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急救藥品管理制度篇一

2,、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝,、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查,。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,，驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收,。

3,、藥品存放符合其性能要求,，有避光、通風(fēng),、防潮,、防霉、防污染等措施,。陰涼處存放藥品控制在20度以下,，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對(duì)濕度控制在45-75%,，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄,。

4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標(biāo)志,，藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放,，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,，并有紅色不合格標(biāo)志。

5,、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損,、銷(xiāo)毀,。

6、藥品實(shí)行效期管理,，先進(jìn)先出,，近期先用,，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,，并做好記錄。

7,、憑處方調(diào)配藥品,，嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)交代用法,、用量,、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

8,、不得使用過(guò)期,、失效、變質(zhì),、污染等不合格藥品,。

9,、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,，填報(bào)內(nèi)容真實(shí),、完整、準(zhǔn)確,，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū),。

急救藥品管理制度篇二

1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明,。

2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝,、標(biāo)識(shí),、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,，驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年,。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

3,、藥品存放符合其性能要求,，有避光、通風(fēng),、防潮,、防霉、防污染等措施,。陰涼處存放藥品控制在20度以下,，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對(duì)濕度控制在45-75%,，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄,。

4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標(biāo)志,，藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放,，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,，并有紅色不合格標(biāo)志。

5,、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損,、銷(xiāo)毀,。

6,、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出,，近期先用,，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄,。

7,、憑處方調(diào)配藥品，嚴(yán)格審核處方,，詳細(xì)交代用法,、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生,。

8,、不得使用過(guò)期、失效,、變質(zhì),、污染等不合格藥品。

9,、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí),、完整,、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū),。

急救藥品管理制度篇三

1.目的

為加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理工作,，有效地控制含特殊藥品復(fù)方制劑的購(gòu)、存,、銷(xiāo)行為,，確保依法經(jīng)營(yíng)，特制定本制度,。

2.制定依據(jù)

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào)),、《處方藥與非處方藥管理辦法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),。

《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷(xiāo)售管理的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安[20xx]503號(hào))等有關(guān)法律法規(guī),。

3.適應(yīng)范圍

本制度所規(guī)定的含特殊藥品復(fù)方制劑包括：含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液,、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片,，不包括含麻黃的藥品,。

4.內(nèi)容

4.1銷(xiāo)售管理

4.1.1含特殊藥品復(fù)方制劑配送至各企業(yè)時(shí)，驗(yàn)收員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)實(shí)物與配送單信息是否相符,，質(zhì)量狀況是否正常,，信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認(rèn)驗(yàn)收，上柜陳列銷(xiāo)售,。如遇質(zhì)量狀況有疑問(wèn)品種應(yīng)及時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人后處理,。

4.1.2 不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理,、專(zhuān)冊(cè)登記,，登記內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格,、銷(xiāo)售數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào),、購(gòu)買(mǎi)人姓名,、身份證號(hào)碼。

4.1.3 銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的有效證件(包括①身份證,、②護(hù)照、③港,、澳,、臺(tái)通行證、④軍官證,、⑤駕駛證等,，不包括學(xué)生證)，并作好《含麻黃堿復(fù)方制劑的銷(xiāo)售登記表》,，記錄藥品名稱(chēng),、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)批號(hào)、顧客姓名,、身份證號(hào),。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝,。

4.1.4在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有顧客需求量大大超過(guò)正常處方量或最小限購(gòu)量時(shí),，應(yīng)拒絕銷(xiāo)售，并應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)管部;大量,、多次購(gòu)買(mǎi)含特殊藥品復(fù)方制劑的,，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告,。或當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)處理,。

急救藥品管理制度篇四

一,、特殊藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品,、一類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)印鑒卡》后,，方可購(gòu)買(mǎi)、使用麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品,?！队¤b卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購(gòu)員專(zhuān)人保管。

