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藥品的崗位職責(zé)篇一

一、采購員崗位職責(zé)

1,、根據(jù)《麻醉藥品,、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。

2,、按有關(guān)規(guī)定到時(shí)指定的醫(yī)藥公司采購醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品和第一類精神藥品，采購的醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專車送到時(shí)藥庫,，協(xié)助保管人員核對品名、規(guī)格,、數(shù)量,、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性,。

3,、購買醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式,。

4,、根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品,、精神藥品，保持合理庫存,。

5,、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品,、第一類精神藥品存在缺少,、缺損現(xiàn)象的,，應(yīng)與保管員雙人清點(diǎn)登記，報(bào)藥劑科主任批準(zhǔn)并加蓋公章后供貨單位查詢,、處理,。

二、保管員崗位職責(zé)

1,、和采購員一起做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品,、精神藥品入庫驗(yàn)收工作,，核對品名、規(guī)格,、數(shù)量,、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品,、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性,。

2、認(rèn)真填寫“醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品和第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用賬冊”,。

3、門診,、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品、精神藥品時(shí),，保管員必須認(rèn)真核對,、檢查，并請領(lǐng)用人員協(xié)助校對,，數(shù)量當(dāng)面點(diǎn)清,，及時(shí)辦理出庫、入庫手續(xù),。

4,、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品,、精神藥品的出庫統(tǒng)計(jì),，報(bào)采購員及科主任，協(xié)助做好采購計(jì)劃工作,。 5,、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品,、精神藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作,。

三,、

2,、做到時(shí)班班交接,，做“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”,，“麻醉藥品,、第一類精神藥品逐日消耗專用賬冊”，“麻醉藥品,、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收,、銷毀記錄表”，“部門麻醉藥品,、第一類精神藥品退庫記錄表”,，“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”等表格的登記工作,。

3,、檢查核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方是否按規(guī)定要求書,。 四,、各臨床科室專職管理人員職責(zé) 1、專鎖,，即用即鎖,。

2、做到時(shí)班班交接,，做好“麻醉藥品,、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收,、殘余液銷毀登記記錄”表格的登記工作,。

3、檢查醫(yī)療用毒性藥品,、麻醉藥品,、精神藥品的基數(shù)情況，檢查藥品的效期及質(zhì)量,。

藥庫毒,、麻、精藥品崗位責(zé)任人：高洪光

張淼

藥品的崗位職責(zé)篇二

藥品采購人員崗位職責(zé)

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責(zé),。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員,。

3 責(zé)任者：藥庫采購計(jì)劃制定人員,、藥品采購人員。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計(jì)劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,，制訂藥庫藥品采購計(jì)劃工作,，庫存量一般不應(yīng)超過每月用量。

4.2 藥品采購人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購主渠道采購藥品,，確保臨床用藥需求,。4.3 堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),，每次藥品入庫時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量,、規(guī)格、期限,、品名,、注冊商標(biāo),、廠商地址等,，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫驗(yàn)收記錄,。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù),，請購新藥應(yīng)事先填寫申請單，交藥劑科審查,，并提交藥事管理委員會討論通過,。

4.5 深入臨床科室和使用部門，隨時(shí)掌握市場價(jià)格和供貨信息,，聽取意見,，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥,。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦,，提高自身思想覺悟，在保證質(zhì)量的前提下,，充分考慮價(jià)格優(yōu)惠和利潤率,，為醫(yī)院創(chuàng)收。4.7 采購特殊藥品,，,、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書”的復(fù)印件,。

4.8 藥品采購人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策,，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī),、規(guī)定,，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營單位采購藥品,。

4.9 對藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。有不合格藥品時(shí)，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報(bào),，并作好登記,。

藥劑科

2014年4月25日修訂

藥品的崗位職責(zé)篇三

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬,。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作,，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作,。

3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證,，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬,。

4.藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證,，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì),，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室,、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬,，保證藥品賬賬、賬物相符,。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作,。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程，做到微機(jī),、藥品賬,、保管賬三方面核對一致，對盤盈,、盤虧的藥品要查明原因,，上報(bào)藥劑科主任、科長,，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后,，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整,，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科,。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì),，金額管理,，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對,，核對無誤后編制憑證,，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理,。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理,，合理使用，加速周轉(zhuǎn),，保證供應(yīng)"的原則,，對藥品的購入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作,。在保證臨床用藥的同時(shí),，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作,。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析,，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作,。

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算明細(xì)賬按品種入賬,。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作建立藥典,。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作,。

3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總核算金額編制記賬憑證上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì)并進(jìn)行明細(xì)賬登記,。

5.每月月末與調(diào)劑室,、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬保證藥品賬賬、賬物相符,。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作,。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程做到微機(jī)、藥品賬,、保管賬三方面核對一致對盤盈,、盤虧的藥品要查明原因上報(bào)藥劑科主任、科長按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作接到上級有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理上報(bào)財(cái)務(wù)科,。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)金額管理月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對無誤后編制憑證上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì)做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的'"定額管理合理使用加速周轉(zhuǎn)保證供應(yīng)"的原則對藥品的購入和領(lǐng)用實(shí)行嚴(yán)格的審核工作,。在保證臨床用藥的同應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量,。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作,。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任,。

