隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步,，報(bào)告使用的頻率越來越高,，報(bào)告具有語言陳述性的特點(diǎn),。報(bào)告書寫有哪些要求呢？我們?cè)鯓硬拍軐懞靡黄獔?bào)告呢,？下面是小編帶來的優(yōu)秀報(bào)告范文,，希望大家能夠喜歡!

零售藥房自查報(bào)告篇一

檢查過程中確實(shí)發(fā)現(xiàn)一些不合理處方，現(xiàn)總結(jié)如下：

一,、處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章,。

二、處方的用法用量不合理,。

三,、外用藥品和口服藥品同時(shí)開具在一張?zhí)幏缴稀?/p>

四、重復(fù)給藥,。

五,、診斷和用藥不相符。

我們?cè)趯?shí)際工作中,，一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方,，在第一時(shí)間會(huì)和醫(yī)師溝通,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，避免出現(xiàn)不合理處方,。我們將對(duì)以后的工作進(jìn)行改進(jìn),，改進(jìn)措施如下：

一、院內(nèi)藥學(xué)部門成立處方點(diǎn)評(píng)小組,。

二、每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通,。

三,、定期對(duì)藥劑科人員進(jìn)行培訓(xùn)。

四,、定期和臨床醫(yī)師進(jìn)行藥學(xué)交流,。

綜上所述，提高處方質(zhì)量,，促進(jìn)合理用藥,，保障用藥安全，是一項(xiàng)長期而艱巨的工作,，所以我們以后的工作中,，應(yīng)該更加認(rèn)真和努力。

零售藥房自查報(bào)告篇二

為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求,，我單位對(duì)內(nèi)部中藥飲片管理進(jìn)行了自查,，情況如下：

負(fù)責(zé)中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師、中藥師,，具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)對(duì)中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力,，可監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù),、保管、銷售,、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作中,，藥房員工一貫堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,，根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作,。在中藥飲片驗(yàn)收過程中，驗(yàn)收員在我單位從事驗(yàn)收工作多年,，工作認(rèn)真,、仔細(xì)，能及時(shí)準(zhǔn)確完成所購進(jìn)藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作,，并已做過中藥飲片驗(yàn)收工作的崗前培訓(xùn)。

（1）將執(zhí)行“按需進(jìn)貨,、擇優(yōu)選擇,、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性,，力求做到供應(yīng)及時(shí),，結(jié)構(gòu)合理。

（2）必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片,，驗(yàn)證生產(chǎn)、

經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《藥品gmp認(rèn)證書》,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書,，資格證明、身份證,，并將復(fù)印件存檔備查,。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外,，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片必須注明批準(zhǔn)文號(hào),。

（4）供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件，簽訂合同都注明質(zhì)量條款,、產(chǎn)地,、等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等。

（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片,。

（1）驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥典》對(duì)中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收,。

（2）中藥飲片的驗(yàn)收若發(fā)現(xiàn)問題,，及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)，盡快處理,。

（3）驗(yàn)收時(shí)仔細(xì)核對(duì)品名,、規(guī)格、數(shù)量,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)日期,、合格證等，同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝,、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進(jìn)行逐一檢查。

（4）中藥飲片進(jìn)貨時(shí),，及時(shí)讓供貨廠家提供飲片檢驗(yàn)報(bào)告,，以便留存?zhèn)洳椤?/p>

（5）驗(yàn)收時(shí)對(duì)與貨單不符、質(zhì)量異常,、包裝,、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種，采取拒收,，并與進(jìn)貨廠家及時(shí)溝通聯(lián)系,，盡快處理。

（6）驗(yàn)收完畢,，驗(yàn)收員在驗(yàn)收貨證上簽字,，驗(yàn)收記錄保存存檔。

（1）在庫中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍,，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍,，出現(xiàn)質(zhì)量問題,，立即采取補(bǔ)救措施。

（2）中藥飲片儲(chǔ)存于陰涼處,，避光,、陰涼、干燥,、通風(fēng),，與其他藥品分開存放，并有防潮,、防霉,、防塵,、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施,。

（3）中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異,，養(yǎng)護(hù)過程中嚴(yán)格按照其不同性質(zhì)和儲(chǔ)存條件分別養(yǎng)護(hù)。

（4）性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放,。在此次自查行動(dòng)中,，仍然存在一些問題和不足，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行糾正,，具體情況如下：

1.中藥飲片到貨時(shí),，由于工作有時(shí)繁忙，沒有及時(shí)對(duì)全部飲片進(jìn)行仔細(xì)驗(yàn)收,，上賬不夠及時(shí),，今后還應(yīng)注意，利用空閑時(shí)間抓緊登記上賬,，做到賬貨相符,，保證藥品質(zhì)量。

2.處方核查簽字不夠及時(shí),，今后應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”原則統(tǒng)一管理,，做到工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真,。

以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》及《通知》等文件精神進(jìn)行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié),，請(qǐng)局藥品核查處檢查指導(dǎo)！

零售藥房自查報(bào)告篇五

為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì),，對(duì)我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面查,，自查情況如下：

一,、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,。

二、制定了學(xué)習(xí)計(jì)劃,，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識(shí)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)的學(xué)習(xí),，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三,、購進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位,，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品,。

四,、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào),、批號(hào)、有效期,、生產(chǎn)廠商,、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量,、購進(jìn)日期等,。驗(yàn)收藥品做到要：帳、票,、物相符,。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存。

五,、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí),，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄,，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。

六,、藥房整潔有序,，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,，需冷藏,、避光儲(chǔ)存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有必要的防塵,、防潮,、防火、防盜,、防污染,、防鼠設(shè)施，對(duì)所有設(shè)施設(shè)備,、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),，及時(shí)維修。

七,、定期對(duì)儲(chǔ)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放,。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放,。

八、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置,，工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時(shí)做到“四查十對(duì)”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì),，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。

九,、藥品按“先產(chǎn)先出,，近效期先出”和按批號(hào)發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,，報(bào)損藥品填寫報(bào)損單,，及時(shí)銷毀。

十,、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報(bào)工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》向上級(jí)有關(guān)部門報(bào)告,。

十一,、每月盤點(diǎn)一次，帳物相符,。