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診所藥品自查報告 藥品自查報告(通用5篇)

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診所藥品自查報告 藥品自查報告(通用5篇)
時間:2023-05-27 06:51:05     小編:一葉知秋

報告是指向上級機關(guān)匯報本單位,、本部門,、本地區(qū)工作情況,、做法、經(jīng)驗以及問題的報告,,寫報告的時候需要注意什么呢,?有哪些格式需要注意呢,?下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文,,希望能夠幫助到大家,我們一起來看一看吧,。

診所藥品自查報告 藥品自查報告篇三

為了貫徹上級《關(guān)于立即開展危險化學(xué)藥品及再生資源回收安全檢查》的文件精神,,進一步加強學(xué)校危險化學(xué)品的使用、管理,,保障學(xué)校和師生的生命財產(chǎn)安全,,我校近期對化學(xué)藥品安全使用、管理進行了一次徹底檢查,,現(xiàn)就檢查情況匯報如下:

危險,、劇毒藥品的采購由學(xué)校化學(xué)教師和實驗室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,,參照《其他中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購計劃。在做計劃時,,應(yīng)嚴格控制易分解,、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量,。申購計劃應(yīng)由教研組組長審核,,報請學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準。

1.學(xué)校應(yīng)建立危險,、劇毒藥品帳冊,,從購進、入庫,、領(lǐng)用,、使用、處理都必須及時,、準確作好記錄,,做到帳物、帳帳相符,。

2.學(xué)校應(yīng)將危險,、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立單獨的保管室或?qū)iT的櫥柜)。實驗室管理人員應(yīng)對危險、劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,。藥品柜,、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽,藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫明藥品的類別,、名稱、純度等級,、數(shù)量及購入日期,,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性,。

3.實驗室管理人員應(yīng)將危險,、劇毒化學(xué)藥品分類存放,相互保持安全距離,,嚴禁混放;強酸,、強堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方,。嚴格保管好各類化學(xué)危險品和劇毒品,,做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行“四雙制度”,,即“雙人驗收,、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用,、雙本帳冊”,。

4.任課教師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時,,必須填寫“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”,,交化學(xué)科教研組長批準后,才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取,。領(lǐng)用的危險及劇毒藥品在應(yīng)用后,,如有剩余仍由任課教師繳還實驗室,并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量,。

5.使用危險化學(xué)物品的教師及實驗人員,,必須遵守操作規(guī)程,嚴格落實安全防護措施,。

6.化學(xué)危險,、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時,,應(yīng)當(dāng)立即報告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo),、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。

實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應(yīng)集中存放,由學(xué)?;瘜W(xué)教師定期安全處理和銷毀,。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。注:危險,、劇毒藥品的具體范圍

1.下列中學(xué)實驗室常用藥品為危險藥品:

①易燃液體:,、汽油、乙醛,、丙酮,、苯、乙酸乙酯,、甲苯,、乙醇、1,,2-二氯乙烷,、己烷、二甲苯,、原油,、煤油。

②易燃固體:紅(赤)磷,、硫粉,、鎂條、鋁粉,、黃(白)磷,。 ③氧化劑:過氧化鈉、氯酸鉀,、高錳酸鉀、硝酸銨,、硝酸鉀,、硝酸鈉、重鉻酸銨,、重鉻酸鉀,、硝酸汞、硝酸銀,、硝酸銅,。

④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸,、硫酸,、過氧化氫、溴、三氯化鋁,、鹽酸,、磷酸、甲酸,、冰乙酸,、乙酸、氫氧化鉀,、氫氧化鈉,、氨水、氧化鈣(生石灰),、硫化鈉,、氫氧化鈣、堿石灰,、苯酚,、甲醛。

2.下列中學(xué)實驗室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇,、氫氧化鋇,、四氯化碳、三氯甲烷,、乙酸鉛,、溴乙烷、乙二酸,、黃(白)磷(又是易燃品),、苯酚。