1.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工工資動態(tài)管理,，核算,、編制工資表。

2.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工個(gè)人所得稅的申報(bào),。

3.所有物資材料均按規(guī)定建立明細(xì)賬進(jìn)行核算,，明細(xì)賬按品種入賬。

4.認(rèn)真做好每一新品種物資材料的微機(jī)錄入工作,，建立藥典,。

5.每月底將全月入庫單、調(diào)撥單,、支領(lǐng)單進(jìn)行匯總,。

6.做好年底的物資材料的盤點(diǎn)工作。做到物資材料賬賬,、賬物相符,。對盤盈、盤虧的物資材料要查明原因,，上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo),，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

會計(jì)廉政承諾書

一,、認(rèn)真勤懇地做好本職工作,，愛崗敬業(yè)。熱愛會計(jì)工作,，盡心盡力,，盡職盡職。加強(qiáng)會計(jì)從業(yè)人員的職業(yè)道德教育,，樹立良好的職業(yè)品質(zhì)和嚴(yán)肅的工作作風(fēng),，努力提高工作效率和工作質(zhì)量。

二,、嚴(yán)格執(zhí)行會計(jì)法律,、法規(guī)和國家統(tǒng)一的會計(jì)制度，認(rèn)真做好財(cái)務(wù)會計(jì)工作,，保證提供的會計(jì)信息合法,、真實(shí)、準(zhǔn)確,、及時(shí),、完整，不弄虛作假,、不欺上瞞下,。

三、廉潔自律，按法律,、法規(guī)自我約束自己的言行,。

承諾人：

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬,。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作,，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作,。

3.每月在30日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證,，并按入庫單的登記藥品明細(xì)賬及往來賬,。

4.藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證,，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì),，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室,、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬,，保證藥品賬賬、賬物相符,。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作,。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程，做到微機(jī),、藥品賬,、保管賬三方面核對一致，對盤盈,、盤虧的藥品要查明原因,，上報(bào)藥劑科主任,、,，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作,，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后,，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,，上報(bào)財(cái)務(wù)科,。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理,，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況,，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì),，做出財(cái)務(wù)處理,。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用,，加速周轉(zhuǎn),，保證供應(yīng)"的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用,，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作,。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量,。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作,。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任,。

11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作,。

勃利縣中醫(yī)院

2015/4/29

1、在財(cái)務(wù)科長領(lǐng)導(dǎo)下,，搞好會計(jì)核算,，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)經(jīng)費(fèi)開支標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助編制預(yù)算,，控制預(yù)算定額,，合理使用資金，以保證醫(yī)院各項(xiàng)事業(yè)的需要,。

2,、負(fù)責(zé)各項(xiàng)會計(jì)事務(wù)處理，及時(shí),、認(rèn)真,、準(zhǔn)確地填制記賬憑證。做到科目準(zhǔn)確,，數(shù)字真實(shí),，賬賬相符，賬面整潔,，憑證完整,，裝訂整齊，記載清晰,，日清月結(jié),，報(bào)賬及時(shí)。做好總賬登記及會計(jì)核算工作,。

3,、及時(shí),、正確地編制會計(jì)報(bào)表，編制的報(bào)表要做到數(shù)字真實(shí),、準(zhǔn)確,、銜接，做到賬表對口,，并認(rèn)真分析,，有情況，有說明,，經(jīng)院長核準(zhǔn),，按時(shí)上報(bào)。

4,、嚴(yán)格執(zhí)行國家政策,、財(cái)經(jīng)紀(jì)律和財(cái)務(wù)制度。正確進(jìn)行會計(jì)監(jiān)督,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向科長匯報(bào),。經(jīng)常檢查收支情況，分析費(fèi)用升降原因,，提出改進(jìn)意見,，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映情況。

5,、嚴(yán)格執(zhí)行結(jié)算紀(jì)律,，及時(shí)清理債權(quán)債務(wù)。

6,、堅(jiān)持勤儉節(jié)約的原則,。從提高資金使用效率的角度，及時(shí)提出建議,，以達(dá)到少花錢多辦事的目的,。

7、管好會計(jì)檔案,，做好會計(jì)檔案的收集,、整理、立卷,、保存,、移交工作。

8,、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國務(wù)院頒發(fā)的“會計(jì)員職權(quán)條例”和有關(guān)規(guī)定。

9,、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的會計(jì)業(yè)務(wù)任務(wù),。

藥品的崗位職責(zé)篇四

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主要負(fù)責(zé)人任組長,，醫(yī)院管理,、醫(yī)療、藥學(xué),、護(hù)理,、保衛(wèi)等部門負(fù)責(zé)人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織,，建立健全相應(yīng)的工作制度,，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項(xiàng)檢查,。麻醉藥品,、精神藥品日常使用管理工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

二,、麻醉藥品,、精神藥品管理組織職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》,、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律,、法規(guī)，按照國家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品,、精神藥品管理制度,。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計(jì)劃,。

（三）審核批準(zhǔn)麻醉藥品,、第一類精神藥品失效、報(bào)殘損及處方,、賬冊,、空安瓿、廢帖等各種報(bào)廢,、銷毀處理,。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核,，建立專項(xiàng)檢查制度,，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況,，做好檢查記錄,，及時(shí)糾正存在的問題和隱患,。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購,、出入庫,、保管、養(yǎng)護(hù)情況,；

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品處方的開具,、使用、調(diào)配,、發(fā)放,、保存、登記情況,；