二,、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后,，方可使用放射性藥品。

三,、藥品使用單位采購(gòu)麻醉藥品,、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品,，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)(麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu),。

藥品使用單位購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用,，不得轉(zhuǎn)讓或出借。

四,、麻醉藥品,、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)采用貨到即驗(yàn),，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

五,、破損,、過(guò)期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄,，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng),，由衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀,。銷(xiāo)毀特殊藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門(mén)有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄,，記錄包括品名,、劑型、規(guī)格,、批號(hào),、數(shù)量、銷(xiāo)毀方式,、銷(xiāo)毀地點(diǎn),、銷(xiāo)毀時(shí)間、銷(xiāo)毀人簽名,、監(jiān)督人簽名等,。

六、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,，專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,，專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理,，發(fā)生麻醉藥品,、一類(lèi)精神藥品丟失和被盜事件，必須立即向公安,、衛(wèi)生,、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門(mén)報(bào)告。

七,、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位,，應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用帳冊(cè),。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到帳物相符,。

專(zhuān)用帳冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年,。

八、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,，確保麻醉藥品和精神藥品的合法,、安全、合理使用,。

禁止非法使用,、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必須按“五專(zhuān)”(專(zhuān)人負(fù)責(zé),、專(zhuān)柜加鎖,、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記,、專(zhuān)用處方)管理,，精神藥品必須按“三專(zhuān)”(專(zhuān)人、專(zhuān)帳,、專(zhuān)柜加鎖)管理,。

急救藥品管理制度篇五

一、藥品采購(gòu),、管理制度

1,、園內(nèi)藥品必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，購(gòu)入或使用手續(xù)齊全,，帳目要清楚,、準(zhǔn)確無(wú)誤。

2,、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作,，統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì)，以便進(jìn)行測(cè)算藥費(fèi),，進(jìn)行收費(fèi),。

3、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放,，口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放,，劇毒藥必須按規(guī)定保管。

4,、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性,。對(duì)過(guò)期藥品要嚴(yán)格銷(xiāo)毀處理,。

5、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒,。

二、幼兒藥品保管,、服用制度

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管，嚴(yán)格與食用藥品分開(kāi),，必須由專(zhuān)人保管,，嚴(yán)禁放在班上,。

2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),，必須放好（醫(yī)院看病拿藥,、自己購(gòu)藥、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方,。

3,、幼兒所服的藥品必須是家長(zhǎng)親自送來(lái)或?qū)懠垪l交待,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長(zhǎng)只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥，并寫(xiě)好幼兒班級(jí),、姓名,、藥品劑量，服用方法,，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

4,、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí),，行交藥簽字手續(xù),，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食,。

5,、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，藥物配伍控制雜合理范圍,，如若家長(zhǎng)要求大劑量服用者，由保健醫(yī)生請(qǐng)家長(zhǎng)在登記本上簽字,，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長(zhǎng)負(fù)全責(zé)；如若班上老師私自收家長(zhǎng)或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果,，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6、幼兒自己帶藥來(lái)園,，又無(wú)家長(zhǎng)口頭或紙條交待的,，一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂（體弱兒除外）,。預(yù)防保健藥建議家長(zhǎng)在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

7,、保教老師給幼兒喂藥時(shí),，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無(wú)誤，并嚴(yán)格按劑量服用,。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物，當(dāng)天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(zhǎng)于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走,，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止,，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒,。

急救藥品管理制度篇六

1,、藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購(gòu)清單,，附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單,，交由主管副校長(zhǎng)審批，之后交由校長(zhǎng)審批,，最后由校醫(yī)到國(guó)有大藥房購(gòu)買(mǎi),。

2、藥品購(gòu)買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊(cè)子上,，并標(biāo)記好藥品信息(包括價(jià)格,、數(shù)量、購(gòu)買(mǎi)日期,、藥品過(guò)期日期等)并附上購(gòu)買(mǎi)藥品發(fā)票的復(fù)印件，藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬,。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方,，妥善保存，避免變質(zhì)和丟失,。

