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醫(yī)療安全管理制度培訓篇一

一?建立組織機構設施設備安全管理委員會（fms）,，全面管控醫(yī)療器械臨床使用安全與風險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管,，保障醫(yī)療器械臨床使用安全,。

二?研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃,、購置,、使用維護、安全管理,、分析醫(yī)療設備應用風險來源,。

三?指導各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管，設備使用前科室進行相關操作安全培訓,，制定出設備操作規(guī)程與安全注意事項,。

四?設備科定期進行風險評估，巡查及預防性維護（pm）,。

五?臨床科室健全完善監(jiān)測體系,。設專人監(jiān)測設備使用安全情況，發(fā)生安全事件及時上報,。

六?設備科根據(jù)調查情況及時向院內各相關科室通報,，以避免同類事件的`再次發(fā)生。

七?獎懲措施,。醫(yī)院對成功提交一起安全事件的職工給予20元獎勵,；對隱瞞安全事件的科室一經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進行進追究責任。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇二

一,、二級以上醫(yī)院和婦幼保健院,，應當安排至少1名掌握新生兒復蘇技術的醫(yī)護人員在分娩現(xiàn)場。分娩室應當配各新生兒復蘇搶救的設備和藥品,。

二,、產(chǎn)科醫(yī)護人員應當接受定期培訓，具備新生兒疾病早期癥狀的.識別能力,。

三,、新生兒病房（室）應當嚴格按照護理級別落實巡視要求無陪護病房實行全天巡視,。

四、產(chǎn)科實行母嬰同室,，加強母嬰同室陪護和探視管理,，住院期間，產(chǎn)婦或家屬未經(jīng)許可不得擅自抱嬰兒離開母嬰同室區(qū),。因醫(yī)療或護理工作需要,，嬰兒須與其母親分離時,，醫(yī)護人員必須和產(chǎn)婦或家屬做好嬰兒的交接工作,，嚴防意外,。

五、嚴格執(zhí)行母乳喂養(yǎng)有關規(guī)定,。

六,、新生兒住院期間需佩戴身份識別腕帶，如有損壞,、丟失,，應當及時補辦，并認真核對,，確認無誤,。

七、新生兒出入病房（室）時,，工作人員應當對接送人員和出入時間進行登記,，并對接收人身份進行有效識別。

八,、規(guī)范新生兒出入院交接流程,。新生兒出入院應當由醫(yī)2人員對某陪護家屬身份進行驗證后，由醫(yī)護人員和家屬簽字確認,，并記錄新生兒出入院時間,。

九、新生兒病房（室）應當加強醫(yī)院感染管理,，降低醫(yī)院感染發(fā)生風險,。

十、新生兒病房（室）應當制定誚防應急預案,，定期開展安全隱患排查和應急演練,。

十一,、對于無監(jiān)護人的新生兒，要按照有關規(guī)定報告公安和民政等部門要善安置,，并記錄安置結果,。

十二、對于死胎和死嬰,，醫(yī)療機構應當與產(chǎn)婦或其他監(jiān)護人溝通確認,，并加強管理；嚴禁按醫(yī)療廢物處理死胎,、死嬰,。對于有傳染性疾病的死胎、死嬰,，經(jīng)醫(yī)療機構征,，得產(chǎn)婦或其他監(jiān)護人等同意后，產(chǎn)婦或其他監(jiān)護人等應當在醫(yī)療文書上簽字并配合辦理相關手續(xù),。醫(yī)療機構應當按照《傳染病防治法》,、《殯葬管理條例》等妥善處理，不得交由產(chǎn)婦或其他監(jiān)護人等自行處理,。違反《傳染病防治法》,、《殯葬管理條例》等有關規(guī)定的單位和個人，依法承擔相應法律責任,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇三

1.醫(yī)院建立健全醫(yī)療安全管理機構,，各科室行使相應管理職權。

2.醫(yī)院醫(yī)療安全管理組織主要有：醫(yī)療質量管理委員會,、醫(yī)院感染管理委員會,、病案管理委員會、藥事委員會,、安全委員會等,，醫(yī)務部、護理部,、共同負責醫(yī)療質量的日常監(jiān)督管理,，做好醫(yī)療安全管理工作。不定期的向醫(yī)院領導反饋醫(yī)院醫(yī)療安全的現(xiàn)狀,，提供警示作用的`醫(yī)療安全信息,。

3.醫(yī)院檢驗室必須定期檢查安全制度的執(zhí)行情況,，并經(jīng)常進行安全教育。

4.專人保管易燃,、易爆和劇毒化學藥品,，建立易燃、易爆,、劇毒化學藥品的使用登記制度,。

5.普通化學試劑庫設在檢驗科內，要專人負責,，并建立試劑使用登記制度,。

4.各種電器設備，如電爐,、干燥箱,、保溫箱等儀器，由專人保管,，并建立儀器卡片,。

6.上班時檢查科室有無異常，下班前關閉好門窗,。有不安全現(xiàn)象應立即報告醫(yī)院負責人,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇四

1．嚴格履行崗位職責，責任到人,。

2．規(guī)范醫(yī)療行為,，以法律、法規(guī)為依據(jù),，嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度,。

3．嚴格執(zhí)行各種診療常規(guī)，操作常規(guī),。

4．嚴格執(zhí)行告知制度,，向患者本人或家屬說明患者診療情況和可能發(fā)生的結果，必要時履行簽字手續(xù),。

5．病重,、病危患者必要時應立即予以轉院,。

6．發(fā)現(xiàn)醫(yī)療差錯或事故傾向,，應及時有效地制止事態(tài)的擴展，做好善后補救工作,。

7．對醫(yī)療糾紛,，值班醫(yī)師接待后，及時化解矛盾,，并向院長報告,。院長應負責調查,、協(xié)調、處理,、解釋,、咨詢工作。

1．執(zhí)行部門：院長,。

2．要求當事人提交書面報告及相關材料。

3．事件發(fā)生（接報告后）應采取一切有效措施阻止損害后果擴大,，協(xié)助接待家屬,，妥善做好處理工作。

4．進行調查,、核實,，召集相關人員分析、討論,，明確性質,，提出整改措施。

5．指導家屬按照醫(yī)療事故處理的程序進行（鑒定,、調解、法院），參與調查工作,。

6．制定或修改相關規(guī)章制度,，采取有效措施，杜絕醫(yī)療事故發(fā)生,。

7．在醫(yī)務人員中舉一反三,，展開討論，吸取教訓,，強化環(huán)節(jié)教育,，杜絕類似事件發(fā)生。

8．根據(jù)醫(yī)療事故（事件）的'性質,、輕重,，對當事人提出處罰意見，并提交上級討論,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇五

一,、醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生法律,、行政法規(guī),、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī),，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德,。

二,、按照《醫(yī)療事故處理條例》、《重慶市病歷書寫規(guī)范》,、《重慶市病案管理規(guī)范》,、《處方管理辦法(試行)》及各級衛(wèi)生行政部門規(guī)定和要求,，書寫和妥善保管病歷資料,。病歷資料承擔醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故技術鑒定,、司法鑒定和法律訴訟舉證責任,。