（4）麻醉藥品,、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報(bào)廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品,、第一類精神藥品處方,、賬冊的保存、銷毀及記錄情況,；

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況,。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1,、麻醉藥品,、第一類精神藥品采購制度

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé),。采購人員工作責(zé)任心強(qiáng),，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn),、考核合格,，人員保持相對穩(wěn)定。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品,、第一類精神藥品，保持合理庫存,。

（3）根據(jù)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計(jì)劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后,，憑《麻醉藥品,、第一類精神藥品購用印鑒卡》,，到具備麻醉藥品,、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購進(jìn)。

（4）麻醉藥品,、第一類精神藥品購進(jìn)付款應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式,。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應(yīng)單位派專人負(fù)責(zé)押運(yùn)送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品倉庫,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨,。

（6）有關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進(jìn)計(jì)劃,、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應(yīng)分類歸檔保存,。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時(shí),，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,，采購人員可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后,，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案,。

2、麻醉藥品,、第一類精神藥品驗(yàn)收制度

（1）藥品倉庫負(fù)責(zé)驗(yàn)收驗(yàn)收麻醉藥品,、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn),、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定,。

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須雙人驗(yàn)收，貨到即驗(yàn),，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收后立即存于保險(xiǎn)柜,，入庫賬目當(dāng)日完成,。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄,，采用專用賬冊,。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號、有效期,、生產(chǎn)廠商,、供貨單位、供貨數(shù)量,、單位,、購進(jìn)價(jià)格、供貨日期,、憑證號,、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論,、驗(yàn)收人員和保管人員簽字,。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

3,、麻醉藥品,、第一類精神藥品帳務(wù)管理制度

（1）藥品會計(jì)應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn),、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定,。

（2）對麻醉藥品,、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立單獨(dú)藥品欄目進(jìn)行出、入庫賬務(wù)管理,。

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當(dāng)日完成,。

（4）藥品會計(jì)對麻醉藥品,、第一類精神藥品價(jià)格嚴(yán)格按國家物價(jià)部門有關(guān)政策及時(shí)調(diào)整并向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

（5）麻醉藥品,、第一類精神藥品賬目和調(diào)價(jià)記錄等每年整理裝訂成冊按有關(guān)規(guī)定保存,、銷毀。

4,、麻醉藥品,、精神藥品儲存制度

（1）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng),，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定,。

（2）由專人負(fù)責(zé),，儲存于保險(xiǎn)柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品,，分類擺放并有明顯標(biāo)志,。

（3）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)有防火,、防蟲,、防鼠,、防潮,、防塵、防污染設(shè)施,，有避光,、通風(fēng)、監(jiān)測和調(diào)控溫,、濕度的設(shè)備以及符合安全用電要求的照明設(shè)施,。

（4）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應(yīng)設(shè)有防盜門,、窗等防盜裝置和監(jiān)控報(bào)警裝置,，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類精神藥品應(yīng)設(shè)專柜儲存,，并建立專用賬冊，實(shí)行專人管理,。專用賬冊的保存有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年,。

（6）門診、病房等藥品調(diào)劑室儲存麻醉藥品,、第一類精神藥品的,，應(yīng)當(dāng)專人負(fù)責(zé)，配備保險(xiǎn)柜雙人雙鎖管理,，并配備必要的防盜設(shè)施,。設(shè)周轉(zhuǎn)柜（櫥）的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管,，每天交接班并有記錄,。

（7）各臨床科室按一定基數(shù)儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)專柜儲存,，藥品數(shù)量為本科室一日常用量,，雙人雙鎖保管，專冊登記,，交接班應(yīng)有記錄,。

5,、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

（1）藥庫,、調(diào)劑室負(fù)責(zé)保管麻醉藥品,、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn),、考核合格。

（2）保管麻醉藥品,、第一類精神藥品藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品,、第一類精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護(hù),，采取必要的的冷藏,、防凍、防潮,、防蟲,、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量,。

（3）保管麻醉藥品,、第一類精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對庫存藥品進(jìn)行檢查，對影響藥品質(zhì)量的隱患,，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告上級領(lǐng)導(dǎo)并做好記錄。

6,、麻醉藥品,、第一類精神藥品發(fā)放制度

（1）藥庫負(fù)責(zé)發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng),，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格,。

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品需領(lǐng)取部門單獨(dú)提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領(lǐng)單,，雙人復(fù)核簽字,。

（3）對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊,，進(jìn)出逐筆記錄,，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格,、批號,、有效期、憑證號,、日期,、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人,、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,，做到帳、物,、批號相符,。專用帳冊的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉庫領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉,、第一類精神藥品,，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)收點(diǎn)清，在有關(guān)賬簿上簽字,。

（5）緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將麻醉藥品,、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人,，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

（6）麻醉藥品,、第一類精神藥品出庫運(yùn)輸必須有相應(yīng)的安全措施,。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”,、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則,。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn),、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后,，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要,，不得為他人開具麻醉藥品,、精神藥品處方或?yàn)樽约洪_具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,，開具麻醉藥品和精神藥品處方,。

（3）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方時(shí),，應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明,；

（二）患者戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件,。

（4）除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。

（5）為門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

（6）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（7）為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。,；哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時(shí),，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

（8）第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；對于慢性病或某些特殊情況的患者,，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。

（9）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,，每張?zhí)幏綖?日常用量,。

（10）對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。

（11）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中,、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次,。

