在現(xiàn)在社會,，報告的用途越來越大，要注意報告在寫作時具有一定的格式。怎樣寫報告才更能起到其作用呢？報告應(yīng)該怎么制定呢？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報告文章怎么寫,，我們一起來了解一下吧。

醫(yī)院藥房自查報告篇一

我曉李飛刀分店定點零售藥店，根據(jù)縣醫(yī)療保障局要求,，結(jié)合《國家醫(yī)療保障關(guān)于做好2019年醫(yī)療保障基金監(jiān)管工作的通知》醫(yī)保發(fā)[2019]14號，根據(jù)《縣2019年打擊欺詐騙保專項治理工作方案》的有關(guān)要求,，結(jié)合實際,，認(rèn)真對照量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織本店員工對醫(yī)療保障局下達(dá)的文件要求學(xué)習(xí)及《定點零售藥店服務(wù)協(xié)議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：

3,、店員積極為參保人員服務(wù)，沒有出售假藥劣藥,，至今無任何投訴發(fā)生,。

4、藥品擺放有序,，清潔衛(wèi)生,，嚴(yán)格執(zhí)行國家的藥品價格政策，做到一價一簽,，明碼標(biāo)價,。

1,、電腦技術(shù)使用掌握不夠熟練，特別是店內(nèi)近期新調(diào)入藥品品種目錄沒能及時準(zhǔn)確無誤維護(hù)進(jìn)電腦系統(tǒng),。

2,、在政策執(zhí)行方面，店員對相關(guān)配套政策領(lǐng)會不全面,，理解不到位,，學(xué)習(xí)不夠深入具體，致使實際上機操作沒有很好落實到實外,。

3,、服務(wù)質(zhì)量有待提高，尤其對剛進(jìn)店不久的新特藥品,，保健品性能功效了解和推廣宣傳力度不夠,。

4、對店內(nèi)設(shè)備的醫(yī)保宣傳欄,，更換內(nèi)容不及時,。

5、本店存在記帳客戶多,，庫存存在問題是難免,。

6、拆零藥品也是存在問題,。

7,、因為我店是連鎖，零售價是由公司定價,，我們沒有權(quán)限變動,，有些老客戶要優(yōu)惠對待，有時沒有按照公司價出售,。

1、加強學(xué)習(xí)醫(yī)保政策,，經(jīng)常組織好店員學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)知識,、知法、守法,；

3,、及時并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策，全心全意為參保人員服務(wù),。

希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo),，多提寶貴意見和建議。謝謝,！

醫(yī)院藥房自查報告篇二

為深入貫徹落實《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì),，對我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面查,，自查情況如下：

一,、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程,，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,。

二、制定了學(xué)習(xí)計劃,，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí),，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三,、購進(jìn)藥品時嚴(yán)格審核供貨單位,，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品,。

四,、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗收制度。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號、批號,、有效期,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、購進(jìn)數(shù)量,、購進(jìn)日期等。驗收藥品做到要：帳,、票,、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存,。

五,、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求,，并做好記錄,，對不符合運輸條件的藥品不予接收。

六,、藥房整潔有序,，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,，需冷藏,、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放,。有必要的防塵、防潮,、防火,、防盜、防污染,、防鼠設(shè)施,，對所有設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),，及時維修,。

七、定期對儲存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，每天觀察室內(nèi)溫濕度,。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放,。

八、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置,，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時認(rèn)真核對,，杜絕差錯事故發(fā)生。

九,、藥品按“先產(chǎn)先出,，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,，報損藥品填寫報損單,，及時銷毀。

十,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時填報《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》向上級有關(guān)部門報告,。

醫(yī)院藥房自查報告篇三

為全面開展、實施gsp認(rèn)證工作,，藥店首先結(jié)合企業(yè)實際和gsp要求,，修訂和完善了質(zhì)量管理制度和崗位質(zhì)量職責(zé)，并及時對藥店全體員工進(jìn)行了學(xué)習(xí)和傳達(dá),。

藥店目前共有人員2人,，企業(yè)負(fù)責(zé)人為中專學(xué)歷,，藥士職稱。熟悉有關(guān)藥品的法律法規(guī),。質(zhì)量負(fù)責(zé)人張賀高中學(xué)歷,，省局培訓(xùn)。均經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)考核合格后持證上崗,。以上人員均持有健康證,，并建立了健康檔案。

藥店自成立以來,，每年年初制定年度培訓(xùn)計劃,，并按計劃實施。一年來,，藥店自行組織各類培訓(xùn)4次,，其中藥品管理法制培訓(xùn)1次，藥店質(zhì)量管理制度培訓(xùn)1次,，藥品專業(yè)知識培訓(xùn)1次,，參加藥監(jiān)部門組織的gsp培訓(xùn)1次，我店的.質(zhì)量管理人員每年參加省藥監(jiān)局組織的繼續(xù)教育,。

