在日常的學(xué)習(xí),、工作,、生活中,肯定對各類范文都很熟悉吧,。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢,?以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,僅供參考,,一起來看看吧
中試崗位怎么樣篇一
1,、負責(zé)客戶系統(tǒng)架構(gòu)的設(shè)計規(guī)劃和解決方案;
2、為客戶提供技術(shù)支持和日常維護;
3,、機房服務(wù)器日常巡檢
4,、客戶關(guān)系的維護及拓展
5、上級安排的其他工作
1,、計算機相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2,、熟悉vmware等主流虛擬化產(chǎn)品;
3、熟悉linux和windows操作系統(tǒng)的安裝和維護;
4,、熟悉各大硬件廠商的主流產(chǎn)品;
5,、良好的.溝通交流能力及團隊協(xié)作精神;
6、良好的自我調(diào)節(jié)能力,,富有責(zé)任心和服務(wù)意識,。
中試崗位怎么樣篇二
1、負責(zé)公司非系統(tǒng)級產(chǎn)品的研制,、中試,;
2、負責(zé)公司老產(chǎn)品的升級與優(yōu)化設(shè)計,、中試,;
3、負責(zé)公司新產(chǎn)品導(dǎo)入體系和測試體系的完善和管理,;
4,、負責(zé)公司各階段成品測試的計劃制定、測試工作安排,、預(yù)估項目風(fēng)險、分析測試需求,、測試環(huán)境設(shè)計與測試設(shè)備配置,;
5、對試產(chǎn)樣機及樣品器件進行功能及性能指標測試,、可靠性試驗,,驗證產(chǎn)品是否滿足研制規(guī)范的要求;
6,、編制批量生產(chǎn)所需的'技術(shù)規(guī)范文件和生產(chǎn)工藝文件,,制定初步生產(chǎn)工藝規(guī)程和檢驗規(guī)程,;
7、負責(zé)組織進行試產(chǎn),,跟蹤反饋試產(chǎn)情況,,進行技術(shù)協(xié)調(diào)和生產(chǎn)問題的現(xiàn)場指導(dǎo);
8,、組織解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程問題,,優(yōu)化過程工藝提升效率,降低生產(chǎn)成本,;
9,、整體組織和協(xié)調(diào)項目從試產(chǎn)到量產(chǎn)過程中問題的分析、跟蹤解決,,并提出質(zhì)量風(fēng)險,,參與質(zhì)量風(fēng)險討論和決策;
10,、負責(zé)部門團隊組織建設(shè),,人員考核、培訓(xùn),,跨部門溝通工作,。
1、通信,、電子相關(guān)專業(yè)畢業(yè),,全日制本科及以上學(xué)歷;
2,、8年及以上產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗,,5年及以上研發(fā)管理工作經(jīng)驗;
3,、具備優(yōu)秀的邏輯思維,、溝通能力、組織資產(chǎn)規(guī)范化建設(shè)能力,;
4,、性格沉穩(wěn),有韌性,,抗壓能力強,。
1、入職即購買社保,,可購買住房公積金,;
2、公司定期組織員工外出旅游活動等等,。
中試崗位怎么樣篇三
1,、調(diào)整和優(yōu)化中試生產(chǎn)工藝,,確保生產(chǎn)工藝的`穩(wěn)定。
2,、負責(zé)中試工藝規(guī)程,、批記錄、部門管理性文件起草,、修訂及培訓(xùn),。
3、負責(zé)中試工藝驗證文件起草,、修訂,、培訓(xùn)、執(zhí)行,。
4,、負責(zé)中試工藝相關(guān)cr、偏差,、capa等起草,、跟蹤。
5,、批指令單,、限額領(lǐng)料/退庫單的準備,批記錄的領(lǐng)用,、審核和上交,。
6、檢查車間sop文件,,若發(fā)現(xiàn)存在問題,,及時發(fā)送至相應(yīng)人員對文件進行更新。
7,、負責(zé)車間gmp檢查,,確保現(xiàn)場合規(guī)操作,,符合gmp要求,。
8、遵守公司規(guī)章制度,,嚴格按sop操作,。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作,。
中試崗位怎么樣篇四
1、建立制劑中試組織管理結(jié)構(gòu),,合理設(shè)置崗位,,理順工作程序,,明確工作職責(zé),優(yōu)化人員組合,。
2,、根據(jù)下達的計劃,完成中試樣品生產(chǎn),。調(diào)度人員,、物料和生產(chǎn)設(shè)備,組織生產(chǎn)實施,,按時,、按質(zhì)、按量地完成生產(chǎn)任務(wù),。
3,、指導(dǎo)各崗位操作人員執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及其他質(zhì)量體系文件要求規(guī)定,,及時記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù),。協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中遇到的問題。
4,、按照質(zhì)量體系文件要求,,全面落實中試過程物料、半成品,、成品管理意見衛(wèi)生,、標識、清場,、生產(chǎn)紀律等現(xiàn)場管理工作,。
5、協(xié)助質(zhì)量部完成偏差調(diào)查,、處理,。
6、提高成品率和勞動效率,,降低動力費用和車間物資消耗,。
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其它工作任務(wù),。
1,、本科以上學(xué)歷,藥物制劑,、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2,、至少5年以上的無菌制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗;
