在日常的學(xué)習(xí)、工作,、生活中,，肯定對(duì)各類范文都很熟悉吧,。相信許多人會(huì)覺得范文很難寫,？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，歡迎大家分享閱讀,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定篇一

二,、被指定的系統(tǒng)管理人員,，并由其依據(jù)崗位的質(zhì)量工作職責(zé),，授予相關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限并設(shè)置密碼，任何人不得越權(quán),、越崗操作,。

三、業(yè)務(wù)相應(yīng)人員把擬購藥品的廠商,、藥品資質(zhì)交質(zhì)管部審核,，經(jīng)審核符合規(guī)定由質(zhì)管部相關(guān)人員系統(tǒng)錄入供貨商、藥品基礎(chǔ)信息,；

四,、業(yè)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)依據(jù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫生成采購訂單,，拒絕出現(xiàn)超出經(jīng)營方式或經(jīng)營范圍訂單生成，采購訂單確認(rèn)后,，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購計(jì)劃,。

五、藥品到貨時(shí),，驗(yàn)收人員依據(jù)系統(tǒng)生成的采購計(jì)劃,，對(duì)照實(shí)物確認(rèn)相關(guān)信息后，方可進(jìn)行收貨,，系統(tǒng)錄入批號(hào),、數(shù)量等相關(guān)信息后系統(tǒng)打印“驗(yàn)收入庫單”。

六,、驗(yàn)收人員按規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收,，對(duì)照藥品實(shí)物在系統(tǒng)采購記錄的基礎(chǔ)上再系統(tǒng)核對(duì)藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期,、有效期,、到貨數(shù)量等內(nèi)容并系統(tǒng)確認(rèn)后，生成藥品驗(yàn)收記錄,。

七,、系統(tǒng)按照藥品的管理類別及儲(chǔ)存特性，并依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度,，對(duì)在架藥品按期自動(dòng)生成養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃,，養(yǎng)護(hù)人員依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)藥品進(jìn)行有序、合理的養(yǎng)護(hù),。

八,、系統(tǒng)根據(jù)對(duì)庫存藥品有效期的設(shè)定自動(dòng)進(jìn)行跟蹤和控制，由養(yǎng)護(hù)員依據(jù)系統(tǒng)的提示制作近效期藥品催銷表,。

九,、銷售藥品時(shí)，系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及庫存記錄打印銷售小票,，生成銷售記錄,，系統(tǒng)拒絕無質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)或無有效庫存數(shù)據(jù)支持的任何銷售。

十,、系統(tǒng)不支持對(duì)原始銷售數(shù)據(jù)的任何更改,。

十一、采購?fù)嘶厮幤?，由業(yè)務(wù)人員填寫《采購?fù)嘶赝ㄖ獑巍?，?jīng)質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人、財(cái)務(wù)部審核同意,，簽字,。系統(tǒng)確認(rèn)采購?fù)嘶赝ㄖ獑巍?/p>

十二,、系統(tǒng)對(duì)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問的藥品進(jìn)行控制。

十三,、各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品,，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員及時(shí)鎖定藥品,，進(jìn)行質(zhì)量查詢,，經(jīng)查詢?nèi)绮粚儆谫|(zhì)量問題的解除鎖定，屬于不合格藥品的系統(tǒng)生成不合格記錄,；

十四,、系統(tǒng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的處理過程、處理結(jié)果進(jìn)行記錄,，并跟蹤處理結(jié)果,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定篇二

一,、任何單位或者個(gè)人,，未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，不得開展診療活動(dòng),。

二,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范,。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,、診療科目,、診療時(shí)間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)懸掛于明顯處所。

四,、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療活動(dòng),。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)德教育,。

六,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使角非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作

七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員上崗工作,，必須佩戴有本人姓名,、職務(wù)或職稱的標(biāo)牌。

八,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危重病人應(yīng)當(dāng)立即搶救,，對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,。

九,、未經(jīng)醫(yī)師(士)親自診治的病人,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明或死亡證明書等證明文件：未經(jīng)醫(yī)師(士),、助產(chǎn)人員親自接產(chǎn),，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報(bào)告書。

十,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù),、特殊檢查或特殊治療時(shí)，必須征得患者同意,，并應(yīng)當(dāng)取得其家屬或者關(guān)系人同意并簽字,。無法取得患者意見時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得患者家屬或者關(guān)系人同意并簽字,。無法取得患者意見又無家屬或者關(guān)系人在場(chǎng)時(shí),，或者遇到其他特殊情況時(shí)，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)提出醫(yī)療處置方案,，在取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或被授權(quán)負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)后實(shí)施,。

十一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故,，按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處理,。

十二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病,、精神病,、職業(yè)病等患者的特殊診治和處理，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律,、法規(guī)的規(guī)定辦理,。

十三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照有關(guān)藥品管理的法律,、法規(guī),，加強(qiáng)藥品管理。

