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質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一

二,、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

三、組織實(shí)施對(duì)原材料,、外協(xié)件,、外購(gòu)件、自制件的檢驗(yàn),，以及對(duì)產(chǎn)品工序,、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測(cè)報(bào)告;

四,、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審,，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正,、預(yù)防和改進(jìn)措施,，并追蹤驗(yàn)證;

五,、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

六,、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

七,、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

八,、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制,，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九、參加對(duì)供方的評(píng)審,，參加用戶反饋意見(jiàn)的分析和處理;

十,、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二

1,、策劃,、建立、監(jiān)督和評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,，對(duì)不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn),。

2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方,、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核,。

3、收集過(guò)程數(shù)據(jù),，實(shí)施過(guò)程控制,，評(píng)價(jià)過(guò)程績(jī)效并識(shí)別任何改進(jìn)的機(jī)會(huì)。

4,、對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對(duì)顧客質(zhì)量反饋,，處理顧客抱怨，牽頭對(duì)供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改,。

5,、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育,，提高人員質(zhì)量意識(shí),。

6、編制質(zhì)量管理體系文件,，保管本部門所使用的文件,。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

7,、實(shí)施特殊過(guò)程確認(rèn),、軟件確認(rèn),、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

8,、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三

負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草,、審核及更新;

負(fù)責(zé)日常維護(hù)qa紙質(zhì)文檔和電子文檔;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件,，包括sop、實(shí)驗(yàn)方法及方案,、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法,、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,、儀器設(shè)備等的更改;

負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫(kù),，并定期評(píng)價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

為員工提供相關(guān)法規(guī)知識(shí)及工作流程的培訓(xùn);

負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作,，包括原始數(shù)據(jù),、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四

1. 按體系要求實(shí)施iso/iatf16949管理,、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實(shí)施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核，核查問(wèn)題,，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3. 組織實(shí)施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件,、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃,，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正,、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證,。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,，包括偏差管理，變更控制,，供應(yīng)商質(zhì)量管理,，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五

1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作,，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

3. 參與產(chǎn)品研發(fā),、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料,、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，提出改善意見(jiàn)和建議;

5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn),，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià),，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品,。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,，及庫(kù)存的抽檢;

8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴,，并進(jìn)行原因分析,，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六

1. 負(fù)責(zé)組織制定,、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查,，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問(wèn)題跟蹤與改進(jìn);

3.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行,，審核各類單據(jù);

4. 負(fù)責(zé)組織對(duì)偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施,。

5. 負(fù)責(zé)對(duì)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核,，對(duì)質(zhì)量狀況做出評(píng)估,，并提出改進(jìn)意見(jiàn)或要求。

6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作,，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理,。

7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七

1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定,、問(wèn)題跟進(jìn)解決;

,、ppap文件整理匯總;

3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評(píng)審、問(wèn)題改進(jìn)閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常,、客戶分析處理;

6.客戶,、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng),。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八

1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu),、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)，監(jiān)督體系文件的記錄,、整理;

4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量,、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九

1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

2,、負(fù)責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂,、復(fù)制、發(fā)放,、收回,、歸檔、銷毀等文件管理工作

3,、負(fù)責(zé)設(shè)備,、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,，對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),、報(bào)告;

4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控

5,、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核,、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

6,、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差,、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

7,、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查,、統(tǒng)計(jì),，對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

8,、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

9,、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十

1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核,，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤;

3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì),、委托的發(fā)放;

4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢,、查詢,、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料,、檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;

8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。