在現(xiàn)在社會(huì)，報(bào)告的用途越來(lái)越大，要注意報(bào)告在寫(xiě)作時(shí)具有一定的格式,。怎樣寫(xiě)報(bào)告才更能起到其作用呢,？報(bào)告應(yīng)該怎么制定呢？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報(bào)告文章怎么寫(xiě)，我們一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇一

我曉李飛刀分店定點(diǎn)零售藥店，根據(jù)縣醫(yī)療保障局要求,，結(jié)合《國(guó)家醫(yī)療保障關(guān)于做好2019年醫(yī)療保障基金監(jiān)管工作的通知》醫(yī)保發(fā)[2019]14號(hào)，根據(jù)《縣2019年打擊欺詐騙保專項(xiàng)治理工作方案》的有關(guān)要求,，結(jié)合實(shí)際,，認(rèn)真對(duì)照量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織本店員工對(duì)醫(yī)療保障局下達(dá)的文件要求學(xué)習(xí)及《定點(diǎn)零售藥店服務(wù)協(xié)議》工作開(kāi)展情況做了逐項(xiàng)的自檢自查,，現(xiàn)將自檢自查情況匯報(bào)如下：

3,、店員積極為參保人員服務(wù)，沒(méi)有出售假藥劣藥,，至今無(wú)任何投訴發(fā)生,。

4、藥品擺放有序,，清潔衛(wèi)生,，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的藥品價(jià)格政策，做到一價(jià)一簽,，明碼標(biāo)價(jià),。

1、電腦技術(shù)使用掌握不夠熟練,，特別是店內(nèi)近期新調(diào)入藥品品種目錄沒(méi)能及時(shí)準(zhǔn)確無(wú)誤維護(hù)進(jìn)電腦系統(tǒng),。

2,、在政策執(zhí)行方面,，店員對(duì)相關(guān)配套政策領(lǐng)會(huì)不全面，理解不到位,，學(xué)習(xí)不夠深入具體,，致使實(shí)際上機(jī)操作沒(méi)有很好落實(shí)到實(shí)外。

3、服務(wù)質(zhì)量有待提高,，尤其對(duì)剛進(jìn)店不久的新特藥品,，保健品性能功效了解和推廣宣傳力度不夠。

4,、對(duì)店內(nèi)設(shè)備的醫(yī)保宣傳欄,，更換內(nèi)容不及時(shí)。

5,、本店存在記帳客戶多,，庫(kù)存存在問(wèn)題是難免。

6,、拆零藥品也是存在問(wèn)題,。

7、因?yàn)槲业晔沁B鎖,，零售價(jià)是由公司定價(jià),，我們沒(méi)有權(quán)限變動(dòng)，有些老客戶要優(yōu)惠對(duì)待,，有時(shí)沒(méi)有按照公司價(jià)出售,。

1、加強(qiáng)學(xué)習(xí)醫(yī)保政策,，經(jīng)常組織好店員學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)知識(shí),、知法、守法,；

3,、及時(shí)并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策，全心全意為參保人員服務(wù),。

希望上級(jí)主管部門(mén)對(duì)我們藥店日常工作給予進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo),，多提寶貴意見(jiàn)和建議。謝謝,！

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇二

為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對(duì)我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真,、全面查,，自查情況如下：

一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。

二,、制定了學(xué)習(xí)計(jì)劃,，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識(shí)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)的學(xué)習(xí),，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三,、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位,，購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格藥品,。

四,、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào),、有效期,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、購(gòu)進(jìn)數(shù)量,、購(gòu)進(jìn)日期等。驗(yàn)收藥品做到要：帳,、票,、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存,。

五,、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求,，并做好記錄,，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。

六,、藥房整潔有序,，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,，需冷藏,、避光儲(chǔ)存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有必要的防塵,、防潮,、防火、防盜,、防污染,、防鼠設(shè)施，對(duì)所有設(shè)施設(shè)備,、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),，及時(shí)維修。

七,、定期對(duì)儲(chǔ)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開(kāi)擺放,。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)擺放。

八,、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行,，調(diào)配時(shí)做到“四查十對(duì)”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì)，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生,。

九,、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號(hào)發(fā)藥的原則,。效期半年之內(nèi)的藥品填寫(xiě)效期藥品登記簿,，報(bào)損藥品填寫(xiě)報(bào)損單，及時(shí)銷(xiāo)毀,。

