每個人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段,。范文書寫有哪些要求呢?我們怎樣才能寫好一篇范文呢?下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文,,希望能夠幫助到大家,我們一起來看一看吧,。
海南用人單位承諾書 用人單位承諾書怎么填篇一
1,、分包方應(yīng)服從總承包方的管理,執(zhí)行總承包方規(guī)定的規(guī)章制度,。
2,、分包方的分包工程價款應(yīng)與建設(shè)方結(jié)算,由建設(shè)方直接撥付給分包方,。分包方不得向總承包方主張本工程工程款,。
3,、如分包方(包括所屬全體人員及導(dǎo)致的第三人)發(fā)生人身傷亡等事故的,由分包方自行處理并承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任,。由此給總包方帶來扣證,、行政單位各項處罰所遭受的損失,都由分包單位承擔(dān),。
4,、分包方與所屬民工因工資、與材料商等因材料及借款(欠款)等發(fā)生糾紛,,向總承包方信訪主張的,,總承包方有權(quán)責(zé)令分包方立即支付,并有權(quán)對分包方處以適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)罰款,。
5,、由于分包方原因造成總包工期延誤的,總承包方不承擔(dān)相關(guān)違約責(zé)任,。
6,、分包方對分包工程質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任,與總承包方無關(guān),,總承包方不承擔(dān)一切責(zé)任,。若因分包方責(zé)任導(dǎo)致總承包方工程質(zhì)量問題或驗收不合格的,分包方承擔(dān)所有經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任,。
7,、由于分包方過錯導(dǎo)致總承包方被罰款、被起訴等造成經(jīng)濟(jì)損失的,,總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償?shù)取?/p>
8,、工程建設(shè)過程中如總包單位遭遇管理單位各項檢查,分包方主要人員必須到場,,以完善工程資料,,若導(dǎo)致罰款或其他處罰的,總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償,。
承諾單位:(分包單位蓋章)
法定代表人:
年 月 日
海南用人單位承諾書 用人單位承諾書怎么填篇二
工程名稱:
本人承諾在工程建設(shè)過程中,,對工程項目安全承擔(dān)全面責(zé)任。在工程建設(shè)過程中認(rèn)真履行下列職責(zé):
1,、嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),,履行安全生產(chǎn)管理職責(zé),落實安全生產(chǎn)主體責(zé)任,,執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)范,確保工程項目安全生產(chǎn),。
2,、按規(guī)定向施工單位提供施工現(xiàn)場及毗鄰區(qū)域內(nèi)供水,、排水、供電,、供氣,、供熱、通信,、廣播電視等地下管線資料,,氣象和水文觀測資料,相鄰建筑物和構(gòu)筑物,、地下工程的有關(guān)資料,,并保證資料的真實、準(zhǔn)確,、完整,。
3、不對勘察,、設(shè)計,、施工、工程監(jiān)理等單位提出不符合建設(shè)工程安全生產(chǎn)法律,、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,,不壓縮合同約定的工期,。
4,、按照相關(guān)規(guī)定在編制工程概算時確定建設(shè)工程安全作業(yè)環(huán)境及安全施工措施所需費(fèi)用,將該項費(fèi)用作為不可競爭費(fèi)用,,并向施工單位撥付到位 ,。
5、不明示或者暗示施工單位購買,、租賃,、使用不符合安全施工要求的安全防護(hù)用具、機(jī)械設(shè)備,、施工機(jī)具及配件,、消防設(shè)施和器材。
6,、在申請領(lǐng)取施工許可證時,,按規(guī)定提供建設(shè)工程有關(guān)安全施工措施的資料。
7,、項目施工過程中,,做好安全安全隱患排查和治理工作,落實隱患整改;按規(guī)定向監(jiān)督機(jī)構(gòu)報告隱患整改完成情況,。
8,、督促勘察,、設(shè)計、監(jiān)理,、施工等單位落實安全管理責(zé)任,。對未實行監(jiān)理的工程,組織建設(shè)單位相關(guān)人員履行監(jiān)理單位職責(zé),。
9,、工程項目因故中止施工的,向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請辦理中止施工安全監(jiān)督手續(xù),,并負(fù)責(zé)中止施工期間的安全保障,。需恢復(fù)施工時,向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請辦理恢復(fù)施工安全監(jiān)督手續(xù),,
10,、在工程項目完工辦理竣工驗收前,當(dāng)向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請辦理終止施工安全監(jiān)督手續(xù),,并提交有關(guān)資料,。
11、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的其他安全生產(chǎn)責(zé)任,。
12,、不以任何形式,干擾安全監(jiān)督機(jī)構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動,。 本承諾書一式三份,,一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時提交安全監(jiān)督機(jī)構(gòu),一份在建設(shè)工程竣工驗收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔,,一份建設(shè)單位留存,。
海南用人單位承諾書 用人單位承諾書怎么填篇三
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全,強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理,,落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,,保障人民群眾用械安全有效,我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾:
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī),。強(qiáng)化質(zhì)量意識,,切實履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理,,完善各項質(zhì)量管理制度,。建立進(jìn)貨檢查驗收制度,從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明,,索取產(chǎn)品的合法資質(zhì),,即:《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,、《醫(yī)療器械注冊證》,、購進(jìn)產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單,。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊,、無合格證明、過期,、失效,、淘汰或者不符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,并建立真實,、完整的購進(jìn)記錄,。記錄內(nèi)容包括:
(一)醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格(型號),、批號,、有效期,滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號;購貨數(shù)量,、購貨日期;
(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱,、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號,、醫(yī)療器械注冊證號;
(三)驗收結(jié)論,、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章,。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年,,植入性醫(yī)療器械購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存,。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前,,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.,,停止使用,,并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品,,必須要有中文標(biāo)識,,內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理,,建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范,,定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評審,,保證設(shè)備使用安全,、有效。
六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫房,,應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件,。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括:
(一)患者姓名,、聯(lián)系地址,、電話;
(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名;
(三)產(chǎn)品名稱,、規(guī)格(型號),、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(出廠編號或者序列號),、生產(chǎn)日期;
(四)患者使用知情同意書,,并簽字同意。
(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中,。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存,。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后,,填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省,、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告。其中,,導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi),,導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告,。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理,,自覺接受社會各界及廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督,。若違反以上承諾,,由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱:
醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人:
年 月 日
說明:本承諾書一式兩份,,一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存,,一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年,。