3,、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)備藥品、醫(yī)用用品,、消毒用品等只用于全校學(xué)生,、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理),、咽喉炎,、胃腸炎、腹痛,、腹瀉,、消化不良、皮炎,、扭傷,、皮膚損傷、結(jié)膜充血,、輕度中暑,、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏,、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,，離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病,、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治,、處理，以保障師生身體健康,，更好的學(xué)習(xí)和工作,。

4、藥品按規(guī)定使用,。

①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量,，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下,，由校醫(yī)按量發(fā)放,，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號(hào),、保質(zhì)期,，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記,。

②不建議給學(xué)生口服藥,，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量，校醫(yī)要對(duì)學(xué)生講清服用方法,，所采取處理措施應(yīng)簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上,。

③學(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥。

5,、過(guò)期藥品的處理須嚴(yán)格按照過(guò)期藥品處理程序辦理,。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過(guò)期藥品,，列出過(guò)期藥品的名稱(chēng),、數(shù)量清單,，交由主管副校長(zhǎng)及校長(zhǎng)審批后，銷(xiāo)毀過(guò)期藥品,，以保證藥品使用安全,。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊(cè)子上。

急救藥品管理制度篇七

為了認(rèn)真落實(shí)教育部,、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神,，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實(shí)際情況,，對(duì)學(xué)校保管和使用劇毒,、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：

一,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管

1,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管。

2,、庫(kù)房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備,，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒,、易燃?xì)怏w濃度過(guò)大發(fā)生意外,。

3、存有危險(xiǎn)化學(xué)藥品的庫(kù)房設(shè)有防盜門(mén)窗,、報(bào)警器;由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管,，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé);有領(lǐng)取藥品的簽字制度;劇毒藥品入入保險(xiǎn)柜;易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì),，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入;還備有滅火器和沙桶,。

4、由教育局發(fā)放的危險(xiǎn)化學(xué)藥品,，均有詳細(xì)的記錄,，包括時(shí)間、藥品名稱(chēng),、藥量,、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字,、學(xué)校的證明及裝備站的.出庫(kù)單,，并且存檔備查。

二,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的使用管理

1,、生物實(shí)驗(yàn)室需要用危險(xiǎn)化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長(zhǎng)簽字的證明(證明包括時(shí)間,、用途,、估量,、使用人)，學(xué)校保管人員做好記錄后,，方可提貨,。危險(xiǎn)化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔,。

2,、生物實(shí)驗(yàn)室未使用完的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，必須及時(shí),、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員,，禁止將危險(xiǎn)化學(xué)藥品在無(wú)人看管的情況下放在學(xué)校危險(xiǎn)藥品庫(kù)外，保管人員要做好記錄,。

3,、危險(xiǎn)化學(xué)藥品出入庫(kù)要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間,、領(lǐng)用量,、消耗量、剩余量,、保管人員及使用人員簽字等,。

4、在開(kāi)學(xué)初,、放假前要檢查危險(xiǎn)品的出入帳目。

急救藥品管理制度篇八

1.特殊管理藥品是指麻醉藥品,、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,，實(shí)行特殊管理,。

2.購(gòu)用麻醉藥品、精神藥品,、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn),。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé),。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),。麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品應(yīng)做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖,、專(zhuān)用帳冊(cè),、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記,，并做好記錄,。

3.特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃,，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)批準(zhǔn)后,，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu),。入庫(kù)應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄,。

4.麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門(mén)窗的專(zhuān)門(mén)倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi),，嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi),，交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚,，注射用麻醉藥品除有專(zhuān)用處方外，應(yīng)及時(shí)交回麻醉藥品空安瓿,，并建立剩余注射用麻醉藥品銷(xiāo)毀記錄,。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位，專(zhuān)柜加鎖并專(zhuān)人保管,，嚴(yán)禁與其他藥品混雜,。