三、嚴格執(zhí)行值班制度,、崗位責任制度,、查對制度、醫(yī)囑制度,、交接班制度,、三級查房制度、會診制度,、病例討論制度,、手術制度、死亡病例討論制度,、消毒隔離制度,、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規(guī)定。提高醫(yī)療質量,，保障醫(yī)療安全,。

四、按照衛(wèi)生部,、重慶市衛(wèi)生局關于醫(yī)療技術準入有關規(guī)定,，規(guī)范醫(yī)療技術準入和醫(yī)師、護士的執(zhí)業(yè)行為,，執(zhí)行醫(yī)院有關規(guī)定,。

五、尊重患者的.知情同意權,。應當用患者能夠理解的語言,，將患者病情、醫(yī)療措施,、醫(yī)療風險等如實告知患者或家屬,，及時解答其咨詢；并避免對患者產(chǎn)生不利后果。要讓患者對手術,、麻醉,、特殊檢查(治療)同意書條款，新開展技術項目及某些非常規(guī)治療項目風險了解清楚,，并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續(xù),。

六、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求,，做好病歷和實物封存和保管,。按規(guī)定保管和復印病歷資料，嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度,。

七,、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求，做好患者死亡后尸體處理和尸檢,。凡醫(yī)患雙方當事人對患者死亡原因有異議的，應在患者死亡后48小時內進行尸檢,，并有死者親屬同意簽字,。

八、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過失行為,，當班醫(yī)務人員及科室領導應立即采取有效措施,，避免或者減輕對患者身體健康的損害，防止損害擴大,。

九,、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故，可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療爭議時,，應當立即向科室負責人報告,，科室負責人要及時向醫(yī)務科報告，醫(yī)務科接報后,，應立即進行調查,、核實，將有關情況如實向主管副院長報告,，并按規(guī)定向區(qū)衛(wèi)生局報告,。

十、科室負責人及相關醫(yī)務人員要積極做好患者或親屬的解釋,，化解矛盾,，并主動配合醫(yī)院處理善后工作。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇六

一,、醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,，嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范,、常規(guī),，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德。

二,、按照《醫(yī)療事故處理條例》,、《甘肅省病歷書寫規(guī)范》、《處方管理辦法（試行）》及各級衛(wèi)生行政部門規(guī)定和要求,，書寫和妥善保管病歷資料,。病歷資料承擔醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故技術鑒定,、司法鑒定和法律訴訟舉證責任,。

三、嚴格執(zhí)行值班制度,、崗位責任制度,、查對制度、醫(yī)囑制度,、交接班制度,、三級查房制度、會診制度,、病例討論制度,、手術制度、死亡病例討論制度,、消毒隔離制度,、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規(guī)定。提高醫(yī)療質量,，保障醫(yī)療安全,。

四、按照衛(wèi)生部,、甘肅省衛(wèi)計委,、定西市衛(wèi)生局關于醫(yī)療技術準入有關規(guī)定，規(guī)范醫(yī)療技術準入和醫(yī)師,、護士的執(zhí)業(yè)行為,，執(zhí)行醫(yī)院有關規(guī)定。

五,、尊重患者的知情同意權,。應當用患者能夠理解的語言，將患者病情,、醫(yī)療措施,、醫(yī)療風險等如實告知患者或家屬,，及時解答其咨詢；并避免對患者產(chǎn)生不利后果,。要讓病人對手術,、麻醉、特殊檢查（治療）同意書條款,，新開展技術項目及某些非常規(guī)治療項目風險了解清楚,，并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續(xù)。

六,、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求,，做好病歷和實物封存和保管。按規(guī)定保管和復印病歷資料,，嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度,。

七、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求,，做好患者死亡后尸體處理和尸檢,。凡醫(yī)患雙方當事人對患者死亡原因有異議的，應在患者死亡后48小時內進行尸檢,，冷凍的尸體可延長到7天,，并有死者親屬同意簽字。

八,、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過失行為，當班醫(yī)務人員及科室領導應立即采取有效措施,，避免或者減輕對患者身體健康的`損害,，防止損害擴大。

九,、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故,，可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療爭議時，應當立即向科室負責人報告,，科室負責人及時向醫(yī)院相關職能部門報告,，職能部門接報后，應立即進行調查,、核實,，將有關情況如實向主管院長報告，并按規(guī)定向市衛(wèi)生局報告,。

十,、科室負責人及相關醫(yī)務人員要積極做好患者或親屬的解釋，化解矛盾,，并主動配合醫(yī)院處理善后工作,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇七

醫(yī)院負責接待醫(yī)療糾紛的部門是醫(yī)患關系協(xié)調部，醫(yī)患關系協(xié)調部接到病人醫(yī)療投訴后，初步判定不存在醫(yī)療過錯,，向病人耐心解釋,，必要時，請當事科室協(xié)助向病人或其家屬解釋,；初步判斷存在或可疑存在醫(yī)療過失行為的,，將按以下原則和程序操作：

1、醫(yī)患關系協(xié)調部向當事醫(yī)務人員及科室送發(fā)《醫(yī)療爭議事件說明書》,，當事人或科室應如實作出回復,；回復材料中必須就是否存在醫(yī)療不當行為作出回答，并由科主任簽署意見后送交醫(yī)務科,。

2,、經(jīng)過調查，當事科室和院方均認為無醫(yī)療不當行為的,，由醫(yī)患關系協(xié)調部和當事科室負責向患方解釋或書面答復,。

3、如果當事科室認定無醫(yī)療過失,，但與院方初步調查結論相左者,，將提交院安全醫(yī)療委員會討論。

4,、如果當事科室和院醫(yī)療安全管理部門均認定有醫(yī)療過失者,，由醫(yī)患關系協(xié)調部和當事科室共同與患方協(xié)商解決。

5,、如果患方不滿意院方的'答復或者與院方的協(xié)商不能達成一致,，可向衛(wèi)生行政部門申請行政調解或提出醫(yī)療事故技術鑒定申請，由衛(wèi)生局委托溫州市醫(yī)學會進行醫(yī)療事故技術鑒定,。

6,、醫(yī)療糾紛下列情況之一者，醫(yī)院原則上不負賠償責任,。

（1）院方判定不屬醫(yī)療事故,，或不存在醫(yī)療過失的；

（2）存在醫(yī)療不當行為,，但未造成患者人身損害后果,。

7、醫(yī)療糾紛進入醫(yī)療事故技術鑒定程序時,，當事醫(yī)務人員必須參與鑒定會進行申辯和接受質詢,。

8、醫(yī)療事故爭議進入司法解決程序的,，當事醫(yī)務人員必須出庭,；科主任原則上作為院長委托代理人出庭抗辯,，醫(yī)務科亦派員出庭抗辯。

9,、當事科室有義務協(xié)同醫(yī)患關系協(xié)調部共同向患方做必要的解釋和糾紛處理工作,。

10、病歷復印先經(jīng)醫(yī)患關系協(xié)調部審批,，統(tǒng)一在醫(yī)院病歷室進行,，醫(yī)務人員應當陪同患方復印資料，復印時患者必須在場,。