我店營業(yè)場所36m,，環(huán)境整潔。營業(yè)場所,、辦公生活區(qū)分開,。門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，貨架,、柜臺齊備,。配備貼合藥品儲存陳列的各項設(shè)施設(shè)備，主要有冷藏柜1臺,，藥架5個,，空調(diào)1臺，溫濕度計1只,，鼠夾2個,，避光用窗簾等。

我店購進(jìn)藥品嚴(yán)格按照藥品購進(jìn)制度的規(guī)定和程序進(jìn)行,。對供貨單位,、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴(yán)格審核，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,，并明確質(zhì)量條款,。購進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，并建立了購進(jìn)記錄，票,、帳,、貨相符。

對購進(jìn)的藥品,，驗收人員根據(jù)原始憑證逐批驗收,，并建立驗收記錄。驗收中,，按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝,、標(biāo)簽、說明書,、標(biāo)識等資料進(jìn)行詳細(xì)檢查,，首營品種須有該批號藥品的檢驗報告書。

陳列藥品做到藥品與非藥品分開,，處方藥與非處方藥分開,，內(nèi)服藥與外用藥分開，拆零藥品和易串味藥品專柜陳列,，商品擺放整齊美觀,，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，字跡清晰,。對陳列藥品按時進(jìn)行檢查并記錄,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時進(jìn)行處理。

我店每按時對儲存藥品巡檢一次,，并建立養(yǎng)護(hù)記錄,，對有效期在6個月內(nèi)的藥品按月填報近效期藥品催銷表。每一天上下午各一次定時對藥房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測并記錄,，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍,，及時采取調(diào)控措施。對養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備定期檢查維修,，建立設(shè)備檔案,。

藥品陳列區(qū)劃分了合格區(qū)、待驗區(qū),、退貨區(qū)和不合格區(qū),。并按要求實行了色標(biāo)管理。

我店在銷售中,，遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項,。營業(yè)場所內(nèi)設(shè)有咨詢臺,，店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見簿,。對顧客提出的批評或投訴能夠認(rèn)真對待，及時處理并做好記錄,。店堂內(nèi)無非法藥品廣告,。

我店于20xx年11月份按照gsp條款進(jìn)行了全面自查，認(rèn)證的各項準(zhǔn)備工作已基本落實到位,，因新版gsp要求提高,，我藥房需要進(jìn)一步完善，現(xiàn)提出延期認(rèn)證申請,，期望藥監(jiān)局主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),。

醫(yī)院藥房自查報告篇四

（一）管理職責(zé)我院成立了藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，完善了各項制度,，明確各人員職責(zé),，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo),，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合,，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循,。

（二）加強教育培訓(xùn),，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。

1,、為提高全體員工綜合素質(zhì),，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn),。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn),、本院制度、工作程序,、責(zé)任制培訓(xùn),、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等,。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核,，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果,。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,，并建立健康檔案。

2,、我院對從事質(zhì)量管理,、驗收,、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體,，堅持凡是患有精神病,、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

（三）設(shè)施設(shè)備我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上,，進(jìn)一步加大力度,，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房,。配備和更換干濕度計,、藥品貨架、冷藏箱,。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施,。達(dá)到環(huán)境明亮、整潔,、布局合理,。

（四）進(jìn)貨管理。

1,、嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān),。認(rèn)真執(zhí)行國家基本藥物制度政策，確保采購藥品合法性100%,。執(zhí)行質(zhì)量第一,，規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，藥品購進(jìn)憑證完整真實,，嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)。

2,、驗收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收,，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收,。對驗收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記,。

（五）儲存于養(yǎng)護(hù)。

1,、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù),。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養(yǎng)護(hù)，確保在庫藥品質(zhì)量完好,。

2,、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整藥房溫濕度,，發(fā)現(xiàn)問題及時上報,。

（六）特殊藥品的管理：針對特殊藥品按照規(guī)定進(jìn)行專人,、專柜管理。嚴(yán)格核對資料后發(fā)放藥品,。

（七）藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配,。

1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷售活動,，認(rèn)真核對醫(yī)師處方,、藥品的規(guī)格、有效期限,、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,，確保藥品準(zhǔn)確付給,。

2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定,。保存好醫(yī)師處方,，建立完整的銷售記錄。

3,、保證服務(wù)質(zhì)量,，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后服務(wù),。