十,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報(bào)工作,。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》向上級(jí)有關(guān)部門(mén)報(bào)告,。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇三

為全面開(kāi)展、實(shí)施gsp認(rèn)證工作,，藥店首先結(jié)合企業(yè)實(shí)際和gsp要求,，修訂和完善了質(zhì)量管理制度和崗位質(zhì)量職責(zé)，并及時(shí)對(duì)藥店全體員工進(jìn)行了學(xué)習(xí)和傳達(dá),。

藥店目前共有人員2人,，企業(yè)負(fù)責(zé)人為中專學(xué)歷，藥士職稱,。熟悉有關(guān)藥品的法律法規(guī),。質(zhì)量負(fù)責(zé)人張賀高中學(xué)歷，省局培訓(xùn),。均經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)考核合格后持證上崗,。以上人員均持有健康證，并建立了健康檔案,。

藥店自成立以來(lái),，每年年初制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,，并按計(jì)劃實(shí)施。一年來(lái),，藥店自行組織各類培訓(xùn)4次,，其中藥品管理法制培訓(xùn)1次，藥店質(zhì)量管理制度培訓(xùn)1次,，藥品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)1次,，參加藥監(jiān)部門(mén)組織的gsp培訓(xùn)1次，我店的.質(zhì)量管理人員每年參加省藥監(jiān)局組織的繼續(xù)教育,。

我店?duì)I業(yè)場(chǎng)所36m,，環(huán)境整潔。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,、辦公生活區(qū)分開(kāi),。門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，貨架,、柜臺(tái)齊備,。配備貼合藥品儲(chǔ)存陳列的各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備，主要有冷藏柜1臺(tái),，藥架5個(gè),，空調(diào)1臺(tái)，溫濕度計(jì)1只,，鼠夾2個(gè),，避光用窗簾等。

我店購(gòu)進(jìn)藥品嚴(yán)格按照藥品購(gòu)進(jìn)制度的規(guī)定和程序進(jìn)行,。對(duì)供貨單位,、購(gòu)入藥品及供貨單位銷(xiāo)售人員的合法性嚴(yán)格審核，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,，并明確質(zhì)量條款,。購(gòu)進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，并建立了購(gòu)進(jìn)記錄,，票,、帳、貨相符,。

對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,，驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收，并建立驗(yàn)收記錄,。驗(yàn)收中,，按照要求對(duì)藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū),、標(biāo)識(shí)等資料進(jìn)行詳細(xì)檢查,，首營(yíng)品種須有該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

陳列藥品做到藥品與非藥品分開(kāi),，處方藥與非處方藥分開(kāi),，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，拆零藥品和易串味藥品專柜陳列,，商品擺放整齊美觀,，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確,，字跡清晰,。對(duì)陳列藥品按時(shí)進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行處理,。

我店每按時(shí)對(duì)儲(chǔ)存藥品巡檢一次,，并建立養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品按月填報(bào)近效期藥品催銷(xiāo)表,。每一天上下午各一次定時(shí)對(duì)藥房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)并記錄,，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍,，及時(shí)采取調(diào)控措施,。對(duì)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備定期檢查維修，建立設(shè)備檔案,。

藥品陳列區(qū)劃分了合格區(qū),、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)和不合格區(qū),。并按要求實(shí)行了色標(biāo)管理,。

我店在銷(xiāo)售中，遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和制度，營(yíng)業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項(xiàng),。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)設(shè)有咨詢臺(tái)，店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話,，設(shè)置了顧客意見(jiàn)簿。對(duì)顧客提出的批評(píng)或投訴能夠認(rèn)真對(duì)待,，及時(shí)處理并做好記錄,。店堂內(nèi)無(wú)非法藥品廣告。

我店于20xx年11月份按照gsp條款進(jìn)行了全面自查,，認(rèn)證的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作已基本落實(shí)到位,，因新版gsp要求提高，我藥房需要進(jìn)一步完善,，現(xiàn)提出延期認(rèn)證申請(qǐng),，期望藥監(jiān)局主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇四

（一）管理職責(zé)我院成立了藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組,，完善了各項(xiàng)制度，明確各人員職責(zé),，制定了藥房質(zhì)量管理方針,、目標(biāo)，實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合,，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依,，有章可循。

（二）加強(qiáng)教育培訓(xùn),，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì),。

1、為提高全體員工綜合素質(zhì),，我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓(xùn)外,，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn),、本院制度,、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn),、崗位技能培訓(xùn),、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核,，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案,，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對(duì)直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,，并建立健康檔案,。