3.中學(xué)實驗室不常用的危險品和劇毒品:品種略(如苦味酸,、氰化物,、磷化鋅、碳酰氯等)試劑的存放,。

化學(xué)試劑在貯存時常因保管不當(dāng)而變質(zhì),。有些試劑容易吸濕而潮解或水解;有的容易跟空氣里的氧氣、二氧化碳或擴散在其中的其他氣體發(fā)生反應(yīng),,還有一些試劑受光照和環(huán)境溫度的影響會變質(zhì),。因此,必須根據(jù)試劑的不同性質(zhì),,分別采取相應(yīng)的措施妥善保存,。一般有以下幾種保存方法:

1.密封保存

試劑取用后一般都用塞子蓋緊,特別是揮發(fā)性的物質(zhì)(如硝酸,、鹽酸,、氨水)以及很多低沸點有機物(如乙醚,、丙酮、甲醛,、乙醛,、氯仿、苯等)必須嚴密蓋緊,。有些吸濕性極強或遇水蒸氣發(fā)生強烈水解的試劑,,如五氧化二磷、無水a(chǎn)lcl3等,,不僅要嚴密蓋緊,,還要蠟封。在空氣里能自燃的白磷保存在水中,?;顫姷慕饘兮洝⑩c要保存在煤油中,。

2.用棕色瓶盛放和安放在陰涼處

光照或受熱容易變質(zhì)的試劑(如濃硝酸,、硝酸銀、氯化汞,、碘化鉀,、過氧化氫以及溴水、氯水)要存放在棕色瓶里,,并放在陰涼處,,防止它分解變質(zhì)。

3.危險藥品要跟其他藥品分開存放

具有易發(fā)生爆炸,、燃燒,、毒害、腐蝕和放射性等危險性的物質(zhì),,以及受到外界因素影響能引起災(zāi)害性事故的化學(xué)藥品,,都屬于化學(xué)危險品。它們存放一定要單獨存放,,例如高氯酸不能也有機物接觸,,否則易發(fā)生爆炸。

強氧化性物質(zhì)和有機溶劑能腐蝕橡皮,,不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中,。容易侵蝕玻璃而影響試劑純度的試劑,,如氫氟酸,、含氟鹽(氟化鉀、氟化鈉,、氟化銨)和苛性堿(氫氧化鉀,、氫氧化鈉),,應(yīng)保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蠟的玻璃瓶中。

劇毒品必須存放在保險柜中,,加鎖保管,。取用時要有兩人以上共同操作,并記錄用途和用量,,隨用隨取,,嚴格管理。腐蝕性強的試劑要設(shè)有專門的存放櫥,。

危險,、劇毒藥品的采購由學(xué)校化學(xué)教師和實驗室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,,參照《山東省中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購計劃,。在做計劃時,應(yīng)嚴格控制易分解,、易變質(zhì),、劇毒等藥品的一次采購量。申購計劃應(yīng)由教研組組長審核,,報請學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準,。

1、化學(xué)藥品都能按照要求存放保管,。

2,、易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖,。

3,、危險化學(xué)品有專柜,柜上有兩把鎖,。

4,、有藥品使用登記記錄。

5,、實驗室,、化學(xué)儀器室均有兩把鎖。

6,、化學(xué)實驗廢液處理有記錄,。

7、儀器室有急救箱,。

1,、過期藥品還在保存。

2,、儀器室藥品不全,。

學(xué)校將針對存在的問題,,及時解決。對過期藥品,,我們將與相關(guān)部門聯(lián)系,,予以處理。實驗室儀器室藥品補全,,我們將在開學(xué)前完成,。為了配合我區(qū)的這次化學(xué)危險品檢查工作,我校將仔細排查,,精心安排,,努力改進,為廣大師生營造一個安全,、祥和的生活學(xué)習(xí)的環(huán)境,。

診所藥品自查報告 藥品自查報告篇六

近日,xx市食品藥品監(jiān)管局對“十一五”規(guī)劃時期各項工作進行了總結(jié),,對20xx年的工作和“十二五”規(guī)劃制定了具體的工作目標(biāo)和實施項目,,為努力在新的起跑線上譜寫食品藥品監(jiān)管新篇章。