11,、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，對不允許患者復印的病歷資料應當在患者在場的情況下進行封存及啟封,。

12,、死亡病例的醫(yī)療事故爭議，為明確死因,，尸體應在48小時內由取得相應資格的機構進行尸解,。醫(yī)患雙方均應按此規(guī)定進行，任何一方拒絕尸解,，由拒絕方承擔相應責任,。

13、出現(xiàn)醫(yī)療事故或可能為醫(yī)療事故時,，醫(yī)務人員應當立即向所在科室負責人報告,，科室負責人應當及時向醫(yī)院醫(yī)療服務質量監(jiān)控的部門報告。

14,、醫(yī)療服務質量監(jiān)控的部門接到報告后,，應當立即進行調查、核實,，將有關情況如實向本醫(yī)療機構的負責人報告，并向患者通報,、解釋,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇八

建立康復醫(yī)學科醫(yī)療質量與安全管理體系，采用pdca循環(huán)原理,，制定科室醫(yī)療質量與安全管理計劃并組織實施,，持續(xù)改進醫(yī)療質量與安全，保障患者得到優(yōu)質,、合理,、高效得康復服務。

設立醫(yī)療質量與安全管理組,，科主任為組長,，就是康復醫(yī)學科醫(yī)療質量與安全管理得決策人與領導人,，決定科室醫(yī)療質量與安全管理得計劃與實施方案，持續(xù)改進科室得醫(yī)療質量與安全,。

醫(yī)療質量與安全管理組設以下管理小組：臨床診療小組,、醫(yī)院感染管理小組、病案管理小組,、合理用藥小組,、醫(yī)療安全不良事件管理小組、護理質量與安全管理組,，科主任為第一責任人,，各小組得設立及職責如下：

1、臨床診療組

（１）小組職責：

①完成本診療小組得醫(yī)療工作,。認真負責地評估本組每一例病員得病情及療效,；查瞧各種輔助檢查得結果并分析；查瞧診斷就是否正確,、治療方案就是否妥當,、

②完成每日查房。

③完成急,、危,、重、疑難病例得搶救處理,；診療組長親自參加,、指導高難度得診療技術操作。

④對本組疑難或危重病例,、特殊病例及死亡病例及時報告科主任,，提出會診申請或組織科內討論，安排人員做好記錄,、

⑤做好醫(yī)患溝通,，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療缺陷、醫(yī)療不良事件及醫(yī)療糾紛立即報告科主任,，并積極處理,，避免事態(tài)擴大。

⑥完成病歷得質量控制,。按病歷書寫基本規(guī)范及時,、準確地完成病歷書寫，及時審簽,，按時歸檔,，確保甲級病歷達100％，杜絕乙,、丙級病歷,。認真學習處方管理辦法及書寫規(guī)范,，確保處方合格率達100％。

⑦積極參加院內組織得各種業(yè)務學習,，按時參加“三基”及實踐技能考核,，確保合格率達90%以上；診療組內得上級醫(yī)師做好對下級醫(yī)師得“幫,、帶,、教”工作，不斷提高本診療小組得醫(yī)療技術水平,；制定小組得業(yè)務學習計劃,、科研工作，承擔相應得專題講座,、

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任,，負責主持相關工作。

②小組成員：康復醫(yī)師,，負責完成相關工作,。

2、醫(yī)院感染管理組

（1）小組職責：負責開展科室得醫(yī)院感染管理工作,，根據(jù)實際情況制定科室醫(yī)院感染得預防與控制措施,，培訓、考核本科各類工作人員得醫(yī)院感染相關知識與技能,，針對科室自查及醫(yī)院主管部門反饋得數(shù)據(jù)資料進行分析,、總結、提出整改措施,，持續(xù)改進科室醫(yī)院感染管理工作,。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責主持召開科室醫(yī)院感染管理活動,，組織落實科室得醫(yī)院感染管理工作及相關任務,。

②副組長：選取一名醫(yī)生擔任副組長，在科主任指導下,，組織小組成員共同制定科室醫(yī)院感染得預防與控制措施,，負責培訓、考核全科各類工作人員得醫(yī)院感染相關知識與技能,，記錄相關資料。

③小組成員：選取醫(yī)師組,、護理組部分人員作為小組成員,，與組長、副組長共同制定科室醫(yī)院感染得預防與控制措施,；協(xié)助副組長培訓,、考核全科各類工作人員得醫(yī)院感染相關知識與技能,；參與科室質量與安全管理活動。小組成員中還包括院感監(jiān)控醫(yī)生與院感監(jiān)控護士,，負責履行主管部門對其制定得職責,。

3、病案質量管理組

（１）小組職責：負責開展科室得病案質量管理工作,，負責制定科室病案質量監(jiān)控管理流程與方案,，并嚴格按照流程進行病歷檢查，針對從科室自查及醫(yī)院主管部門反饋數(shù)據(jù)資料進行分析,、總結,、提出整改措施，持續(xù)改進科室得病案質量,。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任,，負責每月主持召開科室病案質量管理活動，組織落實科室病案質量管理工作及相關任務,。

②副組長：選取一名高年資醫(yī)生,、護士長擔任副組長，高年資醫(yī)生負責科室醫(yī)生書寫得電子病歷,、紙質病歷得病案質量管理,，護士長負責護理病案質量得管理。

③小組成員：設立醫(yī)生組其她人員與一名護理組高年資人員作為小組成員,，參與病案質量管理活動,。各醫(yī)療組上級醫(yī)生負責檢查、修改下級醫(yī)生病歷,，對本組出院病歷進行質控,、在醫(yī)生組中再選取一名醫(yī)生擔任科室病歷質控員，負責自查科室所有環(huán)節(jié)病歷,、終末病歷,，針對自查存在得問題及醫(yī)院主管部門反饋得問題通知責任醫(yī)生及時整改，記錄相關資料,，每月對病案質量存在得問題進行總結,、分析，為小組得病案質量管理活動提供依據(jù),。

4,、抗菌藥物臨床應用管理組

（1）小組職責：負責開展科室得抗菌藥物合理應用管理工作，負責制定科室抗菌藥物合理應用管理制度,，并嚴格按照制度執(zhí)行,，針對科室自查及醫(yī)院主管部門反饋得數(shù)據(jù)資料進行分析、總結,、提出整改措施,，持續(xù)改進科室抗菌藥物得合理應用,。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責每月主持召開科室抗菌藥物臨床應用管理活動,，組織落實科室抗菌藥物臨床應用管理工作及相關任務,、

②副組長：選取一名醫(yī)生擔任副組長，負責培訓,、考核科室醫(yī)生抗菌藥物應用相關知識,，自查科室抗菌藥物使用情況，記錄相關資料,，針對科室自查及醫(yī)院主管部門反饋得數(shù)據(jù)資料進行分析,、總結，為科室抗菌藥物臨床應用管理活動提供依據(jù),。