2、我院對(duì)從事質(zhì)量管理,、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅(jiān)持凡是患有精神病,、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗,。

（三）設(shè)施設(shè)備我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大力度,，依照相關(guān)要求,，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計(jì),、藥品貨架,、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施,。達(dá)到環(huán)境明亮,、整潔、布局合理,。

（四）進(jìn)貨管理,。

1,、嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān),。認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度政策，確保采購(gòu)藥品合法性100%,。執(zhí)行質(zhì)量第一,，規(guī)范經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),，藥品購(gòu)進(jìn)憑證完整真實(shí),，嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。

2,、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收,，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收,。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)行登記,。

（五）儲(chǔ)存于養(yǎng)護(hù)。

1,、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù),。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量完好,。

2,、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調(diào)整藥房溫濕度,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào),。

（六）特殊藥品的管理：針對(duì)特殊藥品按照規(guī)定進(jìn)行專人、專柜管理。嚴(yán)格核對(duì)資料后發(fā)放藥品,。

（七）藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配,。

1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng),，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方,、藥品的規(guī)格、有效期限,、服用方法,、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給,。

2,、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,，建立完整的銷(xiāo)售記錄,。

3、保證服務(wù)質(zhì)量,，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度,，做好售后服務(wù)。

4,、對(duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋,，定期匯總,，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。

（八）藥品不良反應(yīng)工作的實(shí)施：對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門(mén),，并及時(shí)追回藥品,，并對(duì)患者進(jìn)行跟蹤服務(wù),。保證藥品安全有效及患者的用藥安全,。

一直以來(lái)，在縣藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)了自身建設(shè),，但仍然存在一些問(wèn)題：

1、改善藥品儲(chǔ)存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施,，滿足藥品儲(chǔ)存溫度要求,；

2、對(duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng),；

3,、各崗位對(duì)質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強(qiáng)，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反應(yīng)調(diào)查工作,。

對(duì)存在的問(wèn)題我院一定會(huì)逐一落實(shí),，不斷檢查、整改,，使本院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇五

藥學(xué)的職業(yè)活動(dòng)涉及公眾的健康和生命,，社會(huì)對(duì)藥學(xué)職業(yè)活動(dòng)的期望中的一部分逐漸形成為廣泛的各種控制,，這些控制一部分形成社會(huì)法規(guī)，一部分形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則,。對(duì)藥學(xué)職業(yè)道德來(lái)說(shuō),，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要,。藥品是防病治病,，與疾病斗爭(zhēng)的武器，有疾病就有醫(yī)學(xué),，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個(gè)時(shí)期防病治病的實(shí)際需要出發(fā)，全心全意的為廣大群眾服務(wù),。形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。對(duì)藥學(xué)職業(yè)道德來(lái)說(shuō)，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的需要,。藥品是防病治病,，與疾病斗爭(zhēng)的武器，有疾病就有醫(yī)學(xué),，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起,。藥學(xué)人員應(yīng)該從每個(gè)時(shí)期防病治病的實(shí)際需要出發(fā),，全心全意的為廣大群眾服務(wù)。

藥品質(zhì)量問(wèn)題重于泰山，是每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問(wèn)題，我們時(shí)時(shí)刻刻把藥品質(zhì)量問(wèn)題放在第一位，在把握藥品購(gòu)進(jìn)的貨源安全穩(wěn)定的`同時(shí)，同樣重視藥品在使用中的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保了患者用藥安全有效。

道德教育，糾正行業(yè)不正之風(fēng)，堅(jiān)持正確導(dǎo)向,，廣泛開(kāi)展職業(yè)道德,、社會(huì)公德和家庭美德教育,，不斷增強(qiáng)全體人員廉潔意識(shí),，抵制不正之風(fēng)的侵蝕。

同時(shí),，我們對(duì)發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題語(yǔ)不足將采取得力措施認(rèn)真整改,。主要表現(xiàn)在：一是加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì),。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn),，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭(zhēng)取醫(yī)院對(duì)藥劑工作的支持和幫助,，廣泛開(kāi)展各種學(xué)習(xí)交流,，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。二是各崗位對(duì)質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強(qiáng),。

我院一定會(huì)根據(jù)自查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,，逐一落實(shí)，不斷檢查和整改,，使本院藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化。

