在當下這個社會中,，報告的使用成為日常生活的常態(tài),，報告具有成文事后性的特點。寫報告的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢,？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報告文章怎么寫，我們一起來了解一下吧,。

規(guī)范藥房自查報告 藥房自查報告篇一

我們醫(yī)院藥房（庫）現(xiàn)有員工八人,，全部為藥學專業(yè)技術人員。我院藥房（庫）按照縣食品藥品監(jiān)督管理局的要求,，嚴格遵守《藥品管理法》,、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《省藥品管理條例》的規(guī)定,，認真做好藥房規(guī)范化建設。根據《縣規(guī)范藥房檢查評定標準》,，我院開展了一系列規(guī)范化創(chuàng)建工作,，并對照《標準》進行了自檢自查，對存在的問題和缺陷進了認真地整改,，現(xiàn)將自查整改情況匯報如下：

1,、我們藥房（庫）有八名專職工作人員，負責藥品管理,，職責明確,，保障藥品質量,。八人中有三人具有中級職稱，五人為初級職稱,。藥房（庫）所有人員均有中專以上學歷,，持證上崗。

2,、藥房（庫）統(tǒng)一制定藥品業(yè)務和管理崗位的質量責任,、藥品購進驗收管理制度、藥品儲存養(yǎng)護管理制度,、特殊藥品管理制度,、處方調配管理制度等制度，并認真貫徹執(zhí)行,。

3,、我們醫(yī)院所有藥品的購進統(tǒng)一招標進行，藥品配送商為具有合法資質的單位,，醫(yī)院與供應商簽訂有配送協(xié)議及質量保證協(xié)議,，并有資料存檔備查。

4,、所有購進的藥品、醫(yī)療器械都有合法票據,，進口藥品均索取了進口藥品注冊證和檢驗報告書復印件,，并按規(guī)定逐批驗收，審核藥品的合法性,，建立了真實,、完整的購進驗收記錄。

5,、我院藥房（庫）與診斷治療等區(qū)域嚴格分開,，環(huán)境整潔，無雜物及污染物,，有專門存放藥品的藥柜和藥架,。藥房配置了防塵、防潮,、防蟲,、防鼠、陰涼通風,、避光,、冷藏等設施設備。

6,、藥房嚴格按醫(yī)院核定的診療科目和執(zhí)業(yè)范圍配備藥品,。所有藥品按劑型或用途分區(qū)分類存放,，分類的'標志明顯。藥品與非藥品分開,，內服與外用藥分開,。有不合格藥品單獨存放區(qū)，并且標志明顯,。

7,、我們每周都要檢查藥品存放環(huán)境和藥品質量，每月做一次近效期藥品檢查,，對近效期藥品統(tǒng)計標示,，督促及時使用，無過期失效藥品,、可疑藥品投入使用,。

8、建立了藥品使用的處方,、收據,、賬冊登記管理制度。嚴格憑處方發(fā)藥,，處方調配前先劃價,、告知患者藥價，沒有向非就診者銷售藥品的行為,。

9,、嚴格按相關規(guī)定調配處方，處方調配人員均在處方上簽字,，所有處方均保存兩年備查,。

10、特殊管理的藥品均按有關規(guī)定實行專人專鎖專賬管理,、處方留存兩年備查,。沒有使用、終止妊娠藥品及其他規(guī)定不準使用的藥品,。

11,、建立了一次性無菌醫(yī)療器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械按規(guī)定銷毀,，并做好了記錄。

12,、藥房（庫）全體人員每年按規(guī)定進行了一次健康檢查，并按規(guī)定建立了健康檔案,。

我院藥房（庫）積極開展規(guī)范化建設,，不斷提高管理水平,，誠信守法經營，努力建成讓政府放心、群眾滿意,、社會贊譽的規(guī)范藥房。根據自查情況，我院藥房（庫）符合規(guī)范藥房合格標準的要求。

規(guī)范藥房自查報告 藥房自查報告篇二

根據湖北省衛(wèi)計委《醫(yī)療機構規(guī)范化管理藥房創(chuàng)建》文件的要求,，9月，我院對照《創(chuàng)建標準》進行了自查,，主要是從標準中的“制度與人員”,、“基礎條件”、“藥品購進與養(yǎng)護”,、“藥品調劑和使用”、“藥學服務”五個方面發(fā)現(xiàn)問題并加以改進，并以此為抓手強化藥房規(guī)范化管理，促進臨床合理用藥?，F(xiàn)將自查情況匯報如下,。