在即將過去的“十一五”期間,,是我局在食品藥品監(jiān)管事業(yè)上有著不平凡的5年,,在上饒市食品藥品監(jiān)督管理局和xx市委、市政府的正確領(lǐng)導(dǎo)下,,以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導(dǎo),,以科學(xué)發(fā)展觀統(tǒng)領(lǐng)全局,認真履行食品安全綜合協(xié)調(diào)和藥品,、醫(yī)療器械安全監(jiān)管職能,,把保障公眾飲食安全和用藥安全有效作為中心任務(wù),推動了食品藥品監(jiān)管事業(yè)的健康發(fā)展,。以服務(wù)地方經(jīng)濟發(fā)展為要務(wù),,恪盡職守,求真務(wù)實,,各項工作保持了良好的發(fā)展勢頭,,為我市社會經(jīng)濟發(fā)展做出了應(yīng)有的貢獻。

在過去的五年里,,我局在科學(xué)發(fā)展觀的統(tǒng)領(lǐng)下,,形成了科學(xué)監(jiān)管食品藥品的監(jiān)管理念。正確處理好群眾利益與商業(yè)利益,、局部利益與全局利益,、社會利益與經(jīng)濟利益的關(guān)系,將維護好,、實現(xiàn)好,、發(fā)展好食品藥品安全這一群眾最直接、最現(xiàn)實,、最關(guān)心的利益作為工作的出發(fā)點和落腳點,,采取有力措施加強食品藥品安全監(jiān)管,實現(xiàn)了食品藥品安全水平的進一步好轉(zhuǎn),。

農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作取得明顯成效,。成功創(chuàng)建農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)示范縣,實現(xiàn)了100℅的藥品網(wǎng)點配送覆蓋的藥品供應(yīng)體系,,消除了全市藥品供應(yīng)盲點,,達到了“農(nóng)民買藥不出村”的目標(biāo),藥品質(zhì)量整體水平明顯上升,,藥品價格普遍下降,,供應(yīng)體系建設(shè)逐步完善,公眾對以“臨床必須,、質(zhì)量穩(wěn)定,、價格低廉、供應(yīng)保障”特征的基本藥物可獲得性明顯提高,,100℅的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實施了基本藥物制度,;建立了橫向到邊、縱向到底的藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),,消除了監(jiān)管盲區(qū),,藥品監(jiān)管覆蓋率達100℅。20xx年獲全省農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”先進單位,。

藥品監(jiān)管方式向科學(xué)化轉(zhuǎn)變,。由過去的人海戰(zhàn)術(shù)、救火式監(jiān)管轉(zhuǎn)向電子化,、預(yù)防性為主的良性監(jiān)管,,有效杜絕了藥害事件的發(fā)生。為適應(yīng)新形勢,,我局積極探索監(jiān)管新思路,,加強信息技術(shù)在日常監(jiān)管工作中的應(yīng)用,提高監(jiān)管的技術(shù)含量,,降低監(jiān)管成本,,提高監(jiān)管效率。通過實施藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理遠程在線監(jiān)控,,對藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量管理,進行實時動態(tài)監(jiān)控,;利用信息技術(shù)開展藥品稽查,,以“藥品質(zhì)量監(jiān)督綜合管理系統(tǒng)”為載體,,稽查人員通過無線通信網(wǎng)絡(luò)現(xiàn)場快速檢索藥品質(zhì)量信息,排查藥品安全隱患,,有效地提高稽查工作效能,,降低藥品安全風(fēng)險,提高藥品安全水平,;建立藥品快檢室,,添置必備的快檢設(shè)備,利用現(xiàn)場快檢技術(shù)篩查可疑品種,,有針對性抽樣,,提高藥品抽檢陽性率,為查處假劣藥品提供技術(shù)支撐,。