疏附縣和平醫(yī)院,。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇六

xx縣食品藥品監(jiān)督管理局：

xx縣xx醫(yī)院,，按照以往慣例和上級(jí)要求，現(xiàn)將20xx年自查自糾報(bào)告匯報(bào)如下：

1,、依法經(jīng)營(yíng),，在醒目位置懸掛證照，并按規(guī)定接受年檢,。

2,、嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍，依法經(jīng)營(yíng),。

3,、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,，定期檢查。

4,、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,，并負(fù)責(zé)處方的審核，從事藥品經(jīng)營(yíng)管理,，保管,，養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工，都進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案,，要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,，按處方銷(xiāo)售和登記。

5,、醫(yī)院藥房寬敞明亮,，清潔衛(wèi)生，用于銷(xiāo)售藥品的陳列,，溫控,，調(diào)配設(shè)備齊全，在用的劑量,，器具按規(guī)定檢測(cè)合格,。

6、已建立首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)檔案,，從合法企業(yè)進(jìn)貨,，并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書(shū)，購(gòu)進(jìn)發(fā)票完整,。

7,、購(gòu)進(jìn)的藥品，嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收,，并建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄,。

8、藥品儲(chǔ)存按要求分類陳列和陳放,，處方藥和非處方藥,、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,，都逐一分開(kāi)存放,。

9、經(jīng)常組織員工開(kāi)展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí),，并有記錄,。

10、工作人員著裝整齊,，佩戴服務(wù)卡,，做到文明熱情周到的服務(wù)。

不足之處：

1,、藥房針劑散亂,。

2、藥庫(kù)的整體沒(méi)有完善整改之處：

我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個(gè)月的時(shí)間整改好,。讓每個(gè)患者吃上安全有效放心的藥,。

特此報(bào)告。

請(qǐng)審查。

報(bào)告人：xxxx醫(yī)院,。

報(bào)告時(shí)問(wèn)：20xx年x月x日藥店整改措施報(bào)告材料二,。

xx縣醫(yī)保中心領(lǐng)導(dǎo)：您好!

我藥店收到xx縣人社局醫(yī)保中心通知和會(huì)議精神,，高度重視,，認(rèn)真學(xué)習(xí)會(huì)議內(nèi)容，深刻領(lǐng)會(huì)會(huì)議精神,，我店根據(jù)xx縣醫(yī)保中心下發(fā)的通知的內(nèi)容,，我藥店結(jié)合通知，對(duì)照本藥店的實(shí)際情況,，進(jìn)行了認(rèn)真對(duì)照檢查,，對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題我們將要求藥店加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí);嚴(yán)格按照簽訂的服務(wù)協(xié)議為參保人員提供醫(yī)療服務(wù)，并上報(bào)整改報(bào)告,。我藥店將嚴(yán)格遵守《xx縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》的各項(xiàng)規(guī)定,，現(xiàn)將整改措施報(bào)告如下：

一、藥品的分類管理方面：嚴(yán)格遵照國(guó)家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,，處方藥和非處方藥分柜銷(xiāo)售,，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷(xiāo)售的藥品，一律憑處方銷(xiāo)售,，同時(shí)設(shè)立非處方藥品專柜,，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識(shí)。保健品設(shè)專柜銷(xiāo)售,，不與藥品混合經(jīng)營(yíng),，保健品專柜須將設(shè)立“本柜產(chǎn)品不使用醫(yī)保卡結(jié)算”的警示標(biāo)志,。

二,、刷卡方面：藥店今后將嚴(yán)格遵守《xx縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》各項(xiàng)規(guī)定，要求藥店按照《基本醫(yī)保藥品目錄》刷卡,，購(gòu)非藥品類商品以后都不給予刷醫(yī)?？ǎ沼闷芬宦上录?。

三,、

人員培訓(xùn)方面：今后將加強(qiáng)店長(zhǎng)、駐店藥師,、收銀員,、營(yíng)業(yè)員等人員的藥品知識(shí)培訓(xùn)，嚴(yán)格執(zhí)行認(rèn)證各項(xiàng)要求,，同時(shí)對(duì)藥店所有人員加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)培訓(xùn),。

總之，通過(guò)這次檢查，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī),，認(rèn)真整改努力工作,，將嚴(yán)格按照市、縣,、局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗旨,，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥,，藥店全體員工感謝市,、縣、局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)這項(xiàng)工作的認(rèn)真,。我們保證在以后的經(jīng)營(yíng)管理中認(rèn)真落實(shí)《xx縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》各項(xiàng)規(guī)定,，做好各項(xiàng)工作。