藥劑科是集醫(yī)院藥品管理,、藥學服務、教學和科研為一體的多元化醫(yī)技職能科室,，現(xiàn)有藥學專業(yè)技術人員44人,，其中具有高級職稱的專業(yè)技術人員8人，大學本科以上學歷人員18人,，5人獲得執(zhí)業(yè)藥師資格。科室設有門診中藥房,、門診西藥房,、住院部藥房、藥庫,、臨床藥學室等部門，承擔全院藥品供應、藥品調劑,、藥學服務和藥事管理方面的日常工作,，目前科室藥品全部實行了計算機網絡化管理,。門診藥房全面實施“劃價,、發(fā)藥、核對”一條龍服務,，有效地解決了患者來回排隊的問題，受到了患者的一致好評,。

科室積極開展臨床藥學服務,，現(xiàn)有專兼職臨床藥師4名,，經常下到臨床科室參與查房,、病例討論及醫(yī)、護,、患用藥教育,，增進藥師與醫(yī)生、護士的良性互動,，為臨床提供多種治療藥物濃度監(jiān)測（tdm）,、開展藥物臨床觀察、實施藥物不良反應的監(jiān)測,，負責全院藥品不良反應收集并上報,，對抗菌藥物的使用情況進行動態(tài)監(jiān)測，為臨床提供合理用藥信息及藥學技術支持,，盡全力保障患者的用藥安全,。

（一）健全組織，完善制度

新成立了藥事管理與藥物治療學委員會,，下設藥劑科負責日常工作,。藥劑科充分發(fā)揮工作職能，認真貫徹執(zhí)行藥學相關法律法規(guī),，科學制定了各項規(guī)章制度,，實施細則完善，科室各項業(yè)務開展井然有序,。同時,，結合實際制定了部分核心制度并上墻明示，抽考藥學工作人員政策和制度知曉率達100%,。醫(yī)院狠抓廉政建設,，規(guī)范藥學工作人員醫(yī)療行為,，加強藥品購銷工作的監(jiān)督，建立了黑名單制度,，與配送公司簽訂了廉潔從業(yè)承諾書,，并嚴格落實責任追究制度，最大限度地保證藥品購銷行為廉潔,、公平,、公正。

（二）加強教育培訓,，提高藥學人員素質

近幾年,，科室積極參加各類藥學學術交流活動，選派業(yè)務骨干到上級醫(yī)院進修,。同時,，制定了科室年度培訓計劃和方案，按照計劃對全科人員進行法律法規(guī)培訓,、制度培訓,、崗位技能培訓及職業(yè)道德教育等，并將培訓及繼續(xù)醫(yī)學教育情況作為人員考核,、晉升專業(yè)技術職務任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件和依據,。除此，對直接接觸藥品的從業(yè)人員每年進行一次體檢,，并建立健康檔案,，做到藥品從業(yè)人員全部持證上崗。

（三）改善基礎條件,，加大設施設備投入

隨著醫(yī)院整體改造升級,，藥學部門布局更加合理，環(huán)境更顯明亮整潔,。藥房及藥庫各工作區(qū)域相對獨立,，并按要求設置標識牌。藥房及藥庫配備了專門存放藥品的藥柜和藥架,，配置了防塵,、防潮、防霉,、防污染,、陰涼通風、避光,、冷藏,、特殊藥品專用柜等設施設備，消防及安全設施符合要求,。同時,，我院自全面實行電子處方和藥品管理信息化,，門診藥房實行大窗口式發(fā)藥，新配備了發(fā)藥顯示屏,，取藥可實行語音叫號提示,，服務患者更加安全、及時,，更具人性化,。

（四）嚴格藥品購進與驗收

醫(yī)院所有藥品全部由藥劑科負責采購和供應，藥品采購嚴格按照湖北省藥品網上集中招標采購程序進行,，我院自9月實行藥品集中配送,，6家配送公司均具有合法資質，醫(yī)院與各配送公司簽訂了配送協(xié)議及質量保證協(xié)議,，并有資料存檔備查。同時,，所有購進的藥品均有合法票據,，進口藥品均索取了進口藥品注冊證和檢驗報告書復印件，并按規(guī)定逐批檢查驗收,，審核藥品的合法性,。藥品購進與驗收記錄完整真實，做到了票,、帳,、貨相符一致。現(xiàn)隨機抽查了2家配送公司經營資質和2種進口藥品資料,，合法性100%,。

（五）藥品存儲和養(yǎng)護

藥品按照理化性質和儲存條件分類存放，及時調整環(huán)境溫濕度并做好記錄,，定期對藥品存放環(huán)境和藥品質量進行檢查,，發(fā)現(xiàn)問題立即處理。對近效期藥品進行統(tǒng)計標示,，督促臨床及時使用,。對過期失效藥品、可疑藥品進行管控,，保證不投入臨床使用,。