4,、對藥品質(zhì)量信息及時傳遞反饋，定期匯總,，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄,。

（八）藥品不良反應(yīng)工作的實施：對藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生,，及時上報上級主管部門,，并及時追回藥品，并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù),。保證藥品安全有效及患者的用藥安全,。

一直以來，在縣藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下,，經(jīng)過全體人員的共同努力,，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設(shè),，但仍然存在一些問題：

1,、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求,；

2,、對員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強,；

3、各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強,，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反應(yīng)調(diào)查工作,。

對存在的問題我院一定會逐一落實，不斷檢查,、整改,，使本院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,。

醫(yī)院藥房自查報告篇五

藥學(xué)的職業(yè)活動涉及公眾的健康和生命,，社會對藥學(xué)職業(yè)活動的期望中的一部分逐漸形成為廣泛的各種控制，這些控制一部分形成社會法規(guī),，一部分形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則,。對藥學(xué)職業(yè)道德來說，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,，以滿足人民群眾防病治病的需要,。藥品是防病治病，與疾病斗爭的武器,，有疾病就有醫(yī)學(xué),，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起,。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個時期防病治病的實際需要出發(fā),，全心全意的為廣大群眾服務(wù)。形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則,。對藥學(xué)職業(yè)道德來說,，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要,。藥品是防病治病,，與疾病斗爭的武器，有疾病就有醫(yī)學(xué),，有醫(yī)就有藥,，否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個時期防病治病的實際需要出發(fā),，全心全意的為廣大群眾服務(wù),。

藥品質(zhì)量問題重于泰山，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健,，也是患者最關(guān)心的問題,，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位，在把握藥品購進(jìn)的貨源安全穩(wěn)定的`同時,，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié),，確保了患者用藥安全有效,。

道德教育，糾正行業(yè)不正之風(fēng),，堅持正確導(dǎo)向,，廣泛開展職業(yè)道德、社會公德和家庭美德教育,，不斷增強全體人員廉潔意識,，抵制不正之風(fēng)的侵蝕。

同時,，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題語不足將采取得力措施認(rèn)真整改,。主要表現(xiàn)在：一是加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì),。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn),，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助,，廣泛開展各種學(xué)習(xí)交流，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高,。二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強,。

我院一定會根據(jù)自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，逐一落實,，不斷檢查和整改,，使本院藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,。

疏附縣和平醫(yī)院,。

醫(yī)院藥房自查報告篇六

xx縣食品藥品監(jiān)督管理局：

xx縣xx醫(yī)院，按照以往慣例和上級要求,，現(xiàn)將20xx年自查自糾報告匯報如下：

1,、依法經(jīng)營，在醒目位置懸掛證照,，并按規(guī)定接受年檢,。

2、嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,，依法經(jīng)營,。

3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),，已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，定期檢查,。

4,、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,，并負(fù)責(zé)處方的審核，從事藥品經(jīng)營管理,，保管,，養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工，都進(jìn)行健康檢查,，并建立健康檔案,，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記,。

5,、醫(yī)院藥房寬敞明亮，清潔衛(wèi)生,，用于銷售藥品的陳列,，溫控，調(diào)配設(shè)備齊全,，在用的劑量,，器具按規(guī)定檢測合格。

6,、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,，從合法企業(yè)進(jìn)貨，并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,，購進(jìn)發(fā)票完整,。

7、購進(jìn)的藥品,，嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收,，并建立真實完整的藥品購進(jìn)驗收記錄。

8,、藥品儲存按要求分類陳列和陳放,，處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥,、藥品和非藥品,，都逐一分開存放。

9,、經(jīng)常組織員工開展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識學(xué)習(xí),，并有記錄。

10,、工作人員著裝整齊,，佩戴服務(wù)卡，做到文明熱情周到的服務(wù)。

不足之處：

1,、藥房針劑散亂,。

2、藥庫的整體沒有完善整改之處：

我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個月的時間整改好,。讓每個患者吃上安全有效放心的藥,。

特此報告。

請審查,。

報告人：xxxx醫(yī)院,。

報告時問：20xx年x月x日藥店整改措施報告材料二。

xx縣醫(yī)保中心領(lǐng)導(dǎo)：您好!