以上是我店的整改情況,，請(qǐng)市,、縣、局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)!

xx縣xx藥店,。

20xx年5月15日,。

xx院藥事管理委員會(huì)：

近期，由藥房分管領(lǐng)導(dǎo)高主席處獲悉,，藥房藥品存有問(wèn)題,，即：藥品擺放混亂，未按類別,、劑型進(jìn)行分類擺放,，有的藥品擺放不同位置多到達(dá)到三處。針對(duì)此問(wèn)題,，藥房在科主任的帶領(lǐng)下進(jìn)行了自查自糾,，通過(guò)自查發(fā)現(xiàn)上述問(wèn)題確實(shí)存在，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)了存有以下幾方面問(wèn)題,，現(xiàn)列舉如下：

一,、處方診斷缺項(xiàng)。

二,、電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無(wú)法匯總,。

三、電腦主機(jī)電路混亂,。

針對(duì)上述問(wèn)題,，藥房結(jié)合自身實(shí)際情況，溝通協(xié)調(diào)單位各科室,，取得各科室,、部門(mén)理解，在分管領(lǐng)導(dǎo)主持下共同討論,、研究、制定切實(shí)可行的整改措施,，如下：

總結(jié)。

經(jīng)驗(yàn),，結(jié)合科室實(shí)際,，討論、研究形成統(tǒng)一意見(jiàn),，即：破除原有慣性思維的擺放方式,，采用按科別、劑型,、適應(yīng)癥，特管等分類方式從新進(jìn)行了藥品擺放,，并在相應(yīng)架子和位置注明科別,、品名，使藥品位置更加醒目,，一覽無(wú)余,。經(jīng)過(guò)兩天的熟悉，改進(jìn)措施效果逐漸體現(xiàn)出來(lái),，確實(shí)提高了工作效率,，此措施值得肯定。

二,、針對(duì)“處方診斷缺項(xiàng)”的問(wèn)題,，科主任已與各相關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行了溝通，取得理解與支持,，并由科主任將此問(wèn)題反饋給相關(guān)醫(yī)師,，此問(wèn)題現(xiàn)雖有一定改觀，但力度仍需進(jìn)一步加大,，望將此問(wèn)題上升至院委會(huì)討論解決,。

三、針對(duì)“電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無(wú)法匯總”的問(wèn)題,，科主任已向辦公室再次進(jìn)行了反饋,，獲悉辦公室工作人員已向新益華軟件公司售后服務(wù)處進(jìn)行反饋，但目前此問(wèn)題仍未解決,，望院分管領(lǐng)導(dǎo)加大協(xié)調(diào)力度,，促使此問(wèn)題盡快解決。

四,、針對(duì)“電腦主機(jī)電路混亂”的問(wèn)題,，科主任與后勤保障部領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通,，后勤部派專業(yè)電路維護(hù)人員，進(jìn)行了藥房電路檢修,，從新整理問(wèn)題線路,，理順了各條電線，從而杜絕了電路安全事故的發(fā)生,。

以上整改妥否,，請(qǐng)批示。

xx市xx院藥房,。

20xx.12.30?藥店整改措施報(bào)告材料四,。

×××食品藥品監(jiān)督管理局：

×××藥店接到通知后，立即行動(dòng)起來(lái),，對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,，嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,，并定期對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查,。在此，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下：

1,、我店于×年×月×日成立,，屬單體藥店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),，現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。

2,、本店依法經(jīng)營(yíng),，在醒目位置懸掛證照，嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,，依法經(jīng)營(yíng),，沒(méi)有國(guó)家嚴(yán)禁銷(xiāo)售的藥品，統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如：×××有限公司)進(jìn)貨,，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假,、劣藥品,。

3、依據(jù)gsp標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,，并定期檢查。

4,、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮,，清潔衛(wèi)生,，用于銷(xiāo)售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),，每日兩次進(jìn)行監(jiān)測(cè)并做好記錄,。

5、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收關(guān),，建立合格供貨方檔案,，在藥品的養(yǎng)護(hù)、進(jìn)貨驗(yàn)收中,，對(duì)藥品的規(guī)格,、劑型、生產(chǎn)廠家,、批準(zhǔn)文號(hào),、注冊(cè)商標(biāo)、有效期,、數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲(chǔ)存按照要求分類陳列和存放,，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)的糾正,，內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開(kāi)存放;要求憑處方銷(xiāo)售的藥品，按處方銷(xiāo)售和登記,。