5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓,、借出或移作它用,。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方,，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配,。醫(yī)生不得為自己開(kāi)方使用特殊管理藥品。

6.麻醉藥品應(yīng)使用專(zhuān)用處方,，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。

7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn),，不得擅自配制和使用含麻醉藥品,、一類(lèi)精神藥品和放射性藥品的制劑。

8.建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度,。原則上失效,、過(guò)期、破損的特殊藥品及舊安瓿等容器每年報(bào)廢一次,，由藥劑科統(tǒng)計(jì),，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報(bào)藥品監(jiān)督部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀,，并詳細(xì)記錄處理過(guò)程,，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。放射性藥品使用后的廢物,，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善管理

急救藥品管理制度篇九

1. 化學(xué)試劑,、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分,。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度,。

2. 購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí),，須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要，主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn),，同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研性質(zhì)的工作,。根據(jù)以上需要制定藥品的采購(gòu)計(jì)劃書(shū)，提出正確的品名,、數(shù)量,、級(jí)別,，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后購(gòu)買(mǎi)。

3. 藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收,、登記、建帳,、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員,，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是劇毒,、易燃,、易爆、易揮發(fā)和有放射性,、有腐蝕性的藥品,，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi)，專(zhuān)人負(fù)責(zé),，其他人不得接觸,。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用,。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液,，不得與其他藥品混放,。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行,。有毒,、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放,。

4. 貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量,，使用多少，領(lǐng)取多少,，不得浪費(fèi),，不得多報(bào)多領(lǐng)。

5. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱),。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放,，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間,。

6. 避光保存的藥品及其所配制的試劑,，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹,。

7. 藥品一律放入藥品柜內(nèi),，不得與配制的溶液混在一起放置。

8. 液體藥品放置矮柜,。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置,。

9. 所有藥品按英文子母順序放置。

10. 配制的試劑每天使用后放回原位,，配制時(shí),，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。

11. 因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí),，首先應(yīng)搶救受傷人員,。及時(shí)報(bào)告上級(jí)。

12. 使用中,，做到安全,、準(zhǔn)確。不浪費(fèi),，不亂棄亂扔,。

13. 使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室,、庫(kù)房,，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用,，安全存放,。

14. 管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,，及時(shí)解決,，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn),，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明,。

急救藥品管理制度篇十

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu),、自制,、自銷(xiāo)藥品,。

二,、藥庫(kù)由專(zhuān)人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收,、保管工作,。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三,、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，保持相應(yīng)庫(kù)存量,，以滿足臨床用藥需要,。

五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄,、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃,。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu),。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

六,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章,，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七、在采購(gòu)活動(dòng)中,，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),、無(wú)有效期限,、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院,。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù),。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中、西藥品

八,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu),。

九,、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄,，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況,，嚴(yán)禁弄虛作假。

十,、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度,。庫(kù)房保管員,、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門(mén),、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量,、渠道,、金額、庫(kù)存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道,、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

急救藥品管理制度篇十一

保健室藥品管理制度,，依照上級(jí)規(guī)定,，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

一,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購(gòu)驗(yàn)收制度,，保健室不得擅自采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅(jiān)持對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收,。

二,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥,。對(duì)師生的用藥情況,，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

三,、對(duì)于破損,、過(guò)期、失效的藥品做報(bào)損銷(xiāo)毀處理,。

四,、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮,、防霉措施,，嚴(yán)格防止人為的污染藥品。

五,、藥品存放必須分類(lèi)定位：藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥,、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜，并以標(biāo)簽注明,。

六、對(duì)藥品實(shí)行有效期管理,，做到“先進(jìn)先出,，近期先用”的原則，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,，禁止使用過(guò)期,、變質(zhì)、變霉的藥品,。

七,、早上晨檢時(shí)認(rèn)真記錄幼兒姓名、班級(jí),，幼兒帶來(lái)的藥物名稱(chēng),、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時(shí),，認(rèn)真核對(duì)方可喂藥,。