③小組成員：設立醫(yī)生組其她人員作為小組成員,，參與抗菌藥物合理應用管理活動；各醫(yī)療組上級醫(yī)生負責檢查本組抗菌藥物合理使用情況,。

5,、醫(yī)療安全（不良）事件管理組

（1）小組職責：負責監(jiān)督、自查科室醫(yī)療安全（不良）事件得上報,，并對科室發(fā)生得醫(yī)療安全（不良）事件進行及時總結,、分析，提出科室質量與安全得改進措施,，促進科室醫(yī)療質量與安全得到持續(xù)改進,。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責主持召開科室醫(yī)療安全（不良）事件管理活動,，組織落實醫(yī)療安全（不良）事件管理工作及相關任務,。

②副組長：選取醫(yī)師組、治療師組,、護理組各一名人員擔任副組長,。擔任副組長得醫(yī)師組人員負責監(jiān)督醫(yī)師組醫(yī)療安全（不良）事件得上報與登記；擔任副組長得治療師組人員負責治療師組醫(yī)療安全（不良）事件得上報與登記,；擔任副組長得護理組人員負責護理組醫(yī)療安全（不良）事件得上報與登記,；

③小組成員：選取醫(yī)師組、治療師組,、護理組部分人員作為小組成員,，協(xié)助副組長監(jiān)督各組醫(yī)療安全（不良）事件得上報與登記并參與科室醫(yī)療安全（不良）事件管理活動。

６,、護理質量與安全管理組

（1）小組職責：負責科室各項護理工作質量得檢查,、分析、評價、反饋,，持續(xù)改進護理質量與安全。

（2）小組人員設立與職責：

①組長：組長為護士長,，在護理部及科主任領導下,，負責組織落實科室護理質量與安全管理工作及相關任務、

②成員：選取護理組部分人員擔任成員,。負責協(xié)助組長進行護理質量與安全得管理,，記錄相關資料。

遵循pdca循環(huán)原理,，ｐ即計劃（pｌan）,，d即實施（do），c即檢查（ｃheck）,，a即改進（action）,。

p―計劃：在醫(yī)院領導下，制定科室醫(yī)療質量與安全管理計劃,，確定科室醫(yī)療質量與安全管理指標及目標,、

d－實施：醫(yī)療質量與安全管理組各小組根據(jù)自己得職責與任務，按計劃要求在工作中認真執(zhí)行,，并落實到具體得人員,。

c－檢查：根據(jù)計劃對監(jiān)測項目進行數(shù)據(jù)收集、處理分析,、發(fā)現(xiàn)缺陷,、提出改進措施、重新設計流程,，納入新得內容,，并試執(zhí)行、

a―改進：根據(jù)檢查結果,，將成功得經(jīng)驗加以肯定,，形成“標準”；對缺陷程度采取措施進行改進,，并對遺留得問題轉下一循環(huán)解決,。

平均住院日、平均病床周轉次數(shù),、病案質量,、抗菌藥物合理應用、醫(yī)院感染管理,、醫(yī)療安全（不良）事件,、住院超過３0天患者管理、傳染病報告、輸血管理,、康復治療有效率,、住院患者康復功能評定率、技術差錯率,、住院患者跌倒／墜床發(fā)生率及傷害嚴重程度,、住院患者壓瘡發(fā)生率及傷害嚴重程度。

1,、嚴格掌握入院指征不屬于康復醫(yī)學科診治對象門診患者,，特別就是惡病質患者不能收入住院，應介紹到相關科室,。診斷依據(jù)不足者,，不能草率診斷，應待入院后經(jīng)進一步檢查再下診斷,。

2,、簽署知情同意書入院時護士應向患方講解住院須知，主管醫(yī)師讓患方簽署康復治療知情同意書,。

3,、醫(yī)患溝通患者入院后，醫(yī)患之間應保持良好得溝通,，主管醫(yī)師應耐心給患方講解治療或檢查得意義與必要性,，如患方仍然拒絕醫(yī)師建議得治療或檢查，主管醫(yī)師應在病歷上記錄并要求患方簽字,。

4,、保護患者隱私醫(yī)師、治療師,、護士,、進修生、實習生,、研究生,、住院醫(yī)師、護工在檢查,、治療,、護理患者時應嚴密保護患者隱私，不得泄露患者病情與隱私,。

５,、先評定后治療醫(yī)師、治療師與護士共同確立患者得主要功能障礙,、康復治療目標與治療方案,，先進行評定再確定具體治療方法,，治療師對主治患者實施初（入院）、中（住院時間大于2周）,、末（出院）３次定期評定并由主管醫(yī)師在病歷中記錄評定結果,。

６、疑難病例討論對疑難病,、診斷不清與療效差得患者,，各治療組醫(yī)師必須與相關治療師一起，在組內,、科內討論，必要時請相關科室會診

7,、安全第一治療師,、護士、醫(yī)師必須強化安全意識,，對癱瘓,、骨折、兒童,、骨質疏松,、老年等感覺運動障礙患者到治療室必須要求患方專人接送，以防跌倒,、骨折,、再卒中等意外發(fā)生，患方陪護不在時,，必須由治療師親自接送,、 8、崗前培訓對新進員工,、研究生,、進修生、實習生與住院醫(yī)師,，各組組長應先進行病歷書寫,、康復治療技術規(guī)范操作等與本組工作相關得部門規(guī)范培訓，經(jīng)培訓合格后方能上崗,。

９,、醫(yī)療文書質控醫(yī)師、治療師,、護士必須及時,、準確記錄各類醫(yī)療文書，各組組長負責質控,，科室病歷質控員負責審核全科病歷并通知責任醫(yī)師整改,。

10,、醫(yī)療應急成立科室醫(yī)療應急小組、職責：處理科室發(fā)生得醫(yī)療糾紛,、差錯,、事故、急重癥搶救與各種醫(yī)療應急,；原則：風險共擔,、集思廣益、沉著冷靜,、團結協(xié)作,、及時正確應急、

１,、接診制度門診醫(yī)師負責接待門診患者,、確定治療方案、開處方與治療單,，介紹患者到相關治療室治療,。住院部醫(yī)師負責接待住院患者，與患者主管治療師及主管護士確定患者康復方案,，開醫(yī)囑,，送交治療單與安排患者到相關治療室治療并請治療師在治療單上簽字，協(xié)調患者每日治療時間,，并告之注意事項,；主管醫(yī)師因上課、門診與休假不在病房時由住院總醫(yī)師或值班醫(yī)師負責,。

2,、醫(yī)療安全制度醫(yī)師必須向患者說明病情、診療計劃及醫(yī)保報銷情況,，簽署自費協(xié)議書,、授權委托書、康復治療知情同意書,；對癱瘓,、骨折、骨質疏松,、老年,、兒童等運動感覺障礙患者必須在病歷中強調專人陪護，以防跌倒,、骨折,、骨質疏松、再卒中等意外情況發(fā)生,；遵循醫(yī)院得三級查房制度查房,，各組醫(yī)師應與患者主管治療師,、護士共同制定新入院與療效差患者得功能診斷、康復目標（出院目標）,、康復治療計劃,。

