班賣的藥品,，小票核實(shí)認(rèn)可后必須及時(shí)解決),，不得相推托，否則每人罰款20元;

15,、對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們?cè)谠略u(píng)后給予50到100元獎(jiǎng)勵(lì),。以上規(guī)章制度望全體員工自覺(jué)遵守，如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十一

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,，由采購(gòu)員執(zhí)行，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

2、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、生物制品等的采購(gòu)工作,。

3,、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu),。

4,、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購(gòu)假藥,、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品,。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外,，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu),、自制,、自銷。

6,、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料,。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同,，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好)。

7,、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí),，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料,。

8,、采購(gòu)特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品,，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu),。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

11,、特殊用藥,、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu)，并備案登記,，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12,、對(duì)不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13,、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái),。

14,、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告,。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15,、在工作中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取、收受賄賂,，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng),、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十二

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,，由采購(gòu)員執(zhí)行，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

2、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、生物制品等的采購(gòu)工作,。

3,、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu),。

4,、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；嚴(yán)禁采購(gòu)假藥,、劣藥,；嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種,，急救藥品,、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理,，其它科室不得自購(gòu)、自制,、自銷,。

6、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件（委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限），加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件,；企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)（證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理,，重合同,，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好）,。

7,、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料,。

8,、采購(gòu)特殊藥品、新藥和危險(xiǎn)品,，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

9、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu),。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

11,、特殊用藥,、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu)，并備案登記,，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12,、對(duì)不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13,、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái),。

14、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn),，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告,。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15,、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家,、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取,、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16,、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督,。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十三

為規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理，保證臨床用藥安全、合理,、有效,、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，特制訂本院藥品采購(gòu)管理制度如下：

1,、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)的部門,。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)。

2,、采購(gòu)藥品必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照,，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

3,、藥品采購(gòu)渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批確定,。

4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購(gòu)必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購(gòu)平臺(tái)》進(jìn)行采購(gòu),。

5,、所采購(gòu)藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外,。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則,。

6.所購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)如實(shí)填寫入庫(kù)單。采購(gòu)人員,、入庫(kù)驗(yàn)收人員均應(yīng)在購(gòu)藥發(fā)票上簽名,，并經(jīng)科主任審核后辦理財(cái)務(wù)手續(xù)。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十四

駐店藥師職責(zé)

一,、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德,，忠于職守。

二,、駐店藥師必須了解本店處方藥,，非處方藥使用過(guò)程中的有關(guān)知識(shí)。

三,、駐店藥師必須對(duì)處方進(jìn)行審核簽字,。

四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配,，對(duì)有問(wèn)題的處方不能擅自更改,，應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字，方可調(diào)配銷售,。

五,、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的藥品,，駐店藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議,。

處方審核與管理制度

一,、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1,、病人的姓名、性別,、年齡、日期等是否填寫,。

2,、文字是否清楚、正確,、有無(wú)錯(cuò)誤或筆誤。

3,、核對(duì)劑量是否有誤，如因病情需要超過(guò)常用劑量,，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。

4,、有無(wú)配伍禁忌。

5,、醫(yī)師是否簽字,。

二、銷售特殊管理的藥品,，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三,、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查,。

處方藥調(diào)配制度

一,、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師(或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師)處方方可購(gòu)買。

二,、駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，依據(jù)處方正確調(diào)配,，發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。

三,、處方藥不得擅自更改和代用,。

四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,、銷售，必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或重新簽字后,，方可調(diào)配、銷售,。

非處方藥銷售制度

一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識(shí)和警示語(yǔ),。警示語(yǔ)為“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并按說(shuō)明書購(gòu)買和使用”,。

二、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式,。

三、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的非處方藥,，駐店藥師應(yīng)做好咨詢服務(wù)，指導(dǎo)安全用藥,。 藥品質(zhì)量管理制度

1)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購(gòu)進(jìn)。

(2)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),，考試合格,，持證上崗,。

(3)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(4)購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量,、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱,、商品名稱、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(5)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

(6)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。

(7)購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(8)定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次,。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,，加以分析改進(jìn)。

藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度

一,、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨,。

二、門店嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品,。

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí),，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物,，對(duì)品名、規(guī)格,、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì)，做到票貨相符,。

四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,，包裝破損，質(zhì)量異常等問(wèn)題,，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,，再作退貨處理。

五,、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,，藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說(shuō)明書。

六,、藥品驗(yàn)收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章,。

七、藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊(cè),，保存至超過(guò)藥品有效期一年,，但不得少于兩年。

藥品采購(gòu)制度培訓(xùn)小結(jié) 藥品采購(gòu)制度管理制度最新篇十五

一,、藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)(除放射性藥品,、臨床檢驗(yàn)試劑外),。其他科室無(wú)權(quán)采購(gòu)任何藥品。

二,、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)為藥品遴選與采購(gòu)管理的決策機(jī)構(gòu)。醫(yī)院每季度召開(kāi)一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)聯(lián)席會(huì),負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品采購(gòu)制度的執(zhí)行,、藥品質(zhì)量與使用、藥品配送企業(yè)的信譽(yù)度進(jìn)行討論與評(píng)估,并作相關(guān)的決定,。

三、遴選原則:醫(yī)院所有藥品,必須經(jīng)過(guò)招標(biāo)采購(gòu)(除毒,、麻,、精、放,、解毒類藥品外),中標(biāo)藥品按合理用藥、規(guī)范用藥,、一品兩規(guī)的原則,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證覆蓋全部醫(yī)保目錄及農(nóng)合目錄,優(yōu)先選用國(guó)家基本藥物。制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)目錄”,。

四、藥庫(kù)每月根據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄制定采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科審核,、分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。所有藥品必須經(jīng)由藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)采購(gòu)供應(yīng),。

五、藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證,、gsp證書、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、稅務(wù)登記證書、業(yè)務(wù)員法人委托書,、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明(醫(yī)藥專業(yè)大專以上學(xué)歷,、中級(jí)職稱或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的資格證書)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。首次進(jìn)入醫(yī)院的新品規(guī)藥品,必須提供藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證,、gmp證書、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、藥品注冊(cè)批件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)物價(jià)證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章,。進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,并加蓋企業(yè)紅章,。血液制品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“批簽發(fā)”證。

六,、對(duì)無(wú)審批報(bào)告自行采購(gòu)的藥品,藥庫(kù)不得入庫(kù),。新藥采購(gòu)執(zhí)行醫(yī)院“新藥臨床使用審批制度”。特殊?？扑幤贰⒓本人幤方?jīng)主管院長(zhǎng)審批,可優(yōu)先采購(gòu),但配送企業(yè)如非指定公司,必須資證齊全,。

七、嚴(yán)禁藥品配送企業(yè)業(yè)務(wù)員的臨床不正當(dāng)宣傳行為及藥劑科人員的統(tǒng)方與收受藥品回扣行為,。發(fā)現(xiàn)配送企業(yè)有藥品回扣行為,立即終止與該企業(yè)業(yè)務(wù)往來(lái),不退還藥品押款。發(fā)現(xiàn)藥劑人員有統(tǒng)方行為及收受回扣行為,一經(jīng)落實(shí),按醫(yī)院有關(guān)制度處理,。

八,、藥劑科主動(dòng)做好新藥信息收集及l(fā)臨床藥品質(zhì)量信息的反饋工作,定期提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效,、經(jīng)濟(jì)、合理,。