我藥店收到xx縣人社局醫(yī)保中心通知和會議精神,，高度重視,，認(rèn)真學(xué)習(xí)會議內(nèi)容，深刻領(lǐng)會會議精神,，我店根據(jù)xx縣醫(yī)保中心下發(fā)的通知的內(nèi)容,，我藥店結(jié)合通知，對照本藥店的實際情況,，進(jìn)行了認(rèn)真對照檢查,，對于發(fā)現(xiàn)的問題我們將要求藥店加強醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí);嚴(yán)格按照簽訂的服務(wù)協(xié)議為參保人員提供醫(yī)療服務(wù)，并上報整改報告,。我藥店將嚴(yán)格遵守《xx縣基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》的各項規(guī)定,，現(xiàn)將整改措施報告如下：

一、藥品的分類管理方面：嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,，一律憑處方銷售,，同時設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識,。保健品設(shè)專柜銷售,，不與藥品混合經(jīng)營，保健品專柜須將設(shè)立“本柜產(chǎn)品不使用醫(yī)?？ńY(jié)算”的警示標(biāo)志,。

二、刷卡方面：藥店今后將嚴(yán)格遵守《xx縣基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》各項規(guī)定,，要求藥店按照《基本醫(yī)保藥品目錄》刷卡,，購非藥品類商品以后都不給予刷醫(yī)保卡,，日用品一律下架,。

三、

人員培訓(xùn)方面：今后將加強店長,、駐店藥師,、收銀員,、營業(yè)員等人員的藥品知識培訓(xùn)，嚴(yán)格執(zhí)行認(rèn)證各項要求,，同時對藥店所有人員加強醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)培訓(xùn),。

總之，通過這次檢查,，我們對工作的問題以檢查為契機,，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照市,、縣,、局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨，讓顧客滿意,，讓每個人吃上安全有效放心的藥,，藥店全體員工感謝市、縣,、局的領(lǐng)導(dǎo)對這項工作的認(rèn)真,。我們保證在以后的經(jīng)營管理中認(rèn)真落實《xx縣基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》各項規(guī)定，做好各項工作,。

以上是我店的整改情況,，請市、縣,、局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)!

xx縣xx藥店,。

20xx年5月15日。

xx院藥事管理委員會：

近期,，由藥房分管領(lǐng)導(dǎo)高主席處獲悉,，藥房藥品存有問題，即：藥品擺放混亂,，未按類別,、劑型進(jìn)行分類擺放，有的藥品擺放不同位置多到達(dá)到三處,。針對此問題,，藥房在科主任的帶領(lǐng)下進(jìn)行了自查自糾，通過自查發(fā)現(xiàn)上述問題確實存在,，同時還發(fā)現(xiàn)了存有以下幾方面問題,，現(xiàn)列舉如下：

一、處方診斷缺項,。

二,、電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無法匯總。

三、電腦主機電路混亂,。

針對上述問題,，藥房結(jié)合自身實際情況，溝通協(xié)調(diào)單位各科室,，取得各科室,、部門理解，在分管領(lǐng)導(dǎo)主持下共同討論,、研究,、制定切實可行的整改措施，如下：

總結(jié),。

經(jīng)驗,，結(jié)合科室實際，討論,、研究形成統(tǒng)一意見,，即：破除原有慣性思維的擺放方式，采用按科別,、劑型,、適應(yīng)癥，特管等分類方式從新進(jìn)行了藥品擺放,，并在相應(yīng)架子和位置注明科別,、品名，使藥品位置更加醒目,，一覽無余,。經(jīng)過兩天的熟悉，改進(jìn)措施效果逐漸體現(xiàn)出來,，確實提高了工作效率,，此措施值得肯定。

二,、針對“處方診斷缺項”的問題，科主任已與各相關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行了溝通,，取得理解與支持,，并由科主任將此問題反饋給相關(guān)醫(yī)師，此問題現(xiàn)雖有一定改觀,，但力度仍需進(jìn)一步加大,，望將此問題上升至院委會討論解決。

三,、針對“電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無法匯總”的問題,，科主任已向辦公室再次進(jìn)行了反饋，獲悉辦公室工作人員已向新益華軟件公司售后服務(wù)處進(jìn)行反饋，但目前此問題仍未解決,，望院分管領(lǐng)導(dǎo)加大協(xié)調(diào)力度,，促使此問題盡快解決。

四,、針對“電腦主機電路混亂”的問題,，科主任與后勤保障部領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通，后勤部派專業(yè)電路維護(hù)人員,，進(jìn)行了藥房電路檢修,，從新整理問題線路，理順了各條電線,，從而杜絕了電路安全事故的發(fā)生,。

以上整改妥否，請批示,。

xx市xx院藥房,。

20xx.12.30?藥店整改措施報告材料四。

×××食品藥品監(jiān)督管理局：

×××藥店接到通知后,，立即行動起來,，對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查，嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動,，制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,，并定期對質(zhì)量管理制度的實施情況進(jìn)行逐一檢查。在此,，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報如下：

1,、我店于×年×月×日成立，屬單體藥店,，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),，現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核,。