3、交班制度住院總醫(yī)師,、各醫(yī)師與值班醫(yī)師必須參加每日晨交班,；值班醫(yī)師必須在交班本上記錄本班特殊情況并親手移交給下一班值班醫(yī)師。每日交班內容如下：

（1）新入院患者,。

（2）病情變化,、治療方案變動交班。

（3）因故臨時停止治療患者交班,。

（４）上述（２）,、（３）項交班對象就是主管治療師。

4,、修訂醫(yī)囑制度各組醫(yī)師完成每日查房后，根據(jù)病情需要修訂醫(yī)囑,，并及時通知護士與相關治療師實施,。

5、病情反饋制度熟悉主管患者得病情,，及時了解治療后反應,，并在病程記錄中記錄，及時將各種檢查報告向患者與上級醫(yī)師反饋并在病程記錄中記錄,，療效差者,，組織當天評定，并修訂治療方案,，于次日實施,。

6、康復教育制度醫(yī)師對出入院患者進行康復教育,，交代出院注意事項,。

7、醫(yī)師質量保證基本程序

（１）專題講座日：每周至少１次,。

（2）定期康復評定：每周1次,；各組住院１個月與療效差得患者每周１次評定，具體時間根據(jù)情況決定,；新入院患者２4小時內評定,；出院患者，出院前72小時內評定,，各主管醫(yī)師負責主持（醫(yī)生因故不在病房時,，指定負責人）,，主管治療師負責評定，并將結果記錄在評估表中,，主管醫(yī)生負責將評估結果記錄在病歷中,、

（3）病歷審核制度：科室病歷質控員負責審核全科所有病歷并通知責任醫(yī)師及時整改。

８,、執(zhí)行其它醫(yī)療核心制度相關規(guī)定,。

1、組工作制：治療師與患者主管醫(yī)生,、護士共同制定患者得康復治療計劃/方案,，確定患者出院目標。

2,、治療前安全宣教：治療前告知患方：患者到治療室必須由患方專人接送,，以防跌倒、骨折,、再卒中等意外發(fā)生,；治療期間患方要積極配合治療師實施康復治療方案，所有治療由治療師進行或在治療師得監(jiān)護下進行,，未經(jīng)治療師許可,，患方不能擅自進行治療或康復活動。

3,、治療師告知患者每日治療時間,；每日治療前確認患者病情及所能承受能力，與患者說明當日訓練內容及需注意事項,，治療過程中盡量與患者溝通,。

4、交班：每日晨交班,，交班內容如下：

（1）新入院患者,。

（2）因故臨時停止治療患者得交班。

（3）治療方案變動得交班,。

５,、熟悉所治療患者病情，及時了解治療后反應,，因病情變化或其她原因需修改治療方案,，及時跟主管醫(yī)生溝通，待醫(yī)生開具醫(yī)囑后方可實施,；治療效果差者,，晨交班時匯報，并與主管醫(yī)生力爭當天評定并修訂治療方案,，并于當天實施,、

６,、患者因故要求臨時停止治療，治療師應向主管醫(yī)生說明并記錄,、簽字,、

7、對出入院患者進行康復教育,，交代出入院注意事項,。

8、定期康復評定：每周1次,；各組住院1個月與療效差得患者每周１次評定,，具體時間根據(jù)情況決定；新入院患者２4小時內評定,；出院患者,，出院前72小時內評定，各主管醫(yī)師負責主持（醫(yī)生因故不在病房時,，指定負責人）,，主管治療師負責評定，并將結果記錄在評估表中,，主管醫(yī)生負責將評估結果記錄在病歷中,、

9、治療時注意保護患者隱私,。

10、注意各種治療設備及電源安全使用,、

1１,、保持治療室床、椅子得穩(wěn)定,，若有損壞,，及時維修，以防患者摔倒,。

12,、治療患者多時，易擁擠,，易出意外,，注意疏導患者有序治療、

13,、注意特殊患者得安全保護,，并向家屬或陪護作特別交代。

14,、執(zhí)行其它醫(yī)療核心制度相關規(guī)定,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇九

醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會是院長領導下負責對院內醫(yī)療器械在臨床上的安全使用進行指導和監(jiān)督的組織,。

1、醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作職責

1）學習,、宣傳和貫徹執(zhí)行國家有關國家有關醫(yī)療器械安全使用的法律法規(guī)和政策,，及有關的管理規(guī)范。

2）起草,、制定,、審核和評價醫(yī)院內有關醫(yī)療器械安全管理的工作制度和政策，對其執(zhí)行情況進行監(jiān)督,。

3）通報,、討論和分析院內外發(fā)生的，在臨床使用中出現(xiàn)的有關醫(yī)療器械安全使用的重大問題,，探討改進醫(yī)院醫(yī)療器械臨床安全使用的建議,、方法和措施。

4）通報院內出現(xiàn)的重大的醫(yī)療器械不良事件,，負責督促有關部門對事件進行調查和追蹤,，并向有關部門通報相關的結果。

5）對醫(yī)院內醫(yī)療器械臨床安全使用的工作狀況進行分析,、討論和總結,。

6）對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻的.有關科室和人員提出表彰和獎勵的建議；對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有重大責任事故的有關科室和人員提出批評和處罰的建議,。

2,、人員組成

由醫(yī)院領導及有關醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學,、護理,、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械采購和保障管理等相關人員組成,。

組成成員：院長（史學森）,、分管院長（楊貴林）、醫(yī)務科科長（張建禮）,、護理部主任（白梅梅）,、醫(yī)院感染科科長（宋宏鵬）、醫(yī)療器械科科長（趙福）,。

3,、工作方式

日常工作由醫(yī)務科和醫(yī)療設備科負責，每次活動要有記錄,，有小結,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇十

1.應完善醫(yī)療安全責任制，使各科室(部門)和各級醫(yī)務人員做到層層對醫(yī)療安全負責。

2.責任制應達到有責任目標,、有實現(xiàn)目標的保障措施,、有檢查考核辦法、有獎懲激勵制度等要求,。

1.目的

目的旨在使醫(yī)務人員在思想認識上,、職業(yè)道德上、應變能力上和保證醫(yī)療安全的心理狀態(tài)及技能上,，排除各種主觀障礙,。

2.醫(yī)療安全意識教育：

(1)樹立正確、積極的醫(yī)療風險意識,；

(2)增強醫(yī)療安全責任感,，增強醫(yī)療安全管理的法律意識；

(3)克服自身及周圍有關方面存在不安全因素的自覺性和主動性,。

3.醫(yī)德與醫(yī)療安全相關教育：包括醫(yī)德理念與醫(yī)療安全,、醫(yī)德規(guī)范與醫(yī)療安全和醫(yī)患關系與醫(yī)療安全等相關性的認識。

4.質量管理知識與醫(yī)療安全相關教育：

(1)醫(yī)療安全教育是質量教育的重要內容,；

(2)為保障醫(yī)療安全又需要掌握相關的質量管理知識,，主要是醫(yī)療服務質量安全質量特性的內涵與外延知識、標準化管理知識和醫(yī)療缺陷管理知識等,。

