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藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇一

5,、及時收集、提報各項與訂單,、供應(yīng)商考核相關(guān)的數(shù)據(jù),、報表。

1,、全日制大專及以上學(xué)歷,5年以上服裝跟單,、驗貨經(jīng)驗;

2、熟悉服裝面輔料,、工藝流程及相關(guān)質(zhì)量檢驗標準,懂車縫技術(shù);

3,、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有童裝內(nèi)銷服裝品牌公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、良好的溝通表達能力和分析解決問題能力;

5,、做事踏實認真,有計劃性,為人正直誠信,具備良好的職業(yè)素養(yǎng),。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇二

專業(yè)：制藥工程

姓名：學(xué)號：院系：

2013年10月

目錄

1 藥廠gmp的含義

gmp的條款僅指明要求的目標； gmp的條款是有時效性的,；

包括： 一,、質(zhì)量風(fēng)險管理；

二,、機構(gòu)與人員要求：組織結(jié)構(gòu),、關(guān)鍵人員；

四,、潔凈區(qū)級別要求：a級,、b級、c級和d級,；

五、物料與產(chǎn)品的要求,；

六,、文件管理的要求；

七,、生產(chǎn)管理的要求,；

八、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證要求,；

九,、無菌藥品滅菌方式及要求；

十,、藥品批次劃分原則,；十

2006年4月24日起，中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院有患者使用齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的亮菌甲素注射液后出現(xiàn)急性腎衰竭臨床癥狀。事件中共有65名患者使用了該批號亮菌甲素注射液,，導(dǎo)致13名患者死亡,，另有2名患者受到嚴重傷害。廣東省藥品檢驗所緊急檢驗查明,，該批號亮菌甲素注射液中含有毒有害物質(zhì)二甘醇,。經(jīng)衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局組織醫(yī)學(xué)專家論證,，二甘醇是導(dǎo)致事件中患者急性腎功能衰竭的元兇,。經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門、公安部門聯(lián)合查明,，齊二藥廠原輔料采購,、質(zhì)量檢驗工序管理不善，相關(guān)主管人員和相關(guān)工序責任人違反有關(guān)藥品采購及質(zhì)量檢驗的管理規(guī)定,，購進了以二甘醇冒充的丙二醇并用于生產(chǎn)亮菌甲素注射液,，最終導(dǎo)致嚴重后果。

5.2 分析

（一）,、齊哈爾第二制藥廠購入和使用假冒的丙二醇作為涉案藥品的輔料,；

這違反了《藥品管理法》第九條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),。

（二）,、齊二藥賄買gmp認證，不具有生產(chǎn)藥品的資格,；

這違反了《藥品管理法》第八十三條規(guī)定,，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內(nèi)不受理其申請,，并處一萬元以上三萬元以下的罰款,。

（三）、齊哈爾第二制藥廠的檢驗人員只有初一文化,，未經(jīng)培訓(xùn)不太懂化學(xué)的檢驗室主任在明知產(chǎn)品質(zhì)量有問題,，竟在領(lǐng)導(dǎo)示意下出具假合格證書。

這違反了《藥品管理法》第八條規(guī)定,，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件：具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員,、工程技術(shù)人員和相應(yīng)的技術(shù)工人。

（四）、亮菌甲素注射液為新藥,，應(yīng)如實報送有關(guān)資料,，進行臨床試驗，而質(zhì)量不合格的藥品為何有新藥證書,，這不僅與藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法行為有關(guān),，還與監(jiān)督方面的漏洞有很大的關(guān)聯(lián)。

（五）,、亮菌甲素注射液為假藥

齊齊哈爾第二制藥有限公司制造的亮菌甲素注射液.此藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符,，為假藥。

這違反了藥事管理法中第四十八條指出,，藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為假藥,，必須禁止生產(chǎn)。

（六）,、假藥事件暴露了政府職能部門監(jiān)管不力的問題,。

這違反了我國《藥品管理法》第六十八條規(guī)定：“藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照規(guī)定，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查,。

5.3 為了避免藥事活動中的違法現(xiàn)象，應(yīng)采取的措施

（一）要提高藥品生產(chǎn)與經(jīng)營的透明度,；及時補漏,，加強對生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的審核工作；加強對改制企業(yè)的監(jiān)管,。

（二）要采取有力措施,，加強和改進監(jiān)管工作，下大力氣整頓和規(guī)范藥品市場秩序,；對制售假劣藥品的不法活動,，必須加大打擊力度，依法嚴懲,；對玩忽職守,、失職瀆職的工作人員，必須嚴肅追究責任,。