十四,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照人民政府及物價(jià)部門的有關(guān)規(guī)定收取醫(yī)療費(fèi)用,，詳細(xì)列項(xiàng)，并出具收據(jù),。

十五,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須承擔(dān)相應(yīng)的預(yù)防保健工作，承擔(dān)縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門委托的支援農(nóng)村,、指導(dǎo)基層醫(yī)療衛(wèi)生工作等任務(wù),。

十六、發(fā)生重大災(zāi)害、事故,、疾病流行或者其他意外情況時(shí),，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員必須服從縣級(jí)以上人民政衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定篇三

為科學(xué),、規(guī)范藥事管理和中心藥學(xué)工作,。保證患者用藥安全、有效,、經(jīng)濟(jì),、合理。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》,、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神，特制定本制度,。

一,、按照藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)，制定年度工作計(jì)劃和工作總結(jié),，并將計(jì)劃與總結(jié)提交藥事管理委員會(huì)全體成員討論通過,。

二、藥事管理委員會(huì)每次會(huì)議或檢查內(nèi)容,，事先由主持日常工作人員提出,，經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任同意后方可進(jìn)行,。

三,、根據(jù)年度計(jì)劃，定期舉行相關(guān)會(huì)議和活動(dòng),，每次活動(dòng)應(yīng)有記錄,，記錄要完整真實(shí)。

四,、學(xué)習(xí)有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī),，并分析本院貫徹執(zhí)行情況，提出相關(guān)整改措施,。

五,、決定中、西藥劑科藥品采購方式及藥品品種,、規(guī)格,、劑型等。新藥引進(jìn)根據(jù)中心相關(guān)制度進(jìn)行評(píng)審,，并提出淘汰品種意見,。

六、研究決定有關(guān)處方管理事宜，加強(qiáng)對(duì)處方合理性調(diào)查分析,，制定措施并貫徹落實(shí),。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定篇四

根據(jù)20__年12月鄭州市下發(fā)的《鄭州市一級(jí)醫(yī)院“三好一滿意”活動(dòng)考核評(píng)價(jià)細(xì)則》的要求，結(jié)合我院工作實(shí)際,，醫(yī)務(wù)科積極開展了自查自糾,，重點(diǎn)查找在醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療服務(wù)等方面存在問題,，并認(rèn)真分析原因,，加強(qiáng)整改，促進(jìn)提高?，F(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一,、認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)醫(yī)療核心制度，開展醫(yī)療質(zhì)量管理與控制工作,，保證醫(yī)療服務(wù)的 ww ww 安全性和有效性,。醫(yī)務(wù)科深入科室，現(xiàn)場(chǎng)提問首診負(fù)責(zé),、三級(jí)醫(yī)師查房,、疑難病例討論、危重患者搶救,、會(huì)診,、術(shù)前討論、死亡病例討論,、交接班等核心制度的落實(shí)情況,。

二、為了達(dá)到醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)性改進(jìn),，我院成立的“醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)”,，委員會(huì)制訂醫(yī)療質(zhì)量管理與控制方案，醫(yī)務(wù)科每周下科室抽查運(yùn)行病歷,，病案室每月查看歸檔病歷,，進(jìn)行病歷內(nèi)涵的查看，查看會(huì)診到達(dá)時(shí)間及會(huì)診內(nèi)容的填寫等,，對(duì)查出的問題,，醫(yī)務(wù)科及時(shí)與科室主任及相關(guān)人員進(jìn)行溝通，每月下發(fā)“督導(dǎo)反饋”,，要求及時(shí)整改,。督促各科室嚴(yán)格落實(shí)《病歷書寫基本規(guī)范》和《手術(shù)安全核對(duì)制度》等，規(guī)范病歷書寫和手術(shù)安全核對(duì)工作,，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,。

為促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)一步提高，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)務(wù)人員專業(yè)素質(zhì),，醫(yī)務(wù)科每月進(jìn)行一次以上院內(nèi)培訓(xùn),，每季度進(jìn)行一次三基等業(yè)務(wù)考試，鞏固和提高了醫(yī)務(wù)人員的理論知識(shí),。

三,、落實(shí)患者安全目標(biāo)，妥善處理醫(yī)療安全不良事件,，醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一收集,、核查醫(yī)療安全事件，制訂了防范預(yù)案和處理程序,，對(duì)全體員工進(jìn)行了培訓(xùn)和教育,。建立和完善特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通，制訂了“危急值”報(bào)告制度和處置流程,，制訂了手術(shù)患者術(shù)前制度,，制訂了手術(shù)安全核查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度等。

四,、加強(qiáng)重點(diǎn)科室的管理?，F(xiàn)場(chǎng)對(duì)急診科所有人員進(jìn)行心肺復(fù)蘇考試，對(duì)綠色通道執(zhí)行情況及急會(huì)診落實(shí)情況進(jìn)行模擬訓(xùn)練等,。