依法行政能力進一步提高,。加強食品藥品監(jiān)管隊伍建設(shè),提升監(jiān)管人員綜合素質(zhì),,打造學(xué)習(xí)型,、服務(wù)型、創(chuàng)新型,、效能型,、和諧型、廉政型機關(guān),。幾年來,,我局始終堅持把創(chuàng)建一流班子、打造一流隊伍作為目標(biāo),,通過抓班子建設(shè),、抓學(xué)習(xí)培訓(xùn)、抓制度建設(shè)等措施,,不斷加強干部隊伍建設(shè),,提高隊伍的整體綜合素質(zhì)。在執(zhí)法工作中,,我局嚴格按照《行政處罰法》,、《藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,,依法查處假劣藥品和醫(yī)療器械違法案件,。在案件初審與重大案件集體討論時,,認真做到“十看”,“四把關(guān)”及“人性化執(zhí)法”,, 實行調(diào)查取證與審核決定分離制度,,規(guī)范自由裁量權(quán)的使用,對每個案件的處理從立案、處罰到最終結(jié)案都層層把關(guān),,確保行政處罰決定的合法性,。幾年來辦理的行政處罰案件,未發(fā)現(xiàn)有重大差錯,,無一起行政復(fù)議,、行政訴訟案件,無一起因不作為和亂作為引起不良影響的案件,。

建立食品藥品安全事故應(yīng)急處置機制。按照控制源頭,、分層管理,、反應(yīng)快捷、控制到位的原則,,我局圍繞各鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作站,、衛(wèi)生院和藥械批發(fā)企業(yè),利用電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),,建立了分層分級管理的快速排查模式,,做到在第一時間內(nèi)將核查信息通知到所有涉藥涉械單位,快速控制“問題食品藥品”的應(yīng)急處置機制,,制定了《xx市重大食品安全事故應(yīng)急預(yù)案》,、《xx市食品藥品監(jiān)管局藥品、醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急預(yù)案》,,并成功舉辦了“xx市重大食品安全事故(ⅳ級)應(yīng)急演練”,,“xx市食品藥品監(jiān)管局藥品安全事件應(yīng)急演練”活動。

深入開展食品藥品安全整治,。五年來,,我局共出動檢查人員3000余人次,轄區(qū)藥品,、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查覆蓋面100℅,,查處藥品、醫(yī)療器械違法案件272件,,涉案物品總值42萬余元,,查獲假藥73批次,劣藥 128批次,。堅持日常監(jiān)督和專項檢查相結(jié)合,,針對藥品市場存在的突出問題,采取措施,,重拳出擊,。幾年來先后組織開展了藥品gmp和gsp專項檢查、藥品質(zhì)量、藥品購銷渠道,、違法藥品廣告,、非藥品冒充藥品、醫(yī)療器械等專項整治工作,,取得明顯成效,。切實做好藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測報告工作,,對市,、鄉(xiāng)、村三級藥品經(jīng)營,、醫(yī)療網(wǎng)點實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告全覆蓋,。五年來共收集上報藥品不良反應(yīng)報告525份,醫(yī)療器械不良事件報告41份,。

在食品安全綜合監(jiān)管方面,,我局積極開展創(chuàng)建省級“食品安全示范縣(市)”和“食品安全放心鄉(xiāng)鎮(zhèn)”工作,認真組織協(xié)調(diào)各食品安全監(jiān)管職能部門開展食品安全專項整治活動,,協(xié)調(diào)農(nóng)業(yè),、質(zhì)監(jiān)、衛(wèi)生,、工商等部門開展食品質(zhì)量檢驗工作,,五年來檢驗食品及餐具13000余批次,對不合格食品依法進行了處理,,使我市食品安全水平有了明顯提高,。在市政府的統(tǒng)一指揮下,我局與政府辦,、衛(wèi)生,、工商等部門聯(lián)合成功處置了“三鹿”奶粉事件。