8,、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)使用專用標(biāo)準(zhǔn)處方,，麻醉藥品,、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻,、精一”,，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開具,；第二類精神藥品處方印刷為白色,，右上角標(biāo)注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關(guān)規(guī)定開具,。

（2）醫(yī)師開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改,。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚,、完整,，與病歷記載相一致；還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號及代辦人姓名,、身份證明編號,。

（4）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，劑量,、規(guī)格,、用法、用量,、要準(zhǔn)確規(guī)范,。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,，不得任意改動,，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案,。

（6）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)按年月日逐日編制順序號,，逐方登記,。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨(dú)存放,，按月匯總,，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨(dú)存放,，保存期限為2年,。處方保存期滿后，經(jīng)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn),，登記備案，方可銷毀,。

9,、麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑制度

（1）各調(diào)劑室由雙人審核,、調(diào)配,、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品,。負(fù)責(zé)麻醉藥品,、第一類精神藥品調(diào)劑工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉,，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn),、考核合格。

（2）具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)麻醉藥品,、第一類精神藥品處方的審核,、評估、核對,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo),；藥士以上職稱人員從事處方調(diào)配工作。

（3）門診調(diào)劑室應(yīng)固定麻醉藥品,、第一類精神藥品發(fā)藥窗口,。

（4）門診、住院藥房設(shè)置的麻醉藥品,、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜（櫥）,，應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、交接班,，交接班應(yīng)有記錄,。

（5）嚴(yán)格按《處方管理辦法》及有關(guān)法律,、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配,、核發(fā)麻醉藥品,、第一類精神藥品，對不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥,。

（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品,、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品,、第一類精神藥品品種,、規(guī)格對其消耗量逐日進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱,、規(guī)格,、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量,。專冊保存期限為3年,。

（7）對嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)定開具的麻醉處方及在調(diào)配過程中發(fā)生的意外情況，值班人員應(yīng)及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),。

10,、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

（1）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)進(jìn)行麻醉藥品,、第一類精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核。

（2）二級以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品,、第一類精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核,，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門結(jié)合實(shí)際情況做出規(guī)定。

（3）培訓(xùn)對象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,。

（4）培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度,；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療,；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范于報(bào)告,；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治,。

（5）培訓(xùn)方式采用集中授課的方式,。

（6）培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試,。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格,。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn),、考核工作。

（8）對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人員,，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門取消其相關(guān)資格,。

11、麻醉藥品,、第一類精神藥品回收制度

（1）對門（急）診確需使用麻醉,、精神藥品注射劑、貼劑的患者,，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時(shí)回收空安瓿,、廢帖，由專人負(fù)責(zé)并做好回收記錄,。

（2）對住院患者確需使用麻醉,、精神藥品注射劑、貼劑的,，使用后由臨床各科室在24小時(shí)內(nèi)將注射劑空安瓿,、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負(fù)責(zé),，做好回收記錄,。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí),，應(yīng)將剩余的麻醉藥品,、第一類精神藥品回收，登記造冊,，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請,，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄,。

12、麻醉藥品,、第一類精神藥品失效,、報(bào)殘損和銷毀制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品,、第一類精神藥品,，均應(yīng)登記造冊，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后,，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄,。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對在儲存,、保管,、調(diào)劑、使用過程中造成麻醉藥品,、第一類精神藥品殘損的,，應(yīng)填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程,、原因,，報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后,，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請,，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

（3）用過的麻醉藥品,、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應(yīng)報(bào)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后定期銷毀并作記錄。

（4）麻醉藥品,、第一類精神藥品處方,、專冊登記、消耗記錄,、專用帳冊等須每年整理裝訂成冊,，單獨(dú)存放，專人保管,，保存期滿后報(bào)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)，定期監(jiān)督消耗并作記錄,。記錄內(nèi)容包括銷毀類別,、記錄時(shí)段、銷毀日期,、消耗方式,、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人,、銷毀人,。

13、麻醉藥品,、第一類精神藥品丟失及被盜案件報(bào)告制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)麻醉藥品,、第一類精神藥品的管理部門，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)安全管理,，嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜,。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品,、第一類精神藥品被盜,、被搶、丟失或騙取,、冒領(lǐng)麻醉藥品,、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施,，同時(shí)向所在地縣級以上公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報(bào)告,。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,、驗(yàn)收記錄,、專用帳冊、登記記錄等由專人按有關(guān)規(guī)定保存,，嚴(yán)禁丟失,。如發(fā)生丟失，應(yīng)立即向上級領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,。

（4）如發(fā)生丟失及被盜案件,，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人、責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任,。

14,、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜,，門、窗有防盜設(shè)施,，并安裝報(bào)警裝置,，有條件的單位應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)施。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品,、第一類精神藥品的購入,、儲存、發(fā)放調(diào)配,、使用實(shí)行批號管理和追蹤,，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對麻醉藥品,、第一類精神藥品的空白專用處方的管理,，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品,、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé),，明確責(zé)任。

（5）門診、急診,、住院等藥房設(shè)麻醉藥品,、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜,，并配備必要的防盜設(shè)施,。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放,，交接班應(yīng)有記錄,。