（三）應(yīng)減少生產(chǎn)到使用的中間環(huán)節(jié)，控制價格,；

通過對藥事管理學(xué)的學(xué)習(xí),，我學(xué)到了我國藥品管理的法律、法規(guī),藥品管理的體制,、機構(gòu)以及藥事活動的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學(xué)習(xí),，使學(xué)生具備藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力,，并運用藥事管理的理論和知識指導(dǎo)實踐工作，學(xué)習(xí)了藥事管理學(xué)科的發(fā)展,、性質(zhì)和內(nèi)容,，包括這門學(xué)科在我國藥事管理的發(fā)展情況，了解了我國國家藥物政策及其監(jiān)管,；在課堂中蔣老師還教導(dǎo)我們藥師和藥學(xué)其他職業(yè)的相關(guān)情況,、法規(guī)，以及作為一名藥師和藥學(xué)從業(yè)者所應(yīng)有的職業(yè)道德,；并對各種藥事組織做了簡單的介紹,，包括藥品監(jiān)管組織,、藥學(xué)教育科研組織和社會團體,、國外要是管理體制和結(jié)構(gòu)；而且,，我們還學(xué)到了我國藥品管理立法的相關(guān)細則和藥品管理的一些規(guī)定,，包括藥品管理立法,、藥品注冊管理、特殊藥品管理,、中藥管理,、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理,、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理；并且老師還對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護做了系統(tǒng)的講解,，包括藥品專利保護,、藥品商標保護、還有文獻著作權(quán)的保護,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇三

1,、簡單成品組裝、電子產(chǎn)品測試,、焊接等工作,。

2、按照要求保質(zhì)保量的完成本崗位工作,。

3,、配合生產(chǎn)經(jīng)理分配的生產(chǎn)部工作任務(wù)，協(xié)助研發(fā)人員試做樣機,，完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作,。

4,、協(xié)調(diào)、配合代工廠完成產(chǎn)品的生產(chǎn)制造,。

任職資格：

1,、具有兩年以上電子產(chǎn)品焊接、加工經(jīng)驗,。

2,、有一定的計算機應(yīng)用基礎(chǔ)。

3,、熟悉一般電子產(chǎn)品的生產(chǎn)加工工藝及流程,，了解各種電子元件特性。

4,、有從事嵌入式硬件及無線通訊行業(yè)工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先,。

5、能吃苦,，工作認真負責,，工作主動性強。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇四

2,、負責爆破人員的安全管理,，制定并落實安全責任，監(jiān)督有關(guān)人員的工作情況,，經(jīng)常檢查有關(guān)人員的勞動紀律執(zhí)行情況,。

3、協(xié)助經(jīng)理安全,、高效的完成穿爆計劃任務(wù)和各項經(jīng)濟定額指標,。

4、制定,、宣傳并執(zhí)行火工品領(lǐng)取,、運輸使用回收制度，對違反《爆破規(guī)程》的行為予以教育處理,。

5,、負責與其他相關(guān)人員的密切配合，有秩序的組織生產(chǎn),。

二,、項目部生產(chǎn)副經(jīng)理安全生產(chǎn)責任制

1、在項目部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,，負責以安全質(zhì)量標準化為基礎(chǔ)的礦山爆破和工程爆破施工組織與管理,，對項目部經(jīng)理負責。

2,、把安全放在首位,、協(xié)助項目部經(jīng)理檢查制定項目部各工種的安全責任，負責職工的安全教育,、調(diào)查,、分析事故，保護員工的安全,。

3,、監(jiān)督、檢查爆破施工人員的安全工作狀況,。

4,、參加項目部的安全生產(chǎn)會議，提出加強改進安全操作的辦法與措施,。

5,、每天記好安全生產(chǎn)日記，掌握當天職工,，設(shè)備的安全工作情況和存在的問題,，急待處理安全隱患。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇五

1.協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理進行養(yǎng)殖基地的整體運營流程制訂管理,。

2.負責安排執(zhí)行生產(chǎn)部經(jīng)理制訂的生產(chǎn)養(yǎng)殖計劃,。

3.負責養(yǎng)殖基地員工的組織管理及日常事務(wù)管理。

4.負責公司養(yǎng)殖基地防疫規(guī)范和sop操作規(guī)程的運行監(jiān)察,。

5.完善養(yǎng)殖基地規(guī)范化管理,，協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理修訂生產(chǎn)規(guī)范。

6.負責生產(chǎn)部員工培訓(xùn)計劃的建立及執(zhí)行,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇六

3,、搞好工段的人員、設(shè)備,、安全,、技術(shù)管理，保證生產(chǎn)過程的安全,、穩(wěn)定進行,。

4、積極深入生產(chǎn)現(xiàn)場,，及時組織,、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常狀況，處理不了的應(yīng)及時報告中控,、調(diào)度,，并按其要求予以落實。