對今后的五年,,我局在食品藥品監(jiān)管作了進一步的規(guī)劃,。進一步完善食品藥品監(jiān)管、行政執(zhí)法,、政務(wù)管理和效能建設(shè)等各項制度的落實,;進一步完善藥品生產(chǎn)監(jiān)管機制;強化藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管,;進一步鞏固藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)成果,;完善藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和重大藥品安全事故應(yīng)急管理機制,;完善特殊藥品和疫苗的監(jiān)管機制及信息網(wǎng)絡(luò),,實現(xiàn)對特殊藥品和疫苗的經(jīng)營,、使用的全程監(jiān)控。在食品方面,,進一步完善食品安全事故應(yīng)急管理運行機制,;加強食品安全檢驗檢測工作和能力建設(shè);完善食品安全信息服務(wù)平臺,。建立健全餐飲消費環(huán)節(jié),、保健食品、化妝監(jiān)管等相關(guān)配套制度和監(jiān)管機制,;加大對餐飲消費環(huán)節(jié),、保健食品、化妝品從業(yè)人員的教育和培訓(xùn),,提高從業(yè)人員的法制觀念和安全責(zé)任意識,,為努力在“十二五”時期開創(chuàng)我市食品藥品監(jiān)管開創(chuàng)新局面續(xù)寫新的篇章。

診所藥品自查報告 藥品自查報告篇八

醫(yī)療器械監(jiān)督管理局:

為保障社區(qū)人民群眾用藥品安全,、醫(yī)用醫(yī)療器械安全,、保證患者生命健康,,我們針對上級文件精神,,我中心特組織相關(guān)人員重點就中心藥品醫(yī)療器械進行了全面檢查,現(xiàn)將具體情況匯報如下:

中心成立了以中心主任為組長,、各科室主任為成員的醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理小組,。把藥品醫(yī)療器械的安全管理納入醫(yī)院管理工作的重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,,增強質(zhì)量責(zé)任意識。中心建立,、完善了覆蓋質(zhì)量管理全過程的醫(yī)療器械相關(guān)制度:采購,、進貨查驗制度、醫(yī)療器械貯存制度,、醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度,、醫(yī)療器械維護維修管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度等相關(guān)制度,,明確醫(yī)療器械管理人員職責(zé),,以制度來保障中心臨床工作的安全順利開展。

中心特制訂藥品醫(yī)療器械采購,、進貨查驗管理制度,。對購進的藥品醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定,并對購進的醫(yī)療器械進行驗收且對進貨查驗情況做真實,、完整,、準確的記錄,對運輸存儲條件有特殊要求的醫(yī)療器械核實儲運條件符合說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求;妥善保存第三類醫(yī)療器械的原始資料,;未曾購進或轉(zhuǎn)讓,、捐贈過期、失效,、淘汰,、檢驗不合格的醫(yī)療器械。

我中心建立并實施醫(yī)療器械維護維修制度,,按產(chǎn)品說明書要求定期對醫(yī)療器械進行檢查,,檢驗、校準,、保養(yǎng),、維護并記錄,及時分析評估,,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài),,并對從事醫(yī)療器械維護維修的相關(guān)技術(shù)人員進行培訓(xùn)考核,建立培訓(xùn)檔案,。

我中心制定并執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度,,設(shè)置醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小組負責(zé)本中心使用的醫(yī)療器械不良事件信息收集、報告工作,,依法履行醫(yī)療器械不良事件報告義務(wù),。當(dāng)發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患會立即停止使用,通知檢修,,未曾使用檢修后仍不達安全標(biāo)準的醫(yī)療器械,。

切實加強中心藥品、醫(yī)療器械安全工作,,杜絕藥品安全事件和醫(yī)療器械安全事件的發(fā)生,,保證廣大患者的用藥及醫(yī)療器械安全,在今后工作中,,我們打算:

1,、進一步加大藥品醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,落實相關(guān)制度,,提高中心的藥品醫(yī)療器械安全責(zé)任意識,。

2、增加中心藥品醫(yī)療器械安全工作的日常檢查,、監(jiān)督的頻次,,及時排查藥品醫(yī)療器械安全隱患,牢固樹立"安全第一意識,,服務(wù)患者,,構(gòu)建群眾滿意的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,。

3、繼續(xù)與上級部門積極配合,,鞏固中心藥品醫(yī)療器械安全工作取得成果,,共同營造藥品醫(yī)療器械安全的良好氛圍。

診所藥品自查報告 藥品自查報告篇十

為貫徹落實云人社通xx100號文件精神,,根據(jù)省,、州、縣人力資源和社會保障局要求,,結(jié)合《云南省基本醫(yī)療保險藥品目錄》,、《云南省基本醫(yī)療保險診療項目》、《云南省基本醫(yī)療保險服務(wù)設(shè)施標(biāo)準》的標(biāo)準,,仁心大藥房組織全體員工開展醫(yī)保定點藥房自檢自查工作,,現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下:

一、本藥房按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書,、公布服務(wù)承諾,、公布投訴電話,《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》均在有效期內(nèi);

二、本藥店有嚴格的藥品進,、銷規(guī)章制度,,藥房員工認真履責(zé),,對首營企業(yè)和首營品種認真審核并建立檔案,,確保購貨渠道正規(guī)、合法,,帳,、票、貨相符;

三,、本藥房營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗,,藥房門口設(shè)有明顯的夜間購藥標(biāo)志。所有營業(yè)人員均持有相關(guān)主管部門頒發(fā)的《上崗證》,、《健康證》和職業(yè)資格證書,,且所有證書均在有效期內(nèi),藥師按規(guī)定持證上崗;

四,、本藥房經(jīng)營面積284平方米,,共配備4臺電腦,其中有3臺電腦裝藥品零售軟件,,1臺裝有醫(yī)保系統(tǒng),,并經(jīng)專線連入怒江州醫(yī)保系統(tǒng),。配有相應(yīng)的管理人員和清潔人員,確保了計算機軟硬件設(shè)備的正常運行和經(jīng)營場所的干凈整潔;

五,、本藥房藥學(xué)技術(shù)人員按規(guī)定持有相關(guān)證件,。所有員工均已購買社會保險;藥房嚴格執(zhí)行國家、省,、州藥品銷售價格,,參保人員購藥時,無論選擇何種支付方式,,我店均實行同價,。

綜上所述,上年度內(nèi),,本藥房嚴格執(zhí)行基本醫(yī)療保險政策,、“兩定”服務(wù)協(xié)議,認真管理醫(yī)療保險信息系統(tǒng);尊重和服從州,、縣社保管理機構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo),,每次均能準時出席社保組織的學(xué)習(xí)和召開的會議,并及時將上級精神貫徹傳達到每一個員工,,保證會議精神的落實,。今后,我藥房將繼續(xù)抓好藥品質(zhì)量,,杜絕假冒偽劣藥品和不正之風(fēng),,做好參保人員藥品的供應(yīng)工作,為我州醫(yī)療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻,。

xx大藥房

20xx年x月x日

診所藥品自查報告 藥品自查報告篇十三

我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告(20xx年第58號)文件精神,,組織相關(guān)人員重點就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查,現(xiàn)將具體情況匯報如下:

公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心,、各部門經(jīng)理為主要組織成員,、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織,把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重,。加強領(lǐng)導(dǎo),、強化責(zé)任,增強質(zhì)量責(zé)任意識,。公司建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度:醫(yī)療器械采購、驗收,、貯存,、銷售、運輸,、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,,以制度來保障公司經(jīng)營活動的安全順利開展,。

公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負責(zé)人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度,對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定,,保證購進醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,,杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,,認真執(zhí)行出入庫制度,,確保醫(yī)療器械安全使用。

企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,,具有獨立裁決權(quán),,主要組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo),、監(jiān)督制度的執(zhí)行,,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進 ,,及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律,、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理 ,。針對不合格醫(yī)療器械的確認,,不良事件的收集和報告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督 ,定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn) ,。 公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級,,安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制,并建立有相關(guān)記錄和檔案,,針對以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存,。

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,并定期進行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn),,確保工作的順利進行,;每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查,,并建有健康檔案,。

公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設(shè)施設(shè)備,,醫(yī)療器械獨立存儲,、分類存放、器械和非器械分開存放,,并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度,,加強儲存器械的質(zhì)量管理,有專管人員做好器械的日常維護工作,。防止不合格醫(yī)療器械進入市場,,并制訂不良事故報告制度,。

我公司始終堅持“質(zhì)量第一,客戶至上”的質(zhì)量方針,,嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,,增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查,及時排查醫(yī)療器械隱患,,定期自查,,保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。

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