（六）特殊藥品管理

成立了特殊藥品管理組織，制定了嚴格的管理制度和流程,。特殊藥品實行“三級五?！惫芾恚榫幤诽幏街辽倭舸?-備查,。特殊藥品使用與登記記錄齊全,，安全保管措施完善?，F(xiàn)隨機抽查2種麻醉的藥品專冊登記的記錄，未發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的情況,。

（七）藥品調劑及處方管理

從事藥品調劑工作的人員均具有藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格,，嚴格執(zhí)行處方審核和“四查十對”制度。對于退回藥品及高危藥品,，均實行雙人審核及校對,，對不合理處方及不合理用藥進行有效干預，處方審方率達100%,。此外,，我院制定了“藥品目錄”，優(yōu)先配備使用基本藥物,，基本藥物信息在門診大廳動態(tài)電子屏幕上進行了公示,。

（八）藥品使用及不良反應監(jiān)測

我院為紅安縣藥品不良反應監(jiān)測中心，是國家藥品不良反應監(jiān)測網成員單位,。成立了adr監(jiān)測小組,，制定相應制度和程序，及時收集資料并完成監(jiān)測報表,。同時,，建立藥品濫用登記和報告制度，初步開展了合理用藥的`監(jiān)督,、指導,、評價，開展藥物安全性監(jiān)測,，特別是對用藥失誤,、濫用藥物的監(jiān)測，藥品濫用登記和報告記錄齊全,。

（九）藥學服務

建立了“以病人為中心”的臨床藥學工作模式,，設置了臨床藥學室，配備有專職臨床藥師,，開展以合理用藥為核心的臨床藥學服務工作,。目前我科與呼吸內科已建立良好的互助學習模式，臨床藥師積極參與呼吸內科內部講課,，并經常下到病房,，開展藥學查房及用藥教育，積極參與臨床合理用藥,。

門診藥房設有藥物咨詢窗口,，印有合理用藥宣傳資料，由主管以上的高年資藥師負責,，悉心為患者提供用藥咨詢服務,，對特殊病人進行用藥交代和用藥教育,。

臨床藥學室借助《臨床藥師工作站》系統(tǒng)，對醫(yī)師醫(yī)囑實施后臺監(jiān)控,，及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況,，并采取措施進行干預，有效地促進了臨床合理用藥,。此外,，按季度編寫藥訊，加大對臨床合理用藥的宣傳,。

（一）藥學繼續(xù)教育形式比較單一,，缺少正式培訓，專業(yè)知識自學缺乏主動性,，將聯(lián)系醫(yī)務科加強藥學人員的進修及培訓,。

（二）門診處方質量檢查發(fā)現(xiàn)部分不合理現(xiàn)象，如診斷未寫,、用法不準確等,，處方合格率未達標，下一步將加大處方點評及反饋力度,，督促醫(yī)師規(guī)范開具處方。

（三）科室自身沒有開展臨床藥物濃度監(jiān)測的工作設施和條件,，血藥濃度監(jiān)測工作主要依靠檢驗科的技術和設備支持,，監(jiān)測藥物品種較少，下一步將逐步擴大血藥濃度監(jiān)測項目,，開展個體化用藥研究,。

（四）臨床藥學工作開展不夠深入，將加大臨床藥師培訓力度,，制定具體的考核方案,，督促臨床藥師積極參與臨床合理用藥。

我院積極準備規(guī)范化管理藥房創(chuàng)建,，并根據自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題,，認真整改抓落實，不斷提升藥學服務能力,，促進臨床用藥更加規(guī)范合理,。通過自查活動，認為我院基本達到了規(guī)范化管理藥房的創(chuàng)建標準,。同時,，懇請上級一如既往地給予關心指導，使我院藥房管理工作更加規(guī)范化,、標準化,。

規(guī)范藥房自查報告 藥房自查報告篇三

根據《藥品管理法》,、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照[玄武區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局（20xx）23號]《關于在玄武區(qū)醫(yī)療機構中進一步開展創(chuàng)建“規(guī)范藥房”活動的通知》要求,，為規(guī)范醫(yī)院的藥房管理,，保證藥品質量，確保人民群眾用藥安全有效,，結合醫(yī)院實際,，我們積極開展了“規(guī)范藥房”的創(chuàng)建活動，現(xiàn)將自查情況總結如下：