5.醫(yī)療技術與醫(yī)療安全相關教育：

應緊密結合繼續(xù)醫(yī)學教育,，將醫(yī)療安全教育貫穿于醫(yī)學技術教育之中。

1.醫(yī)療不安全事件的發(fā)生具有一定的隨機性特點,。因此,，必須時時處處進行缺陷檢控，加強醫(yī)療安全把關,，以防患于未然,。

2.一般地說，醫(yī)療不安全事件均潛藏在日常的醫(yī)療缺陷之中,，因此,。強化日常醫(yī)療缺陷管理,，既是提高醫(yī)療質量的重要措施,；也是卡緊醫(yī)療不安全事件源頭的重要對策。在此基礎上,，還必須建立健全各級衛(wèi)生技術人員自下而上和各級行政組織自上而下對重大高難度或新技術措施進行安全把關的`制度,。

傳統(tǒng)的醫(yī)療安全管理的主要對策是強調重點病人醫(yī)療管理。此對策是行之有效的,，在全面系統(tǒng)的醫(yī)療安全管理中,，仍需重視采用。

醫(yī)療安全管理突出重點的另一個方面,，就是建立重點科室(專業(yè))及重點工作崗位和工作人員的“安全包保機制”,。重點科室即通過科室安全評估發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全系數(shù)特低的科室(專業(yè)),、重點工作崗位和工作人員，對他們采取特別防范措施的有效辦法,，就是指定各級領導和技術骨干實行一對一的指導,、幫助和監(jiān)督治理。

通過每年一度的醫(yī)療安全大檢查,，以科室為單位評價不安全因素存在的程度,，并對明顯存在的不安全因素采取切實有效的治理消除措施。

醫(yī)療不安全事件易發(fā)境況是指夜班,、節(jié)假日及其他容易發(fā)生醫(yī)療不安全事件的環(huán)境和情況,。每有這種情況均應進行醫(yī)療安全防范的特別部署。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇十一

是指臨床診療活動中以及醫(yī)院運行過程中,任何可能影響病人的診療結果,、增加病人的痛苦和負擔并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的因素和事件,。具體分為下述八大事件：

（一）醫(yī)療事件主要是指：醫(yī)療診斷或治療失誤導致患者出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥、非正常死亡,、嚴重功能障礙,、住院時間延長或住院費用增加等事件，包括：誤診誤治,、麻醉,、手術、導管/介入意外,、其他,。

（二）藥品事件主要是指：在管理及調劑藥品時出現(xiàn)的不良事件及嚴重藥物不良反應等事件，包括：藥品管理應用,、藥品調劑分發(fā),、藥品不良反應/事件、其他,。

（三）護理事件主要是指：病人在住院期間發(fā)生的與病人安全相關的護理意外事件,，包括跌倒/墜床、燒燙傷,、壓瘡,、誤吸、誤咽,、導管意外,、約束意外、轉運意外,、輸液不良反應,、其他。

（四）醫(yī)學技術檢查事件主要是指：在輔助檢查過程當中因操作失誤或儀器故障等發(fā)生的事件，包括：標本采集,、功能檢查,、醫(yī)學影像、放射安全,、其他,。

（五）輸血事件主要是指：在輸血過程中因操作或記錄及嚴重輸血不良反應等事件。

（六）醫(yī)院感染事件主要是指：在院內發(fā)生的'嚴重感染等事件,。

（七）醫(yī)療器械事件主要是指：因醫(yī)療器械或醫(yī)療設備的原因給患者或醫(yī)務人員帶來的損害等事件,。

（八）綜合事件主要是指：在臨床診療活動中以及醫(yī)院運行過程中發(fā)生的其他不良事件，包括：查對/識別,、信息傳遞,、知情同意、診療記錄,、飲食與營養(yǎng)事件,、物品運送、安全管理及意外傷害事件,、其他,。

（一）警告事件（ⅰ類）――非預期的死亡，或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失,。

（二）不良事件（ⅱ類）――在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的患者機體與功能損害

（三）未造成后果事件（ⅲ類）――雖然發(fā)生的錯誤事實,，但未給患者與功能造成任何損害，或有輕微后果而不需任何處理可完全康復,。

（四）隱患事件（ⅳ類）――由于及時發(fā)現(xiàn)安全隱患,，未形成事實。

（一）各科室,、部門將醫(yī)療安全（不良）事件按事件屬性分別上報至相應職能部門,，醫(yī)療相關不良事件上報醫(yī)務部；護理相關不良事件上報護理部,；感染相關安全不良事件上報感染管理科,；藥品相關不良事件上報藥劑科；器械相關不良事件上報器械科,；設備相關不良事件上報設備科,；設施相關不良事件上報總務科；治安相關不良事件上報保衛(wèi)科,。然后按照管理部門意見進行處理及網(wǎng)絡上報,，各科室,、部門做好上報記錄登記,。

（二）發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全（不良）事件時，醫(yī)務人員除了立即采取有效措施，防止損害擴大外,，應立即向所在科室主任報告,，同時按上述規(guī)定程序上報相關職能部門。

（三）各職能部門接報告進行調查核實,，按事件性質提出處理意見并將處理意見反饋至各相關科室,，重大事件上報分管領導。

（四）各相應職能管理部門每季度將上報到本部門的醫(yī)療安全（不良）事件進行統(tǒng)計分析,，并于次月10號前報質管辦統(tǒng)計分析,。醫(yī)院質管辦應針對全院上報的醫(yī)療安全（不良）事件進行季度分析，并召開一次評估總結會議,，分析結果及時反饋各職能部門,，保證醫(yī)療質量持續(xù)改進。

（五）如醫(yī)療安全（不良）事件涉及2個或2個以上部門,，由各科室將醫(yī)療安全（不良）事件分別報告相關的職能部門,，由相關職能部門共同協(xié)調解決，必要時上報分管領導組織召開部門間聯(lián)席會議,。

（一）書面報告

警告事件（ⅰ類）,、不良事件（ⅱ類）發(fā)生后立即報告相關職能部門，且24小時內完成分析報告表交相關的職能部門,；未造成后果事件（ⅲ類）,、隱患事件（ⅳ類）發(fā)生后立即報告科室負責人，并48小時內完成分析報告表交相關的職能部門,。

（二）網(wǎng)絡直報

各科室利用我院醫(yī)療安全（不良）事件上報系統(tǒng)進行網(wǎng)絡直報,。

（三）緊急電話報告

在醫(yī)療安全（不良）事件可能迅速引發(fā)嚴重后果的緊急情況時使用，并隨后履行書面補報,，夜間及節(jié)假日應統(tǒng)一上報醫(yī)院總值班人員,，電話號碼：48621000。