（6）各病區(qū)、手術(shù)室存放基數(shù)麻醉藥品,、第一類精神藥品,，應(yīng)存放于雙人雙鎖的保險(xiǎn)柜中，并配備必要的防盜設(shè)施,。每日專人負(fù)責(zé)保管,、發(fā)放、交接班應(yīng)有記錄,。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品,、第一類精神藥品進(jìn)行回收,，定期銷毀并作記錄。

15,、麻醉藥品,、第一類精神藥品值班巡查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全保衛(wèi)部門均應(yīng)加強(qiáng)對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控,，定人定時(shí)巡查并有記錄,。

（2）發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級部門報(bào)告,。

16,、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、精神藥品管理委員會應(yīng)當(dāng)把麻醉藥品,、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，每季度對本機(jī)構(gòu)的麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等情況組織專項(xiàng)檢查并作好檢查記錄,，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。

（2）專項(xiàng)檢查的內(nèi)容：

1）麻醉藥品,、第一類精神藥品的采購,、出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)情況,；

3）麻醉藥品,、第一類精神藥品價(jià)格及調(diào)整情況；

8）麻醉藥品,、第一類精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)考核情況及管理制度的落實(shí)情況,。（3）對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要如實(shí)記錄并提出書面整改意見,，限期整改。

17,、麻醉藥品,、第一類精神藥品緊急借用制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用,。

（2）搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案,。

18,、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

（1）調(diào)劑室,、各病區(qū)麻醉藥品,、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期,、時(shí)間,、藥品通用名稱、數(shù)量,、交接班人簽名等,。

（2）應(yīng)當(dāng)場交接清楚，帳物相符,。如發(fā)現(xiàn)丟失,、損壞，立即查問,，分清責(zé)任,，并有登記，及時(shí)查找,、補(bǔ)充,，必要時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

（3）接班者應(yīng)提前10分鐘進(jìn)崗,，認(rèn)真清點(diǎn),，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責(zé)

1,、麻醉藥品,、第一類精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理的相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度,。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品,、第一類精神藥品知識培訓(xùn),，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能,。

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品采購人員必須嚴(yán)格按照嚴(yán)格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行采購。

（4）麻醉藥品,、第一類精神藥品采購人員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量,、藥房請領(lǐng)量和現(xiàn)有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計(jì)劃,，由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)管理委員會批準(zhǔn)同意后進(jìn)行采購,。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負(fù)責(zé)藥庫麻醉藥品,、第一類精神藥品驗(yàn)收,、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理,。

（6）麻醉藥品,、第一類精神藥品采購人員應(yīng)按照嚴(yán)格規(guī)定及時(shí)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關(guān)事宜,。

2,、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品,、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品,、第一類精神藥品知識培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品,、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能,。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品,、第一類精神藥品的驗(yàn)收,、保管發(fā)放工作,。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾?，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊等記錄,。

（5）調(diào)劑室麻醉藥品,、第一類精神藥品保管人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五專”管理,，按相關(guān)規(guī)定保管好處方,，逐日編號登記，做好空安瓿,、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

3,、麻醉藥品,、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度,。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加麻醉藥品,、第一類精神藥品知識培訓(xùn),，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能,。

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須按有關(guān)要求嚴(yán)格審查該類藥品處方，確認(rèn)無誤后方可調(diào)配,，經(jīng)復(fù)核簽字后發(fā)出,。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿,、廢帖回收工作,。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室麻醉藥品,、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品,、第一類精神藥品管理工作。

4,、麻醉藥品,、第一類精神藥品會計(jì)崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品會計(jì)崗位人員必須熟悉與麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度,。

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品會計(jì)崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn),，熟練掌握麻醉藥品,、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品會計(jì)崗位人員必須熟悉并嚴(yán)格遵守麻醉藥品,、第一類精神藥品價(jià)格、賬務(wù)處理等各項(xiàng)規(guī)章制度,。

5,、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品,、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品,、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品,、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品,、第一類精神藥品知識培訓(xùn)。

（3）麻醉藥品,、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責(zé)任心和敬業(yè)精神,。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品,、第一類精神藥品安全管理等各項(xiàng)規(guī)章制度,。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責(zé),，做好安全管理工作,。

藥品的崗位職責(zé)篇五

藥品采購員崗位職責(zé) 1、2,、3,、藥品采購員根據(jù)企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)狀與市場情況，制定合理的采購計(jì)劃,。根據(jù)采購計(jì)劃,，聯(lián)系供貨單位。

采購人員要保證所采購的藥品和供貨單位的合法性,?？疾旃┴泦挝讳N售人員的合法資格。

4,、首次合作的供貨單位即首營企業(yè),，采購人員要根據(jù)供貨單位提供的各項(xiàng)證明文件進(jìn)行篩選，要求供貨單位質(zhì)量信用好,，質(zhì)量安全管理,，運(yùn)輸質(zhì)量控制能力強(qiáng)的公司做為首選,。對一些資料不全，信用等級低的供貨單位堅(jiān)決抵制,，寧可缺貨也不可購進(jìn),。

5、采購員將首營企業(yè)各項(xiàng)資料送質(zhì)量管理部門進(jìn)行備案審批,，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核通過,，交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，簽定質(zhì)量保證協(xié)議書后才能與首營企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來,。 6,、7、與供貨單位簽定采購合同,，規(guī)定藥品的運(yùn)輸方式,，運(yùn)輸時(shí)限等內(nèi)容。采購藥品時(shí),，采購人員根據(jù)各供貨單位之間的報(bào)價(jià),，產(chǎn)品質(zhì)量等情況進(jìn)行參照對比，盡最大努力采購價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品,。

