人的記憶力會(huì)隨著歲月的流逝而衰退，寫(xiě)作可以彌補(bǔ)記憶的不足,，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來(lái),，也便于保存一份美好的回憶。寫(xiě)范文的時(shí)候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家,，我們一起來(lái)看一看吧,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇一

（一）甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章（紅印）,。

二,、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),；（國(guó)家規(guī)定的`例外）

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證,，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。

（二）乙方義務(wù)：

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

（三）協(xié)議說(shuō)明：

一、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為_(kāi)_______年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________

代表（簽字）：________年____月____日

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇二

甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運(yùn)方）：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格規(guī)范gps管理,，確保藥品物流安全,。經(jīng)過(guò)對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定,，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜,，雙方達(dá)成以下一致意見(jiàn),，簽署本合同以資共同遵守：

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地,。

2,、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂?guó)家規(guī)定。

3,、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好,，無(wú)污染、無(wú)破損,。

4,、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名,、電話,。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé),。

1,、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2,、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量,。

3,、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好,、無(wú)破損,、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé),。

4,、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損,、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求,，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的.所在地,。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量,、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫(xiě)的物流托運(yùn)單為準(zhǔn),。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物,。

6,、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車(chē)輛車(chē)牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程,。

1,、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決,。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效,，有效期定為兩年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期： 年 月 日

日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇三

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全,、有效的產(chǎn)品，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、法人委托書(shū)、委托人身份證復(fù)印件等,。

二,、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、注冊(cè)商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料。

三,、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū),、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的`提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問(wèn)題以及由該質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等),。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款,、賠償金、差旅費(fèi),、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等)。

八,、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性,。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題造成的一切損失,，由甲方全部承擔(dān)。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān),。

十一,、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效,，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期自______年_____月______日起至______年_____月______日止。

甲方：

乙方：

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇四

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng),、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的,，不得超過(guò)4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè),。

五,、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的'出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七,、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門(mén)處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種xx元xx0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔(dān)。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二、此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,，通過(guò)協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日,。

甲方：

乙方：

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇五

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二,、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),；（國(guó)家規(guī)定的`例外）

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。

1,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

1、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同,。

2,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為_(kāi)_______年,。

4、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇六

甲方（購(gòu)貨方）：

有限公司 乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書(shū)或gmp認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及購(gòu)銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二,、質(zhì)量條款：

1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào),；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。

4,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的`中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。 6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng),、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷(xiāo)售章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè),。

五,、來(lái)貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無(wú)批號(hào),、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年x月xx日。

此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司

20xx年x月xx日

乙方（簽章）：xxxxxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇七

甲方：（供貨單位）

乙方：（購(gòu)貨單位）：

（一）甲方義務(wù)

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件,，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件,，購(gòu)銷(xiāo)員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3.甲方應(yīng)提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4.甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件,、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、gsp認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

（二）乙方義務(wù)

1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》,、《稅務(wù)登記證》,、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等,；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2.到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說(shuō)明

1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失,。

2.乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù),，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題,，由乙方承擔(dān)損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3..如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān),。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5.本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨

6.本協(xié)議有效期年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人：

負(fù)責(zé)人：

日期：

日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇八

甲方（供貨方）：

乙方（購(gòu)貨方）：

為了保證藥品質(zhì)量,，維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,。》等法律法規(guī)和有關(guān)要求,，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方質(zhì)量責(zé)任

1,、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書(shū)等身份證明材料,。

2,、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí),，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件。

3,、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊(cè)批件,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)等復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)原印章。

4,、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí),，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。

5,、甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題，有甲方負(fù)責(zé),。

6,、甲方所供藥品的'包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證,。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),，并有隨貨同行。

7,、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求,，在運(yùn)輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施,，確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件,，對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。相關(guān)中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國(guó)家規(guī)定掃描,、上傳,。

8,、甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函后，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù),，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé),。

9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對(duì)真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé),。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1,、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料,。

2,、乙方對(duì)到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題（破損,、包裝污染,、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決,。

3,、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

三,、協(xié)議說(shuō)明

1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,，如與現(xiàn)行法律,、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn),。

2,、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處,，由雙方協(xié)商解決,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效,，有效期一年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）

代表：

代表：

簽訂日期：

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇九

甲方：xxx

乙方：xxx

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū),、身份證復(fù)印件存檔,。

二、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的.購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改。購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng),、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè),。

五,、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào),、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種20xx元―20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損,、污染等，均由乙方承擔(dān),。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。

十二,、此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過(guò)協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日。

甲方（簽章）

代表人：xxx

乙方（簽章）

代表人：xxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的作用篇十

甲方（供貨方）：

乙方（購(gòu)貨方）：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求,，甲,、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照,、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷(xiāo)售品種,、地域,、期限）,、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購(gòu)入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,，包裝,、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合規(guī)定,。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí),，應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫(kù)后,，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé),。

四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開(kāi)具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章,、注明稅票號(hào)碼,。

六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問(wèn)題的`裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任,；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任,。

七,、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

八,、國(guó)家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨,。

九,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力,，未盡事宜，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期：自______年_____月______日起至______年_____月______日止。

甲方(蓋章)：

乙方（蓋章）：

簽訂日期：