一、藥品采購(gòu),、管理制度

1,、園內(nèi)藥品必須由保健員專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，準(zhǔn)確無(wú)誤,。

2,、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作，統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì),。

3,、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放,。

4,、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記,。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性,。對(duì)過(guò)期藥品要嚴(yán)格銷(xiāo)毀處理。

5,、嚴(yán)格遵守體溫表按期常規(guī)消毒,。

二、幼兒藥品保管,、服用制度

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,，嚴(yán)格與食品分開(kāi)，必須由專(zhuān)人保管,，嚴(yán)禁放在班上,。

2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),，必須放好(醫(yī)院看病拿藥,、自己購(gòu)藥、或在保健室拿的藥)放在幼兒拿不到的地方,。

3,、幼兒所服的藥品必須是家長(zhǎng)親自送來(lái)、有病歷卡,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長(zhǎng)只帶包裝完整的藥，并寫(xiě)好幼兒班級(jí),、姓名,、藥品劑量，服用方法,，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

4,、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無(wú)誤,，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食。

5,、幼兒在園服藥,，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi)，如若家長(zhǎng)要求大劑量服用者,，保健員有權(quán)拒絕,，以防孩子服藥所致不良反應(yīng);如若班上老師私自收家長(zhǎng)或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6,、幼兒自己帶藥來(lái)園，又無(wú)家長(zhǎng)口頭或紙條交待的,，一律不喂,。預(yù)防藥品,、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂(體弱兒除外)。預(yù)防保健藥建議家長(zhǎng)在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來(lái)服用,。

7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無(wú)誤,，并嚴(yán)格按劑量服用。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物，當(dāng)天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(zhǎng)于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走,。

上海浦東新區(qū)民辦漆涼銘幼兒

20xx.5

急救藥品管理制度篇十二

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu),、自制,、自銷(xiāo)藥品。

二,、藥庫(kù)由專(zhuān)人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收,、保管工作,。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三,、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品,，保持相應(yīng)庫(kù)存量，以滿足臨床用藥需要,。

五,、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃,。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審,，然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu),。

六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七,、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則,，不得采購(gòu)“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)有效期限,、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù),。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中,、西藥品

八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù),，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

九,、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí),、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況,，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu),、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量,、渠道、金額,、庫(kù)存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén),、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門(mén),、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

急救藥品管理制度篇十三

保健室藥品管理制度,，依照上級(jí)規(guī)定,，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

一,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購(gòu)驗(yàn)收制度,，保健室不得擅自采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅(jiān)持對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收,。

二,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥,。對(duì)師生的用藥情況,，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

三,、對(duì)于破損,、過(guò)期、失效的藥品報(bào)損銷(xiāo)毀,，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄造列清單,，及時(shí)交報(bào)有關(guān)部門(mén)處理。

四,、經(jīng)常保持藥柜的清潔,，注意采取有效地防潮、防霉措施,，嚴(yán)格防止人為的污染藥品,。

五,、藥品存放必須分類(lèi)定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥,、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜,，并以標(biāo)簽注明。

六,、對(duì)藥品實(shí)行有效期管理,，做到“先進(jìn)先出，近期先用”的原則,，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,，禁止使用過(guò)期、變質(zhì),、變霉的藥品,。

七、早上晨檢時(shí)認(rèn)真記錄幼兒姓名,、班級(jí),，幼兒帶來(lái)的藥物名稱(chēng)、服藥劑量,，中午給幼兒喂藥時(shí),，認(rèn)真核對(duì)方可喂藥。

急救藥品管理制度篇十四

一,、化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng)、干燥,，有防火,、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,，有火源(如電爐通電)時(shí),，必須有人看守。

二,、化學(xué)藥品要由可靠的,、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人專(zhuān)管。

三,、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放,，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā),、溶解的,，要密封;長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四,、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣,、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽,，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱(chēng),、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限,、存儲(chǔ)人,、試劑體積。

