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質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇一
2,、負責依據(jù)質(zhì)量管理體系要求,進行質(zhì)量體系策劃,,并形成書面體系文件,。
3、負責修訂,、完善質(zhì)量管理體系文件,。
4、負責編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃,,并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審,。
5、負責編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告,、管理評審報告,,下達整改計劃并做好整改效果驗證。
6,、負責根據(jù)第二,、三方審核計劃,指導(dǎo)審核準備及審核安排,,指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證,,收集和匯總不符合項報告整改資料。
7,、負責定期監(jiān)督,、檢查部門管理體系運行情況,并向上級報告,;做好月度績效考核質(zhì)量指標監(jiān)控,,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。
8,、負責完成上級交代的其他任務(wù),。
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇二
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針,、質(zhì)量目標的貫徹落實,,改善公司的質(zhì)量管理工作;
2,、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測,,發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,督促車間及時進行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量,;
3,、對成品的檢測,每批次成品進行抽樣檢測,,對產(chǎn)品質(zhì)量指標,、重量進行控制,,發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4,、對原料的檢測,,每次進原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,,發(fā)現(xiàn)不符立即上報,,減少公司損失;
5,、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督,;
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理,;
7,、產(chǎn)品檢測的管理;
8,、產(chǎn)品標簽,、qs標簽的審核確認與管理;
9,、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù),。
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇三
1、負責質(zhì)量管理體系建立,、監(jiān)督實施,,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;
2,、負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等,;
3,、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗,、過程質(zhì)量控制,、量具計量、不合格品管理;
4,、收集主管機構(gòu)的要求,、法律法規(guī)的要求,并建檔保存,;填報認證資料,,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;
5,、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制,、管理、歸檔,;
6,、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇四
負責公司質(zhì)量文件的整理,,下發(fā),,監(jiān)督執(zhí)行。
按pdca模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,,每月跟進未結(jié)案事故,,并形成月度、季度,、年度事故分析,。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性,、真實性和有效性進行評估,,形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,,形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作,。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收,、包裝成品的檢驗放行,。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛,、辦公室,、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查,,形成檢查報告,,并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果,。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇五
1,、負責公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2,、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制,、檢驗與監(jiān)督;
3,、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見或建議,,并制定出相應(yīng)標準;
5,、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,上報上級部門留檔;
6,、負責供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇六
1,、異常管理:含客訴,、內(nèi)外部異常管理,、問題跟進處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3,、現(xiàn)場檢查,,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期,、發(fā)貨時效,、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析,、管理漏洞,,分析并質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進建議;
5,、評審改進方案和跟進改進計劃的'執(zhí)行;
6,、完善倉庫運作標準和操作。
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇七
1.負責首營供應(yīng)商,、經(jīng)銷商質(zhì)量審核,。
2.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品,、購貨者資質(zhì)的審核,。
3.負責收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī),、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實施動態(tài)管理,,并建立檔案和目錄清單,,保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性,、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,,及時解決并給予答復(fù),、上報。
6.負責erp質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理專員崗位職責描述篇八
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督,。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣,、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施,。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查,,并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行,。
留樣管理,。
對gxp環(huán)境進行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,,環(huán)境監(jiān)控等,。為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動,,第三方實驗室的如取樣,,環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,,適用性和gxp符合性,。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更,調(diào)查,,內(nèi)審等,。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作,。