2,、本店依法經(jīng)營，在醒目位置懸掛證照,，嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,，依法經(jīng)營，沒有國家嚴(yán)禁銷售的藥品,，統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如：×××有限公司)進(jìn)貨,，不從非法渠道購進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量,，不經(jīng)營假,、劣藥品,。

3、依據(jù)gsp標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,，并定期檢查。

4,、營業(yè)場所寬敞明亮,，清潔衛(wèi)生，用于銷售藥品的陳列,。店內(nèi)配置了溫濕度計,，每日兩次進(jìn)行監(jiān)測并做好記錄。

5,、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購進(jìn)驗收關(guān),，建立合格供貨方檔案，在藥品的養(yǎng)護(hù),、進(jìn)貨驗收中,，對藥品的規(guī)格、劑型,、生產(chǎn)廠家,、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo),、有效期,、數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn),，及時的糾正,，內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記,。

6,、藥房內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

7,、藥品銷售與服務(wù)中做到文明,、熱情、周到的服務(wù),，介紹藥品不誤導(dǎo)消費者,，對消費者說明藥品的`禁忌、注意事項等,。

8、從事藥品經(jīng)營,、保管,、養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn),，并考核合格，其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證,。

同時,，本店在進(jìn)行全面的自查自糾中，存在著一定的差距,，但通過本次的自查,，本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

對上述存在的問題,，做了認(rèn)真的分析研究,，制定了一定的措施：

1、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺性,，掌握各項業(yè)務(wù)知識,。

2、加大質(zhì)量管理的工作力度,，對軟,、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強和完善，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化,，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn),。

總之，通過本次自檢,，我們對工作的問題以檢查為契機,，認(rèn)真整改、糾正,，積極努力工作,，將嚴(yán)格按照縣局指示精神，按照國家及行業(yè)制定的法律,、法規(guī)和gsp認(rèn)證的要求,，堅持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營宗旨，讓顧客滿意,，讓每個人吃上安全有效放心的藥,。

至此，在實際工作仍存在一些不足之處的,，懇請領(lǐng)導(dǎo)對我們的工作給予批評和指導(dǎo),。

×××藥店。

×年×月×日,。

醫(yī)院藥房自查報告篇七

為了貫徹《藥品管理法》,、《處方管理法》、《麻醉的藥品和神經(jīng)的藥品管理條例》以及《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》等相關(guān)法律法規(guī),，規(guī)范處方,，提高處方質(zhì)量,，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全,，我們對門診處方進(jìn)行自查,。

檢查過程中確實發(fā)現(xiàn)一些不合理處方，現(xiàn)總結(jié)如下：

一,、處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章,。

二、處方的用法用量不合理,。

三,、外用藥品和口服藥品同時開具在一張?zhí)幏缴稀?/p>

四、重復(fù)給藥,。

五,、診斷和用藥不相符。

我們在實際工作中,，一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方,，在第一時間會和醫(yī)師溝通，發(fā)現(xiàn)問題及時解決,，避免出現(xiàn)不合理處方,。我們將對以后的.工作進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)措施如下：

二,、每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通,。

三、定期對藥劑科人員進(jìn)行培訓(xùn),。

四,、定期和臨床醫(yī)師進(jìn)行藥學(xué)交流。

綜上所述,，提高處方質(zhì)量,，促進(jìn)合理用藥，保障用藥安全,，是一項長期而艱巨的工作,，所以我們以后的工作中，應(yīng)該更加認(rèn)真和努力,。

醫(yī)院藥房自查報告篇八

為深入貫徹落實《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真,、全面查,，自查情況如下：

一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程,，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,。

二、制定了學(xué)習(xí)計劃,，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,。

三,、購進(jìn)藥品時嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品,。

四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗收制度,。

主要內(nèi)容有：藥品通用名稱,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號,、批號,、有效期、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等,。

驗收藥品做到要：帳,、票、物相符,。驗收記錄按規(guī)定期限保存,。

五、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時,，同時檢查運輸條件是否符合要求,，并做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收,。

六,、藥房整潔有序，存放,、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放,。有必要的防塵,、防潮、防火,、防盜,、防污染,、防鼠設(shè)施，對所有設(shè)施設(shè)備,、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),，及時維修。

七,、定期對儲存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放,。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。

八,、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行,，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時認(rèn)真核對，杜絕差錯事故發(fā)生,。

九,、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的`原則,。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,，報損藥品填寫報損單，及時銷毀,。

十,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作,。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時填報《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》向上級有關(guān)部門報告,。

十一、每月盤點一次,，帳物相符,。

文檔為doc格式。