6,、藥房?jī)?nèi)沒(méi)有違法藥品廣告和宣傳資料。

7,、藥品銷(xiāo)售與服務(wù)中做到文明,、熱情、周到的服務(wù),，介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品的`禁忌、注意事項(xiàng)等,。

8,、從事藥品經(jīng)營(yíng)、保管,、養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過(guò)縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn),，并考核合格，其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證,。

同時(shí),，本店在進(jìn)行全面的自查自糾中，存在著一定的差距,，但通過(guò)本次的自查,，本藥店會(huì)將盡快整改和完善不足之處,。

對(duì)上述存在的問(wèn)題，做了認(rèn)真的分析研究,，制定了一定的措施：

1,、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺(jué)性，掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí),。

2,、加大質(zhì)量管理的工作力度，對(duì)軟,、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識(shí)逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn),。

總之,，通過(guò)本次自檢，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī),，認(rèn)真整改,、糾正，積極努力工作,，將嚴(yán)格按照縣局指示精神,，按照國(guó)家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和gsp認(rèn)證的要求,，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)宗旨,，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥,。

至此,，在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的，懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們的工作給予批評(píng)和指導(dǎo),。

×××藥店,。

×年×月×日。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇七

為了貫徹《藥品管理法》,、《處方管理法》,、《麻醉的藥品和神經(jīng)的藥品管理?xiàng)l例》以及《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》等相關(guān)法律法規(guī)，規(guī)范處方,，提高處方質(zhì)量,，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全,，我們對(duì)門(mén)診處方進(jìn)行自查,。

檢查過(guò)程中確實(shí)發(fā)現(xiàn)一些不合理處方，現(xiàn)總結(jié)如下：

一,、處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章,。

二,、處方的用法用量不合理。

三,、外用藥品和口服藥品同時(shí)開(kāi)具在一張?zhí)幏缴稀?/p>

四,、重復(fù)給藥。

五,、診斷和用藥不相符,。

我們?cè)趯?shí)際工作中，一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方,，在第一時(shí)間會(huì)和醫(yī)師溝通,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，避免出現(xiàn)不合理處方,。我們將對(duì)以后的.工作進(jìn)行改進(jìn),，改進(jìn)措施如下：

二、每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通,。

三,、定期對(duì)藥劑科人員進(jìn)行培訓(xùn)。

四,、定期和臨床醫(yī)師進(jìn)行藥學(xué)交流,。

綜上所述，提高處方質(zhì)量,，促進(jìn)合理用藥,，保障用藥安全，是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的工作,，所以我們以后的工作中，應(yīng)該更加認(rèn)真和努力,。

醫(yī)院藥房自查報(bào)告篇八

為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對(duì)我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真,、全面查,，自查情況如下：

一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。

二,、制定了學(xué)習(xí)計(jì)劃,，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識(shí)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,。

三,、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位,，購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格藥品,。

四,、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。

主要內(nèi)容有：藥品通用名稱,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào),、有效期,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、購(gòu)進(jìn)數(shù)量,、購(gòu)進(jìn)日期等。

驗(yàn)收藥品做到要：帳,、票,、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存,。

五,、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求,，并做好記錄,，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。

六,、藥房整潔有序,，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,，需冷藏,、避光儲(chǔ)存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有必要的防塵,、防潮,、防火、防盜,、防污染,、防鼠設(shè)施，對(duì)所有設(shè)施設(shè)備,、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),，及時(shí)維修。

七、定期對(duì)儲(chǔ)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，每天觀察室內(nèi)溫濕度,。陳列藥品根據(jù)劑型分開(kāi)擺放。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)擺放,。

八、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置,，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時(shí)做到“四查十對(duì)”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì),，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。

九,、藥品按“先產(chǎn)先出,，近效期先出”和按批號(hào)發(fā)藥的`原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫(xiě)效期藥品登記簿,，報(bào)損藥品填寫(xiě)報(bào)損單,，及時(shí)銷(xiāo)毀。

十,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報(bào)工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》向上級(jí)有關(guān)部門(mén)報(bào)告,。

十一,、每月盤(pán)點(diǎn)一次，帳物相符,。

文檔為doc格式,。