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藥品采購制度管理制度篇一

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作,。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。

3,、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購,。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,，藥事委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4,、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃,，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購,。新品種必須由臨床科室提出申請,，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

5,、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6,、采購人員不得采購“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號,、無廠牌、無注冊商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫,。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購藥品,。

8、要強化藥品采購中的制約機制,，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道,、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督,。

9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費,。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定,。

藥品采購制度管理制度篇二

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存,、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個人不得自購,、自制,、自銷藥品,。

二、藥庫由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購,、驗收,、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三,、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購,，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,，保持相應(yīng)庫存量,，以滿足臨床用藥需要。

五,、采購藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃,。采購計劃交藥劑科主任初審,，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購,。

六,、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的印章,，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七、在采購活動中,，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則,，不得采購“食”,、“妝”、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無有效期限,、無廠牌、無注冊商標(biāo)等藥品進入醫(yī)院,。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫,。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品

八,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購,。

九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實,、完整的購銷記錄,，如實反映藥品進出庫情況,，嚴(yán)禁弄虛作假。

十,、強化藥品采購中的制約機制，嚴(yán)格實行采購,、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度,。庫房保管員,、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量,、渠道,、金額,、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門,、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額、庫存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道,、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查,。

藥品采購制度管理制度篇三

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行,，采購計劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作,。

3、藥品采購員根據(jù)采購計劃,，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進行采購。

4,、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品,。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品,、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購、自制,、自銷。

6,、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、gsp或gmp證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,，價格合理，重合同,，守信譽,，售前售后服務(wù)好),。

7、購進首營藥品時,，藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料。

8,、采購特殊藥品、新藥和危險品,，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進口藥品必須保留《進口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》。

9,、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購,。

11,、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購,，并備案登記,，報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單,。

12、對不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機結(jié)合起來。

14,、藥品采購員應(yīng)注意改進采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn),，定期向藥劑科主任提交采購報告,。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15,、在工作中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取,、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16,、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員,、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督,。

藥品采購制度管理制度篇四

一,、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定。

二,、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé)，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品,，所采購藥品必須符合兩票制等國家規(guī)定的要求,。

三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品流通企業(yè)進貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,，屬于首營企業(yè)的須同時向其索取合法證照,，審核后歸檔,。

四、對與本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位,，向其索取以下資料：

1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件,；

2,、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

3,、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種、地域,、期限、銷售人員的身份證號碼,；

4,、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；

5,、供貨單位開具的標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱,、生產(chǎn)廠商,、批號,、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證,。

6、購進進口藥品時,，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外,，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

五、購進藥品,，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格,、標(biāo)簽、說明書,、合格證明和其他標(biāo)識,；不符合規(guī)定要求的,，不得購進。

1,、應(yīng)當(dāng)建立真實,、完整的藥品購進驗收記錄,，做到票、帳,、物相符。藥品購進驗收記錄應(yīng)包括藥品的.通用名稱,、規(guī)格,、批號,、有效期、生產(chǎn)廠商,、批準(zhǔn)文號、供貨單位,、購進數(shù)量,、購進日期,、驗收結(jié)論及驗收人簽名等內(nèi)容。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,，但不得少于3年,。

2,、購進麻醉性藥品、精神性藥品,、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品等特殊管理的藥品,，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。

3,、購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品,，應(yīng)當(dāng)檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄,；對不符合運輸條件要求的,，應(yīng)當(dāng)拒絕接收。

六,、采購員做到及時收集市場需求信息，科學(xué)組織貨源,，以銷定進,，勤進快銷,，保證合理庫存。

藥品采購制度管理制度篇五

為了滿足來我院診療的門診或住院患者因病情治療所需,，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,，且無替代藥品時，將采用以下臨時購藥方式,。

一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請,，并注明需要的劑型,、含量和數(shù)量,。

二、申請人將書面申請報分管領(lǐng)導(dǎo)審批后,，交藥劑科,。

三,、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書面申請及時組織采購藥品。

四,、為避免過期失效等損失,，申請人要負(fù)責(zé)所申購藥品的使用。

五,、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,，按治療指南和專家組指定的品種采購,。

藥品采購制度管理制度篇六

為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理,，保證臨床用藥安全、合理,、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,，特制訂本院藥品采購管理制度如下：

1,、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù),。

2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照,，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。

3,、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批確定,。

4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進行采購,。

5、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進的品種,，臨時急救藥品除外,。新引進藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進規(guī)則,。

6.所購藥品應(yīng)及時如實填寫入庫單。采購人員,、入庫驗收人員均應(yīng)在購藥發(fā)票上簽名,，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續(xù),。