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質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇一

對產(chǎn)品相關(guān)活動（取樣,、檢查、生產(chǎn)過程中測試等）實(shí)施過程控制并確保實(shí)施,。

在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。

執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行,。

留樣管理,。

對gxp環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控,，環(huán)境監(jiān)控等,。為每一個流程和gxp___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

管理和監(jiān)督外部活動,，第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣,，環(huán)境監(jiān)測活動等。

執(zhí)行采樣區(qū)域的`可靠性,，適用性和gxp符合性,。

對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對

支持變更，調(diào)查,，內(nèi)審等,。

參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動。

協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇二

1,、負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商,、客戶、品種的證照,、批準(zhǔn)證明文件,、品種資料、委托書,、體系調(diào)查表,、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商,、客戶,、品種的質(zhì)量檔案的'建立和動態(tài)管理;

2、負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護(hù),，實(shí)施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

3,、負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析,、匯總,、傳遞、反饋和處理,。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢,、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回,、不良反應(yīng)的及時上報(bào),、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

4,、負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理,、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查,、專項(xiàng)檢查和飛行檢查,。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶,、物流委托方的質(zhì)量審計(jì);

6,、負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測,、糾正與預(yù)防,。配合供應(yīng)商及客戶的kpi跟進(jìn)、定期報(bào)表,、問卷調(diào)查和信息反饋;

7,、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報(bào)告的撰寫,，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄,、報(bào)表,、培訓(xùn)、管理報(bào)告,、資質(zhì)文件的檔案管理,。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇三

1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),。

2、參與實(shí)驗(yàn)室資質(zhì),、認(rèn)證及認(rèn)可等申報(bào)工作,。

3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督及檢查,。

4,、 負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。

5,、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程,，達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。

6,、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的'跟蹤分析,，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇四

1,、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢,、培訓(xùn)輔導(dǎo),，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

3,、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,，推進(jìn)制度，規(guī)范,，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

4,、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審,。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),，風(fēng)險(xiǎn)識別及預(yù)警;

5、對缺陷跟蹤系統(tǒng),、項(xiàng)目管理系統(tǒng),、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,，獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出qa工作報(bào)告,。

6,、對項(xiàng)目的.文檔、源碼,、測試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

7,、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集，反饋,，推動問題解決;

8,、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量,、落實(shí)工作要求,，以及交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇五

1,、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,，收集過程改進(jìn)建議,，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo),、監(jiān)督與評價,，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的'有效運(yùn)行;

4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃,，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,，定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審,，負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報(bào)告,，并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項(xiàng)目配置庫(過程文檔和代碼)的建立,、維護(hù)與管理,，并負(fù)責(zé)對項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平,。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇六

1,、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護(hù);

2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫,、審核及修訂;

3,、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的`審核,、完善;

4,、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

5,、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴,、召回處理等;

6,、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇七

1,、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針,、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作;

2,、 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測,，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進(jìn)行調(diào)整,，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

3,、 對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制,，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

4、 對原料的'檢測,，每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值,，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào),，減少公司損失;

5,、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

7,、產(chǎn)品檢測報(bào)告的管理;

8,、產(chǎn)品標(biāo)簽、qs標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

9,、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù),。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇八

1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立,、監(jiān)督實(shí)施,，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實(shí);

2、 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計(jì)劃的編制,，組織內(nèi)審和管理評審實(shí)施,，不符合項(xiàng)的整改等;

3、 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,、如產(chǎn)品檢驗(yàn),、過程質(zhì)量控制,、量具計(jì)量、不合格品管理;

4,、收集主管機(jī)構(gòu)的'要求,、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報(bào)認(rèn)證資料,，與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

5,、 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理,、歸檔;

6,、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇九

1,、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

2,、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

3,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo),、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的'有效運(yùn)行;

4,、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

5,、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)

6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng),、藥交中心平臺維護(hù)

7,、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù),、監(jiān)督,、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作,。

2,、協(xié)助公司內(nèi)審、外審,、管理評審的策劃和組織,，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

3,、負(fù)責(zé)內(nèi)審,、外審及管理評審不符合的.跟蹤、落實(shí),。

4,、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗(yàn)證,。

5,、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù),。

6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新,，流程文件的審核及梳理工作,，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十一

1,、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計(jì)劃的信息收集;

2,、負(fù)責(zé)生物試劑以及實(shí)驗(yàn)方面的質(zhì)量體系維護(hù)工作;

3、起草,、修訂,、審核質(zhì)量體系文件;

4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法,，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

6,、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的.工作,。