五,、自查中存在問題：

1、個(gè)別人員對(duì)核心制度掌握不到位,；

2,、醫(yī)技科室搶救設(shè)備、藥品準(zhǔn)備不充足,；

3,、個(gè)別科室會(huì)議意見過于簡單,，字跡潦草,，有缺簽名現(xiàn)象；

4,、我院未實(shí)施臨床路徑,。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定篇五

一、要按醫(yī)療保險(xiǎn)管理規(guī)定按時(shí),，準(zhǔn)確錄入并傳輸數(shù)據(jù),，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整，確保參保人員持醫(yī)療保險(xiǎn)卡(ic卡)進(jìn)行購藥及結(jié)算匠準(zhǔn)確性：每天及時(shí)上傳下載數(shù)據(jù),，重點(diǎn)是每年初必須先下載全部數(shù)據(jù)后才能開始刷卡,；

二、使用醫(yī)保計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，為參保人員提供規(guī)范收據(jù)和購藥明細(xì),，并保存兩年以上,，嚴(yán)禁在聯(lián)網(wǎng)接入設(shè)備安裝與醫(yī)咻結(jié)算無關(guān)的軟件，嚴(yán)禁聯(lián)網(wǎng)設(shè)備與國際互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)通,，嚴(yán)禁在聯(lián)網(wǎng)篡改結(jié)算數(shù)據(jù)及ip地址等參數(shù),，嚴(yán)禁通過專網(wǎng)對(duì)信息及網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)進(jìn)行攻擊和破壞。

三,、應(yīng)在藥店顯要位置懸掛人力資源和社會(huì)保障進(jìn)政部門統(tǒng)一制作的定點(diǎn)零售藥店標(biāo)牌,，以方便患者辯認(rèn)購藥，不得拒絕參保不修改密碼,，不得代替參保人員輸入密碼,，同時(shí)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品作明顯標(biāo)識(shí)及明碼標(biāo)價(jià)，區(qū)分甲,、乙類藥品,，營業(yè)員要佩帶服務(wù)標(biāo)志，文明用語,，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),，并設(shè)參保人員意見投訴箱。

四,、必須配備專(兼)職醫(yī)療保險(xiǎn)管理人員和系統(tǒng)管理人員,，從事藥品質(zhì)量管理，處方調(diào)配等崗位的工作員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),。符合州市藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定并持證上崗,；營業(yè)員須對(duì)醫(yī)保政策，對(duì)所經(jīng)銷的藥品的用途,、用法,、用量及注意事項(xiàng)熟悉并正確宣傳醫(yī)保政策，幫助參保人員解決購藥困難,。

五,、根據(jù)國家有關(guān)法律，法規(guī)及規(guī)定,，為參保人員提供基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥處方外配服務(wù),，營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，無償提供政策咨詢,、圈存,、修改密碼、醫(yī)?？ㄓ囝~查詢等服務(wù),。

六,、要保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄內(nèi)藥品的供應(yīng)，經(jīng)營品種不少于城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄的80%,，并提供基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品備藥清單,，包括藥品商品名，通用名和劑型等詳細(xì)資料向藥店備案,，藥品合格率須符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),，不得發(fā)生假藥案件。

七,、從符合規(guī)定的渠道采購藥品,，保證體系，嚴(yán)格藥品驗(yàn)收,，儲(chǔ)存,、零售管理，確保藥品安全有效,。

八,、嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定的藥品政策，實(shí)行明確標(biāo)價(jià),，接受人辦資源和社會(huì)保障部門及醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu),，藥品監(jiān)督部門、物價(jià)部門,、衛(wèi)生部門等有關(guān)部門的監(jiān)督檢查及參保保員的監(jiān)督,。

九、參保人,、證(居民身份證)卡(醫(yī)保ic卡,，不同)相符,，發(fā)現(xiàn)就診者與所持卡,，證不符時(shí)，應(yīng)拒絕配藥,，因病情原因醫(yī)保人員本人不能親自前來開藥的,，其委托人須持委托書，方能按規(guī)定開藥,，經(jīng)查驗(yàn)證有關(guān)項(xiàng)目所持處方相符無誤后調(diào)劑的處方必須由藥師審核簽字以備核查,。

十、醫(yī)保人員到藥店購藥時(shí),，應(yīng)認(rèn)真按照以下原則給藥，急性病限3天量,，慢性病限7天藥量,，相同治療效果的,。藥品原則上不能超過2種，輔助的藥不能超過2種,。

十一,、必須每天將售出藥品有關(guān)醫(yī)保數(shù)據(jù)上傳，并保證上傳數(shù)據(jù)真實(shí),、準(zhǔn)確,、完整(上傳內(nèi)應(yīng)包括參保人員醫(yī)療保險(xiǎn)卡id卡)號(hào)，藥品通用名,，規(guī)格,、劑型、價(jià)格,、數(shù)量,、金額、購藥,、時(shí)間必須在每月的最后一天的24小時(shí)之前上傳完當(dāng)月數(shù)據(jù),，次月2號(hào)前(遇節(jié)假日順延)。