（一）自愿性：醫(yī)院各科室,、部門和個人有自愿參與（或退出）的權利,，提供信息報告是報告人（部門）的自愿行為。

（二）保密性：報告人可通過各種形式具名或匿名報告,，相關職能部門將嚴格保密,。

（三）非懲罰性：報告內容不作為報告人或他人違章處罰的依據(jù)，也不作為對所涉及人員和部門處罰的依據(jù),。

每月由質管辦對不良事件和安全隱患報告例數(shù)進行匯總,，并對科室進行獎勵。

（一）所有獎懲意見,，經(jīng)醫(yī)院質量與安全管理委員會討論,，形成建議,，并報院長辦公會通過。

（二）醫(yī)院鼓勵職工主動上報醫(yī)療安全（不良）事件,，每上報一例,，獎勵30元。

（三）定期對收集到的不良事件報告和安全隱患進行分析,，公示有關好的建議和金點子,，給予表揚與獎勵。

（四）凡發(fā)現(xiàn)漏報醫(yī)療安全（不良）事件情況,，每漏報一例,，視其情節(jié)輕重給予100-500元處罰；凡故意隱瞞不報者,，一經(jīng)查實,，視情節(jié)輕重給予500-20xx元處罰，科室負責人負連帶責任,，由此引發(fā)糾紛或事故的按《醫(yī)院醫(yī)療糾紛處理暫行規(guī)定》進行處罰,。

（五）已經(jīng)構成醫(yī)療事故和差錯的醫(yī)療安全（不良）事件，警告事件（ⅰ類）,、不良事件（ⅱ類）由醫(yī)院職能部門根據(jù)醫(yī)院《獎懲辦法》進行處罰,，未造成后果事件（ⅲ類）、隱患事件（ⅳ類）由科室負責人根據(jù)科室考評細則進行處罰,。

醫(yī)療安全（不良）事件管理實行質管辦,、各職能部門、各臨床醫(yī)技科室三級管理體系,。

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醫(yī)療安全管理制度培訓篇十二

醫(yī)院設立由院領導負責的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會,，指導醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作，醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會由醫(yī)療行政管理,、臨床醫(yī)學及護理,、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關人員組成,，指導醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作,。

一、醫(yī)院建立健全醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系,；建立醫(yī)療器械采購論證,、技術評估和采購管理制度，確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求,；建立醫(yī)療器械供方資質審核及評價制度,。

二、器械科負責醫(yī)療器械采購,，醫(yī)療器械采購應當遵循國家相關規(guī)定執(zhí)行,，確保醫(yī)療器械采購規(guī)范,、入口統(tǒng)一、渠道合法,、手續(xù)齊全。同時建立醫(yī)療器械驗收制度,，驗收合格后方可應用于臨床,。

三、對醫(yī)療器械采購,、評價,、驗收等過程中形成的報告、合同,、評價紀錄等文件,，器械科進行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結束后5年以上,。

四,、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用安全事件或者醫(yī)療器械出現(xiàn)故障，應當立即停止使用,，并通知醫(yī)療器械保障部門按規(guī)定進行檢修,；經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械，不得再用于臨床,。

五,、醫(yī)療器械臨床使用各環(huán)節(jié)如人員、制度,、技術規(guī)范,、設施、環(huán)境等的.安全管理應符合要求,。

六,、相關科室加強醫(yī)療器械使用、保管等人員的培訓,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇十三

通過對醫(yī)療器械的安全控制和風險分析,，采取相應措施從而降低風險發(fā)生的概率。

適用范圍：

通過正常招采程序進入我院的醫(yī)療設備（含科研,、教學）,、配件。

醫(yī)療器械使用安全風險管理是對醫(yī)療器械臨床使用環(huán)節(jié)可能發(fā)生的安全風險進行分析,、評價,、控制和檢測工作的管理方針、程序及其實踐發(fā)系統(tǒng)運用,。

1,、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，國務院令650號，自20xx年6月1日實施,；

2,、《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》，國務院令第680號,，自20xx年5月4日實施,；

3、《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號,，自20xx年2月1日實施；

1,、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》(20xx版）,，第六章醫(yī)院管理6、9,、4,、1“有醫(yī)學裝備臨床使用安全控制與風險管理的相關工作制度與流程”。

2,、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》(20xx版）,，第六章醫(yī)院管理6、9,、4,、1“有生命支持類、急救類,、植入類,、輻射類、滅菌類和大型醫(yī)用設備等醫(yī)學裝備臨床使用安全監(jiān)測與報告制度”,。

1,、病人和操作人員不能覺察的危險因素，如放射線,、電離輻射,、磁場,。

2,、昏迷,、麻醉狀態(tài)或臥床病人，尤其老人,、兒童,、殘疾人，對危害無法采取正常反應,。

3,、作為生命支持和功能替代的醫(yī)療器械,，其安全性、可靠性能直接影響人體生命安全,。

4,、使用中的醫(yī)療器械絕緣程度下降，保護接地措施不當?shù)纫蛩卦斐傻碾姎獍踩[患,。

5,、多種醫(yī)療器械連接使用，可能產(chǎn)生更大的安全隱患,。

6,、不同醫(yī)療器械之間相互干擾,，如電磁干擾產(chǎn)生的安全隱患,。

7、有源醫(yī)療器械通過皮膚或直接插入體內時,，電氣安全性能造成的危害,。

8、特定環(huán)境如濕度,、溫度,、可燃氣體、有毒氣體,、易爆物質,，使醫(yī)療器械在應用中可能造成安全性、可靠性下降,。

10,、年久失修或大修理后未按常規(guī)進行設備有關數(shù)據(jù)檢測，使電氣,、機械等部件安全性能下降未被發(fā)現(xiàn),。

11、使用人員操作失誤或無關人員在無意或無知情況下變動醫(yī)療器械的工作狀態(tài)和預設置,，造成的安全風險,。

12、未重視生產(chǎn)廠家提示的適應證,、禁忌證及風險因素或可能產(chǎn)生的.副作用,。

1、為防止醫(yī)療器械在使用中對病人和工作人員造成傷害,，必須設置警示標志,。

(1)危險標示：對放射線、電離輻射,、高磁場等區(qū)域的通道與入口處,，應設置明顯的警告標志,。

(2)狀態(tài)標示：對x線機房、ct機房,、直線加速器和spect等機房,，當設備處于工作狀態(tài)時，通常設置紅燈以示警告,。

根據(jù)國際電工委員會（iec)的標準iec60601-1-1988〔《醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求》第一版〕及其第一號修訂標準0991-10制定了醫(yī)用電氣設備安全的國家標準gb9706,、1-1995《醫(yī)用電氣設備第一部分：安全通用要求》。該標準是醫(yī)療設備在整個使用壽命周期中必須達到的安全基本要求,。

醫(yī)療器械必須采用保護接地,，配電方式為三相五線制、保護接地母線接地電阻應小于4ω,。大型醫(yī)療設備如ct機,、mri、dsa,、直線加速器,、spect等，應按設備安裝說明書中接地電阻要求,，設置專用接地保護,。對有特殊要求的供電系統(tǒng)如心胸外科手術室，應采用1:1隔離變壓器與專用接地線,，隔離變壓器的二次回路不接地,。