3、具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,,熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī),,熟悉制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備;
4,、具備較強的組織能力和解決問題的能力;
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
6,、身體健康,,能耐受較強的工作壓力;
中試崗位怎么樣篇五
1、具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗;
2,、掌握led行業(yè)主輔料,、各型設(shè)備的特性;
3、能熟練使用各種質(zhì)量工具,有數(shù)據(jù)分析及報告能力;
4,、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;
5,、對品質(zhì)標準有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗;
6、熟悉led流程,、fmea,、cp
7、具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識,。
中試崗位怎么樣篇六
1,、參與編寫技術(shù)方案、需求分析,、詳細設(shè)計,、操作手冊等相關(guān)文檔的撰寫;
2、進行前期調(diào)研并參與產(chǎn)品設(shè)計工作,,編寫調(diào)研報告和需求規(guī)格說明書;
3,、協(xié)助設(shè)計開發(fā)人員對需求進行理解;
4、參與系統(tǒng)功能驗收工作及用戶手冊,、新增產(chǎn)品功能培訓(xùn)資料的'編寫;
5,、配合測試人員編寫測試計劃、測試用例,、測試報告的編寫,、問題缺陷的發(fā)現(xiàn)及跟蹤、產(chǎn)品用戶手冊編寫等,。
1,、本科以上學(xué)歷,軟件工程,、信息管理,、市場營銷相關(guān)專業(yè);
2、熟悉需求調(diào)研方法,,較強的業(yè)務(wù)流程及業(yè)務(wù)模型分析設(shè)計能力,,掌握軟件需求獲取與分析方法;
3、語言表達和思維邏輯清晰、性格樂觀較外向,、溝通能力強,。
4、有較強的文檔編寫能力,、良好的學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強,,身體健康,,能夠承受較大的工作壓力,能夠出差,。
中試崗位怎么樣篇七
1.負責(zé)生產(chǎn)測試下載,,寫號,校準,,綜測軟件開發(fā)維護;
2.負責(zé)硬件rd定制功能的自動化測試軟件開發(fā);
3.負責(zé)客戶端生產(chǎn)測試需求的方案開發(fā)設(shè)計與實現(xiàn);
4.了解生產(chǎn)測試流程,,能及時解決生產(chǎn)提出的.問題;
5.持續(xù)改善生產(chǎn)測試程式的效率和穩(wěn)定性;
6.工具文檔的編寫和客戶使用技術(shù)支持;
1.全日制正規(guī)本科院校畢業(yè),,計算機/通信及相關(guān)專業(yè),,英語四級以上;
2.熟悉intel,,qualcomm,,mtk等主流芯片平臺的校準綜測方法;
3.有無線通信如2g,,3g,,lte/bt/wifi等生產(chǎn)測試軟件開發(fā)經(jīng)驗2年以上
4.精通c語言,python,,熟悉mfc類架構(gòu),,com組件,sql server編程,,掌握mfc/qt設(shè)計和windows內(nèi)核原理;
5.熟悉串口,、usb、網(wǎng)絡(luò)通訊協(xié)議,,了解數(shù)據(jù)庫操作及界面設(shè)計;
6.熟悉相關(guān)綜測儀cmw500,,cmu200等;
7.能無障礙閱讀英文資料,書寫基本的英文文檔;
8.工作主動積極,,具有強烈的責(zé)任心和事業(yè)心,,良好的團隊合作精神和溝通能力;
中試崗位怎么樣篇八
1、參與需求分析和設(shè)計,、梳理整體需求架構(gòu),,能夠就現(xiàn)有業(yè)務(wù)系統(tǒng)和開發(fā)人員提供業(yè)務(wù)知識支撐;
2、承擔(dān)所負責(zé)系統(tǒng)業(yè)務(wù)需求獲取、可行性分析,、需求管理,,并組織、配合用戶評審確認,,對發(fā)現(xiàn)的問題及時與用戶協(xié)調(diào)解決;
3,、按規(guī)范要求對業(yè)務(wù)需求進行分析,撰寫業(yè)務(wù)需求規(guī)格說明書及原型設(shè)計圖,,供設(shè)計和開發(fā)人員使用,,并協(xié)助項目成員全面了解業(yè)務(wù)需求。
1,、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,,3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、具備較強的需求分析和設(shè)計能力,,具備很好的.責(zé)任心,,工作積極主動,并具備較強的執(zhí)行力;
3,、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力,,擅長需求分析文檔寫作和系統(tǒng)原型設(shè)計。
中試崗位怎么樣篇九
1,、有機化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2,、在部門負責(zé)人安排及指揮下,,能夠開展并完成產(chǎn)品放大工藝的實驗室中試、工業(yè)放大,,并達到工藝驗證的要求,;
3、清晰完整地完成實驗記錄,,實驗報告書,;
4、工作主動勤快,,具有優(yōu)秀的.責(zé)任心及團隊協(xié)作精神,,良好的思考習(xí)慣;
5,、具備團結(jié)同事,,心胸開闊的品質(zhì);具有較強的集體榮譽感以及良好的溝通能力,;