6,、負責對本工段各崗位人員的出勤,、安全,、勞動紀律及執(zhí)行崗位《作業(yè)指導(dǎo)書》的情況進行檢查督促，并作考核,。

7,、一旦發(fā)生事故，應(yīng)配合調(diào)度,、中控及時組織處理，事后 應(yīng)召開事故分析會,，找出原因,、分清責任，并采取有效措施 避免類似事故的再次發(fā)生,。

9,、組織安排生產(chǎn)部各級管理人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)管

理水平,；

11、服從工作安排,，完成上級臨時布置的各項任務(wù),；

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇七

一,、崗位名稱：生產(chǎn)技術(shù)部副經(jīng)理

二、直接上級：生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

三,、

四,、工作本職：公司的技術(shù),、質(zhì)量管理工作

五、主要職責：

1．技術(shù)支持體系的建立與完善,；《工藝,、技術(shù)規(guī)程》的審定；

2．質(zhì)量管理體系的建立,；

3．認證管理工作,；

4．《生產(chǎn)許可證》工作、安全監(jiān)察工作,；

5．大修,、改造方案的審核,；

6．技改項目管理、實施工作,；

7．設(shè)備檔案管理工作,；

8．本系統(tǒng)《規(guī)章制度》的制訂、執(zhí)行和檢查,；

9．本系統(tǒng)主管的提名和員工的聘用。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇八

1.按生產(chǎn)調(diào)度的計劃要求,，安排本班員工的加工任務(wù),，合理配置人員與輔助機具，帶頭按質(zhì)按量完成任務(wù),。

2.負責本班的現(xiàn)場管理,，協(xié)調(diào)生產(chǎn)同其他班組協(xié)作關(guān)系。

3.負責車床的日常保養(yǎng)及定期保養(yǎng),。

4.負責本班學(xué)員的安全及質(zhì)量培訓(xùn)管理(包括學(xué)員),。

5.負責本班員工的調(diào)配、考核及考勤工作,。

6.組織本班員工對作業(yè)現(xiàn)場進行整理,、清掃。

7.每班對設(shè)備的保養(yǎng)進行檢査,。

8.完成生產(chǎn)調(diào)度安排的其他工作,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇九

1、在項目經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,，負責項目部安全生產(chǎn)工作,。

2、負責生產(chǎn)組和材料組兩個職能組的領(lǐng)導(dǎo)工作,，抓好機械設(shè)備,、材料和勞動力的配合，每周召開一次安全,、生產(chǎn)例會,，全面完成項目部下達的生產(chǎn)任務(wù)。

3,、根據(jù)施工進度總計劃,，編輯出旬、月,、周進度計劃,，并向各工長生產(chǎn)任務(wù)。

4,、對勞務(wù)分承包人員的素質(zhì)進行考核,，檢查勞務(wù)隊管理人員和特殊工種的持證上崗工作,，定期分析評審勞務(wù)隊人員數(shù)量、素質(zhì),、技術(shù)等級,、持證情況是否滿足施工需要，存在問題及時提出改進措施并組織勞務(wù)隊加以改進,。數(shù)據(jù)分析評審結(jié)果及時上報公司工程部,。

5、根據(jù)各工長提出的材料計劃,，組織材料組按時,、保質(zhì)量的將材料進場。

6,、合理安排工期,，組織勞務(wù)人員進行流水施工。

7,、與勞務(wù)隊簽定材料節(jié)約和浪費的獎懲措施,。

出整改措施和預(yù)控措施。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇十

1,、負責主持訂單評審會議,，及時與業(yè)務(wù)部溝通客戶出貨信息。

2,、根據(jù)產(chǎn)能符合,，負責擬定本公司各車間生產(chǎn)計劃，并跟進生產(chǎn)計劃完成情況,。

3,、負責與業(yè)務(wù)部、采購部,、工程部,、物流部、生產(chǎn)部各車間溝通生產(chǎn)計劃完成相關(guān)事宜,。

4,、負責準確孔氏生產(chǎn)進度，及時與業(yè)務(wù)部溝通生產(chǎn)計劃完成情況,。并對加單,、插單情況 進行評估。

5,、負責物料 情況進行有效控制,，及時與采購部、物料不溝通物料回復(fù)情況，并要求采購,、物料部回復(fù)交貨日期,，并對其日期跟進。

6,、統(tǒng)計各車間實際產(chǎn)能,。

7、負責對生產(chǎn)計劃于生產(chǎn)進度進行適當調(diào)整,。

8,、負責整理生產(chǎn)異常情況統(tǒng)計，并要求相關(guān)責任部分回復(fù)異常原因,。每月擬定執(zhí)行報告,。

9、分析,、報告生產(chǎn)計劃的執(zhí)行結(jié)果，不斷提高生產(chǎn)計劃的合理性和準確性,。

10,、按時完成生產(chǎn)部經(jīng)理交辦的其他事宜。

11,、直接上司為生產(chǎn)部經(jīng)理,。