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質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇一
2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫,、審核及修訂;
3,、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,相關(guān)記錄的審核、完善;
4,、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;
5,、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的不良事件收集,、投訴,、召回處理等;
6、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品出入庫(kù)的操作,。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇二
1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督,、稽核及改進(jìn),,以及相關(guān)文件的起草工作。
2,、協(xié)助公司內(nèi)審,、外審、管理評(píng)審的策劃和組織,,相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行,。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審,、外審及管理評(píng)審不符合的跟蹤,、落實(shí)。
4,、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤,、驗(yàn)證。
5,、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù),。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新,,流程文件的審核及梳理工作,,監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇三
1.負(fù)責(zé)公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商,、客戶,、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件,、品種資料,、委托書、體系調(diào)查表,、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理,。負(fù)責(zé)供應(yīng)商,、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動(dòng)態(tài)維護(hù),,實(shí)施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3.負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集,、分析、匯總,、傳遞,、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢,、質(zhì)量投訴,、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時(shí)上報(bào),、反饋和處理,。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺(tái)的信息上傳;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查,、專項(xiàng)檢查和飛行檢查,。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶,、物流委托方的質(zhì)量審計(jì);
6.負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,,過程質(zhì)量監(jiān)測(cè)、糾正與預(yù)防,。配合供應(yīng)商及客戶的kpi跟進(jìn),、定期報(bào)表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報(bào)告的撰寫,,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證,、記錄、報(bào)表,、培訓(xùn),、管理報(bào)告、資質(zhì)文件的檔案管理,。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇四
1.負(fù)責(zé)公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗(yàn);
2.對(duì)關(guān)鍵,、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對(duì)工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議,,并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);
5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,,上報(bào)上級(jí)部門留檔;
6.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇五
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,,不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2,、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),,為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引,,使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,,推進(jìn)制度,,規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
4,、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤,、評(píng)審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),,風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及預(yù)警;
5,、對(duì)缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng),、測(cè)試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,,獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài),輸出qa工作報(bào)告,。
6,、對(duì)項(xiàng)目的文檔、源碼,、測(cè)試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;
7,、負(fù)責(zé)對(duì)外部反饋的問題進(jìn)行收集,反饋,,推動(dòng)問題解決;
8,、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),把控產(chǎn)品質(zhì)量,、落實(shí)工作要求,,以及交辦的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇六
1,、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,,收集過程改進(jìn)建議,,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo),、監(jiān)督與評(píng)價(jià),,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃,,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,,定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評(píng)審,,負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評(píng)審報(bào)告,,并對(duì)項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;
6,、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項(xiàng)目配置庫(kù)(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理,,并負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇七
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,,下發(fā),,監(jiān)督執(zhí)行。
按pdca模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶投訴,,每月跟進(jìn)未結(jié)案事故,,并形成月度,、季度、年度事故分析報(bào)告。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運(yùn)行記錄,,對(duì)記錄完整性,、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評(píng)估,,形成檢查報(bào)告,。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì),,形成客戶滿意度分析報(bào)告,。
負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作,。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評(píng)審工作,。
負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗(yàn)收、包裝成品的檢驗(yàn)放行,。
定期開展對(duì)公司各作業(yè)場(chǎng)所(倉(cāng)庫(kù),、車輛、辦公室,、食堂,、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查,形成檢查報(bào)告,,并跟蹤責(zé)任部門的整改進(jìn)度和驗(yàn)證改進(jìn)效果,。
完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇八
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立,、監(jiān)督實(shí)施,,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實(shí);
2. 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計(jì)劃的編制,組織內(nèi)審和管理評(píng)審實(shí)施,,不符合項(xiàng)的整改等;
3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,、如產(chǎn)品檢驗(yàn)、過程質(zhì)量控制,、量具計(jì)量,、不合格品管理;
4.收集主管機(jī)構(gòu)的要求,、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報(bào)認(rèn)證資料,,與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;
5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制,、管理,、歸檔;
6. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇九
實(shí)施來料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。
對(duì)產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)(取樣,、檢查,、生產(chǎn)過程中測(cè)試等)實(shí)施過程控制并確保實(shí)施。
在包裝過程中對(duì)來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,,并對(duì)可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核,。
執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行。
留樣管理,。
對(duì)gxp環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控,,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等,。 為每一個(gè)流程和gxp___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢(shì)分析,。
管理和監(jiān)督外部活動(dòng),第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣,,環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)等,。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,適用性和gxp符合性,。
對(duì)回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對(duì)
支持變更,,調(diào)查,內(nèi)審等,。
參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動(dòng),。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十
1.協(xié)助品控經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量方針,、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),,改善公司的質(zhì)量管理工作;
2. 每天不定時(shí)對(duì)車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車間反映,,督促車間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,,確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3. 對(duì)成品的檢測(cè),每批次成品進(jìn)行抽樣檢測(cè),,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo),、重量進(jìn)行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員,,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4. 對(duì)原料的檢測(cè),,每次進(jìn)原料時(shí)要測(cè)量相關(guān)值,,檢查原料的相關(guān)值與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào),,減少公司損失;
5.對(duì)公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;
6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;
7.產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告的管理;
8.產(chǎn)品標(biāo)簽,、qs標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;
9.按時(shí)按質(zhì)地完成上級(jí)交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十一
1,、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;
2,、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
3,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo),、監(jiān)督與評(píng)價(jià),確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;
4,、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營(yíng)資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5,、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)
6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng),、藥交中心平臺(tái)維護(hù)
7,、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十二
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計(jì)劃的信息收集;
2,、負(fù)責(zé)生物試劑以及實(shí)驗(yàn)方面的質(zhì)量體系維護(hù)工作;
3,、起草、修訂,、審核質(zhì)量體系文件;
4,、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)提出解決辦法,修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查,, 對(duì)反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作,。