五,、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品,。

六、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物;切勿用茶具,、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用,。

七、稀釋硫酸時(shí),，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯,、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中,，邊到邊攪拌,，溫度過(guò)高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行,，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

八,、開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑之前,，先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人,，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,。

九、易燃溶劑加熱時(shí),，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行,，避免明火。

十,、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會(huì)產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。

十一,、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。

十二,、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品,、消防器材和勞保用品,。 十三、下班前檢查水,、電,、門(mén),、窗等,，確保安全。

十四、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：

1,、危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９瘢渔i防范,。

2,、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放,。

3,、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,，并定期檢查密封情況，高溫,、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。

4,、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法,，并要定期清點(diǎn),。

5、危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)(或柜)周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源,。

6,、用不上的危險(xiǎn)藥品,，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀,，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全,，不得污染環(huán)境。

7,、主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督,。

8、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)(或柜),。

急救藥品管理制度篇十五

為了預(yù)防藥物的誤食或誤傷,，導(dǎo)致幼兒身體受損，影響幼兒健康成長(zhǎng),，為了全園師生員工的安全用藥，特制定本制度,。

一,、藥品應(yīng)妥善保管：

1、劇毒藥品和具有腐蝕性的藥品,，嚴(yán)格與食用藥品分開(kāi),，必須由專(zhuān)人保管，嚴(yán)禁放在班上,。

2,、保健室的藥品要求隨時(shí)檢查處理潮解、霉?fàn)€,、變質(zhì),、失效藥品，確保藥品質(zhì)量,。

3,、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒,。

二,、教師因生病帶藥上班服用時(shí)，必須放好(醫(yī)院看病拿藥,、自己購(gòu)藥,、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

三,、幼兒生病帶藥,，幼兒所服的藥品必須是家長(zhǎng)親自送來(lái)或?qū)懠垪l交待。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長(zhǎng)只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥,，并寫(xiě)好幼兒班級(jí)、姓名,、藥品劑量,，服用方法，交到保健室,，經(jīng)保健醫(yī)生檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí)，行交藥簽字手續(xù),，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食。

四,、幼兒自己帶藥來(lái)園,，又無(wú)家長(zhǎng)口頭或紙條交待的，一律不喂,。預(yù)防藥品,、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂(體弱兒除外)。預(yù)防保健藥建議家長(zhǎng)在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來(lái)服用,。

五、保教老師給幼兒喂藥時(shí),，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無(wú)誤,，并嚴(yán)格按劑量服用。

六,、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(zhǎng)于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止,，由本班老師作遺棄處理,，次日不得將遺棄藥喂幼兒。

七,、家長(zhǎng)為幼兒所帶藥品一律交保健室,，幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，藥物配伍控制雜合理范圍,，如若家長(zhǎng)要求大劑量亂配伍服用者，由保健醫(yī)生請(qǐng)家長(zhǎng)在登記本上簽字,，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長(zhǎng)負(fù)全責(zé);如若班上老師私自收家長(zhǎng)或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

八,、晨檢時(shí)一位保健醫(yī)生專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)收藥，同時(shí),，對(duì)幼兒的服藥情況進(jìn)行詢問(wèn)了解,，如幼兒病情，藥物來(lái)源，幼兒對(duì)藥物的過(guò)敏史,，以及幼兒的先天性疾病,，如癲癇、血友病,、先天性易碎性骨折,、習(xí)慣性脫臼等。保健室醫(yī)生應(yīng)盡力了解和掌握幼兒中的特殊體質(zhì)以防患于未然,，將服藥事故消滅在萌芽之中,。

九、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性,。對(duì)過(guò)期藥品要嚴(yán)格銷(xiāo)毀處理,。

以上各條，要求人人嚴(yán)格遵守,，若違反制度,，導(dǎo)致幼兒發(fā)生意外事故時(shí)，將追究相關(guān)人員的責(zé)任,。