一,、我院在參加了玄武區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關于“規(guī)范藥房”的有關會議后,，醫(yī)院組織領導高度重視此次創(chuàng)建“規(guī)范藥房”活動，并于20xx年9月13日組織召開了相關科室負責人會議,，強調了對此次規(guī)范藥房活動配合的重要性,，明確了藥房崗位責任，制定了具體整改措施,，對照“規(guī)范藥房檢查細則”認真進行了自查自糾并限時整改,。與此同時醫(yī)院召開了藥事管理小組會議，指導和監(jiān)督藥品驗收,、保管,、養(yǎng)護中的質量工督促和監(jiān)督藥房各項規(guī)章制度的制定和執(zhí)行，重申了此次“規(guī)范藥房”活動的重要性,，要求醫(yī)院所有相關科室加以配合,。

二、在此期間,，邀請上級專家和領導對我院進行了指導,，還學習參觀了其他醫(yī)院，并和醫(yī)院的藥房進行了交流,。專家和領導們提出我院藥庫的分區(qū)雖然有,，但是分配不合理，位置有些亂,。并對我院的藥房制度建設,、購藥程序及相關材料等做了要求。隨即我們進一步建立健全了有關藥品質量制度：藥品購銷管理制度,、藥品儲存養(yǎng)護制度,、藥品出庫制度、特殊藥品管理制度,、藥品不良反應報告制度,、不合格藥品報告制度、藥品質量管理制度、處方管理制度等等二十一個制度,，并嚴格遵照執(zhí)行,。明確了重要部門和崗位的職責，責任到人,。

三,、通過自查，完善了各個供貨公司的手續(xù)和資質證明材料等,，重新整理了個供貨公司的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證或gmp認證書復印件,，完善了各公司業(yè)務員的法人委托書,、身份證復印件、供貨質量保證協(xié)議書等,。并將各公司材料列表分類保存,，注明有效期，隨時審查,。對以后所有采購進入的藥品要求提供藥品的企業(yè)產品批件,、說明書批件復印件。特別是生物制品更加嚴格要求提供生物制品批簽合格證書復印件,，這是我們以前從未要求的,，根據此次的規(guī)范藥房檢查細則，我們增加了此項要求,，從而保證了所有采購藥品的質量和合法性,。

四、根據《一級醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范檢查細則》,，醫(yī)院藥房對所有的庫存和陳列的藥品按季度進行質量檢查,，發(fā)現(xiàn)不合格的藥品及時處理,，保證不合格藥品不入柜,、不陳列、不銷售使用,；對距離有效期6個月的藥品,，實行重點監(jiān)控、登記并及時更換,。對各處貯存藥品的'區(qū)域進行溫濕度監(jiān)控,，并登記備案。嚴格了藥品采購,、驗收,、入庫、儲存、出庫等環(huán)節(jié)的制度,，對庫區(qū)的合格區(qū),、不合格區(qū)、待檢區(qū),、退貨區(qū)進行了重新劃分,，增加了醒目的標識。對存放特殊藥品的區(qū)域,、即將過期的催銷藥品也添加了標識,。

五、通過自查,，醫(yī)院根據細則完善了藥房工作人員的資料和健康檔案,，細化了分工，工作責任到人,，明確藥房的整個運作流程,。確保藥品的供應及時；驗收儲存的嚴格,；使用的合理。通過此次的自查,，增加了對處方的審查制度,，對處方用藥的合理性分析，特別是對抗生素使用的分析,，從而保證臨床用藥的安全有效,。加強了對藥物不良反應的上報工作，并形成了藥物不良反應上報制度,。

六,、為使藥房衛(wèi)生整潔無污染物、藥品擺放合理,、陳列整齊規(guī)范,，醫(yī)院對早期購置的價值一萬多元的藥架進行了重新布局，做到了藥品按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和存放,，內服藥品與外用藥品分開,、一般藥品與特殊藥品分開、中藥與西藥分開,、器械與藥品分開,。做到了中藥庫、西藥庫,、器械庫,、辦公區(qū)各自分開,。中藥藥斗標簽使用正名正字，中藥飲片裝斗前均做到質量復核,，沒有錯斗,、串斗，每個藥斗中都有隨貨標簽,，確保了藥品的可追溯性,。藥房內配備有完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調劑工具和包裝用品。藥品的保管,、貯存條件均符合要求,，特殊藥品按規(guī)定進行管理，并做到帳物相符,。

在此次的自查中,，醫(yī)院領導高度重視，自查非常嚴格,，發(fā)現(xiàn)問題及時整改,，嚴格按照細則中的要求規(guī)范藥房，鑒于以上,，現(xiàn)申請對我院的創(chuàng)建“規(guī)范藥房”工作給予現(xiàn)場驗收，以促進我們進一步強化藥品管理,，規(guī)范各項工作,，從而更好地為人民群眾的醫(yī)療健康服務。