8、對于經(jīng)常合作的供貨單位,，采購人員要根據(jù)質(zhì)量管理人員審核與考察的情況進(jìn)行篩選,，對質(zhì)量控制能力不穩(wěn)定，藥品運(yùn)輸質(zhì)量保障不強(qiáng)的企業(yè)終止業(yè)務(wù)合作,。

9,、經(jīng)常進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢工作，了解藥品質(zhì)量動態(tài),，對一些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥

品重點(diǎn)關(guān)注,，嚴(yán)重者禁止經(jīng)營。

10,、藥品收驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)隨貨同行單或到貨藥品與采購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相

符的,，負(fù)責(zé)與供貨單位的核實(shí)與處理工作。

四川省復(fù)員退伍軍 人醫(yī)院藥劑科

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責(zé),。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員,。

3 責(zé)任者：藥庫采購計(jì)劃制定人員、藥品采購人員,。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計(jì)劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,，制訂藥庫藥品采購計(jì)劃工作，庫存量一般不應(yīng)超過每月用量,。

4.2 藥品采購人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購主渠道采購藥品,，確保臨床用藥需求,。

4.3 堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),，每次藥品入庫時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量,、規(guī)格、期限,、品名,、注冊商標(biāo)、廠商地址等,，與發(fā)票相符后再入帳,，并做好入庫驗(yàn)收記錄。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù),，請購新藥應(yīng)事先填寫申請單,，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過,。

4.5 深入臨床科室和使用部門,，隨時(shí)掌握市場價(jià)格和供貨信息，聽取意見,，了解藥品使用情況,，并向臨床各科或部門介紹新藥。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦,，提高自身思想覺悟,，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價(jià)格優(yōu)惠和利潤率,，為醫(yī)院創(chuàng)收,。

4.7 采購特殊藥品，,、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書”的復(fù)印件。

4.8 藥品采購人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策,，認(rèn)真執(zhí)行藥品,、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定,，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營單位采購藥品,。

2014年4月25日修訂

藥品采購員崗位職責(zé)

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作,，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

二、規(guī)范,、協(xié)調(diào)采購政策和行為,，把握進(jìn)貨渠道的合法性,。保證藥品質(zhì)量

優(yōu)質(zhì)，價(jià)格合理,。

三,、保證臨床用藥，對臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決,。

四,、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策,，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確 性,。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全,。文件,、單據(jù)妥善保存。

五,、與醫(yī)藥公司互通信息,，做好剩余藥品、缺藥,、破損藥品,、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六,、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù),，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備,，確保

設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七,、負(fù)責(zé)藥品入庫,、出庫、調(diào)價(jià),、報(bào)損,、盤點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè)

務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。

八,、協(xié)助庫管人員管理藥品,，做到帳物相符。

九,、為財(cái)務(wù),、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購相

關(guān)事宜,，處理日常辦公事務(wù),。

1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作,。

2,、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年,，本季,、月份的采購計(jì)劃，交科主任審查,，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究,，院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3,、加強(qiáng)資金的合理流動,，計(jì)劃采購，計(jì)劃用款,，避免藥品和積壓和浪費(fèi),。

4、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,，廉潔自律,，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品,，偽劣藥品或非藥用品,，堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

5,、對購進(jìn),、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員,，對品名,、規(guī)格、收量,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家,、有效期限,、外觀質(zhì)量、包裝情況,、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對,，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

6,、建立缺藥登記薄,，對搶救急需藥品、采購人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨,，以保證搶救治療的需要,。

4、急診處方,、病弱,、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。

1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《合同法》及 gsp等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn),，確保藥品質(zhì)量,，保護(hù)公司利益，特制定本制度,。

2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位,，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨,。 3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù),，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn),，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn),，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn),，季節(jié)品種提前進(jìn),，有效期品種分批進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌鲂畔⒑蛶齑鎰討B(tài)有底,。

4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：

（1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品,。

（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

（3）,、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號,。

（4）,、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

（5）,、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號,、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。

（6）,、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求,。

藥品的崗位職責(zé)篇六

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格,。

2,、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3,、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄,。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品,。

5、對驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù),。

6,、對驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7,、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章,。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作,。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,。

藥品的崗位職責(zé)篇七

1、按《醫(yī)院會計(jì)制度》的要求,，負(fù)責(zé)“藥庫藥品”,、“藥房藥品、”“藥品進(jìn)購差價(jià)”的明細(xì)分類核箅,。藥庫藥品按國家的'批價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核箅,，藥房藥品按零售價(jià)金額建立分戶明細(xì)賬。

2,、根據(jù)醫(yī)藥管理部門的通知及時(shí)做好調(diào)價(jià)工作,。督促藥品管理部門，及時(shí)對調(diào)價(jià)藥品的庫存進(jìn)行盤存,，填制調(diào)價(jià)核算表,，按規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理。

3,、購入和領(lǐng)用藥品,，健全出入庫手續(xù)，參與按規(guī)定對藥品進(jìn)行定期的盤點(diǎn)和做好盤盈、盤虧的賬務(wù)處理,，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,。