6,、具備踏實,、刻苦、敬業(yè),、進取的職業(yè)素養(yǎng),。
7、能夠接受長期出差者優(yōu)先考慮,;
薪資及待遇:
1,、健全的工資薪酬體系:崗位年度基礎(chǔ)工資(13個月)、月度獎金,、季度獎金,、項目獎金、年終獎,、公司的各種現(xiàn)金補貼(如租房補貼、餐費補貼,、節(jié)日禮金等),;
2、福利:五險一金,、帶薪年休假,、年度旅游、商業(yè)保險,、補充醫(yī)療險,;
中試崗位怎么樣篇十
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針,、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;
2,、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護
3,、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗證工作,、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;
4,、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試,、fat/sat測試等工作;
5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的`建設(shè),,包括工藝設(shè)計,、批記錄編寫,sop文件的編寫,、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;
6,、負責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,,完成上級分配的臨時性工作,。
1,、專科或以上學(xué)歷,,制劑學(xué),、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2,、有灌裝機,,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;
4,、良好的責(zé)任意識,,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;
5,、具有一定英語讀寫能力,,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件,。
中試崗位怎么樣篇十一
1,、完成制劑中試崗位生產(chǎn),包括工器具清洗,、藥液配制,、無菌過濾、固體制粒,、壓片及膠囊灌裝,、薄膜及微丸包衣、臨床樣品制備等工序,,以及相關(guān)崗位是設(shè)備操作,、模具調(diào)試及崗位清潔;
2、協(xié)助中試車間的日常管理,,包括物料的采購,、領(lǐng)用、使用,、廢棄,,設(shè)備的日常清潔、維護,、計量等,。
1、全日制大專學(xué)歷,,藥學(xué),、制藥,機械等相關(guān)專業(yè);
2,、工作自主,,有較強的.學(xué)習(xí)能力;
3,、能吃苦,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,,富有團隊合作精神,。
中試崗位怎么樣篇十二
1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;
2,、藥物合成小試,、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4,、合成中試與工藝交接;
5,、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的.撰寫;
6,、項目計劃和試驗方案設(shè)計,,整理、撰寫新藥申報資料;
7,、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的分析結(jié)果進行討論,,對下一個實驗提出方案。
1,、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷,,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2、熟悉有機合成化學(xué),、合成試驗操作及光譜解析,,有獨立工作能力;
3,、熟練使用電腦辦公軟件,、檢索中英文獻;
4,、善于學(xué)習(xí),、實踐,、溝通,、協(xié)作,,工作主動,,責(zé)任心強,,敬業(yè)愛崗,,注重成長。崗位職責(zé):
1,、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;
2,、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3,、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4,、合成中試與工藝交接;
5,、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;
6,、項目計劃和試驗方案設(shè)計,,整理、撰寫新藥申報資料;
7,、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的分析結(jié)果進行討論,,對下一個實驗提出方案。
1,、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),,專科及以上學(xué)歷,,2年以上合成工作經(jīng)驗;
2,、熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,,有獨立工作能力;
3,、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
4,、善于學(xué)習(xí),、實踐、溝通,、協(xié)作,,工作主動,責(zé)任心強,,敬業(yè)愛崗,,注重成長。