國家對放射診斷、治療設備,，包括x線機,、ct、dsa,、核醫(yī)學設備如spect,、pet、pet-ct,、γ計數(shù)儀,，醫(yī)用直線加速器、鉆機,，模擬定位機,、x-刀和γ刀等，國家己有成熟的防護標準和安全規(guī)范,，主要的防護規(guī)范有兩項,，《gbw-3-80醫(yī)用遠距離γ射線治療衛(wèi)生防護規(guī)定》和《gbw-2-80醫(yī)用治療x線衛(wèi)生防護規(guī)定》。

在采購醫(yī)療設備時，應選擇通過電磁兼容性安全認證的醫(yī)療設備,。在設備的安裝布局中,，應考慮醫(yī)療設備之間的相互干擾與影響、在使用前應分析各種醫(yī)療設備的電磁兼容性問題,，制定操作規(guī)程時應充分強調電磁輻射的防護措施,。

設備使用前對醫(yī)護人員、操作人員及工程技術人員的技術培訓,，可采取現(xiàn)場培訓和工廠培訓相結合的方式,，大型醫(yī)療設備培訓可分多次完成。

(2)了解使用說明書,、維修手冊及與該設備有關的國際,、國家標準。

(3)科室所購置設備應具備說明書,，并隨機器放置,。醫(yī)學裝備部按使用說明書，協(xié)助臨床科室制定設備操作規(guī)程,，內容如下：

①有關醫(yī)療設備適用的對象,、設備保管人員,、應用范圍,、開機前檢查、注意事項及標準程序,。

④操作中的注意事項,、安全風險、禁忌,、操作人員要求等,。

(5)大型貴重精密儀器設備操作人員必須具備操作人員上崗證。

(2)大型貴重精密儀器設備應指定專人操作與專人負責管理,。

(4)使用人員應與工程技術人員合作,，共同開發(fā)醫(yī)療設備的全部功能，做到物盡其用,。

(5)為確保醫(yī)療設備始終處于最佳的性能狀態(tài),，并及時發(fā)現(xiàn)設備性能的變化，對大型醫(yī)療設備日常的質量控制,，由使用科室醫(yī)技人員及工程技術人員對設備作穩(wěn)定性檢測,，并進行評價。

(6)操作使用人員應按設備使用說明書及操作規(guī)程要求對設備定期進行日常維護和保養(yǎng),。

(7)根據(jù)《醫(yī)療設備三級質量控制具體要求規(guī)范》及設備技術要求,，醫(yī)學裝備部制定設備維保周期及內容，并定期對維護報告進行分析。

(8)醫(yī)學裝備部按照《急救生命支持類設備管理制度》,，《大型醫(yī)療設備管理制度》等對全院醫(yī)學裝備進行定期巡檢及預防性維護,，并對巡檢中發(fā)現(xiàn)的問題及時解決，并做好記錄,。

(9)設備維修人員在維修醫(yī)學裝備后應進行相關的性能檢測和電氣安全檢查,，并對檢測內容進行登記，經(jīng)檢修仍不能達到使用安全標準的醫(yī)療器械,，不得繼續(xù)使用,。

(1)科室應將設備日常維護及使用情況定期報告醫(yī)學裝備部。

(2)醫(yī)療設備出現(xiàn)故障,，應立即停止使用該醫(yī)療設備,，懸掛設備停用標識，并立即通知醫(yī)學裝備部,，可撥打63910296（外線）,、2296（內線）或與設備責任人直接聯(lián)系。

對培訓記錄,、預防性維修,、醫(yī)療器械不良事件、計量管理及維修數(shù)據(jù)進行分析評估,，評估數(shù)據(jù)作為下周期管理依據(jù),。針對數(shù)據(jù)分析原因，持續(xù)改進,。

醫(yī)療安全管理制度培訓篇十四

1.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,，將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規(guī)定》的包裝物或者容器內,。

2.在盛裝醫(yī)療廢物前,，應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查，確保無破損,、滲漏和其它缺陷,。

3.對感染性廢物、病理性廢物,、損傷性廢物,、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,，但應當在標簽上注明,。

4.廢棄的麻醉、精神,、放射性,、毒性等藥品及其相關廢物的管理,，在醫(yī)務部、醫(yī)院感染管理辦公室指導下,，依照有關法律,、法規(guī)和國家有關規(guī)定、標準執(zhí)行,。

5.化學性廢物中批量的廢化學試劑,、廢消毒劑的處置同（4）。

6.批量的含汞體溫計,、血壓計等醫(yī)療器具報廢時,，處置同（4）。

7.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的標本及排泄物,，應當按照國家規(guī)定嚴格消毒,，達到國家規(guī)定的排放標準后，方可排入污水處理系統(tǒng),。

8.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應當使用雙層包裝物,，并及時密封。

9.放入包裝物或者容器內的感染性廢物,、病理性廢物,、損傷性廢物不得取出。

1.科室應當設立固定的醫(yī)療廢物暫時存放或交接地點,，醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖及文字說明（附2）,。

2.嚴格區(qū)分一般廢棄物、生活垃圾（黑色塑料袋）,、醫(yī)用固體廢棄物（黃色塑料袋）及醫(yī)用銳利廢棄物（防水,、耐刺堅固容器）,，分別放置,，嚴格管理。

3.盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的`3/4時,，應當使用有效的封口方式,，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密,。

4.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,，應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包裝。

5.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物,、容器外表面應當有警示標識,，在每個包裝物、容器上應當系中文標簽,，中文標簽的內容應當包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位,、產(chǎn)生日期、類別及需要的特別說明等。

6.醫(yī)療廢物運出后,，及時對暫存地點及工具進行清潔和消毒,。

7.禁止在非收集、非暫存地點傾倒,、堆放醫(yī)療廢物,，禁止將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾。

1.依照危險廢物轉移聯(lián)單制度填寫和保存轉移聯(lián)單,。

2.對醫(yī)療廢物進行登記（包括醫(yī)療廢物的來源,、種類、重量或者數(shù)量,、交接時間,、最終去向及經(jīng)辦人簽名），登記資料保存3年,。

3.對交接醫(yī)療廢物過程中出現(xiàn)的問題及時向主管領導匯報,，以求盡快解決。

病理科應嚴格執(zhí)行《中華人民共和國消防法》,、《中華人民共和國職業(yè)病防治法》,、《危險化學品安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》等規(guī)定,，做好危險化學品和生物安全管理

1.有定期對取材室,、切片室等進行甲醛、二甲苯濃度的檢測報告,，保證有害氣體濃度在規(guī)定許可的范圍

2.病理科工作中產(chǎn)生的廢棄二甲苯,、甲醛等液體，必須統(tǒng)一回收,，嚴禁隨意傾倒入下水道

3.未固定病理標本取材應在p2級實驗室中進行,，嚴格區(qū)分污染區(qū)、非污染區(qū),，應有單獨的洗手池和濺眼噴淋設備

4.有完善的易燃品,、劇毒化學品的登記和管理規(guī)范

5.病理科工作人員應有接觸有害品職務補貼，并定期做職業(yè)病體檢