4、做好制劑藥品原材料和加工藥品的成本核算,，及時(shí)處理賬務(wù),。

5、協(xié)助藥品管理部門對藥品衛(wèi)生材料按“計(jì)劃采購,、定量定額供應(yīng)”的辦法,，做好供應(yīng)工作。

6,、定期檢查,、核對處方銷售額與收款情況以及銷售藥品的核價(jià)情況，防止差錯(cuò),。

7,、負(fù)責(zé)歸集、整理藥品增,、減的原始記錄,，及時(shí)算賬、記賬,。按月結(jié)算,，并向財(cái)會部門報(bào)送藥品收支匯總報(bào)表。

藥品的崗位職責(zé)篇八

藥品研發(fā)(分析/制劑) 河南泰豐醫(yī)藥有限公司的發(fā)布名 西藏天晟泰豐藥業(yè)有限公司,河南泰豐醫(yī)藥有限公司的'發(fā)布名,天晟泰豐 崗位職責(zé):

1. 運(yùn)用分析,、制劑所用的相關(guān)儀器設(shè)備;

2. 針對新產(chǎn)品,建立相應(yīng)的hplc/gc等分析方法及產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

3. 處方的制定與修改完善;

4. 撰寫相關(guān)的申報(bào)材料;

5. 儀器設(shè)備的定期維護(hù)等,。

1. 藥物分析、藥物制劑,、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2. 獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析,、制劑經(jīng)驗(yàn)3年以上;

3. 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、學(xué)習(xí)能力和溝通能力,。

藥品的崗位職責(zé)篇九

1,、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬,。

2,、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典,。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3,、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對,，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬,。

4,、藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證,，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì),，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5,、每月月末與調(diào)劑室,、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬,、賬物相符,。

6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作,。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程,，做到微機(jī)、藥品賬,、保管賬三方面核對一致,，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因,，上報(bào)藥劑科主任,、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,。

7,、負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后,，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整,，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科,。

藥品的崗位職責(zé)篇十

一,、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,，并按養(yǎng)護(hù)操作程序

對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),。

二,、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,，按照藥品的理化性能和儲存條件,，結(jié)合庫房的實(shí)際情況,，指

導(dǎo)保管員分類合理存放藥品,。

對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久,、檢查,，對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù),、三、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施,，必要時(shí)抽樣送檢,。

養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)四,、查,，做好處理全過程記錄。

五,、做好庫外溫濕度記錄,，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

六,、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器,，定期檢驗(yàn)保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行,。

七,、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。,、2 藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)

藥品的崗位職責(zé)篇十一

3.協(xié)助全國各省區(qū)辦理發(fā)貨,、開票、樣品,、委托書和各種資料等事宜,；

4.協(xié)助業(yè)務(wù)員回款，提供應(yīng)收賬款及其相關(guān)信息,；

5.每個(gè)月度對合同,、費(fèi)用、銷售數(shù)據(jù)等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),；

6.協(xié)助其他部門與otc部的溝通及相關(guān)工作,；

7.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的'其它任務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十二

1,、區(qū)域內(nèi)目標(biāo)醫(yī)院開發(fā)及現(xiàn)有醫(yī)院的上量(定期的拜訪vip專家醫(yī)生);

2,、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的.推銷計(jì)劃,組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動;

3、及時(shí)收集并反饋客戶信息和市場情況;

1,、醫(yī)學(xué),、藥學(xué)、臨床等專業(yè)者優(yōu)先;

2,、一年以上工作經(jīng)歷,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4,、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力,。

藥品的崗位職責(zé)篇十三

1,、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,。

2、負(fù)責(zé)藥品,、器材的入庫,、調(diào)撥、核算,、統(tǒng)計(jì)工作。

3,、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù),、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí),。

4、參與倉庫的定期盤點(diǎn),，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作,。

5、參與采購計(jì)劃的擬訂,。

6,、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品,、器材的調(diào)價(jià)工作,。

7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳,，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作,。

8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作,。

9,、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作,。

藥品的崗位職責(zé)篇十四

2.負(fù)責(zé)與代理商洽談,簽訂銷售合同,并為代理商提供服務(wù);

3.收集轄區(qū)市場信息,并及時(shí)反饋;

4.記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案;

5.有出色的客戶服務(wù)意識,較強(qiáng)的業(yè)務(wù)拓展和人際交往溝通能力;

6.誠實(shí)守信,、勤奮敬業(yè);

7.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實(shí)施細(xì)則,開發(fā)新客戶資源,追蹤潛在客戶;

8.銷售端的輔助和支持,協(xié)助銷售處理一些商務(wù)責(zé)任內(nèi)的事務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十五

1,、協(xié)助銷售經(jīng)理完成各類資料的收集,、錄入、統(tǒng)計(jì),、分析工作,。

2、負(fù)責(zé)對銷售訂單的.審核工作,，同時(shí)開據(jù)出庫單,。

3,、負(fù)責(zé)銷售統(tǒng)計(jì)及分析工作，按進(jìn)做好日報(bào),、月報(bào),、年報(bào)，報(bào)銷售經(jīng)理,。

4,、負(fù)責(zé)本部門文件的收發(fā)工作及部門資料的檔案管理工作。

5,、協(xié)助主管進(jìn)行工作考核等內(nèi)部管理工作,。

6、協(xié)助進(jìn)行部門費(fèi)用管理和控制,。

藥品的崗位職責(zé)篇十六

1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院藥品的采購工作。 2.工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),，遵紀(jì)守法,，廉潔自律，嚴(yán)禁借職務(wù)之便收受 紅包,、回扣及謀取其他不正當(dāng)利益,。

