每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫(xiě)一篇文章,。寫(xiě)作是培養(yǎng)人的觀(guān)察,、聯(lián)想、想象,、思維和記憶的重要手段,。那么我們?cè)撊绾螌?xiě)一篇較為完美的范文呢？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，歡迎大家分享閱讀,。

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)習(xí)題解析 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)題型篇一

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間2017年10月14、15日,，大家在復(fù)習(xí)的同時(shí)不要忘了做題,，應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題，希望對(duì)大家有所幫助,。

1.按“臨床必需,、安全有效、價(jià)格合理使用方便,、中西藥并重”原則確定目錄的是( e ),。

a.現(xiàn)代藥

b.傳統(tǒng)藥

c.處方藥

d.國(guó)家基本藥物

e.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

2.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( d )。

a.藥品生產(chǎn),、銷(xiāo)售,、使用消費(fèi)遵循市場(chǎng)規(guī)律

b.屬于經(jīng)濟(jì)性商品

c.屬于競(jìng)爭(zhēng)性商品

d.消費(fèi)者低選擇性

e.需求平衡性

3.藥品的三致作用( d )。

a.藥品物理指標(biāo)

b.藥品化學(xué)指標(biāo)

c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

d.安全性指標(biāo)

e.穩(wěn)定性指標(biāo)

4.藥品特殊性體現(xiàn)在( abcde ),。

a.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

b.消費(fèi)者低選擇性

c.需要迫切性

d.缺乏需求價(jià)格彈性

e.與人的生命健康相關(guān)

5.藥品質(zhì)量的含義是( bd ),。

a.僅指藥品的含量

b.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格

c.一片藥或一粒藥合格,，則該批藥品合格

d.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料,、標(biāo)簽,、使用說(shuō)明、廣告等有關(guān)

e.化學(xué),、物理指標(biāo)合格

6.藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( ab ),。

a.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定

b.是藥品生產(chǎn),、供應(yīng),、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)

c.分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

d.是藥品質(zhì)量的.規(guī)范

e.是藥典

7.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是(b)

a.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

b.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

c.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

d.國(guó)家藥典委員會(huì)

e.中國(guó)藥品生物制品檢定所

8.以下不得設(shè)定行政處罰的是( e ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.地方性法規(guī)

d.部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章

e.其他規(guī)范性文件

9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( d ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門(mén)規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

10.于1982年12月4日由全國(guó)人大公告發(fā)布施行( e )。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門(mén)規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

11.主要負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂( d ),。

a.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

b.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

c.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

d.國(guó)家藥典委員會(huì)

e.中國(guó)藥品生物制品檢定所

12.《藥品管理法實(shí)施條例》屬于( b ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門(mén)規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

13.主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是(e)

a.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

b.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

c.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

d.國(guó)家藥典委員會(huì)

e.中國(guó)藥品生物制品檢定所

14.藥品管理法是由全國(guó)人大常委會(huì)審議通過(guò)并頒布的( a ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門(mén)規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

15.主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)(b)

a.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

b.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

c.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

d.國(guó)家藥典委員會(huì)

e.中國(guó)藥品生物制品檢定所

16.頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn),，制定國(guó)家基本藥物目錄的是(a)

a.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

b.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

c.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

d.國(guó)家藥典委員會(huì)

e.中國(guó)藥品生物制品檢定所

17.《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( c ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門(mén)規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

18.以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是( abcde )。

a.法律效力高于行政法規(guī),、地方性法規(guī),、規(guī)章

b.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

c.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

d.法不溯及既往，但有例外

e.除法律,、行政法規(guī),、地方性法規(guī)、部門(mén)規(guī)章,、地方政府規(guī)章外,，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰

19藥品監(jiān)督管理的意義在于( abce )。

a.保障公民用藥安全,、有效,、經(jīng)濟(jì)、合理,、方便,、及時(shí)

b.建立并維護(hù)健康的藥品市場(chǎng)秩序

c.保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益

d.維護(hù)公民的身體健康

e.是藥事管理的重要組成部分

20國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( abd )。

a.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施

b.擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn),，制定國(guó)家基本藥物目錄

c.核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

d.監(jiān)管食品,、化妝品,、藥品

e.審批藥品廣告

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