3.根據(jù)藥品庫管員制定的采購申請計(jì)劃，上報(bào)科主任審核,，主管院長批準(zhǔn)后按時(shí)完成采購任務(wù),。

4.嚴(yán)格遵守國際政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項(xiàng)規(guī)章制度，負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)單位資質(zhì)審核,，確保所采購藥品的合法性,，保證藥品質(zhì)量合格。

5.麻醉藥品,、精神藥品采購按其管理規(guī)定執(zhí)行,。

6.及時(shí)與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人聯(lián)系溝通，了解掌握藥品供應(yīng),，藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況,，及時(shí)處理或向藥劑科主任匯報(bào)相關(guān)問題。

7.加強(qiáng)藥品采購計(jì)劃管理,，既要滿足臨床需要,，又要便于藥品質(zhì)量和效期管理。

8.積極組織對搶救,、急需藥品的采購供應(yīng),，以保證急救治療的需要。

9.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)德醫(yī)風(fēng)服務(wù)承諾和反腐倡廉有關(guān)規(guī)定,。

藥品的崗位職責(zé)篇十七

藥品研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)理 澳美制藥(蘇州)有限公司 澳美制藥(蘇州)有限公司,澳美 職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級,。

2.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動之間的`營銷,制造,質(zhì)量操作,管理事務(wù)等;驗(yàn)證,、合規(guī)的pic / s gmp,確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。

3.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理,推動項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量,、成本,、時(shí)間的要求。

4.開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程,使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行,。

1,、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2,、中英文聽說讀寫流利,會廣東話者優(yōu)先,。

3、至少7年的gmp醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn),。

4、熟悉藥品生產(chǎn)操作,。

5,、熟悉gmp法規(guī),特別是歐盟gmp。

藥品的崗位職責(zé)篇十八

1,、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,。負(fù)責(zé)藥品的保管和藥品入、出庫管理,。

2,、藥品在庫實(shí)行分區(qū)、分類存放,，按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏,、陰涼、避光保存,。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和藥品養(yǎng)護(hù)工作,，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，嚴(yán)防藥品過期,、變質(zhì),，實(shí)行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則,，以保證藥品質(zhì)量,。

3、負(fù)責(zé)制定藥品采購計(jì)劃,。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時(shí)申請采購,，并向科主任匯報(bào)。

4,、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗(yàn)收制度,，進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗(yàn)收報(bào)告單和進(jìn)口藥品注冊證,。

5、特殊藥品（毒,、麻,、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6,、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期,，藥品出庫做到先進(jìn)先出，效期短的先出,。

7,、每月統(tǒng)計(jì)近效期藥品，對近效期的藥品,，應(yīng)督促各科室盡早使用,，并及時(shí)向主任匯報(bào)特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?，F(xiàn)象,。

8、麻醉藥,、精神藥,、毒性藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏,、保管,，確保安全。麻醉藥品,、一類精神藥品必須儲在專柜中,，實(shí)行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊,，賬物必須相符,。

9、藥庫應(yīng)有防蟲,、防霉,、防塵、防鼠,、避光,、通風(fēng)、降溫等措施,，保證藥品貯存質(zhì)量,。

10、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng),、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度，按要求每天填寫溫濕度記錄,。?yán)禁煙火,，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài),。

藥品的崗位職責(zé)篇十九

藥品研發(fā)員 艾蘭得 江蘇艾蘭得營養(yǎng)品有限公司,alandv,艾蘭得,艾蘭得 崗位職責(zé):

1,、 公司otc藥品研發(fā)計(jì)劃的'執(zhí)行;

2、 otc藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā);車間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實(shí);

3,、 根據(jù)立項(xiàng)和客戶要求,結(jié)合配方模板設(shè)計(jì)配方;

4,、 小試打樣,統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品參數(shù)并進(jìn)行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗(yàn);

5、 結(jié)合檢測數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù),。

1,、熟悉食品或制劑類產(chǎn)品的研發(fā)、配方設(shè)計(jì),、產(chǎn)品優(yōu)化,工藝改進(jìn);

2,、有相關(guān)藥劑或營養(yǎng)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑,、藥學(xué),、食品科學(xué),、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),靖江籍優(yōu)先;

4,、有上進(jìn)心,擅于鉆研、積極向上者優(yōu)先,。

藥品的崗位職責(zé)篇二十

目的：規(guī)范藥品的'購進(jìn)工作,，保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

適用范圍：適用于藥品購進(jìn)人員,。

責(zé)任：藥品購進(jìn)人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容：

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽(yù)好的企業(yè)購進(jìn)藥品,，不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量保證，價(jià)格公平合理,。

5.2 購進(jìn)前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,，所購進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

5.4 購進(jìn)藥品有合法票據(jù),。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營品種、首營企業(yè)的審批，經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨,。

5.6 分析銷后和庫存狀況,，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ),。

5.7 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退,、換貨條款，減少雙方矛盾,。

5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動態(tài),，積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督,。

直接責(zé)任：對藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),。

主要考核指標(biāo)：

7.1 首營企業(yè)、首營品種資料的完整性,。

7.2 違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù),。

7.3 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

任職資格：

8.1 高中以上學(xué)歷,。

8.2 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德,。

8.3經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證,。